珠穆朗玛峰国家级自然保护区鸟类区系及其垂直分布特征

珠穆朗玛峰国家级自然保护区拥有世界第一峰珠穆朗玛峰,地跨古北界和东洋界。但一直以来由于缺乏详细调查而未能掌握其区系特点,影响了对珠峰生物资源的深入认识。2010年10月―2012年10月(126 d),采用样线法在保护区全境范围内对鸟类进行了7次系统实地调查,将原有记录从227种增加至390种。区系组成中,东洋界物种数多于古北界,分别为172和113种。南北坡区系差异明显,北坡以古北种为多,共55种,占北坡物种数的71.4%;南坡以东洋种为多,共168种,占南坡物种数的56.8%。在南坡,随海拔的升高,东洋种不断减少,而古北种先增加,在4000 m后开始减少;两者在海拔3100~4000 m时数量相当。据此认为珠峰地区东洋界和古北界的分界线在南坡,且位于海拔3100~4000 m,而不同区系物种在垂直方向上的适应是有差异的。     

中国画眉科鸟类分布格局探讨

中国现有画眉科鸟类122种,隶属于27属,占我国鸟类总种数的9.15%。通过运用GIS技术处理物种分布数据,研究了中国画眉科鸟类的分布格局和多样性中心。中国画眉科鸟类在水平分布上具有不均匀性,省际单元上云南最多(102种),占绝对优势;在动物地理亚区单元上滇南山地亚区分布最多(80种),其次是西南山地亚区(60种)、喜马拉雅亚区(47种);在垂直分布上,则以700～2700m的海拔地带具有最高的物种多样性。中国画眉科鸟类物种多样性最高的地区位于滇南山地亚区与西南山地亚区的交汇地带—横断山区南端。我国画眉科鸟类主要涉及以下3个分布型:东洋型、喜马拉雅-横断山型和南中国型。     

滇西北昆虫区系特点

本文对滇西北昆虫区系特征进行了分析。滇西北昆虫区系具有以下特点:古北区与东洋区种类过渡与交混明显;新发现的种类及特有种和狭布种十分丰富;原始古老的种类多;垂直分布明显。如以江河分水岭为界,尚可分为怒江、澜沧江、金沙江3个小区。滇西北典型的东洋区系成份,一般在海拔3000m以下地区,海拔3000m以上则以古北区系成份为主。     

上海南汇东滩湿地鸟类资源调查

2008年1～12月采用样点法和样线法对上海南汇东滩湿地鸟类资源进行调查.共记录到鸟类158种,隶属于14目40科.其中旅鸟有63种,占所调查鸟类总物种数的39.87%;冬候鸟58种,占36.71%;夏侯鸟19种,占12.03%;留鸟18种,占11.39%,迁徙鸟类占有绝对优势.繁殖鸟有37种,其中东洋界种类25种,占该区繁殖鸟类种数的67.57%,该区域东洋界区系特色明显.记录到国家Ⅱ级重点保护野生动物12种,上海市重点保护鸟类4种,上海市鸟类新纪录2种.     

30年泰山繁殖鸟类种类变化

泰山位于山东省中部,是华北中东部地区海拔最高的山脉,地形多样,生境复杂,是鸟类重要的繁殖地和迁徙停歇地。根据1984~1988年和2013~2015年两个时期野外调查及访谈调查结果,比较了近30年泰山繁殖鸟类种类的组成变化。相比20世纪80年代记录的繁殖鸟类13目35科72种,2013~2015年的调查记录到繁殖鸟类11目34科84种,与30年前相比净增长12种繁殖鸟类,其中新增繁殖鸟类记录32种,消失鸟类记录20种。新增种类主要是林地和灌丛鸟类,多为东洋种,消失的种类主要是湿地和农田草地鸟类,多为古北种和广布种。鸟类新增和消失的原因多样,但主要是栖息地面积和质量的改变,同时私自放生也是一个重要原因。本研究结果可丰富泰山地区随时间尺度变化的鸟类本底数据,并为泰山鸟类的保护提供科学依据。     

云南省玉龙雪山自然保护区鸟类资源调查

2007年9～11月和2008年4～5月,对云南省丽江玉龙雪山自然保护区的鸟类资源进行了调查,共记录鸟类184种,结合中国科学院昆明动物研究所鸟类标本室收藏的该地区标本和文献记录的种类,保护区内共记录鸟类330种(另13亚种),隶属47科(另4亚科),18目,占云南省所录鸟类种数848种的38.92%,全国鸟类种数1329种的24.83%.其中国家一级保护物种1种,二级保护物种29种.黑眉长尾山雀Aegithalos iouschistos和大嘴乌鸦Corvus macrorhynchos为保护区内的优势种类.保护区记录的鸟类有留鸟230种和亚种,占所录鸟类种和亚种数的67.05%.区系成分以东洋界物种为主,有182种,占繁殖鸟类总种数的66.42%.亚区级区系分析表明保护区的鸟类以西南山地亚区的种类为主.结合该区鸟类生境分布的特点,提出云南松高山松林、针阔混交林和寒温性暗针叶林的保护是保护工作的重点.     

