基于异地保育对吉林省东部山区木生真菌调查

对吉林省东部山区的木生及食、药用和有毒的的经济真菌进行调查,并对部分新鲜子实体进行组织分离。共采集大型经济真菌246份,经鉴定146种,隶属于2门5纲13目34科90属,成功分离、保藏菌株44种75份。文中记述了大型真菌名录与异名、生境、经济用途、采集地、国内分布、标本号等信息。凭证标本保存于吉林农业大学菌物标本馆(HMJAU),供试菌株保藏于吉林农业大学菌种保藏中心(CCMJ)。     

祁连山国家级自然保护区大型真菌资源

通过对祁连山国家级自然保护区大型真菌进行采集,共获得3 034份标本,鉴定出214种,隶属于4纲13目36科80属,其中食用菌63种、药用菌40种、毒菌27种,对种级分类水平的大型真菌进行α多样性分析,发现祁连山国家级自然保护区物种丰富度较高,物种均匀度高。在野外调查的基础上,研究团队构建了祁连山国家级自然保护区菌物资源“一馆五库”保育体系,其中,标本馆保存3 034份标本,菌种库保存30种大型经济真菌的79株菌种,活体库保存1 573份干燥菌体组织,基因库保存357份DNA样品及其ITS序列信息,化合物库保存3种大型真菌的脂溶性成分信息及其色谱图,综合信息库保存3 034份标本的编号、采集日期、采集人、照片、活体、菌株、中文名、拉丁学名、地理信息（经度、纬度、海拔）、采集地名等综合信息。     

FTA-DNA直接提取法在病原真菌分子鉴定中的应用

目的建立并评价FTA-DNA直接提取法在病原真菌分子鉴定中的应用。方法采用whatman FTA-DNA直接提取法从25个不同种属的45株培养的菌株和6例临床标本中提取病原真菌DNA,用于病原真菌的测序鉴定。配制不同浓度的孢子悬液探索该方法的检测限和安全性。结果 45株菌株扩增后均能得到1条清晰的DNA扩增片段,并成功测序。应用该方法亦成功从腹水、胸水、口腔拭子、宫颈拭子来源的临床标本中直接提取DNA并成功鉴定病原真菌。该DNA提取方法联合降落PCR能检测到1.0×103个cell/mL的孢子悬液,1.0×104个cell/mL及以下浓度的孢子悬液可以被FTA卡完全灭活。结论 FTA-DNA直接提取法可快速有效地从培养的菌株及部分临床标本中提取并保存病原真菌DNA,用于病原真菌的测序鉴定。     

鱼类标本的剥制方法

鱼类标本的剥制,属于脊椎动物标本制作的一种。在实际工作中,小型鱼类标本多为浸制保存,而大型标本(如鲟形目、鲶形目的鱼类)往往采用剥制的方法保存。文中仅以鲟形目大型鱼类标本剥制的体会作些介绍。     

一种简易塑化动物标本的制作方法

在改变传统标本制作及保存方法上进行了尝试研究,形成一种由水溶性塑料聚乙二醇(PEG)处理标本的方法。经该方法制作处理的标本无需其他防腐剂如甲醛、苯酚等溶液浸泡,且能防霉、防虫。研究结果表明此方法在标本制作及保存方面具有明显的实用价值。     

医巫闾山国家级自然保护区大型真菌名录

对辽宁省医巫闾山自然保护区大型真菌进行调查,共采集148种,其中辽宁省新记录42种,隶属于2门5纲11目35科71属,子囊菌门真菌7种,担子菌门真菌141种。文中记述了大型真菌名录、生境、分布,凭证标本保存于吉林农业大学菌物标本馆(HMJAU)。     

南岭自然保护区真菌资源调查名录之一

报道在南岭自然保护区调查所发现的各类真菌资源情况。第一部分首先报道其中的大型真菌１５５种。有关标本保存在广东省微生物研究所真菌标本室（ＨＭＩＧＤ）内。     

山东省大型真菌物种多样性

根据野外采集标本记载山东省大型真菌382种3变种,隶属于2门5纲18目60科162属。其中,担子菌373种,子囊菌12种,凭证标本保存于鲁东大学菌物标本馆(HMLD)和北京林业大学菌物标本馆(BJFC)。文中提供物种多样性名录,并记述了每种大型真菌的生境、用途及采集地点。同时详细描述了5个中国新记录种(变种)的形态特征并绘制线条图。     

无菌容器湿润保存昆虫标本的方法

无菌容器湿润保存制作的昆虫标本虫体柔软 ,形态特征完好 ,克服了传统法制作的昆虫标本脆硬及易断的现象 ,适合于形态分类学研究。同时 ,也为昆虫学交叉学科提供了一种“天然”的试验材料。但此法不适于研究机构的野外综合考察及博物馆的较多昆虫标本保存 ,也不适用于鳞翅目、双翅目等类昆虫标本的制作保存。     

长白山不同植被带大型真菌多样性调查名录Ⅲ针叶林带

根据2000—2009年间在长白山针叶林带所采集的标本,报道了长白山北坡、西坡和南坡针叶林带分布的大型真菌共计310种,隶属于56科140属。其中,中国新记录种2种,吉林省新记录种38种。根据生态类型划分出腐生菌166种,外生菌根菌136种,菌寄生真菌6种和虫生菌2种。本名录共引证标本900余份,绝大多数标本为首次被引证,包括大型真菌每个种的最新名称和标本号保存于吉林农业大学菌物标本馆(HMJAU)。     

长白山大型真菌物种多样性调查名录Ⅳ针阔混交林带

根据2000-2009年间在长白山自然保护区针阔混交林及露水河、松江河、长白县等地相同林带所采的1700余份标本,报道了长白山针阔混交林带分布的大型真菌68科209属498种.其中,中国新记录种8种,待定种3种,吉林省新记录种12种,所有标本保存于吉林农业大学菌物标本馆(HMJAU).     

