首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
河西走廓不同生态型芦苇核酸代谢季节动态研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
分布在甘肃河西走廓的4种生态型芦苇的核酸代谢季节变化有差异,盐化草甸芦苇RNA含量持续增加,DNA含量相对稳定,其它3种生态型芦苇的RNA和DNA以5月份为最高,过渡带芦苇的RNA含量,沼泽芦苇及沙丘芦苇的DNA含量9月份略有增高,盐化草甸芦苇与过渡带芦苇的DNase和RNase活性5-9月份呈增高趋势。盐化草甸芦苇的DNA和RNA合成活性不断升高,过度带芦苇和沼泽芦苇的DNA和RNA合成活性及沙  相似文献   

2.
河西走廊不同生态型芦苇核酸代谢季节动态研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
分布在甘肃河西走廊的4 种生态型芦苇(Phragm itescom m unisTrin.)的核酸代谢季节变化有差异。盐化草甸芦苇RNA 含量持续增加,DNA 含量相对稳定,其它3 种生态型芦苇的RNA 和DNA 含量以5月份为最高。过渡带芦苇的RNA 含量、沼泽芦苇及沙丘芦苇的DNA含量9 月份略有增高。盐化草甸芦苇与过渡带芦苇的DNase和RNase的活性7 月份最高,沼泽芦苇与沙丘芦苇的DNase和RNase活性5—9 月份呈增高趋势。盐化草甸芦苇的DNA 和RNA 合成活性不断升高,过渡带芦苇和沼泽芦苇的DNA 和RNA 合成活性及沙丘芦苇的RNA 合成活性5—9月份均降低,仅沙丘芦苇的DNA合成活性增强。RNA 聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳分析结果表明,4 种生态型芦苇均含有25S、23S、18S、16S大分子量rRNA 和小分子量5.8S、5S、4.5SrRNA 及4StRNA。大分子量RNA 的含量高于小分子量RNA 含量。不同生态型及同一生态型芦苇的不同发育时期,相同的RNA 组分含量各不相同。且发育过程中23S、18S、16SrRNA 在不同月份发生不同程度的降解。由此,我们认为,核酸代谢的差异性是4 种生态型由生长转入衰  相似文献   

3.
芦苇生态型划分指标的主分量及模糊聚类分析   总被引:12,自引:0,他引:12  
运用主分量分析及模糊聚类的方法首次对包括群落、形态,解剖,生理生化及遗传代谢等45个指标的不同生态芦苇进行了分析,结果表明,生物量、单株干重、株高,可溶性蛋白质含量、RNA含量、DNaase和RNase活性、Kranz结构的有无及土壤pH值等差异最为显著。4种生态型芦苇中,盐化草甸芦苇与盐化草甸-沙丘过渡带芦苇最相近,其次为沙丘芦苇,沼泽芦苇与其它3种生态相似程度最低。  相似文献   

4.
对分布于甘肃省河西走廊的4种生态型芦苇叶片中多胺浓度和精氨酸脱羧酶活性的季节变化动态进行了比较研究。结果表明,四均含有相同的多胺类别,且随着季节的推移,多胺总量均呈下降趋势。5-9月份,适应干旱胁迫的沙丘芦苇和适应盐胁迫的轻度盐化草甸和重度盐化草甸芦苇保持了较高的ADC活性和亚精胺、精胺水平。腐胺的累积,其结果表现为Put/Spd+Spm降低,水生芦苇ADC活性最低,Put/Spd+Spm较高,  相似文献   

5.
赵可夫  冯立田 《生态学报》1998,18(5):463-469
山东省黄河三角洲分布4种不同生态型芦伟-淡水沼泽芦苇、咸水沼泽芦苇、低盐草甸芦苇和高盐草甸芦苇。1994年的8 ̄9月份对不同生境生态型芦苇的生长情况、群落组成及优势度进行观测,并测定4种不同生态型芦苇 有机和无机渗透剂以及渗透势和渗透调节能力。结果表明:不同生态型芦苇和多度、盖度、植株高度、叶片含水量和渗透势均随生境盐度的性大而降低;低盐度下的芦苇其渗透剂以K^+和可溶性糖为主,高盐度下以Na^+  相似文献   

