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王永银 《生物化学与生物物理进展》1984,(5)
近年来,激光拉曼光谱仪,紫外分光光度计和荧光分光光度计等新型光谱仪,在生化研究中的应用日益广泛。低于10~(-9)Lm的微弱光信号,均由静电计或量子光度计检测。本文介绍的国营第七四九厂产的 F3140B型双极——MOS运算放大器,可以替代进口量子光度计的关键器件LH0042CD运算放大器。它在光谱 相似文献
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石志远 《生物化学与生物物理进展》1980,7(6):70-71
人们不断地制造与应用功率更大、发光效率更高、光色更好的电光源,其中超高压直流球形氙灯由于具有以下几个优点而得到广泛的应用:1.发光强度大;2.可发射从紫外到近红外的连续光谱;3.其可见光光谱与日光的光谱相似;4.发光面积小,近似于点光源,特别是当氙灯用高稳定度直流稳流电源时,其发光强度十分稳定,很适合于做定量分析用,如用在荧光分光光度计、显微分光光度计、荧光显微镜等。 相似文献
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基于SYBR Green I的双链DNA定量方法 总被引:2,自引:0,他引:2
摘要 基于SYBR Green I荧光染料与双链DNA(dsDNA)结合产生荧光的原理,建立一种高精度、高通量的双链DNA 定量方法。将梯度稀释后的基因组DNA及已知浓度的?DNA与等体积的SYBR Green I(4×)充分混合后,利用荧光定量PCR仪采集荧光信号,以ROX(1×)作为校正染料进行定量分析;同时利用紫外分光光度计对样品进行平行测定,比较该方法与紫外分光光度法的检测限与准确度。紫外分光光度法的检测限为2 ng/?l,而SYBR Green I荧光定量法的检测限可达到0.015 ng/?l,并且在0.015~2 ng/?l范围内,SYBR Green I荧光强度与?DNA浓度呈线性关系(R2=0.9999),比紫外分光光度法灵敏100倍以上,并可准确定量低纯度的DNA样品。此方法具有重复性好、高通量的特点,仅需少量的生物样本即可满足定量要求,为分子生物学研究及临床检验等多个领域提供了一种可靠的dsDNA定量方法。 相似文献
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建立测定发酵液中L-天冬氨酸的一种紫外分光光度测定方法,研究金属离子、反应时间、反应温度等对测定的影响,确定测定的最适条件,L-天冬氨酸溶液与茚三酮显色剂反应显蓝紫色,用紫外分光光度计对L-天冬氨酸反应溶液进行测定,得到最大吸收峰,根据最大吸收峰所对应的波长确定L-天冬氨酸吸光度与浓度间关系曲线。研究表明,L-天冬氨酸最佳吸收波长为510 nm,吸光度与浓度间工作曲线为:Y=0.067 8 X+0.013 5,r~2=0.999 5,反应时间和反应温度对检测无影响,其他金属离子均不干扰L-天冬氨酸的测定,紫外分光光度法测定发酵液中L-天冬氨酸的操作简便、快捷、准确。 相似文献
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高效的植物DNA提取方法 总被引:22,自引:0,他引:22
利用液氮研磨植物幼芽,以苯酚─氯仿─异戊醇─核糖核酸酶法提取了大豆、菜豆、玉米、高梁等几种农作物的总DNA。所提取的DNA经岛津UV-265紫外分光光度计检测及0.6%的琼脂糖凝胶电泳,结果证明:该方法所提取的植物总DNA纯度高,片段长度整齐,约50kb左右,符合外源DNA导入作物的要求,并且DNA收率很高。 相似文献
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自1986年GedyeR等人发现微波可以显著地加快有机合成的反应速率以来,微波技术在合成化学、材料化学、分析化学和高分子化学等领域迅速得到人们的重视,并且已经在环境保护、石油工业和冶金等领域获得了广泛和成功的应用。文章以苯甲醛、乙酸酐为原料、KF/K2CO3为催化剂微波快速辐射,合成了肉桂酸,产率达56.05%。同时在微波辐射下合成了肉桂酸正丁酯,收率可达82.60%. 相似文献
