两种麻蜥核型及其银染色的比较研究

本文以骨髓细胞为材料,用蒸气固定法制备染色体标本,研究两种麻蜥的核型和Ag-NORs。结果表明,丽斑麻蜥2n=38,由18对大型端部着丝点染色体和1对点状染色体组成,NF=38;山地麻蜥2n=36,NF=36。未发现有异型性染色体。银染色后两种麻蜥均只呈现1对Ag-NORs,它们位于No.17染色体的末端,无扩增或融合现象。     

六种麻蜥核型的研究

报道麻蜥属(Eremias ,Lacertidae) 6种15个不同居群的染色体核型及银分带核型。丽斑麻蜥（E. argus）、快步麻蜥(E. velox)、敏麻蜥(E. arguta)、密点麻蜥(E. multiocellata)、网纹麻蜥（E. grammica ）的核型一致：2n=38=36I+ 2m,NF=38;虫纹麻蜥（E. vermiculata） 2n=38=12V+2sI+22I+2m, NF=50。中国麻蜥属的核型可分为3个类型：（1）丽斑麻蜥型（2）山地麻蜥(E. brenchleyi)型（3）虫纹麻蜥型。虫纹麻蜥核型演化有两种可能性（1）经历三倍体阶段,并通过罗伯逊易位形成;（2）通过染色体臂间倒位形成,倒位成因可能和天山山脉以及青藏高原的隆起有关。密点麻蜥、快步麻蜥、敏麻蜥、网纹麻蜥、虫纹麻蜥均观察到一对NOR于一对较小染色体对上。雌雄个体中均未发现性异型染色体。Abstract: Based on the Giemsa-dyeing karyotypes and silver-staining bands of 15 populations from different localities in China belonging to 6 species of the genus Eremias , We found all species studied have 19 pairs of chromosomes, the size of chromosomes reduces gradually and there are no marked differences between the arranged pairs of macrochromosomes except the last pair of microchromosome. There are the same karyotype formula as 2n=38=36I+2m with NF=38 in E. argus、 E. multiocellata、 E. velox、 E. arguta and E. grammica; but the karyotype formula of E.vermiculata is different as 2n=38=12V+2sI+22I+2m with NF=50. The NOR are all located on one small pair in female of E. velox, and E. arguta , in male of E. grammica and E. vermiculata ,and in both male and female of E. multiocellata. We have not found two or more than two pairs of NOR. Having one pair of NOR may be common in Genus Eremias and also the trait of Eremias. We speculate that the derivation of the karyotype of E.vermiculata had two possible way: one experienced the stage of triploid, and later the Robertsonian transposal of chromosomes; the other way was through the inversions between the arms on the chromosome and the phenomenon of inversions might occur during or subsequently after the upheaval of the Tibet and Qinghai plateau and the founding of the Tianshan . With regard to the trend of the evolution of chromosomes in the lizards [1], the karyotype of E.vermiculata is more advanced. Making specialties of E. vermiculata will help in building the phylogenic tree of Eremias. In both male and female of the species studied, the heteromorphic sex-chromosomes were not found.     

贵南沙蜥染色体核型与聚类分析

贵南沙蜥Phrynocephalus guinanensis为近年沙蜥属新命名的物种,形态上区别于贵德沙蜥P.putjatia与青海沙蜥P.vlangalii,而最近沙蜥分子系统发育研究的结果不支持贵南沙蜥为一有效种,它在分子树拓扑结构上与贵德沙蜥一亚分支样本聚在一起。本文观察贵南沙蜥核型为2n=24I+24m,具有12对大染色体和12对小染色体,其中大染色体均为端部类型,且无性别相关的异型染色体。青海11个沙蜥种群染色体特征的聚类分析表明贵南沙蜥与贵德沙蜥聚于同一分支,该分支构成青海沙蜥分支的姐妹支,证实贵南沙蜥与贵德沙蜥具有较近的核型演化关系。研究结果不支持贵南沙蜥为有效物种。     

中国八种麻蜥(蜥蜴科,麻蜥属)形态学研究

对8种麻蜥外部形态进行主成分分析,可分为4个种组:1)丽斑麻蜥Eremias argus与山地麻蜥Eremiasbrenchleyi;2)快步麻蜥Eremias velox与虫纹麻蜥Eremias vermiculata;3)密点麻蜥Eremias multiocellata、荒漠麻蜥Eremias przewalskii与敏麻蜥Eremias arguta;4)网纹麻蜥Eremias grammica.研究表明丽斑麻蜥前额鳞数不稳定;密点麻蜥莎车亚种Eremias multiocelfata yarkandensis可能为独立物种;荒漠麻蜥物种有效性值得怀疑.     

