贵州中三叠世长颈龙属(原龙目:长颈龙科)一幼年个体

记述了贵州兴义法郎组竹杆坡段（中三叠世拉丁期）长颈龙属未定种（Tanystropheus sp．）一幼年个体的不完整骨架。这是该属在欧洲和中东以外的首次发现。新材料仅保存部分颈椎、躯干和前肢。根据特殊的颈椎形态将该标本归入长颈龙属,而区别于另一种长颈的海生原龙类——东方恐头龙（Dinocephalosaurus orientalis）。新标本的腕骨形态简单,骨化程度弱,表明长颈龙是终生水生的动物。“长颈、长颈肋”见于多种不同海生爬行动物（如原龙类、初龙类）,它们很可能都以“吞吸”的方式捕食。长颈龙化石在我国的发现进一步验证了中国南方三叠纪海生爬行动物群与欧洲西特提斯动物群（western Tethyan fauna）之间的密切关系。     

封面说明

<正>发现于云南罗平三叠系安尼阶关岭组Ⅱ段的海生爬行动物新属种——纤细滇美龙(Dianmeisaurus gracilis gen.et sp.nov.)生态复原图。它属于海生爬行动物始鳍龙类,为一体态纤长的的小型物种(体长小于50 cm)。新种与同产于该地区的始鳍龙类利齿滇东龙(Diandongosaurus acutidentatus Shang et al.,2011)和丁氏滇肿龙(Dianopachysaurus dingi Liu et al.,2011)个体大小接近,头骨均具有吻部两侧不收缩、眼眶显著大于上颞孔的特征,同时拥有可弯曲的长颈和桨状的桡足。但     

中国中三叠世富源巨胫龙(主龙型小纲,长颈龙科)的骨骼学再描述(英文)

过去数十年里,中国西南地区的中三叠统产出了越来越多的爬行动物化石。以海龙类、鱼龙类和鳍龙类为主的海生爬行动物,广泛分布于整个特提斯洋周边。甚至有一些物种在这古海洋的东、西两侧,即现在的中国和欧洲都有报道。最近发现的富源巨胫龙(Macrocnemusfuyuanensis)是较为罕见的陆生物种,该种最初发现于云南中三叠统。瑞士南部的世界遗产地圣乔治山动物群中发现的一零散标本也曾被初步推断属于该物种(作为归入种:Macrocnemus aff. M. fuyuanensis)。由于最初对富源巨胫龙模式标本的解剖学记述有限,这一归入仅基于肢骨比例而不是骨骼特征。本文对富源巨胫龙的模式标本进行了重新描述,并与已知归入标本进行了比较。研究发现,富源巨胫龙模式标本的肩带保存比从前报道的更加完整,间锁骨形态可以被明确,而这一结构在中国唯一归入标本中只是部分暴露,但在欧洲归入标本中保存完好。在区别巨胫龙属的不同种时,推测除了肢骨比例之外,间锁骨的形态特征最为重要:富源巨胫龙间锁骨的后突短且呈纺锤状,间锁骨前缘有一对棒状的突起,从前缘中间的V形凹槽处延伸而出,以此可与巴氏巨胫龙(Macrocnemus bassanii)相区别。此外,进一步详细研究了富源巨胫龙模式标本的颅骨解剖特征,发现与巴氏巨胫龙完全相同。以往对巨胫龙的腭部知之甚少,保存精美和精心修理的标本为了解该部形态特征增加了重要的信息。     

贵州关岭上三叠统的楯齿龙类化石

记述的新铺中国豆齿龙（Sinocyamodus xinpuensis gen. et sp. nov.）代表了齿龙目的一新属。这是齿龙类化石在我国的首次发现,也是这类特殊的海生爬行动物在欧洲、北非和中东以外地区的首次记录。标本产自贵州关岭晚三叠世瓦窑组一段的泥晶灰岩中,与鱼龙类、幻龙类及海龙类等多种海生爬行类同时产出。这一化石组合表明,贵州关岭三叠纪海生爬行动物群的性质与西特提斯动物群（wstern-Tethyan fauna）的性质极为相似,这两个地区在晚三叠世早期有广泛的动物交流。     