陕西米仓山自然保护区夏秋季鸟类调查

2006年7~10月,对陕西米仓山自然保护区的鸟类资源进行了调查研究。结果显示,保护区鸟类13目37科81属125种(亚种),鸟类种数分别占秦岭鸟类总种数的36·98%及陕西省鸟类总种数的33·42%。其中国家Ⅰ级重点保护野生动物1种,国家Ⅱ级重点保护野生动物12种,陕西省省级重点保护野生动物4种;我国特有鸟类13种;CITES附录Ⅱ鸟类10种。按区系成分划分,东洋种57种,古北种37种,广布种27种。按居留型划分,留鸟89种,夏候鸟32种,冬候鸟2种,旅鸟2种。与陕西佛坪、重庆大巴山等周边保护区相比,米仓山保护区的鸟类多样性比较丰富,区系成分以东洋种为主,并具有东洋界和古北界过渡区的特征。     

陕西秦岭东段南坡繁殖鸟类群落组成的30年变化

于2008和2010年每年5～7月在秦岭东段南坡的商洛地区商南、山阳、柞水和洛南4县根据海拔和植被类型选择样点,并采用样线法和网捕法相结合的方法对繁殖鸟类群落进行了调查。共观察记述鸟类159种,农田和栽培植物带(215～650 m)有鸟类96种,其中优势种是山麻雀(Passer rutilans),低山阔叶林带(650～1 200 m)鸟类种数最多,有135种,其中优势种是绿背山雀(Parus monticolus),针阔混交林带(1 200～2 200 m)有73种,其中优势种是橙翅噪鹛(Garrulax elliotii);秦岭东段南坡鸟类群落与中段南坡以及西段南坡和巴山北坡鸟类群落有较高的相似性,但是和秦岭北坡、巴山南坡的鸟类群落相似性较小,反映出秦岭和巴山对鸟类物种组成的阻隔作用和该地区鸟类区系组成的过渡性。和30年前相比,秦岭东段南坡鸟类物种增加了64种,但是有8种鸟类在2008和2010年的调查中未见到。总体上,秦岭东段南坡的繁殖鸟类群落组成在过去的30年里已经发生了明显的变化。     

横断山区蚜虫区系的组成和特点

研究了横断山区蚜虫区系的组成和特点.横断山区共有蚜虫11科69属125种,以东洋区、特有种类占优势.蚜虫区系古北成分和东洋成分充分交融,特有种类丰富,区系组成复杂多样.对该区蚜虫的分布进行了初步分析,特有种分布不均衡,水平主要分布在滇西北的丽江和玉龙雪山地区,垂直分布在海拔3 000～3 200 m,是特有种丰富度最高的地带.此外,对跨古北和东洋区分布种类的东亚起源进行了初步探讨.     

河北滦河口湿地鸟类多样性调查

2007年9月～2008年9月,采用样方法、样线法对河北滦河口湿地鸟类多样性进行研究.共记录鸟类184种,隶属于17目44科97属.其中,国家Ⅰ级重点保护鸟类2种,即丹顶鹤、黑鹳,占总种数的1.1%;国家Ⅱ级保护鸟类共21种,占总种数的11.4%.旅鸟138种,夏候鸟19种,留鸟14种,冬候鸟13种.鸟类区系组成中古北种135种(73%),广布种31种(17%),东洋种18种(10%);在春秋迁徙季节,种群密度大的鸟类分别是绿头鸭(0.26只/hm2)、红嘴鸥(0.12只/hm~2)、环颈鸻(0.066只/hm~2)、牛背鹭(0.044只/hm~2)、灰椋鸟(0.034只/hm~2).     

