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1.
桂林小花苣苔离体快速繁殖技术 总被引:1,自引:0,他引:1
对抗结核植物桂林小花苣苔(Chiritopsis repanda var. guilinensis)进行离体培养与快速繁殖技术研究。结果表明: 桂林小花苣苔叶片外植体的最适初代诱导培养基为MS+0.5 mg·L–16-BA+0.05 mg·L–1IBA, pH8.0; 最适继代增殖培养基为
MS+0.1 mg·L–16-BA+0.05 mg·L–1IBA, pH6.0, 繁殖系数7.0/35天; 最适生根培养基为1/2MS+0.2 mg·L–1NAA, pH6.0, 生根率为93.6%。模拟桂林小花苣苔自然生境, 在春季对生根试管苗进行大棚移栽, 成活率达90%。根据上述快繁技术, 理论上每株试管苗每年可繁殖桂林小花苣苔种苗46万株。 相似文献
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以油茶‘华硕’带芽茎段为外植体,研究植物生长调节剂、珍珠岩对其快速繁殖及试管苗生根的影响。结果表明:茎段腋芽萌发的最佳培养基为:MS+2.0 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1 IAA,萌发率达88.68%;最佳继代增殖培养基为:WPM+3.0 mg·L^-1 6-BA+0.01 mg·L^-1 IBA+6.0 mg·L^-1 GA3,增殖系数可达11.27;最佳壮苗伸长培养基为:WPM+0.05 mg·L^-1 IAA+6.0 mg·L-1GA3;最佳生根培养基为:1/2MS+1.0 mg·L^-1 IBA+50 g·L^-1珍珠岩,生根率95.83%。炼苗后移栽到泥炭土、珍珠岩、黄土(1:1:1,V/V/V)混合基质中,成活率达85%以上。 相似文献
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以皱皮木瓜(Chaenomeles speciosa)当年生枝条的茎尖和茎段为外植体进行离体培养与快速繁殖。结果表明:芽萌发及愈伤组织诱导的最佳培养基是MS+2.0mg·L^-1 6-BA+1.0mg·L^-1NAA;愈伤组织分化最佳培养基是MS+1.0mg·L^-1 6-BA+0.05mg·L^-1NAA;芽增殖最佳培养基是MS+1.0mg·L^-1 6-BA+0.05-0.1mg·L^-1NAA,其增殖系数为6.59;最佳生根培养基是1/2MS+1.0mg·L^-1IAA,生根率为86.7%;采用珍珠岩二步移栽,成活率可达90%以上。 相似文献
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以桂黔吊石苣苔的茎段和叶片为外植体材料,对桂黔吊石苣苔进行离体培养与快速繁殖技术研究.结果表明:桂黔吊石苣苔茎段腋芽可直接诱导萌发,在 MS+6-BA 1.0 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1培养基上萌发率最高,达75%;适宜的继代增殖及壮苗培养基为1/2MS+NAA0.2 mg·L-1,繁殖系数为6.0/60 d,继代培养中茎段外植体可以诱导出愈伤组织,但诱导率较低,未能进一步分化成苗;最佳生根培养基为1/2MS+6-BA 0.2 mg·L-1+NAA 0.8 mg·L-1+AC 0.1%+香蕉5%,生根率达100%;在大棚中模拟桂黔吊石苣苔自然生境对生根苗进行移栽,成活率在95%以上. 相似文献
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以肉质叶为外植体,研究文采唇柱苣苔的组织培养和快速繁殖。结果表明:培养基MS+6-BA 0.1 mg?L-1+NAA 0.1mg?L-1适用于初代培养时的愈伤组织诱导和植株再生;MS+6-BA 0.5 mg?L-1+NAA 0.2 mg?L-1+10%香蕉泥和MS+6-BA 0.5mg?L-1+NAA 0.5 mg?L-1+10%香蕉泥分别适用于继代增殖及壮苗培养,60 d后的增殖系数分别为6.7和4.8;培养基MS适用于生根培养,培养30 d,生根率达100%。另外,对文采唇柱苣苔生根试管苗进行大棚移栽,移栽成活率约为94%。 相似文献
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以无籽罗汉果优良株系的幼嫩茎段为试验材料,经消毒处理后,剪成带一个腋芽的茎段,在MS+6-BA0.5mg·L^-1+NAA0.05mg.L^-1培养基上进行培养,获得无菌芽苗,再以无菌芽苗的单芽茎段为外植体,建立无籽罗汉果的组培快繁体系。结果表明,最佳继代增殖培养基为MS+6-BA0.5mg·L^-1+IBA0.2mg·^-1+GA30.03mg·L^-1,30d的增殖系数为16.4;芽苗伸长的最适培养基为MS+6-BA0.05mg.L^-1+IBA0.1mg·L^-1+GA30.1mg·L^-1;芽苗生根的最适培养基为1/2MS+IBA0.5mg·L^-1:炼苗后,移入蛭石:珍珠岩:熟土=1:1:2(v/v/v)的基质中,成活率达98.1%。该体系的建立为无籽罗汉果规模化生产提供了技术平台。 相似文献
