墨兰的无菌播种和植株再生

墨兰的无菌播种结果发现,在不添加细胞分裂素的培养基上,种子可以发芽,但只有原球茎和根状茎产生;不可能进一步分化成苗,只有在含有不同激素成分的MS或KnudsonC培养基上,才有可能诱导芽的分化,其中以附加6-BA 0.5-1.0mg/L+NAA 0.1mg/L诱导效果最佳,在附加6-BA 2.0mg/L+NAA 0.4mg/L的MS培养基中,能加速芽的增殖,根状茎转入含有相同激素成分的液体增殖培养基中振荡培养,可大大提高芽的分化速率。添加0.5%活性炭对芽的分化有明显增效作用。在附加NAA 0.2mg/L的MS培养基中;幼苗的生根效果最佳。     

玉竹的组织培养与快速繁殖

以玉竹[Polygonatum odoratum (Mill.) Druce]根状茎、叶片和茎段为外植体,于附加不同激素配比的MS培养基中诱导愈伤组织、不定芽和不定根,探讨增殖培养和植株再生的条件.结果表明,叶片和茎段外植体诱导愈伤组织和芽的分化率很低;而根状茎外植体易于培养,有较高的诱导率和增殖倍数,其愈伤组织、不定芽和不定根的诱导率分别可达87%、90%和99%以上.适宜根状茎外植体愈伤组织诱导的培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,有利于增殖和丛生芽分化的培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA和MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,而1/2MS+3.0～5.0 mg/L NAA适宜诱导试管苗生根培养.试管苗的移栽成活率可达85%以上.     

茅苍术胚培养与快速繁殖(简报)

茅苍术种胚在MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.2mg/L培养基上可快速生长并分化出不定芽;不定芽在MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.2mg/L培养基上快速增殖,45d增殖倍数为4.5;增殖芽在1/2 MS NAA 0.5mg/L培养基上快速生根。     

春兰离体培养及植株再生(简报)

以春兰茎尖、腋芽为外植体,接种在1/2MS 6-BA 5.0mg/L NAA 0.5mg/L培养基上形成根状茎,根状茎在1/2MS 6-BA 0.2mg/L NAA 2.0mg/L 香蕉泥100g/L培养基上可大量增殖,并伸长生长形成丛生型根状茎;根状茎在MS 6-BA 2.0mg/L NAA 1.0 mg/L培养基上可分化成小苗,分化率达30.6%;小苗在1/2MS IBA 2.0mg/L 香蕉泥150g/L培养基上可生根壮苗,生根率达100%。     

濒危植物佛手参种子的非共生萌发及种苗的快速繁殖

离体条件下对佛手参种子进行了非共生萌发研究,成功实现了种子萌发,并通过根状茎增殖和分化获得了大量再生种苗。结果表明,成熟佛手参种子难以萌发,而未成熟种子具有萌发能力,萌发率可达到20％,最适萌发培养基为：1／2MS＋1．0-2．0mg·L-1。KT＋0．1mg·L—NAA＋10．0mg·L-1腺嘌呤;根状茎增殖最适培养基为：1／2MS＋3．0mg·L。6-BA＋0．1mg·L-1 NAA＋10．0mg·L。腺嘌呤;芽分化最适培养基为：1／2MS＋I．0mg·L-1 KT＋10．0mg·L-1腺嘌呤。较高浓度的细胞分裂素（1．0mg·L。KT）与较低浓度类生长素（O．1mg·L-1 NAA）的配比对佛手参种子萌发、根状茎增殖及芽分化具有明显的促进作用;较高浓度的NAAA制种子萌发。根状茎与愈伤组织的增殖能力无明显差异,但前者的分化能力却显著高于后者。     

栀子带芽茎段愈伤组织诱导分化及丛生芽增殖和生根研究

以栀子带芽茎段为试材,对其愈伤组织诱导分化及丛生芽增殖与生根进行初步研究。结果表明,栀子带芽茎段愈伤组织快速诱导和分化最佳培养基是MS+KT 1 mg/L+NAA 0.05 mg/L;栀子带芽茎段丛生芽增殖和生根最佳培养基是MS+KT 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L。     

