春兰离体培养及植株再生(简报)

以春兰茎尖、腋芽为外植体,接种在1/2MS 6-BA 5.0mg/L NAA 0.5mg/L培养基上形成根状茎,根状茎在1/2MS 6-BA 0.2mg/L NAA 2.0mg/L 香蕉泥100g/L培养基上可大量增殖,并伸长生长形成丛生型根状茎;根状茎在MS 6-BA 2.0mg/L NAA 1.0 mg/L培养基上可分化成小苗,分化率达30.6%;小苗在1/2MS IBA 2.0mg/L 香蕉泥150g/L培养基上可生根壮苗,生根率达100%。     

树兰离体培养和植株再生(简报)

以树兰茎尖、侧芽为外植体,接种在VW＋6-BA 3.0mg／L＋NAA 0.5mg／L培养基上形成原球茎,原球茎转入VW＋BA 2.0mg／L＋NAA 0.2mg／L培养基中可大量增殖并分化成小苗,小苗在1／2MS＋NAA 0.5mg／L＋蛋白胨3g/L,培养基中壮苗与生根,生根率选100％。     

蝴蝶兰丛生芽、原球茎途径的组织培养研究

对蝴蝶兰丛生芽、原球茎途径的组织培养进行研究,结果表明,不经过愈伤组织直接诱导丛生芽的过程中,1/2MS 6-BA6.0mg/L和1/2MS 6-BA3.0mg/L NAA0.2mg/L两种培养基的诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段采用1/2MS 6-BA5.0mg/L NAA 0.5mg/L效果最好;原球茎途径中,1/2MS 6-BA15.0mg,L NAA1.0mg/L诱导率达20.0%,接入1/2MS 6-BA3.0mg/L NAA0.5mg/L培养基中,增殖倍数达7.4,随后转入1/2MS 6-BA1.0mg/L NAA0.5mg/L中,可很快分化成芽.生根培养基以1/2MS IBA0.3mg/L较好,将生根的蝴蝶兰移栽至水苔中,两个月后成活率达100%.此外,蝴蝶兰移栽6个月后转至水培更有利于生长.     

紫花苞舌兰类原球茎诱导及植株再生

为建立紫花苞舌兰类原球茎离体再生体系,本研究以其腋芽为外植体,研究了不同激素浓度配比、添加剂对其类原球茎诱导、分化及生根诱导的影响。结果表明,外植体在1/2 MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+AC(活性炭)0.2 g/L+CW(椰汁)10%培养基上培养35 d后,获得无菌苗,其成活率达80%以上;无菌苗的顶端分生组织在1/2 MS+10 mg/L Picloram培养基上的类原球茎的诱导率最高,达75%;类原球茎在1/2 MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L培养基上培养45 d后分化出小苗,分化率为54%;小苗在1/2 MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L+AC 0.2 g/L培养基上生根培养35 d后,生根率达85%以上;小苗驯化移栽成活率达95%,长势良好。     

墨兰的无菌播种和植株再生

墨兰的无菌播种结果发现,在不添加细胞分裂素的培养基上,种子可以发芽,但只有原球茎和根状茎产生;不可能进一步分化成苗,只有在含有不同激素成分的MS或KnudsonC培养基上,才有可能诱导芽的分化,其中以附加6-BA 0.5-1.0mg/L+NAA 0.1mg/L诱导效果最佳,在附加6-BA 2.0mg/L+NAA 0.4mg/L的MS培养基中,能加速芽的增殖,根状茎转入含有相同激素成分的液体增殖培养基中振荡培养,可大大提高芽的分化速率。添加0.5%活性炭对芽的分化有明显增效作用。在附加NAA 0.2mg/L的MS培养基中;幼苗的生根效果最佳。     

金线莲种子培养的研究

金线莲种子在培养基1/2MS 6-BAl.0 mg/L NAA1.0 mg/L上萌发后形成原球茎,原球茎可以直接发育成幼苗,也可以由原球茎产生愈伤组织,再由愈伤组织发育成类原球茎而分化成幼苗.通过类原球茎可以实现大量增殖,在Ms 6-BA1.0 mg/L NAA0.1 mg/L上培养60 d的增殖倍数达到6.7倍.在培养基MS IBA0.3mg/L上,金线莲的生根率可达到96.0%.     

安诺兰无菌播种组培快繁技术研究

安诺兰(Anota hainanensis)种子无菌播种试验表明:在MS+6-BA 0.1 mg/L培养基上种子能形成原球茎团;1/2 MS培养基有利于原球茎增殖,加6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L原球茎增殖效果较佳,增殖率达793.3%;在1/2 MS+IBA 1.0 mg/L+2.0 g/L活性碳+100 g/L香蕉匀浆+100 ml/L椰子水的培养基上,试管苗生根效果最好;试管苗移栽至椰糠上,成活率达91.4%。     

春兰根状茎离体培养与快速繁殖(简报)

以当年春兰的根状茎为材料进行离体快速繁殖体系研究。结果表明：（1）根状茎的诱导最佳培养基为1/2MS＋6-BA 2.0 mg/L(单位下同)＋NAA 0.5＋花宝1号1 g/L＋花宝2号2 g/L;（2）根状茎继代增殖培养基为1/2MS＋6-BA 0.5＋NAA 0.01＋花宝1号1 g/L＋椰子100 g/L＋活性碳(AC) 1 g/L,50 d为一继代周期,增殖系数达30～50倍;（3）根状茎壮苗生根培养基为1/2 MS＋IBA 1.5＋AC 1 g/L,培养50 d后生根率达95%。将生根苗移栽入小颗粒兰石中,盖膜保湿,成活率95%。     

玉竹的组织培养与快速繁殖

以玉竹[Polygonatum odoratum (Mill.) Druce]根状茎、叶片和茎段为外植体,于附加不同激素配比的MS培养基中诱导愈伤组织、不定芽和不定根,探讨增殖培养和植株再生的条件.结果表明,叶片和茎段外植体诱导愈伤组织和芽的分化率很低;而根状茎外植体易于培养,有较高的诱导率和增殖倍数,其愈伤组织、不定芽和不定根的诱导率分别可达87%、90%和99%以上.适宜根状茎外植体愈伤组织诱导的培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,有利于增殖和丛生芽分化的培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA和MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,而1/2MS+3.0～5.0 mg/L NAA适宜诱导试管苗生根培养.试管苗的移栽成活率可达85%以上.     

美蕉的组织培养 (简报)

以美蕉吸芽苗的生长点为外植体,在MS 6-BA 4mg/L NAA 0.5mg/L培养基上诱导产生不定芽的效果最好;在MS 6-BA 3~4mg/L NAA 0.5mg/L分化培养基上分化率达2~3倍;在1/2MS NAA 1mg/L KT 0.1mg/L生根培养基中生根率达100%。