罕见的新生代双弓类长颈水生爬行动物化石—山旺中国龙

古生物学家普遍认为长颈水生爬行动物出现于中生代的早三叠纪 ,并于距今约２ １亿年的三叠纪中晚期灭绝。其中最重要的发现是贵州龙化石。１９５７年 ,中国地质博物馆胡承志研究员在贵州顶效镇绿荫村考察时 ,意外发现了一种从未见过的保存十分完整的长颈长尾爬行动物化石 ,其特征是头小呈三角形 ,眼孔特大 ,吻部小而尖 ,四肢细长 ,脚较短 ,具牙齿。他确定这里的地层是三叠纪海相页岩 ,后经我国著名古生物学家杨钟健教授鉴定 ,确认这是一种生活于三叠纪的鳍龙类。因发现贵州 ,故命名为“贵州龙” ,同时为纪念胡承志研究员 ,特此将此龙命名为…     

三叠纪胎生主龙型海洋爬行动物

现代爬行动物的生殖方式包括卵生、卵胎生和“胎生”三种类型.总体而言,卵生即母体在陆地上产出羊膜卵,并依靠外界环境加以孵化;卵胎生系指羊膜卵在母体内孵化,随即产出幼子,其间胚胎的营养来源和代谢废物均限于羊膜卵内;所谓“胎生”,是指某些类群的卵在母体内孵化后没有立刻产出,胚胎与母体建立了某种程度的营养乃至气体交换关系,此后再以幼体的形式娩出.卵胎生和“胎生”见于有鳞类.在化石中,由于无法识别胚胎与母体的营养联系等信息,通常只以“生产方式”加以定义,即除卵生以外,所有“含胚胎的化石”都统称为“胎生”,目前“胎生”已有的准确记录包括鱼龙类、鳍龙类、沧龙类和离龙类.近期报道的“怀孕恐头龙”显示原龙类可能也有此种生殖方式,但标本的保存状态显示不能排除其“同类相食”之可能.本文记述了产自云南罗平地区中三叠系内一独立保存的、完整的圆胚状化石,标本的大小、形态、姿态和埋藏环境显示这是一个处于孵化后期、因某种原因而流产的胚胎.头后骨骼显示该标本代表了一种全新类型的海生原龙类,但是由于在个体发育中很多性状特征会有较大变化,因此胚胎乃至幼体标本不宜作为正型标本而建立新属种.这也是又一个主龙型爬行动物胎生的确切证据;同时这也进一步反映了盘县—罗平动物群中原龙类的高度多样性.     

湖北三叠纪海生爬行动物的层位及时代

通过对化石点的实地调查证实 ,湖北南漳、远安发现的海生爬行类除孙氏南漳龙 (大冶组顶部或嘉陵江组底部 )外都产自嘉陵江组 ,它们的时代同为早三叠世奥伦尼克期。由孙氏南漳龙、南漳湖北鳄、湖北汉江蜥和远安贵州龙形成的这一海生爬行动物组合 ,是上扬子地区层位最低的 ,生存时代早于其他海生爬行动物组合。与产自欧洲的肿肋龙类有密切亲缘关系的贵州龙和汉江蜥 ,是该科最早的代表 ,也是鳍龙类最早的代表之一 ,为探讨鳍龙类和肿肋龙类的起源及传播提供了新的证据。     

内蒙古上白垩统二连组一长颈的镰刀龙类(英文)

镰刀龙类 (又称“懒龙”)是一类奇特的植食性兽脚类恐龙 ,化石记录主要局限于亚洲白垩纪地层中。由于镰刀龙类极其特化的形态和化石材料的局限性 ,这类恐龙的系统位置存在较多的争议。最近的发现 (RussellandDong ,1 994;Xuetal.,1 999)表明这类恐龙属于虚骨龙类 ,但其更为具体的系统位置依然存在争议 (Sues ,1 997;MakovickyandSues,1 998;Xuetal.,1 999;Sereno,1 999)。新发现于内蒙古苏尼特左旗赛罕高毕上白垩统二连组的镰刀龙类化石材料代表这类恐龙的一个新属种。杨氏内蒙古龙 (Neimongosaurusyangigen .etsp .nov .)的正型标本为一较为完整的骨架 ,是已知镰刀龙类当中第一件在同一个体中保存了大多数脊椎和几乎所有肢骨的标本。依据以下特征将内蒙古龙归入镰刀龙超科 :U形的下颌联合部、齿骨前端向下弯曲、齿骨前部没有牙齿、牙齿有一个收缩的基部、近圆形的齿根和叶形的齿冠、前部颈椎的神经脊低矮而轴向较长、后部颈椎背视呈X形、肱骨近端角状、肱骨有后转子、肱骨的尺骨髁和挠骨髁位于前部并为一狭窄槽分开、肠骨的耻骨柄细长而坐骨柄短以及跖部短。内蒙古龙的以下特征区别于其他镰刀龙类 :前部尾椎的横突下部有一圆形的窝 ,桡骨二头肌结节非常发育 ,后足趾节近端跟部非常发育 ,胫骨的腓骨嵴长     