长鬣蜥的核型

本文报道长鬣蜥Physignathuscocincinus的核型,即2n=12(10M+2SM)+22m,NF=46;大型染色体中,No.2是亚中部着丝点染色体,Nos.1、3、4、5和6是中部着丝点染色体;并与我国已报道的该科的另外5个种(昆明龙蜥、四川龙蜥、草绿龙蜥、新疆鬣蜥、蜡皮蜥)的核型作了比较。     

原尾蜥虎和光蜥的核型研究

该文用骨髓细胞直接制备染色体标本，分析了原尾蜥虎和光蜥的核型，原尾蜥虎２ｎ＝４６，ＮＦ＝４６，染色体组内没有划分大染色体和微小染色体的明显界限，光蜥２ｎ＝２６，ＮＦ＝４２，含４对大染色体和９对小染色体，属两性核型。二者都未发现异型性染色体。     

风毛菊属5种植物的核型分析

采用常规压片法,对风毛菊属(Saussurea)5种植物的染色体数目和核型类型进行分析。结果表明:大耳叶风毛菊(S.macrota)核型公式为2n=2x=26=10m+12sm+4st,属2A型;长梗风毛菊(S.dolichopoda)核型公式为2n=2x=26=14m+8sm+4st,属2A型;川陕风毛菊(S.licentiana)核型公式为2n=2x=28=12m+16sm,属2B型;杨叶风毛菊(S.populifolia)核型公式为2n=2x=28=6m+18sm+4st,属2B型;尾叶风毛菊(S.caudata)核型公式为2n=2x=30=14m+14sm+2st,属2A型。这5种风毛菊属植物中,除大耳叶风毛菊染色体数目和核型类型与前人报道的一致外,其余4种植物的染色体数目和核型类型均为首次报道,并在川陕风毛菊中发现1对B染色体。     

昆明龙蜥的核型研究

本文用骨髓及精巢作实验材料,采用秋水仙素—低渗—空气干燥直接制片法,首次报道了昆明龙蜥Japalura vacoae(Boulenger)的核型,即2n=12+22mNF=46,并与已经报道的本属的另二个物种—J.swinhonis J.polygonata—的核型作了比较。讨论了它们的核型演化途经。在该属染色体臂数具有明显的保守性。因此,罗伯逊易位在演化中起着十分重要的作用。结合核型分析还讨论了龙蜥属的分布和起源中心。 另外,本文还观察分析了精巢的减数分裂。 昆明龙蜥—Japalura varcoae(Boulenger)—属蜥蜴目(Lacertiformes),鬣蜥科(Agamidae),分布在我国的云、贵高原(川生所,1977),是高原山地型种类。各种动物的核型研究,不但对于细胞学、遗传学是项基本工作,同时还可以丰富动物的信息系统,为动物演化的研究提供宝贵资料。据查,昆明龙蜥的核型未曾报道。特作此文。     

濒危植物长蕊木兰的核型

报道了长蕊木兰（Alcimandra cathcartii）的染色体核型,核型公式为2n=2x=38=22m＋15sm（3sat）＋1st。核型类型属于Stebbins的2A型。第18条染色体为st染色体,第5、6、7条sm染色体的短臂上各具有1个随体。间期核为简单染色中心型（simple chromocenter type）,有丝分裂前期染色体为中间型（interstitial type）。对前人关于木兰属和含笑属植物的核型研究结果进行了比较分析,长蕊木兰与含笑属亲缘关系较近,但稍有区别,而与木兰属的亲缘关系较远。     

鸡骨常山属三个种的核形态

研究了鸡骨常山属（Alstonia）3个种的核形态,其中盆架树（A.rostrata）的核型属首次报道,3个种的体细胞染色体数目均为2n=42,且糖胶树（A.scholaris）和鸡骨常山（A.yunnanensis）的染色体数目同前人报道的2n=44不同。盆架树的间期核和有丝分裂前期染色体分别为棒状前染色体型和中间型,核型公式为2n=42=3M＋21m＋18sm,核型不对称性类型为2A型。糖胶树的间期核和有丝分裂前期染色体分别为球状前染色体型和中间型,核型公式为2n=42=14m＋24sm＋4st,核型不对称性类型为3A型。鸡骨常山的间期核和有丝分裂前期染色体分别为复杂染色体中央粒型和中间型,核型公式为2n=42=5m＋37sm,核型不对称性类型为3B型。根据核形态结果,结合形态学特征和已有的细胞学资料,初步讨论了该属几个种的系统位置及演化趋势。     