广西猫儿山地区鸟类组成及垂直分布格局

猫儿山是华南地区的最高峰,为了了解其鸟类随着海拔高度变化的规律,利用网捕法和样线法对猫儿山地区的鸟类组成及分布格局进行了研究。结果表明,猫儿山地区共有鸟类268种,隶属于16目51科,其中留鸟130种,夏候鸟51种,冬候鸟15种,旅鸟72种。依据不同海拔的典型植被类型把猫儿山地区分成7类生境,其中低海拔的农田生境鸟类多样性最丰富,有156种。随着海拔的升高,猫儿山鸟类种数逐渐减少,G-F指数也表现相似的规律。猫儿山鸟类在区系组成上主要以东洋界鸟类为主,在181种繁殖鸟中,东洋界鸟类有149种,古北界鸟类有15种,其余为广布种。随着海拔的升高,东洋界的鸟类所占的比例逐渐降低,而古北界的鸟类所占的比例逐渐升高。猫儿山鸟类组成的垂直分布格局的形成是多种因素共同作用的结果。     

喜马拉雅山东段鸟类多度-垂直分布幅关系:特有种与非特有种的对比

物种多度与分布幅之间的正相关被认为是一种普遍的规律。但近年在热带山地和岛屿的研究发现多度-分布幅关系会出现不相关或负相关的现象;该现象可能是由于当地多度高且分布幅小的特有种比例较高所导致。在喜马拉雅山东段的勒布沟沿海拔2350—4950 m开展研究：1)记录了当地鸟类多度垂直分布格局;2)验证了该区繁殖鸟总体多度-垂直分布幅关系,并对比了特有种和非特有种分组子集多度-垂直分布幅关系、平均多度和垂直分布中心的差异。研究发现勒布沟鸟类多度垂直分布格局为驼峰格局。该区繁殖鸟类与非特有种的多度-垂直分布幅关系均为正相关,但特有种的多度-垂直分布幅关系为不相关。特有种的多度及海拔分布中心位置均高于非特有种。结果表明区域的鸟类特有性对多度-垂直分布幅关系存在着重要的影响;地理隔离导致的区域物种组成差异,是造成多度-分布幅关系模式变化的重要原因之一。     

Energy flux, body size and density in relation to bird species richness along an elevational gradient in Taiwan

Aim To examine the species richness of breeding birds along a local elevational gradient and to test the following assumptions of the energy limitation hypothesis: (1) the energy flux through birds is positively correlated with above‐ground net primary productivity, (2) bird density is positively correlated with total energy flux, and (3) bird species richness is positively correlated with bird density. Location An elevational gradient from 1400 to 3700 m on Mt. Yushan, the highest mountain in Taiwan (23°28′30″ N, 120°54′00″ E), with a peak of 3952 m a.s.l. Methods We established 50 sampling stations along the elevational gradient. From March to July 1992, we estimated the density of each bird species using the variable circular‐plot method. Above‐ground net primary productivity was modelled using monthly averages from weather data for the years 1961–90. Results Bird species richness had a hump‐shaped relationship with elevation and with net primary productivity. Bird energy flux was positively correlated with net primary productivity and bird species richness was positively correlated with bird density. The relationship between bird density and energy flux was hump‐shaped, which does not support one assumption of the energy limitation hypothesis. Main conclusions The results supported two essential assumptions of the energy limitation hypothesis. However, when energy availability exceeded a certain level, it could decrease species richness by increasing individual energy consumption, which reduced bird density. Thus, energy availability is a primary factor influencing bird species richness at this scale, but other factors, such as body size, could also play important roles.     

鼎湖山的鸟类与考察研究历史

鼎湖山作为中国大陆第一个自然保护区,保存有完整的南亚热带季风常绿阔叶林,是华南生物多样性热点区域。保护区鸟类资源丰富,但历史研究资料较为零散,至今没有完整的鸟类编目。本文通过系统整理1913至2019年发表的文献,分析了保护区鸟类资源的变化情况以及受胁因素。区内共记录鸟类17目64科267种,其中国家重点保护鸟类45种。区系组成以东洋界种类占优,占繁殖鸟类总数的78.48%。居留型方面,迁徙鸟有144种,留鸟118种,另有5种鸟类在鼎湖山既有迁徙也有定居。文献资料显示,保护区的鸟类学研究涉及种群、群落、行为及繁殖等,以白鹇(Lophura nycthemera)的种群生态学以及不同植被演替序列中鸟类群落研究较为深入。对比历史鸟类编目信息发现,近30多年来保护区及周边水鸟种类显著减少,如鸻形目物种,这与城镇化高速发展导致沼泽、池塘、水田等湿地面积大幅减少有关。2013至2019年野外固定监测发现了斑尾鹃鸠(Macropygia unchall)等15种保护区鸟类分布新记录种,以迁徙鸟为主。保护区未来应全面建立鸟类多样性长期固定监测体系,加强鸟类生活史、种间社会组织、群落构建机制等热点理论研究;并整合其他动植物多类群互作网络,阐明动植物功能多样性与生态系统稳定性之间的内在规律,为保护区野生动物保护与管理提供科学依据。     

