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植物名称:南洋楹(Albizzia falcata)。材料类别:10~15日龄无菌苗。培养条件;基本培养基MS。(1)MS(不加激素)作培养无菌苗之用。诱导愈伤组织培养基为(2)MS NAA2.0mg/L(单位下同) BA0.5;(3)MS IAA2.0 BA0.5;(4)MS 2,4-D1.0 KT0.5;(5)2/3MS NAA0.2 BA0.5。(6)诱导芽分化培养基是MS BA2.0~3.0 NAA0~0.1。(7)芽增殖培养基是MS BA0.5~3.0 NAA0~2.0。(8)诱导生根培养基是1/2MS或MS IBA0~3.0。各种培养基均用琼脂固化,pH5.8,光照强度2000 相似文献
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以大叶蚁塔茎尖作为外植体诱导出无菌苗,再以无菌苗的嫩叶诱导不定芽发生,研究了其离体培养和不定芽再生的过程,成功建立了低成本的快速繁殖技术体系。结果表明:(1)无菌苗增殖培养基为MS+BA 1.0mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,培养30 d,增殖率稳定为3.80;(2)叶片可直接诱导再生出不定芽,其最佳培养基为MS+ZT 1.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,诱导率达95%,分化幼苗众多;(3)生根培养基为1/2MS+NAA1 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1时,生根率达95%。 相似文献
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巴西铁树茎段培养与试管繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
植物名称:巴西铁树,又叫山德氏龙血树(Dracaena sanderiena)。材料类别:多年生植株基部二年生的侧枝茎段。培养条件:用改良的MS配方为基本培养基。诱导愈伤组织时为 MS+2,4-D1-3mg/l(单位下同)+BA0.5—1.0;分化培养基为MS+BA2—4+NAA0.01—0.2;丛生芽的增殖为MS+BA1—2+NAA0—0.1;生根培养基为0.5MS+NAA0.1— 相似文献
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菩提树的组织培养及快速繁殖 总被引:2,自引:1,他引:1
1植物名称菩提树(Ficus religiosa L.). 2材料类别由叶子愈伤组织诱导的无菌苗. 3培养条件愈伤组织诱导及分化培养基:(1)MS 6-BA 1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA2 NAA 0.1.增殖培养基:(3)MS 6-BA 2 NAA 0.05;(4)MS 6-BA 2 NAA 0.1;(5)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(6)MS 6-BA 2 NAA 0.5 0.3%活性炭(AC).生根培养基:(7)MS NAA 0.5;(8)MS NAA 0.1 0.3?.以上培养基中均附加白糖3%和琼脂8%~10%,pH 5.8~6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间16 h·d-1,光强20~30μmol·m-2·s-1. 相似文献
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茄属六种植物的组织培养 总被引:4,自引:0,他引:4
材料类别:子叶、茎尖。下胚轴;植株的茎段、叶柄、叶片等。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织及分化培养基为:1.MS+BA 0.2-1.0;2.MS+BA1+NAA0.5;3.MS+BA2+NAA0.2(单位:毫克/升,下同)。生根培养基即MS或 MS+IAA0.5或NAA 0.1。每天光照10—12小时,光强1000 相似文献
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地灵的组织培养及快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
1 植物名称 地灵 (Stachyssieboldii)。2 材料类别 根状茎。3 培养条件 起始培养基 :1 /2MS ,不添加任何激素。诱导愈伤组织培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .2mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .6;( 2 )MS + 6 BA 1 .8+NAA 0 .6;( 3)MS + 6 BA 2 .4+NAA 0 .6;( 4 )MS+ 6 BA 3+NAA 0 .2 ;( 5 )MS + 6 BA 2 +NAA 0 .1 ;( 6)MS + 6 BA 2 .5 +NAA 0 .1。诱芽培养基 :( 7)MS + 6 BA 2 +KT 0 .1 +NAA 0 .1。增殖培养基 :( 8)MS + 6 BA 2 +NAA 0 .2。诱导愈伤组织和芽的培养基均添加 4%蔗糖 ,增殖培养基添加 3%蔗糖 ,琼脂 0 … 相似文献
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驱虫斑鸠菊的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1 植物名称驱虫斑鸠菊[Vernonia anthelmintica (Linn.)Willd.],别名:印度山茴香.
2 材料类别果实.
3 培养条件以MS为基本培养基.芽诱导培养基为:(1)1/2MS;继代增殖培养基为:(2)MS+BA1.0 mg·L-1+NAA 0.2:(3)MS+BA 1.0+NAA 0.5:(4)MS+6-BA 1.0+NAA 1.0;生根培养基为:(5)MS+NAA 0.1;(6)1/2MS+NAA 0.5. 相似文献
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皱皮木瓜茎段离体培养和快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
植物名称:皱皮木瓜,又名贴梗海棠(Chaono-meles speciosa) 材料类别:带侧芽的嫩茎段。培养条件:MS为基本培养基。诱导芽伸长及芽分化培养基的组合如下:①MS;②MS BA0.5mg/L(单位下同);③MS BA0.5 IBA3;④MS BA1 NAA0.1;⑤MS KT1 NAA0.1。生根培养基采用1/2MS大量元素及1/2MS培养基, 相似文献
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梅花草的组织培养和快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
1植物材料梅花草(Parnassia palustris L.). 2材料类别无菌苗. 3培养条件种子萌发采用MS基本培养基.不定芽诱导与增殖培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同);(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2 GA 2.0.壮苗培养基:(3)MS NAA 0.1.生根培养基:(4)1/2MS NAA 0.1.上述培养基中均附加3%蔗糖和0.6%琼脂,pH 5.8.培养温度为(24±2)℃,光照时间16 h·d-1,光强27~36 μmol·m-2·s-1. 相似文献
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甘薯不定根培养植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
植物各称:甘薯(Ipomoea batatas)。材料类别:叶片。培养条件:MS为基本培养基。诱导根分化培养基为:(1)MS NAA1.0mg/L(单位下同);(2)MS NAA1.0 BA0.1 70ml/L甘薯叶片提取液。继代培养基为:(3)MS;(4)MS NAA1.0 BA0.1;(5) 相似文献
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以苹果(Malus pumila)品种是北斗、乔纳金、秋伏1号的茎尖为材料。诱导分化及继代增 殖培养基如下:(1)MS BA 1mg/L(单位下同);→(2)MS BA 0.5;(3)MS BA 1 IAA 0.1;→(4)MS BA 0.5 IAA 0.2,附加蔗糖3%,LH300,琼脂0.5%。生根培养基为:(5)1/3MS NAA 0.1;(6)1/3MS IAA 0.3 IB(?) 0.5;(7)1/3MS IAA 1 IBA 0.1;(8)1/3MS IAA 0.1 IBA 0.1 NAA 0.05;(9)IAA 1.5 NAA 0.1。附加 CH100,蔗糖1.5%,琼脂用量为0.45%。以上培养基 pH 相似文献
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茎用芥菜的离休培养及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
植物名称:茎用芥菜(Brassica juncea var.tumida)。材料类别:幼叶、子叶。培养条件:以MS为基本培养基,诱芽培养基为:(1)MS BA 2mg/L(单位下同) NAA 0.2;(2)MS BA2 NAA0.5;(3)M8 BA4 NAA0.1.(4)MSS BA4 NAA 0.2;(5)MS BA4 NAA 1.0。生根培养基为:(6)MS NAA 0;(7)MS NAA 0.1;(8)MS NAA 0.5;(9)MS 相似文献