荒漠麻蜥骨骼系统的解剖及与相近科属蜥蜴骨骼特征比较

采用透明骨骼染色法,观测了荒漠麻蜥Eremias przewaskii比较完整的骨骼系统,对其各部分骨骼组成、形态和位置作了详细的描述,为麻蜥属的分类及演化提供骨骼方面的基础资料。其骨骼可分为中轴骨骼(包括头骨、脊柱、胸骨和肋骨)和附肢骨骼(包括肩带、腰带、前肢骨和后肢骨)。其头骨呈三角形,眼窝与颞窝相通,不完整。颈椎8枚,胸椎5枚,腰椎13枚,荐椎2枚,尾椎44～45枚。与已报道的蜥蜴物种骨骼特征相比较,发现其前肢腕骨部位、尺骨和桡骨远端中间具1枚骨化不完全的籽骨——介间骨;在前肢腕骨与掌骨的腹面,有2块平面不规整四方形的掌籽骨,位于连接腕骨与各掌骨的韧带中间;在后肢股骨远端的关节内侧与髌骨相对的位置存在1粒籽骨,为股腓侧豆状骨;跗骨腹面下方有1枚三角形籽骨——跗籽骨。     

乐昌含笑(木兰科)的核型研究(英文)

首次报道了乐昌含笑(Michelia chapensis)的染色体数目和核型。核型公式为2n=38=28m+6sm+4st(2SAT)。与前人认为整个含笑属都为单一的2A型不同,乐昌含笑的核型属于Stebbins的2B型,具有2对近端着丝粒染色体。而且发现在第9对染色体上有小随体的存在。这些表明在含笑属内含有不同的核型。乐昌含笑在细胞学意义上可能是属内比较进化的类群。对染色体结构的细微改变在木兰科植物的种属进化上的作用进行了简要讨论。     

乐昌含笑(木兰科)的核型研究

首次报道了乐昌含笑(Michelia chapensis)的染色体数目和核型。核型公式为2n=38=28m 6sm 4st(2SAT)。与前人认为整个含笑属都为单一的2A型不同,乐昌含笑的核型属于Stebbins的2B型,具有2对近端着丝粒染色体。而且发现在第9对染色体上有小随体的存在。这些表明在含笑属内含有不同的核型。乐昌含笑在细胞学意义上可能是属内比较进化的类群。对染色体结构的细微改变在木兰科植物的种属进化上的作用进行了简要讨论。     

百合科开口箭属六个种的核型研究

本文报道了开口箭属(Tupistra)6个种的核型,发现6个种皆为二倍体,染色体数目为38。他们的核型公式是:弯蕊开口箭(T. wattii)为2n=2x=38=38m;长梗开口箭(T. longipeduncuJara)为2n=2x=38=28m 10sm;橙花开口箭(T. aurantiaca)为2n=2x=38=22m 16sm;开口箭(T. chinensis)和云南开口箭(T. yunnanensis)皆为2n=2x=38=24m 14sm,核型皆为2B型,但sm染色体的位置有所不同;伞柱开口箭(T. fungilliformis)为2n=2x=38=18m 2sm 12st 6t。前述5个种的核型由一型染色体组成,而伞柱开口箭的核型由二型染色体组成。开口箭属和蜘蛛抱蛋属(Aspisdistra)是亲缘关系接近的两个属,伞柱开口箭是开口箭属和蜘蛛抱蛋属之间的一个过渡类群。     

醉鱼草属四个种的核型分析

报道了醉鱼草属（Btuldleja）4个种的染色体核型。云南醉鱼草（B.yunnanensis）的核型公式为2n=2x=38=22m＋16sm,皱叶醉鱼草（B．crispa）为2n=2x=38=26m＋10sm＋2st,密蒙花（B．officinalis）为2n=2x=38=20m＋16sm＋2st,口本醉鱼草（B．japonica）为2n=2x=38=20m＋16sm＋2st。日本醉鱼草的核型为2B型,其它3个种的核型为2A型。根据核型分析结果,结合形态学特征和已有的细胞学资料,初步讨论了醉鱼草组（Sect．Neemda）两个系（Series）可能的演化关系。     