云南胡蜂垂直分布及其区系分析

云南胡蜂种类,李铁生(1982,1987)曾报道50余种。但有关云南胡蜂的垂直分布及其区系分析研究迄今未见报道。作者于1981—1986年对云南各地的胡蜂种类进行调查和标本采集,经初步整理鉴定,共分7科31属122种(包括亚属和亚种)。本文就云南122种胡蜂总科昆虫,根据地形、气候、植被、海拔等自然特点作一垂直带划分。并对各胡蜂种的区系成分进行了分析,现将结果报道如下。     

北热带石灰岩地区红耳鹎的繁殖生态和巢址选择

热带鸟类的生活史进化策略与温带鸟类的不同,而迄今国内对热带鸟类的研究却非常缺乏,红耳鹎(Pycnonotus jocosus)在我国北热带地区分布广泛,是较为理想的研究对象。2010年至2014年春夏季,对北热带石灰岩地区红耳鹎的繁殖生态和巢址选择进行了研究。采用系统搜寻法并根据亲鸟行为寻巢,应用方差分析和主成分分析对相关数据进行处理。结果显示,红耳鹎的产卵期集中在4月中旬至5月下旬,喜筑巢于灌木和人工种植的苹婆(Sterculia nobilis)树。平均窝卵数为(3.4±0.5)枚(3~4枚),卵重(2.59±0.29)g,卵大小(21.10±1.73)mm×(15.35±1.50)mm(n=31)。总的繁殖成功率为36.16%,繁殖失败的主要原因是天敌捕食、弃巢和人为干扰。一年繁殖一次和较低的繁殖成功率是研究地的红耳鹎有较大窝卵数的主要原因。红耳鹎在巢址选择时主要考虑避雨因子、避敌因子和灌木因子。     

不同纬度洞巢鸟类对人工巢箱的利用及差异

迄今对洞巢鸟类生活史特征的纬度变异（特别是热带洞巢鸟类的繁殖）了解还十分有限。我们于2018年3至8月,分别在海南吊罗山（热带）、河南董寨（亚热带）和河北塞罕坝（温带）的林缘地带,悬挂相同规格的人工巢箱招引洞巢鸟类繁殖,用以比较不同地理区域的洞巢鸟类对人工巢箱的利用情况及其孵化成效和繁殖成功率。野外共悬挂577个木制巢箱,3个研究地的利用率在海南吊罗山为最低（32.6%）,河南董寨最高（92.0%）。3个地点均有大山雀（Parus cinereus）入住（占总巢数的84.3%）,其孵化成效和繁殖成功率在3个地点不存在显著差异（P > 0.05）。但在河北塞罕坝,大山雀的孵化成效（75.7%）和繁殖成功率（65.7%）显著低于同域繁殖的褐头山雀（Poecile montanus）（97.7% 和97.7%）和煤山雀（Periparus ater）（93.5%和90.3%）（P < 0.05）。研究表明,3个地理区域利用巢箱繁殖的洞巢鸟的种类、数量以及对巢箱的利用率均存在差异,但对于广布种大山雀来说,地理位置的差异并不影响其孵化成效和繁殖成功率。     

Different responses of avian feeding guilds to spatial and environmental factors across an elevation gradient in the central Himalaya

Although elevational patterns of species richness have been well documented, how the drivers of richness gradients vary across ecological guilds has rarely been reported. Here, we examined the effects of spatial factors (area and mid‐domain effect; MDE) and environmental factors, including metrics of climate, productivity, and plant species richness on the richness of breeding birds across different ecological guilds defined by diet and foraging strategy. We surveyed 12 elevation bands at intervals of 300 m between 1,800 and 5,400 m a.s.l using line‐transect methods throughout the wet season in the central Himalaya, China. Multiple regression models and hierarchical partitioning were used to assess the relative importance of spatial and environmental factors on overall bird richness and guild richness (i.e., the richness of species within each guild). Our results showed that richness for all birds and most guilds displayed hump‐shaped elevational trends, which peaked at an elevation of 3,300–3,600 m, although richness of ground‐feeding birds peaked at a higher elevation band (4,200–4,500 m). The Normalized Difference Vegetation Index (NDVI)—an index of primary productivity—and habitat heterogeneity were important factors in explaining overall bird richness as well as that of insectivores and omnivores, with geometric constraints (i.e., the MDE) of secondary importance. Granivore richness was not related to primary production but rather to open habitats (granivores were negatively influenced by habitat heterogeneity), where seeds might be abundant. Our findings provide direct evidence that the richness–environment relationship is often guild‐specific. Taken together, our study highlights the importance of considering how the effects of environmental and spatial factors on patterns of species richness may differ across ecological guilds, potentially leading to a deeper understanding of elevational diversity gradients and their implications for biodiversity conservation.     