论广西武鸣三叠纪海生爬行动物东方广西龙(鳍龙类)的时代

广西武鸣产出广西地区迄今唯一一件三叠纪海生爬行动物化石——东方广西龙(Kwangsisaurus orientalis)。受限于20世纪50年代研究条件,有关该化石产出地点、地层层位和时代信息一直比较模糊,对后人阐述中国三叠纪海生爬行动物演化过程及探究鳍龙类在华南的古地理迁移历史造成了一定阻碍。本文从岩石地层学和生物地层学入手,结合高精度同位素年代学定年结果,对武鸣地区早、中三叠世地层进行了综合分析,着重研究了含东方广西龙地层的岩性组合、生物群面貌及地层时代。东方广西龙产于板纳组薄层泥晶灰岩中,伴生有丰富的菊石化石,所属地层时代为中三叠世安尼期。对含东方广西龙地层上部层状凝灰岩中具有岩浆韵律的锆石进行了SIMS原位U-Pb年代学测试,获得了(244.2±0.7)Ma的绝对年龄值,时代相当于安尼期中晚期。东方广西龙时代的厘定排除了鳍龙类早三叠纪世晚期在下扬子区和右江盆地同时出现的原有结论,同时同位素年代学新证据证实广西武鸣海生爬行动物化石与贵州盘县海生爬行动物群基本同期,表明了鳍龙类在华南东部起源后在三叠纪中期向西南地区辐射扩散范围的广阔性和适应环境的多样性。     

三叠纪胎生主龙型海洋爬行动物（英文）

现代爬行动物的生殖方式包括卵生、卵胎生和"胎生"三种类型。总体而言,卵生即母体在陆地上产出羊膜卵,并依靠外界环境加以孵化;卵胎生系指羊膜卵在母体内孵化,随即产出幼子,其间胚胎的营养来源和代谢废物均限于羊膜卵内;所谓"胎生",是指某些类群的卵在母体内孵化后没有立刻产出,胚胎与母体建立了某种程度的营养乃至气体交换关系,此后再以幼体的形式娩出。卵胎生和"胎生"见于有鳞类。在化石中,由于无法识别胚胎与母体的营养联系等信息,通常只以"生产方式"加以定义,即除卵生以外,所有"含胚胎的化石"都统称为"胎生",目前"胎生"已有的准确记录包括鱼龙类、鳍龙类、沧龙类和离龙类。近期报道的"怀孕恐头龙"显示原龙类可能也有此种生殖方式,但标本的保存状态显示不能排除其"同类相食"之可能。本文记述了产自云南罗平地区中三叠系内一独立保存的、完整的圆胚状化石,标本的大小、形态、姿态和埋藏环境显示这是一个处于孵化后期、因某种原因而流产的胚胎。头后骨骼显示该标本代表了一种全新类型的海生原龙类,但是由于在个体发育中很多性状特征会有较大变化,因此胚胎乃至幼体标本不宜作为正型标本而建立新属种。这也是又一个主龙型爬行动物胎生的确切证据;同时这也进一步反映了盘县-罗平动物群中原龙类的高度多样性。     

Revised Vertebral Count in the “Longest-Necked Vertebrate” Elasmosaurus platyurus Cope 1868, and Clarification of the Cervical-Dorsal Transition in Plesiosauria

Elasmosaurid plesiosaurians are renowned for their immensely long necks, and indeed, possessed the highest number of cervical vertebrae for any known vertebrate. Historically, the largest count has been attributed to the iconic Elasmosaurus platyurus from the Late Cretaceous of Kansas, but estimates for the total neck series in this taxon have varied between published reports. Accurately determining the number of vertebral centra vis-à-vis the maximum length of the neck in plesiosaurians has significant implications for phylogenetic character designations, as well as the inconsistent terminology applied to some osteological structures. With these issues in mind, we reassessed the holotype of E. platyurus as a model for standardizing the debated cervical-dorsal transition in plesiosaurians, and during this procedure, documented a “lost” cervical centrum. Our revision also advocates retention of the term “pectorals” to describe the usually three or more distinctive vertebrae close to the cranial margin of the forelimb girdle that bear a functional rib facet transected by the neurocentral suture, and thus conjointly formed by both the parapophysis on the centrum body and diapophysis from the neural arch (irrespective of rib length). This morphology is unambiguously distinguishable from standard cervicals, in which the functional rib facet is borne exclusively on the centrum, and dorsals in which the rib articulation is situated above the neurocentral suture and functionally borne only by the transverse process of the neural arch. Given these easily distinguishable definitions, the maximum number of neck vertebrae preserved in E. platyurus is 72; this is only three vertebrae shorter than the recently described Albertonectes, which together with E. platyurus constitute the “longest necked” animals ever to have lived.     