一种中小型哺乳动物标本整体塑化制作方法

此方法在改变传统哺乳动物标本制作方法上进行了一些新的尝试与改进,形成了一种小型哺乳动物标本的制作方法.该方法使用无毒的聚乙二醇替代传统的保存药品,可制作哺乳动物的整体标本,并能长期保持其原有形态,所制标本不仅可作为教学、科研材料之用外,由于其无毒处理,还可用于家居装饰.     

南岭自然保护区真菌资源调查名录之三

报道在南岭自然保护区调查所发现的真菌１７３种,全部为保护区新增加的种类．其中大型真菌１６８种、虫上寄生的微型真菌４种和粘菌１种．文中对省内新记录种、国内新记录种和新种分别给予注明．有关标本保存在广东省微生物研究所真菌标本室（ＨＭＩＧＤ）内．     

野生柳生金针菇和金针菇的分离、生物学特性及驯化栽培

采自滇西北地区的2份野生大型真菌标本,通过形态学及内转录间隔区(ITS)序列的分子系统发育分析鉴定为柳生金针菇Flammulina rossica和金针菇F.filiformis.以分离纯化保藏的菌株Mdr-02和Mdr-09作为实验材料,进行生物学特性和驯化栽培研究,采用碳源、氮源、无机盐、pH和温度5个因素进行单因...     

供给天麻种子萌发营养的真菌——紫萁小菇

从天麻种子发芽的原球茎中,共分离到12种可供给天麻种子萌发营养的真菌,其中最优良的01号菌株,诱导培养出子实体,经鉴定为紫萁小菇(Mycena osmundicola Lange),属国内新纪录。用01号菌株及紫萁小菇培养的染菌树叶,伴播天麻种子都可发芽,经酯酶同工酶凝胶电泳分析,二者酶带条数、迁移率(RF值)基本相同,证明鉴定结果可靠(标本保存在医科院药植所真菌研究室)。     

长白山大型真菌物种多样性调查名录V阔叶林带

根据2000－2009年间在吉林省长白山区的蛟河、敦化、安图、汪清、和龙、辉南、临江等地阔叶林带采集的700余号标本,报道了长白山阔叶林带分布的大型真菌63科160属332种,其中有中国新记录种5种、吉林省新记录种7种.凭证标本保存于吉林农业大学菌物标本馆(HMJAU).     

白蚁标本制作法

<正> 白蚁属于体形细小,体壁柔弱的昆虫,所以多采用液清标本保存之。 过去白蚁液渍标本的制作,是将白蚁直接浸入75％酒精里保存,或浸入填有少许药棉的指形玻管中保存。用这种方法浸制的标本,容易变形,不易保持原来的生活姿态,在观察研究及展览效果上都受到一定影响。为此,我们在制作标本过程中,经多次试验,提出以下方法,供参考。 一、制作材料     

白乳胶膜封植物腊叶标本

植物腊叶标本的制作和保存是植物研究和教学中的重要基础工作之一。传统的制作方法比较繁锁、费时费工而标本却难长期保存。为此人们采取了种种其它的方法,但都难以很好地克服诸如变形、变色、虫蛀、霉变、易折碎、易受潮,孢子花粉在保存中易     

大型兽类姿态标本模型制作方法

大型兽类标本的剥制是脊椎动物剥制标本中制作难度较大的一类,而模型的制作,又是其制作过程中最难掌握好的一步.通过描述一头幼亚洲象姿态标本的制作过程,重点介绍了现代大型兽类姿态标本模型的一种简便制作方法,供国内标本制作参考.     

蜡质标本制作与保存对沉水植物稳定同位素的影响

实验通过模拟传统方法制作和保存蜡质标本, 旨在探究制作和保存的不同阶段对3种沉水植物碳、氮稳定同位素值的影响。结果表明, 制作和保存标本的过程均会对沉水植物的碳、氮稳定同位素值产生影响。植物标本压制的过程显著降低了沉水植物平均碳稳定同位素值, 其中马来眼子菜下降了1.78‰, 穗花狐尾藻下降了0.98‰, 金鱼藻下降了0.72‰。在压制过程中氮稳定同位素值只有金鱼藻显著下降了1.1‰。沉水植物标本制作的浸泡过程使穗花狐尾藻和马来眼子菜的碳稳定同位素值分别出现了1.00‰和0.52‰的上升, 金鱼藻的碳稳定同位素值增长小于0.08‰, 氮稳定同位素值没有显著变化。沉水植物对标本制作和保存的过程响应存在种间差异。在制作和保存过程中对植物碳稳定同位素产生的影响大于氮稳定同位素值。因此建议, 如果所研究对象的稳定同位素生态学差异小于3‰, 蜡质标本的样品需要进行实验校准, 不然会对结果产生影响。