青城细辛的花器官发生

利用扫描电镜观察了青城细辛（Asarum splendens）的花器官发生过程。青城细辛的花器官为轮状结构,向心发生,依次为两轮3基数的花被原基,两轮6基数的雄蕊原基和一轮6基数的心皮原基。两轮花被原基互生,只有外轮（先发生的一轮）花被原基完全发育,而内轮（后发生的一轮）花被原基在发育过程中逐渐退化。两轮雄蕊原基为离心发生：位于内侧的一轮雄蕊原基先发生,每两个原基正对第一轮发生的花被原基,外侧的一轮雄蕊原基后发生,与内轮雄蕊原基互生。心皮与内侧的一轮雄蕊互生。     

秤锤树的核型研究及其减数分裂过程的观察

观察研究了秤锤树有丝分裂和减数分裂的细胞学特征。秤锤树核型为2n=2x=24=4m 7sm(2SAT) 1st,属于较为原始的2A型。有丝分裂间期核为复杂染色中心型,前期出现B染色体,中期染色体中等大小。减数分裂中期具12对正常的二价体,但后期I和后期Ⅱ均有染色体异常现象发生。统计断片、落后染色体和染色体桥出现的比例与花粉粒败育性比例比较一致,表明秤锤树的小孢子在发生和发育过程中较高频率的败育现象可能存存一常的细胞学原因．     

鸭跖草科杜若(Pollia japonica Thunb.)的减数分裂研究

首次对鸭跖草科杜若(Pollia japonicaThunb.)进行了花粉母细胞减数分裂观察,并重新报道了该种的染色体数目为2n=32。结果显示,减数分裂中期I构型为16Ⅱ,并且观察到次级联会现象。减数分裂后期I和后期Ⅱ存在落后染色体、染色体断片、二次分裂不同步等异常现象,统计各时期畸形率都低于10%。随机统计花粉粒活性,成熟率达到90%以上。这说明杜若的减数分裂过程基本正常,也证明了2n=32的体细胞染色体数目是可信的。     

中国产3种防己科植物细胞学研究

报道了3种国产防己科植物的染色体数目。金线吊乌龟Stephania cepharantha Hayata为二倍体2n=22,部分居群的一些个体存在B染色体;轮环藤Cyclea racemosa Oliv．为二倍体2n=24;木防己CDcculus orbiculatus(L)DC为四倍体2n=4x=52.3个种的染色体基数分别为x=11,12,13。观察了木防己的小孢子母细胞减数分裂过程,其减数分裂过程正常,且花粉粒具较高活性。     

神农架山体对濒危植物连香树遗传结构影响的研究

山体屏障能阻断植物连续的生境,干扰居群的基因交流,从而影响植物居群的遗传结构.本研究应用AFLP标记探讨神农架地区南北坡4条河岸带分布的连香树4个居群的遗传多样性水平,以及山体隔离对居群遗传结构和基因流的影响.结果显示连香树居群水平的Nei's基因多样性(h)和Shannon信息指数(/)分别为0.116和0.173,遗传多样性水平相对较高.在遗传结构方面,邻接树(NJ)和主坐标分析的结果清晰地将南北坡分开,从居群和个体上都分成两组.并且STRUCTURE的结果显示基因流在同坡向的居群间比不同坡向的居群间要大.这些表明神农架山体可能对连香树居群的基因交流产生了一定的限制作用.神农架南北坡居群间的分化程度较低(FST为0.075),推测与连香树自身有较强的种子散布和花粉传播能力有关.本研究结果表明,神农架山体及相关的生态因子可能对连香树居群的基因交流产生了限制作用.     

乐昌含笑(木兰科)的核型研究(英文)

首次报道了乐昌含笑(Michelia chapensis)的染色体数目和核型。核型公式为2n=38=28m+6sm+4st(2SAT)。与前人认为整个含笑属都为单一的2A型不同,乐昌含笑的核型属于Stebbins的2B型,具有2对近端着丝粒染色体。而且发现在第9对染色体上有小随体的存在。这些表明在含笑属内含有不同的核型。乐昌含笑在细胞学意义上可能是属内比较进化的类群。对染色体结构的细微改变在木兰科植物的种属进化上的作用进行了简要讨论。     

桦木科两种濒危植物的染色体数目

首次对桦木科濒危物种普陀鹅耳枥和天目铁木进行了细胞学研究。普陀鹅耳枥和天目铁木的间期核和有丝分裂前期染色体均分别为复杂染色中心型和中间型;普陀鹅耳枥的染色体数目为2n=14x=112,染色体大小介于0．230pm至0．920μm之间。天目铁木的染色体数目为2n=2x=16,染色体大小为0．468μm至1．150μm。以上研究结果为濒危物种普陀鹅耳枥和天目铁木的物种生物学及其濒危机制的研究提供了细胞学资料。     

乐昌含笑(木兰科)的核型研究

首次报道了乐昌含笑(Michelia chapensis)的染色体数目和核型。核型公式为2n=38=28m 6sm 4st(2SAT)。与前人认为整个含笑属都为单一的2A型不同,乐昌含笑的核型属于Stebbins的2B型,具有2对近端着丝粒染色体。而且发现在第9对染色体上有小随体的存在。这些表明在含笑属内含有不同的核型。乐昌含笑在细胞学意义上可能是属内比较进化的类群。对染色体结构的细微改变在木兰科植物的种属进化上的作用进行了简要讨论。     

青城细辛的花器官发生

利用扫描电镜观察了青城细辛(Asarum splendens)的花器官发生过程。青城细辛的花器官为轮状结构,向心发生,依次为两轮3基数的花被原基,两轮6基数的雄蕊原基和一轮6基数的心皮原基。两轮花被原基互生,只有外轮(先发生的一轮)花被原基完全发育,而内轮(后发生的一轮)花被原基在发育过程中逐渐退化。两轮雄蕊原基为离心发生:位于内侧的一轮雄蕊原基先发生,每两个原基正对第一轮发生的花被原基,外侧的一轮雄蕊原基后发生,与内轮雄蕊原基互生。心皮与内侧的一轮雄蕊互生。     

丰都车前的细胞学研究,兼论它的多倍体起源

对长江三峡库区特有濒危植物丰都车前(Plantago erosa var.fengdouensis)进行了细胞学研究,包括有丝分裂和减数分裂两方面.丰都车前可能为一异源四倍体。其核型公式为2n=4x=24=12m(2sat)+12sm(2sat),属于2A型.极端的环境压力尤其是季节性的水淹可能是此四倍体物种形成的主要原因。对同属内的另一物种车前(P.asiatica)进行了比较观察,确证车前为六倍体。该实验为丰都车前的保育遗传学研究提供了细胞学证据。