草果组织培养快速繁殖育苗研究

以草果（Amomum tsao-ko Crevost et Lemaire）茎尖为外植体,MS为基本培养基,探讨不同浓度的培养基因子,对草果不定芽的诱导、增殖分化、生根情况和试管苗移栽成活率的影响.结果表明：①以MS＋6-BA 6 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋TDZ 0.05 mg/L的培养基对不定芽增殖分化效果较好,增殖倍数达到2.34,不定芽叶色绿,苗粗壮,整体感最好.②糖浓度对草果不定芽分化增殖有一定影响,以糖浓度为30～35g/L增殖分化效果较好.③在草果不定芽生根中,以1/2MS＋IBA 0.2 mg/L、1/2MS＋NAA 0.2 mg/L效果较好.出根率较高,须根最多,平均根数最多,移栽成活率为100%.     

罗汉果叶片离体再生快繁技术

以罗汉果(Ssiraiti grosvenori)叶片为外植体,探讨培养方式、激素组合对愈伤组织诱导和不定芽分化的影响。结果表明:罗汉果叶片在培养基MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.7 mg/L上培养4周愈伤组织的诱导率达90%以上;罗汉果愈伤组织在培养基MS+BA 1.0 mg/L+IBA0.2 mg/L+赛苯隆(TDZ)0.1 mg/L上不定芽的分化率可达70%,平均出芽指数3.7;罗汉果试管苗在培养基MS+BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L上茎芽增殖比较稳定,在培养基MS+IBA0.1 mg/L上培养2周开始分化不定根,其生根率在90%以上。     

两面针的愈伤组织诱导与分化

两面针具有很高的药用价值,但资源贫乏。利用组织培养技术获得种苗,为恢复两面针的资源打下基础。研究结果表明,以无根苗的茎段为外植体,MS+4.0 mg/L KT+2.0 mg/L NAA培养基较适宜愈伤组织诱导,诱导率达到74.84%。适宜的分化培养基是MS+6.0 mg/L KT+0.2 mg/L IBA。经过2次分化诱导,芽分化率达到36.46%,每块愈伤组织平均分化出3.30个芽。分化后的芽可以通过增殖培养提高芽的数量和质量。适宜的增殖培养基是MS+4.0 mg/L KT+0.8 mg/L NAA,培养8周的芽增殖系数达到5.00。适宜生根诱导的培养基是1/2MS+0.2 mg/L KT+1.0 mg/L IBA,生根率达到66.75%。本研究成功地从两面针愈伤组织中分化出芽和根,获得了高繁殖系数的组织培养技术。     

线艺建兰的组织培养和快速繁殖(简报)

以线艺建兰茎尖、腋芽为外植体,接种在1/2MS 6-BA 3.0mg/L NAA 0.3mg/L培养基上形成原球茎,原球茎在1/2MS 6-BA 0.1mg/L NAA 1.0mg/L培养基上可大量增殖,并伸长生长形成丛生型根状茎;根状茎在MS 6-BA 2.0mg/L PP333 1.0mg/L NAA 0.5mg/L培养基上可分化成小苗,分化率达46.3%;小苗在MS IBA 1.0mg/L GA 0.5mg/L 香蕉泥100g/L的培养基上生根壮苗,生根率达100%.     