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主要介绍了高铁功能型水稻的概念,对目前国内外缺铁造成的影响进行了综述.介绍了目前国际上常用的3种测定水稻中铁含量的方法,分别是原子吸收光谱法、等离子发射光谱法和紫外分光光度计法;重点阐述了国际和国内利用诱变育种、分子辅助标记育种及转基因育种等技术,在培育高铁功能型水稻新品种(系)研究中所取得的进展,并展望了我国高铁功能型水稻的发展趋势. 相似文献
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电泳、色层分离法,在生物化学、分子生物学、临床化学、药理学、食品化学、免疫学等领域中,一直是一个极为有效的分离方法。过去用分光光度计测定洗脱色谱带(柱)上所溶解的洗脱液,来检测色谱带(柱)上的组份及含量。这方法较烦琐,并带来较大的误差。后来国外许多生化工作者用现成的分光光度计进行改制,使电泳柱或色层片以一定的速度垂直通过分光光度计出口狭缝射来的光束,从而对电泳柱或色层片上各色谱带扫描。在记录纸上显示扫描结果和各图谱的面积,求出在色谱上各个组份的百分比。近年来,国外有了较先进的专门用于色谱扫描的仪器。这种仪器的问世,使 相似文献
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骨组织总RNA的提取技术 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨Trizol试剂提取骨组织总RNA的技术方法。方法采用高速均质仪进行组织粉碎处理,用Tr-izol试剂提取RNA后,分3组进行RNA纯化处理,并通过紫外分光光度计、电泳、Real-time PCR等方法验证RNA的质量。结果用Tirzol试剂从经粉碎处理的骨组织中所提取的总RNA纯度差,只有再进行DNase1消化及有机溶剂再纯化后,才能保证所提RNA完整且纯净。结论从组织中提取的总RNA经DNase1消化及有机溶剂抽提,可提高RNA质量;另外实验证实用紫外分光光度法判断RNA的质量有许多局限性,利用琼脂糖电泳及Real-time PCR方法也能很简便的判断RNA质量。 相似文献
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玉米基因组DNA提取及浓度测定方法评价 总被引:2,自引:0,他引:2
以非转基因玉米种子为材料,比较了常用的3种植物基因组DNA提取试剂盒及改良的CTAB法,通过琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度及实时荧光PCR扩增检测,对提取得到的基因组DNA的纯度、得率及4种提取方法的重复性、提取时间进行分析;比较紫外分光光度法、Qubit荧光法、Pico Green荧光分光光度法,以实时荧光定量PCR检测结果为参照,对3种DNA浓度测定方法的准确性进行分析.结果显示,磁珠法(Promega)最适合应用于快速、简便、高效检测中的植物基因组DNA提取,能有效获得纯度高、完整性好的基因组DNA,并且磁珠法提取效率高,重复性好,提取时间短;在基因组DNA浓度测定中,紫外分光光度法、Qubit荧光法、Pico Green荧光分光光度法的相对误差分别为99.8%、49.8%和28.9%,表明Pico Green荧光分光光度法测定DNA浓度的准确度最高. 相似文献
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己酸菌DNA中G—C含量的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
利用核酸的增色性,采用备有加热装置的紫外分光光度计,测定了己酸菌DNA的热变性温度(Tm),得出己酸菌G-C克分子百分数含量为30.9.测定结果表明G-C含量与传统分类允许的范围一致. 相似文献
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从叶片中提取ATP方法的比较 总被引:11,自引:0,他引:11
根据前人和我们的工作结果研制的发光光度计和荧光素酶测ATP的技术在固氮,光合作用,植物激素,海洋生物量,植物种子,医学等研究领域中得到了广泛地应用,除了顾增辉等从植物种子提取ATP以外,而关于该技术的方法学研究则不多。目前一般都采用组织破碎法从叶中提取ATP,但这种方法存在一些缺 相似文献