Contrasting patterns of elevational zonation for birds and mammals in the Andes of southeastern Peru

Abstract. To determine the generality of avian diversity patterns, we investigated patterns of elevational zonation shown by birds and mammals along the eastern slope of the Andes Mountains in southeastern Peru. The strong environmental gradient sampled, entirely within Peru's Manu National Park and Biosphere Reserve, supports highly diverse faunas. Elevational distributions of 901 bird species, 129 bat species, and twenty-eight species of native mice exhibit contrasting patterns in species richness, species composition, and species turnover. Birds and bats showed smooth declines of species richness with elevation, whereas the richness of mouse assemblages was unrelated to elevation. For all three groups, the greatest differences were between lowland and highland faunas, although cutoff points for this contrast varied among groups (≈ 500 m for birds, 750 m for bats, and 1000 m for mice). Differences in composition also separated bird and bat faunas on either side of c. 1400 m (the boundary between montance forest and cloud forest); for mice, this faunal transition may take place nearer to 2000 m. Bird and bat faunas lacked the more discrete zonations suggested for mouse assemblages, as indicated by elevational range profiles and nested subset analyses. Distinct highland assemblages are apparent in two-dimensional histograms of range limits of birds and mice, but not for bats. Highland bat species occupy broader elevational ranges than lowland bat species, but for both birds and mice, species at intermediate elevations had the broadest amplitudes. Finally, clumping of range maxima and minima along the gradient identified zones of pronounced species turnover in each group, but these were generally not strongly associated with the locations of ecotones. Differences in zonation of these groups appear to reflect their different biological attributes and phylogenetic histories. Such differences obviously complicate discussions of ‘general’ diversity patterns, and limit the usefulness of birds to forecast or predict diversity patterns in other more poorly known groups—other groups may show elevated diversity and endemism in areas where avian diversity patterns appear unremarkable. The pronounced contrasts between bats and mice, and the generally intermediate character of avian patterns, suggest that future analyses might profitably partition birds into finer, more homogeneous groups of historically and/or ecologically similar species. Group differences in zonation may ultimately prove explicable with information on both species-abundance patterns and resource distributions.     

中国长臂虾总科的动物地理学特点

本文讨论了长臂虾总科在中国分布的3个科,即拟贝隐虾科、叶颚虾科和长臂虾科的属、种在中国的分布情况及区系特点。拟贝隐虾科和叶颚虾科种类较少,分布于热带海域,我国分别在南沙群岛和西沙群岛发现1属1种和3属3种,均为广布的常见种。长臂虾科是本总科中种类最多、分布最广、十分常见的科,包括2亚科102属,世界性分布,海洋、淡水均有,我国大量分布。其起源中心应在印度－西太平洋暖水区,一部分浅海沿岸种经河口进入淡水水域, 大量发展,很少种可分布至温带区边缘;另一部分在热带珊瑚礁环境大量发展,并与许多动物类群共栖或共生。长臂虾亚科基本上是浅海－淡水自由生活类群,我国已记录9属61种,主要分布于南部,多数为东洋界热带和亚热带种,分别属东洋界(淡水)和印度－西太平洋区(海水、半咸水);而极少数种分布至北方,温带性的淡水种有2种白虾,1种小长臂虾和仅见于东北部的条纹长臂虾,属于古北界区系(淡水),海水种有黄、东海的敖氏长臂虾及细指长臂虾,属于北太平洋温带区系(海水、半咸水)。隐虾亚科全部为海洋种,主要分布在热带、亚热带海域,以珊瑚礁为主要栖息地,大部分分布于印度－西太平洋海域,80%以上的种类或多或少与其他海洋生物共栖,自由生活的种很少。根据推论,隐虾类的起源中心应在印度－西太平洋热带水域的珊瑚礁环境, 并在这一水域得到了充分的分化与发展,分别适应与腔肠动物、双壳类软体动物、海绵动物、棘皮动物和海鞘类被囊动物共栖生活;而热带美洲的类群则是在隐虾类演化到可与石珊瑚类共栖时由印度－西太平洋水域扩散过去的, 共栖宿主仅涉及腔肠动物和棘皮动物。我国南海水域已发现31属96种,极少数种也分布到东海,属于印度－西太平洋热带水域珊瑚礁区系。