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以野生松潘乌头块根为材料,进行愈伤组织诱导与植株再生培养。由于松潘乌头离体培养时,组织褐变严重,因此在愈伤组织诱导前须进行除褐培养,培养基以MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+VC 300 mg·L^-1+PVP 200 mg·L^-1效果较好,连续转移3次后褐变率显著降低到10%。适宜的愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D 3.0 mg·L-1+6-BA 2.0 mg·L^-1+LH 500 mg·L^-1,诱导率100%;不定芽分化培养基为MS+ZT 1.0 mg·L^-1+6-BA 2.0 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1,分化率93%;不定芽增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+NAA 0.3 mg·L^-1,平均增殖倍数为6.0左右;生根培养基为1/2MS+IAA 0.3 mg·L^-1+VC 100 mg·L^-1(或PVP 300 mg·L^-1),平均生根数10条左右,生根率为96%以上。将瓶苗移栽于森林土和蛭石以1:1(V/V)混合的基质中,生长良好,成活率达90%以上。 相似文献
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以蓝莓良种‘灿烂’半木质化茎段为材料,通过对增殖培养基以及生根培养基的筛选,建立蓝莓高效组培快繁技术体系。结果表明,最佳的增殖培养基为1/2MS+2.0 mg·L^-1 ZT+0.01 mg·L^-1 NAA+30 g·L^-1白糖+6.5 g·L^-1琼脂,芽诱导率为87%,增殖系数达3.6;ZT 1.0~2.0 mg·L^-1对不定芽诱导效果明显,随着ZT浓度的提高,愈伤组织产生越明显,影响增殖苗的质量。最佳生根培养基为1/2MS+1.5 mg·L^-1 IBA+0.01 mg·L^-1 NAA +25 g·L^-1白糖+7.0 g·L^-1琼脂,pH值5.8,生根率70%,IBA浓度从0.5 mg·L^-1提高到1.5 mg·L^-1,生根越多,根系越壮,但也产生更多愈伤组织影响生根质量。炼苗10 d后移栽至草炭土,成活率78%。 相似文献
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以金线莲茎段为外植体进行离体快速繁殖体系研究。结果表明:芽诱导最佳培养基为1/2MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1;增殖培养基为1/2MS +6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+香蕉100 g·L-1;增殖系数达6~8倍;生根培养基为1/2MS + IBA 1.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+活性炭0.2 g·L-1,生根率可达95%。将生根苗移栽入滤水性好的细兰石与炭渣混合基质中,盖膜保湿。成活率可达90%。 相似文献
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以菊芋带芽点的薯盘及带节的幼嫩茎段为外植体,MS为基本培养基,附加不同种类和浓度的生长调节物质,研究菊芋组织培养和快速繁殖的技术环节,最终筛选出最优技术参数组合,建立菊芋再生体系。试验结果表明:茎段外植体是理想的快速繁殖材料,正接(形态学下端向下)是最佳的接种方式。芽诱导最佳培养基为MS+1.0mg·L-16-BA+0.2mg·L-1IBA,诱导率为95%;继代增殖最适宜培养基为MS+2.0mg·L-16-BA;壮苗培养最佳培养基为MS+0.1mg·L-16-BA;生根适宜培养基为MS+0.2mg·L-1NAA,生根率达100%;移栽成活率达95%,大田种植成活率达95%以上。 相似文献
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龙凤竹的组织培养 总被引:1,自引:0,他引:1
以龙风竹[Pedilanthus tithymaloides(L.)Poit.var.nartus Dressler]茎段为外植体,研究了龙凤竹愈伤组织诱导、植株再生以及试管苗继代保存培养的培养条件。结果表明,龙风竹茎段灭菌的最佳方法是用1.0g·L^-1HgCl2处理4~10min;愈伤组织诱导与分化的最佳培养基为添加1.5mg·L^-1 6-BA和0.10~0.15mg·L^-1 NAA的MS培养基(含有30g·L^-1蔗糖和6g·L^-1琼脂粉,pH5.78~pH5.80);试管苗生根的最佳培养基为含有0.2mg·L^-1 NAA的生根培养基(1/2MS,含有15g·L^-1蔗糖和6g·L^-1琼脂粉,pH5.78-pH5.80),试管苗生根率可以达到93.3%;经过炼苗并移栽后,龙风竹试管苗的成活率可达95.0%以上;龙凤竹试管苗的最佳继代保存培养条件为:在含有0.1mg·L^-1 NAA的生根培养基中,于温度15℃、光照强度20μmol·m^-2·s^-1的条件下继代保存。此外,龙凤竹愈伤组织可以直接分化产生大量丛生芽,达到龙凤竹试管苗增殖的目的。 相似文献
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以3个芋品种(‘石川早生’、‘虾籽芋’、‘叶用芋)球茎茎尖为外植体,进行脱病毒和快繁的结果表明,外植体表面灭菌的最佳方法是剥鳞片→乙醇→新洁尔灭→剥幼叶→氯化汞;适宜茎尖分化的培养基为MS+1.0-2.0mg·L^-16-BA+0.2mg·L^-1 NAA。生物学方法和电镜观察显示:连续3代0.5-0.7mm茎尖剥离培养对芋花叶病毒(DMV)的脱毒率达100%。在培养基MS+0.2mg·L^-1 NAA中,适量添加6-BA和TDZ,三品种芋的试管苗增殖效果好;附加KT,试管苗生长健壮且利于生根:添加20-100mg·L^-1的精胺(spm),可促进不定芽的发生,与KT配合使用可促使继代增殖和成苗一步完成。完整植株在草炭土:蛭石=1:1的基质中,移栽成活率超过97%,且苗生长健壮。 相似文献