干旱与氧化胁迫对小麦根氧化还原状态和叶片ABA积累的影响

通过分析一氧化氮(nitric oxide,NO)、活性氧(reactive oxygen species,ROS)和干旱胁迫对小麦根氧化还原状态和叶片脱落酸(abscisic acid,ABA)积累的影响,探讨了干旱胁迫下NO和H2O2调节ABA合成的可能机制。结果表明:干旱胁迫处理初期小麦根还原型谷胱甘肽含量降低、抗氧化酶活性发生振荡变化,细胞氧化还原状态向氧化型转变。NO和H2O2能模拟干旱胁迫的作用使细胞状态向氧化型转变,还可以使小麦叶片ABA积累量上升。干旱胁迫下NO和H2O2对ABA合成的调节作用可能是通过调节细胞氧化还原状态进行。     

春小麦不同发育阶段抗氧化系统对田间缓慢干旱的响应

研究了两种抗旱性不同的春小麦(Triticum aestivum L.)品种定西24(抗旱性较强)和品种8139(抗旱性较弱)不同发育阶段体内抗氧化系统对田间缓慢干旱的响应情况。结果表明,在田间自然干旱条件下,随着土壤水分含量的逐渐降低,两品种小麦叶片水势和含水量均缓慢降低,叶片色素及可溶性蛋白含量也于幼苗期显著降低,植株生长受抑。叶片抗氧化酶系统如SOD、：POD、CAT以及GSH—ASC循环中的两种关键酶APX和GR活性,均在小麦发育前期如幼苗期和拔节期显著升高而于后期下降。主要抗氧化物质ASC含量也表现出相似的变化趋势。虽然抗氧化系统在两春小麦品种不同发育阶段对田间干旱的响应行为大体相同,而且干旱较敏感品种8139各物质对干旱的响应强于干旱较耐受品种定西24,但后者减轻干旱导致的氧化损伤的效率高于前者。试验还表明,在作物的不同发育阶段,抗氧化系统对田间缓慢干旱响应的策略不同,前期如幼苗期和拔节期主要表现为积极应对,后期如抽穗期和灌浆期主要表现为被动忍耐。     

Mefluidide促进玉米根延伸生长机理的初步探讨

不同品种玉米种子,分别用５ｍｇ／Ｌ和１０ｍｇ／ＬＭｅｆｌｕｉｄｉｄｅ溶液浸泡１０ｈ后,在适宜温度和低温暗环境中,其胚根和不定根延伸生长加快。与此同时,可测得Ｍｅｆｌｕｉｄｉｄｅ处理的种苗较对照有高水平的乙烯产生。     

芦苇耐脱水能力的生理生态学分析

 甘肃省河西走廊分布有不同生态环境的芦苇,包括沼泽芦苇、盐化草甸芦苇和沙丘芦苇。盐化草甸芦苇和沙丘芦苇表观出很强的耐脱水能力。 测定与植物耐脱水能力相关的SOD、CAT和POD活力,表现为SOD活力以沙丘芦苇最高,盐化草甸芦苇次之,沼泽芦苇最低,但CAT和POD则以沼泽芦苇高于其它生境芦苇。用聚丙烯酰胺垂直板电泳方法分析这3种酶同工酶谱,结果表明,3种不同生境芦苇的SOD同工酶谱基本相同,均有9条酶带,但沙丘芦苇和盐化草甸芦苇的CAT和POD同工酶带数比沼泽芦苇分别增多3条和2条。这些结果证明,芦苇在自然选择压力下形成的耐脱水能力与基因调控的酶多型性相关。     

Mefluidide对玉米叶片线粒体膜脂组成的影响及其与抗冷力的关系

Mcfluidide叶面喷洒处理玉米幼苗,常温下可提高叶片线粒体膜脂中磷脂酰胆碱含量和脂肪酸中亚油酸含量,降低棕榈酸含量。当处理和未处理幼苗在5℃低温下生长6d期间,两者的磷脂酰胆碱含量均随低温时间的延长而递减,但处理苗的含量一直高于对照苗的含量。对照苗的亚油酸含量亦随低温时间的延长而递减,处理苗的亚油酸含量则在6d低温期间基本保持稳定,且一直高于对照。对照苗的棕榈酸含量随低温时间延长而递增,处理苗表现为短期低温棕榈酸含量降低,长期低温含量增加,但仍较对照为低,因而处理苗的脂肪酸不饱和度和亚油酸/棕榈酸比值始终高于对照苗。     