6.
芦苇耐脱水能力的生理生态学分析   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
甘肃省河西走廊分布有不同生态环境的芦苇,包括沼泽芦苇、盐化草甸芦苇和沙丘芦苇。盐化草甸芦苇和沙丘芦苇表观出很强的耐脱水能力。 测定与植物耐脱水能力相关的SOD、CAT和POD活力,表现为SOD活力以沙丘芦苇最高,盐化草甸芦苇次之,沼泽芦苇最低,但CAT和POD则以沼泽芦苇高于其它生境芦苇。用聚丙烯酰胺垂直板电泳方法分析这3种酶同工酶谱,结果表明,3种不同生境芦苇的SOD同工酶谱基本相同,均有9条酶带,但沙丘芦苇和盐化草甸芦苇的CAT和POD同工酶带数比沼泽芦苇分别增多3条和2条。这些结果证明,芦苇在自然选择压力下形成的耐脱水能力与基因调控的酶多型性相关。  相似文献   

7.
大肠杆菌精氨酰—tRNA合成酶变种ArgRS381KA的基本性质   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文研究了Ly381变为Ala的精氨酰-tRNA合成酶(ArgRS)变种ArgRS381KA的最适pH和稳态动力学性质;比较了此酶与天然酶ArgRS的荧光光谱性质和热稳定性。实验结果表明ArgRS381KA的氨酰化活力和ATP ̄PPi交换活力的最适pH分别为8.0和7.0,与天然酶相同;ArgRS381KA的氨酰化活力对精氨酸、ATP和tRNA^Arg的Km分别为12μmol/L、0.3mmol/  相似文献   

8.
利用T7RNA聚合酶/启动子表达系统在大肠杆菌JM109(DE3)中表达化学合成的大鼠肝tRNA^Ile基因,经酚抽提,DEAE-52离子交换柱层极及PLC层析,分离纯化大鼠肝tRNA^Ile,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和Noprthern-blot鉴定表明,大鼠肝tRNA^Ile基因成功地获得表达,氨酰化活性检测表明,纯化后,每1A260(40μg)的tRNA^Ile可负载约650pmol的Ile  相似文献   

9.
本文从含ArgRS306KR基因args306KR的pUC18重组质粒的大肠杆菌TG1转化子中经DEAE-Sephacel和Blue-Sepharose两步柱层析,得到电泳一条带的ArgRS306KR。纯酶的比活为2790单位/毫克。该酶氨酰化和ATP~PPi交换活力的最适pH分别为pH8.3和pH7.5。氨酰化活力对ATP、Arg和tRNA的Km分别为2.6mmol/L、14.0μmol/L和5.0μmol/L:Vmax为7630单位/毫克;koat为9S-1。ATP~PPi交换活力对ATP和Arg的Km分别为8.3mmol/L和99μmol/L;Vmax为16320单位/毫克;kcat为18S-1。  相似文献   

10.
本文研究了Lys381变为Ala的精氨酰-tRNA合成酶(ArgRS)变种ArgRS381KA的最适pH和稳态动力学性质;比较了此酶与天然酶ArgRS的荧光光谱性质和热稳定性。实验结果表明ArgRS381KA的氨酰化活力和ATP ̄PPi交换活力的最适pH分别为8.0和7.0,与天然酶相同;ArgRS381KA的氨酰化活力对精氨酸、ATP和tRNAArg的Km分别为12μmol/L、0.3mmol/L和1.1μmol/L,Vmax为16000U/mg,kcat为16s-1;ATP ̄PPi交换活力对精氨酸、ATP和PPi的Km分别为92.9μmol/L、0.85mmol/L和80.1μmol/L,Vmax为28000~30000U/mg,kcat为32s-1.ArgRS381KA的荧光激发光谱和发射光谱与ArgRS基本相同。热失活速度比天然酶慢。  相似文献   