Karyotype of Four Species in Buddleja ( Loganiaceae) *

The chromosome numbers and karyotypes of the 4 species in genus Buddleja were reported. The karyotype formulas are 2n= 2x= 38= 22m+ 16sm ( B1 yunnanensis) , 2n= 2x= 38= 26m+ 10sm+ 2st ( B1 crispa) , 2n= 2x= 38= 20m+ 16sm + 2st ( B1 off icinalis ) , and 2n= 2x= 38= 20m+ 16sm+ 2st ( B1japonica) . Karyotype of B1japonica belongs to Stebbins. s 2B type and other 3 species belong to Stebbins. s 2A type. Based on the cytological data ( karyotypes and the recorded chromosome numbers) and the species morphologies, the evolution trend of the two series in Sect1Neemda was briefly discussed.     

贵州产蜘蛛抱蛋属植物的细胞分类学研究

报道了6种贵州产蜘蛛抱蛋属植物的染色体数目和核型,并与其相应近缘种对比,联系植物的外部形态特征,探讨核型结构与形态特征的相关性.发现1个种的染色体数目为2n =36,5个种的染色体数目为2n =38,核型公式分别为:平塘蜘蛛抱蛋(Aspidistra pingtangensis),2n =38 =20m +4sm(2sat) +14st;荔波蜘蛛抱蛋(A.liboensis),2n =38 =22m(2sat)+4sm+ 12st;赤水蜘蛛抱蛋(A.chishuiensis),2n =38 =22m(2sat)+8sm +8st;伞柱蜘蛛抱蛋(A.fungilliformis),2n =36=18m (2sat) +4sm+ 14st;四川蜘蛛抱蛋(A.sichuanensis),2n =38 =22m (2sat) +4sm +12st;丛生蜘蛛抱蛋(A caespitosa),2n =38 =20m +6sm(2sat) +12st.核型类型都为2C型.其中平塘蜘蛛抱蛋、荔波蜘蛛抱蛋和赤水蜘蛛抱蛋的染色体数目和核型均为首次报道.研究结果表明,该属植物的核型结构与外部形态特征具有一定的相关性,细胞分类学研究可以为该属植物起源进化研究以及自然分类鉴定提供一定的依据.     

淫羊藿属十二个种的核型

用细胞压片法对12 个淫羊藿属( Epimedium) 植物的根尖有丝分裂进行了观察, 并对其核型进行了比较研究。结果表明: 这12 种淫羊藿在核型上基本相似, 都有1 对中间随体染色体, 而且都为对称核型。粗毛淫羊藿( E. acuminatum) 、印江淫羊藿( E . yinjiangense )、单叶淫羊藿( E. simplicifloum) 、巫山淫羊藿( E. wushanense) 、光叶淫羊藿( E. myrianthum) 、宝兴淫羊藿( E. davidi) 、罗甸淫羊藿( E. luodianense) 、木鱼坪淫羊藿( E. franchetii ) 、箭叶淫羊藿( E. sagittatum) 、E. pubigerum、高山淫羊藿( E. alpinum) 等11 个种的核型公式均为2n = 2x= 6m (2SAT ) + 6sm, 而黔岭淫羊藿( E. leptorrhizum) 的核型公式为2n = 2x = 8m ( 2SAT ) + 4sm。结果显示12 种淫羊藿的体细胞染色体数目均为2n = 12 , 基数X = 6; 都属于对称核型、都有1 对中间随体; 染色体均为m、sm 两种类型。     

Karyomorphology of Incarvillea (Bignoniaceae) and its implications in distribution and taxonomy

The karyomorphology of 11 species of the genus Incarvillea Juss. is reported. The chromosome numbers of all species studied are 2 n  = 22. The interphase nuclei and prophase chromosomes were found to be of the simple chromocentre type and the interstitial type, respectively. The asymmetry of the karyotype of I. arguta (two populations) in subgenus Amphicome is type 2A. The karyotypes of Incarvillea s inensis var. sinensis , I.  s inensis var. przewalskii, and I. olgae in subgenus Incarvillea are of asymmetry type 3A. The remaining nine species and one variety in subgenus Pteroscleris are also of asymmetry 3A. Data on three species and one variety studied are first reports. This study indicates that karyotype variation at the diploid level appears to be the predominant feature of chromosome evolution in the genus Incarvillea . According to this study of karyomorphology, morphological characteristics and geographical distribution, it seems that the three subgenera should be regarded as three independent genera. The geography of the genus is discussed.  © 2004 The Linnean Society of London, Botanical Journal of the Linnean Society , 2004, 144 , 113–121.