缓慢干旱下春小麦叶片质膜脂肪酸组成、H+-ATPase及5′-AMPase活力的变化

 研究了田间缓慢干旱胁迫下,抗旱性不同的两个小麦(Triticum aestivum)品种的生长状况、质膜极性脂脂肪酸组成以及质膜关键酶活力的变化。在小麦生长发育的早期,干旱胁迫使其叶片质膜极性脂脂肪酸不饱和度下降、质膜微囊消耗O2的速率升高、膜蛋白含量降低、H+-ATPase (EC 3.6.1.35)活力下降、5'-AMPase (EC 3.1.3.5)活力大幅度升高;在小麦发育的后期,随着干旱的持续,小麦叶片质膜的极性脂脂肪酸不饱和度不变或升高、质膜微囊消耗O2的速率降低、膜蛋白含量与H+-ATPase活力升高、5'-AMPase活力下降。以上结果表明,小麦在发育的早期阶段对干旱较敏感,其细胞质膜流动性降低、细胞中能荷贮备降低;而在后期,则又表现出对干旱的适应。这些结果将有助于阐明自然干旱条件下植物的抗旱机制。     

不同生境芦苇tRNA的分离纯化及氨酰化特性研究

用苯酚法,ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ＿（２５）柱层析分离并纯化了河西走廊分布的不同生境芦苇的ｔＲＮＡ。用ｔＲ－ＮＡ结合￣３Ｈ－Ｌｅｕ、￣３Ｈ－Ｇｌｙ及￣３Ｈ－Ａｌａ的氨酰化活性研究了四种生境芦苇的ｔＲＮＡ氨酰化特性。结果表明,三种￣３Ｈ－氨基酸的ｔＲＮＡ氨酰化活性在不同生境之间及同一生境芦苇的不同发育时期表现出极大差别;ｔＲＮＡ含量也存在类似的变化,表现在沙生芦苇与沼泽芦苇５－９月份含量均增高,盐化草甸－沙丘过渡带芦苇中ｔＲＮＡ含量均较其它生境芦苇低,而盐化草甸芦苇中以７月份含量最高;蛋白水解酶活性除沙生芦苇９月份降低外,其余三种生境芦苇均呈增高趋势;蛋白质含量在盐化草甸芦苇中与总氨酰化活性变化相一致,而过渡带芦苇与蛋白水解酶活性变化类似,沙生芦苇５月份表现为水解占优势后期则主要与合成有关,沼泽芦苇７、９月份却与水解相关。产生这些结果的原因之一是芦苇代谢对各自生境适应的差异性。     

虎杖提取物对人胰腺癌细胞系Panc-1增殖与凋亡的影响

目的:通过虎杖提取物干预人胰腺癌细胞系Panc-1,探讨虎杖提取物对人胰腺癌细胞增殖凋亡表型的影响。方法:制备不同浓度(0、10、50、100、150、200μg/m L)的虎杖提取物,将各个浓度的虎杖提取物分别加入待处理的人胰腺癌Panc-1细胞系中持续培养24 h后,利用CCK-8(cell counting kit-8)法检测细胞株Panc-1的增殖活性;将100μg/m L虎杖提取物处理人胰腺癌细胞系Panc-124 h后,利用流式细胞术(FCM)检测其细胞周期及凋亡分布;100μg/m L虎杖提取物处理人胰腺癌细胞株Panc-124 h后,提取细胞总RNA及总蛋白,后续利用实时荧光定量PCR及Western blot分别检测人胰腺癌细胞株Panc-1增殖标志基因PCNA、CDK2及凋亡标志基因BAD、BAX的转录和翻译水平。结果:CCK-8结果表明虎杖提取物对人胰腺癌细胞系Panc-1细胞增殖的抑制率随浓度增加;流式细胞术结果显示虎杖提取物抑制人胰腺癌细胞增殖促进其凋亡;荧光定量PCR和Western blot结果显示虎杖提取物能使人胰腺癌细胞增殖标志基因PCNA,CDK2表达量下降,凋亡标志基因BAD,BAX表达量上升。结论:虎杖提取物能够抑制人胰腺癌细胞系Panc-1细胞增殖并促进其凋亡。