11.
河西走廊芦苇在不同盐渍生境中RuBP羧化酶的比较研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
对不同盐渍生境中芦苇的RuBP羧化酶结构的研究表明,不同类型芦苇的RuBP羧化酶大、小亚基分子量相同,但盐化草甸芦苇和过渡地带芦苇与沼泽芦苇相比,RuBP羧化酶的亲水氨基酸相对含量增加,疏水氨基酸相对含量降低,酶分子被PCMB滴定的SH基数亦显著减少.表明芦苇的RuBP羧化酶结构发生了变化,反映出该酶有基因表达的环境适应.  相似文献   

12.
丁俊祥  邹杰  唐立松  刘卫国 《生态学报》2015,35(16):5316-5323
对于田地区3种不同生境(沼泽、盐化沙丘过渡带和沙丘顶)芦苇的生长环境特征、光合特性、渗透调节及抗氧化系统的特征进行研究。结果表明:芦苇叶片的Pn日变化在沼泽生境呈单峰曲线,在盐化沙丘过渡带和沙丘顶部均为双峰曲线,光合"午休"现象明显,气孔导度降低是其主要原因。脯氨酸和可溶性糖含量随根区土壤水分减少和盐分加剧增加显著,其中可溶性糖含量变化剧烈,对抵御干旱和盐渍化危害的贡献较大。芦苇叶片超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性随干旱及盐分加剧增加显著,两者对水分亏缺的响应较盐分敏感,且可有效缓解沙丘生境由于缺水所造成的氧化损伤,使丙二醛(MDA)含量维持在相对较低水平。过氧化物酶(POD)活性在沙丘和盐渍化生境内都比较高,对抵抗盐渍化和干旱起着同样重要的作用。  相似文献   

13.
山东省黄河三角洲分布4种不同生态型芦苇——淡水沼泽芦苇、咸水沼泽芦苇、低盐草甸芦苇和高盐草甸芦苇。1994年与1995年的8~9月份对不同生境生态型芦苇的生长情况、群落组成及优势度进行观测,并测定4种不同生态型芦苇的有机和无机渗透剂以及渗透势和渗透调节能力。结果表明:不同生态型芦苇的多度、盖度、植株高度、叶片含水量和渗透势均随生境盐度的增大而降低;低盐度下的芦苇其渗透剂以K+和可溶性糖为主,高盐度下以Na+、Cl-为主;芦苇根部Na+含量大于叶片,其渗透调节能力也高于叶片;植物体的Na/K比值随生境盐度而变化,而高盐度下Na/K比为1左右;在渗透调节中有机和无机渗透剂的贡献随生境盐度而变化,有机渗透剂贡献随生境盐度增大而减少,无机渗透剂贡献则随盐度增加而增大。上述结果证明芦苇是一种应性较强的植物,从抗盐机理考虑可以认为它是一种假盐生植物。  相似文献   

14.
四种生态型芦苇叶片结构的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
采用光学显微镜和电子显微镜对4种生态型芦苇(PhragmitescommunisTrin.)叶解剖结构及叶脉维管束鞘细胞超微结构进行了观察研究。结果表明,沼泽芦苇维管束鞘细胞内含物较少,维管束鞘细胞叶绿体呈近圆形,超微结构与典型C3植物小麦鞘细胞的相似,基粒发育退化,不含淀粉粒;沙丘芦苇鞘细胞内含物较多,鞘细胞叶绿体呈近椭圆形,超微结构与典型C4植物玉米的相似,具有不发达的基粒;重度盐化草甸芦苇鞘细胞内含物则较沼泽芦苇多,而较沙丘芦苇少,鞘细胞叶绿体形态、超微结构与沙丘芦苇相似;轻度盐化草甸芦苇鞘细胞内含物与沙丘芦苇相似,但是,其鞘细胞含有与沼泽芦苇鞘细胞内叶绿体形态相似的近圆形以及与沙丘芦苇和重度盐化草甸芦苇鞘细胞内形态相似的近椭圆形两种形态的叶绿体。表明生长在同一地区不同环境中的4种生态型芦苇的光合结构发生了深刻的变异,表现出从C3向C4进化的明显趋势。  相似文献   