In vitro propagation and rhizome formation in Curcuma longa Linn

Turmeric (Curcuma longa Linn.) which is cultivated by underground rhizomes is a slow propagating species. Multiplication and callus induction starting from the rhizome buds and shoot tips of C. longa in MS medium was carried out. A combination of naphthalene acetic acid (NAA; 1.0 mg/l) with kinetin (Kn; 1.0 mg/l) or NAA (1.0 mg/l) with 6-benzylaminopurine (BAP; 2.0 mg/l) was optimum for rapid clonal propagation of turmeric. A concentration of 2.5-3.0 mg/l of 2,4-dichlorophenoxy-acetic acid (2,4-D) was found to be optimum for callus induction. Regeneration of plantlets from a callus was successfully conducted in MS medium supplemented with standard growth hormones for multiplication at 25 +/- 2 degrees C under a 16 h photoperiod. These plantlets were successfully transferred to the field. Plantlets (4-month-old) were incubated in a medium containing different concentrations of sucrose supplemented with NAA (0.1 mg/l) and Kn (1.0 mg/l) at 27 +/- 2 degrees C under an 8 h photoperiod for induction of rhizomes. In vitro rhizome formation was observed in media containing 6 and 8% sucrose.     

圆叶蔓绿绒快速繁殖条件的优化

以带侧芽茎段为外植体,对圆叶蔓绿绒组织培养及快速繁殖的研究表明,不同生长调节剂组合对圆叶蔓绿绒的离体形态发育及增殖均有重要影响。其中适合侧芽生长和不定芽分化的组合为BA 3.0mg/L+ IAA 0.5mg/L。采用BA 0.8mg/L+ KT 0.8mg/L+IAA 0.05mg/L的组合可在4周内可获得7.0的增殖系数。培养基中添加适量活性炭对生根有促进作用。适宜量为1.0g/L。     

大叶种胡椒实生苗茎尖培养和合子胚培养研究

利用各种表面消毒方法对采自海南岛三个地区的胡椒大田植株的外植体进行消毒试验,由于内源性污染,除胡椒成熟种子外,其它各种大田外植体的表面消毒均未能成功。以胡椒成熟种子无菌萌发的实生苗茎尖作外植体,在1/2MS(MS或B5)+1.5mg/LBA+0～0.2mg/LIAA(或NAA)上可实现丛生芽增殖。茎尖水平或竖直接种方法显著影响茎尖的增殖;水平接种茎尖的生长和增殖效果优于竖直茎尖接种方式。茎尖增殖率随BA浓度的增加而提高,但BA浓度大于2.0mg/L时会使苗芽的质量降低,愈伤组织产生严重,苗芽细小,抽出不明显,颜色发黄甚至变白。附加或不附加100mg/LAdSO4对丛生芽增殖没有明显影响。生根培养基以1/2MS+1.0mg/LIBA+0.5～1.0mg/LIAA为最优,生根率可达100%;在细沙∶土∶椰糠(1∶1∶1)的基质中常规炼苗,成活率可达98%以上。液体纸桥法对胡椒种胚进行培养,在不附加任何生长调节物质的培养基(MS、B5或SH)上只产生单苗,而在附加不同种类和不同浓度的生长调节物质的培养基上则诱导形成愈伤组织,但未能实现分化;以胡椒无菌萌发的实生苗胚轴和叶片切段作外植体进行培养,较易诱导产生愈伤组织,但难以实现分化。     

寒兰的快速繁殖技术

以寒兰(CymbidiumkanranMakino)根状茎为外植体,采用B5基本培养基,并附加不同浓度的6-BA、NAA、TDZ(苯基噻二唑基脲-thidiazuron)和S-3307(优康唑-uniconazole),对类原球茎的诱导、继代增殖、分化、生根等进行研究。结果表明:诱导类原球茎的最佳培养基为B5 TDZ0.50mgL-1 NAA0.25mgL-1,诱导率98.3%;继代增殖的最佳培养基为B5 S-33071.0mgL-1 NAA0.2mgL-1 蔗糖3.5%,增殖系数9.4;类原球茎分化的最佳培养基为B5 S-33070.75mgL-1 6-BA1.0mgL-1 NAA0.4mgL-1,分化率87.8%;最佳的生根培养基为1/2B5 NAA0.2mgL-1 活性炭0.05%,生根率达100%。     