15.
一个高效表达,快速纯化大肠杆菌精氨酰—tRNA合成酶的 …   总被引:1,自引:0,他引:1  
编码大肠杆菌精氨酸-tRNA合成酶的基因argS被克隆到pMFT7-5载体上。将此质粒转化的大肠 力JM109(DE3)中,该转化子粗抽液的比活是宿主菌的2500倍。通过DEAE-Sepharose CL-6B FastFlow和BlueSepharose CL-6B两步柱层析在一天内即可将精氨酰-tRNA合成酶纯化至电泳一条带,比活为36000u/mg,总收率可达69%。  相似文献   

16.
大肠杆菌精氨酰—tRNA合成酶的变种ArgRS306KR的纯化…   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文从含ArgRS306KR基因args306KR的pUC18重组质粒的大肠杆菌TG1转化子中经DEAE-Sephacel和Blue-Sepharose两步柱层析,得到电泳一条带的ArgRS306KR。纯酶的比活为2790单位/毫克。该酶氨酰化和ATP-PPi交换活力的最适PH分别为PH8.3和PH7.5。氨酰化活力对ATP、Arg和tRNA的Km分别2.6mmol/L、14.0μmol/L和5.  相似文献   

17.
小叶章种群高度的季节动态   总被引:10,自引:0,他引:10  
倪红伟  谷会岩 《植物研究》1997,17(2):219-223
探讨了三江平原以小叶章为优势种的典型草旬、沼泽化草甸、沼泽3个植被类型中小叶章种群高度的变化规律。结果表明,在3个类型中,种群高度的季节动态均呈单峰型,极大值均出现在7月末,分别为112.67cm、101.61cm、83.88cm。HAGR的季节动态在7月末之前〉0,之后〈0;典型草甸和沼泽化草甸的极大值出现在6月末至7月中旬,沼泽则出现在6月中旬至6月末;极小值典型草甸出现在8月末至9月中旬,而  相似文献   

18.
兼性CAM植物NAD—苹果酸酶的行为研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以土三七(Sedum aizoon)和露花(Mesem bryanthem um cordifolium )为材料,对兼性景天酸代谢(CAM)植物的NAD-苹果酸酶作了初步研究。当有5 m m ol/LMnCl2、6 m m ol/LMal和50 μm ol/LCoA 存在时,其最适pH 为7,且在低pH(7 以下)范围内活性较高,而在高pH(7以上)范围内活性较低。该酶活性有季节性的变化,在7 月份酶活性达最高峰,这与羧化系统的磷酸烯醇式丙酮酸(PEPC)活性变化趋势基本一致。同时,其活性也有昼夜变化,白天活性高,夜间活性低。经水分胁迫诱导出CAM 后,NAD-ME活性增加了2—3 倍。我们认为,CAM的调节是由羧化系统的PEPC和脱羧系统的NAD-ME协调作用的结果  相似文献   

19.
大肠杆菌亮氨酰—tRNA合成酶基因表达和酶的纯化   总被引:2,自引:0,他引:2  
在克隆含大肠杆菌氨酰-tRNA合成酶基因的3.2kbDNA片段,并leuS在大肠杆菌和中高表达提高35倍的基础上leuS改造,分别将两处不同长度的leuS1和leuS2分别构建在表达载体PKK-233-2和pTrc-99B中,其中leuS1比leuS2多一段130bp的3非翻译区。构建在表达载体pTrc-99B中的基因片段leu32可将酶的表达量提高135倍,经DEAE-Sepharose和HA-  相似文献   

20.
小麦根液泡膜H~+-ATPase的解离和重组   总被引:1,自引:0,他引:1  
KI诱导小麦根液泡膜H-ATPase解离地温度敏感,在4℃时比在20℃时解离更迅速;该过程为Mg^2+和ATP的加强。其它阴离子诱导酶活性丧失的有效性依次为“SCN〉I〉NO3〉Br〉Ac〉SO3^2-〉SO4^2-〉Cl〉HCO3。SDS-PAGE的结果显示酶活性的丧失伴随着V。与V1的解离。通过透析去除解离剂可部分恢复泵质子活性和ATP水解活性,这表明V0与V1进行重新组装。这种解离和重组的能  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号