匙羹藤组织培养条件优化研究

以匙羹藤无菌种子苗为外植体,通过预备实验确定基本培养基后,采用完全实验和正交设计相结合的方法,研究植物生长调节剂两因素配合和多因素组合(NAA、TDZ、2-ip、IAA、6-BA和KT)对匙羹藤芽体诱导及继代培养的影响。结果显示,匙羹藤组织培养最适的基本培养基为N68;N68+NAA0.05mg/L+2-ip0.4mg/L+TDZ0.001mg/L利于芽体增殖,可用于继代培养;N68+NAA0.05mg/L+TDZ0.005mg/L促进植株长根,可用于生根培养。     

桃下胚轴高频离体再生体系的建立及优化

以6个桃品种的下胚轴为外植体,研究不同基因型、不同基本培养基及植物生长调节物质组合等对桃下胚轴离体再生不定芽的影响.结果显示:不同基因型桃下胚轴再生率差异显著;QL为'97-8-4'和'甜桃王'的最适基本培养基,MS为'金童5号'的最适基本培养基;植物生长调节物质用2.0 mg/L BA+0.04 mg/L NAA或单独使用2.0 mg/L BA的再生效果好.'97-8-4'在QL+2.0 mg/L BA+0.04 mg/L NAA+100 mg/L肌醇的培养基中再生率最高,为94.44%;'甜桃王' 在QL+2.0 mg/L BA+0.04 mg/L NAA+100 mg/L肌醇+500 mg/L CH的培养基中再生率最高,为80.42%;'金童5号'在QL+2.0 mg/L BA+0.04 mg/L NAA+200 mg/L肌醇的培养基中再生率最高,为78.00%.     

蝴蝶兰原球茎增殖分化影响因子探讨

采用3个月胚龄的种胚播种形成的原球茎,初代培养时间在2.5~3个月之间换瓶转接,原球茎生长状况较好,分化形成的芽苗生长健壮;以1/2MS为基本培养基培养30d,原球茎增殖率达332%,MS培养基更有利于分化,培养2个月分化发芽率达90.6%;附加不同细胞分裂素原球茎的增殖率为6-BA >KT >Ad+KT >Ad;NAA浓度在0~1.0mg/L,对原球茎增殖分化影响不明显。     

非洲菊试管苗叶柄愈伤组织的诱导与分化研究

以非洲菊(Gerbera janesonii Bolus)品种‘Sunanda'试管苗幼叶的带叶叶柄为材料,研究了培养基、外植体类型和继代次数等因素对愈伤组织诱导及分化的影响.结果表明:培养基上附加不同植物生长调节剂所诱导出的愈伤组织在形态和分化能力上存在显著差异,叶柄基部诱导愈伤组织的最适培养基是MS+TDZ 0.3 mg L-1+NAA0.1 mg L-1.外植体以叶片长度＞0.5 cm,叶片已舒展,颜色嫩绿的幼叶最佳,继代培养基以MS+KT 1.0 mg L-1较适宜,愈伤组织在分化培养基MS+6-BA 2.0 mg L-1+NAA 0.1 mg L-1上分化出芽的同时还会增殖,分化率达87.4%,继代培养2次的愈伤组织分化率可提高至95%.不定芽在生根培养基1/2MS+IBA0.6 mg L-1上的生根率达100%,试管苗移栽45 d后,成活率达97%以上.     

膀胱果种子离体萌发与植株再生

以膀胱果种子为外植体,通过对基本培养基、生长调节剂配比及移栽基质的筛选,初步建立其离体培养再生体系。结果表明,MS培养基是较适合膀胱果种子萌芽和幼苗生长的基本培养基;诱导下胚轴脱分化成愈伤组织的较佳培养基配方为MS + 2,4-D 0.5 mg/L + 6-BA 0.5 mg/L;顶芽增殖培养的最佳培养基为MS + KT 2.0 mg/L + NAA 0.2 mg/L;芽苗生根的最佳培养基为1/2MS + NAA 1.0 mg/L;以泥炭土作为移栽基质,成活率达70%,且幼苗生长健壮。