四川会理早侏罗世一新的蜥脚类恐龙

记述了四川会理下侏罗统益门组的蜥脚类化石。经研究,将化石归于马门溪龙科,建立新属新种何氏通安龙Tonganosaurus hei gen.et sp.nov.。通安龙具有进步蜥脚类的特点:颈椎细长、荐前椎发育侧凹、前肢较长,为后肢的0.80等;同时,通安龙也具有原始蜥脚类的特点:脊椎骨组织坚实不中空、肱骨和股骨骨干粗而圆。从国内外已有的资料看,原始蜥脚类主要发现于侏罗纪早期,而进步蜥脚类则主要发现于侏罗纪中晚期。由于通安龙兼具原始蜥脚类和进步蜥脚类的特点,且时代为早侏罗世,因此,通安龙化石材料的发现对中国西南地区早期蜥脚类的系统演化研究具有重要的意义。     

中国近海的两种宽吻海豚

本文研究了采自黄海和东海的23件宽吻海豚标本及采自南海的10件南宽吻海豚标本。宽吻海豚体腹面灰白色,成体最小的全长大于2.5米,颅基长495-580毫米。南宽吻海豚体腹面具纵长形暗色点斑,成体最大的全长小于2.5米,颅基长455-497毫米。两者的颅骨和颅后骨胳各有一些差别。中国南海标本的形态性状与南非海域及巴基斯坦沿岸的宽吻海豚相似。黄海和东海标本与东太平洋的标本有一些差别,而与南非及不列颠海域的宽吻海豚标本相似。     

Reconstruction of the neck of Azhdarcho lancicollis and lifestyle of azhdarchids (Pterosauria, Azhdarchidae)

A computer reconstruction of isolated cervical vertebrae of Azhdarcho lancicollis from the Turonian of Uzbekistan allows three-dimensional model of the cervical region of the vertebral column of this animal. The relative length of cervical vertebrae (I + II < III < IV < V > VI > VII > VIII > IX) is the same as in pterodactyloids with short cervical vertebrae. An increase in neck length is provided mostly by the middle cervical vertebrae (IV–VI). In a neutral posture, the neck of azhdarchids was not straight, as often reconstructed, but S-shaped, with the maximum angles between the V–VI (20°), VI–VII (20°), and VIII–IX (17°) vertebrae. The feeding strategy of azhdarchids was probably similar to that of pelicans. In a search for prey, azhdarchids were soaring above the water surface of large inland or nearshore marine water bodies. Their prey (predominantly fish) was captured by the widely open mouth and fell into the throat sac, the presence of which is suggested by the spiral jaw joint. Prey was swallowed during the abrupt neck flexion in the posterior segment, which brought the head in an almost horizontal position. A storklike wading ecology for azhdarchids is less probable, because these clumsy on land animals were vulnerable to terrestrial predators.     

贵州兴义中三叠世 Nothosaurus一新种

记述了贵州兴义法郎组竹竿坡段幻龙一新种———Nothosaurusyoungisp .nov .。新种以眶后弓窄 ,上颌骨和眶后骨在轭骨之后相连 ,外翼骨形成明显的腹向凸缘 ,下颌具清晰的冠状突 ,和夹板骨前端进入下颌缝合部等特征区别于幻龙的其他种。支序分析的结果表明N .youngi的原始性仅次于N .juvenilis。新种N .youngi具有Nothosaurus中的一些原始特征 ,短的下颌缝合部 ,短的上颌齿列和窄的眶后弓 ,新种在法郎组竹杆坡段的发现支持含化石地层为中三叠世拉丁期的结论。     

四川自贡大山铺蜀龙动物群——简报Ⅲ.蜥脚类

本文记述了中侏罗世蜥脚类一新属种——巴山酋龙(Datousaurus bashanensts gen. et sp. nov.)对李氏蜀龙(Shunosaurus lii)的特征进行了补充,讨论了它们在蜥脚类进化过程中的位置。     

陕西府谷古鳄类一新属

本文详细记述了陕西府谷下三叠统上部二马营组底部的一古鳄类化石.据其骨骼形态特征拟订为古鳄亚目(Proterosuchia)、引鳄科(Erythrosuchidae)的一新属种:石拐古城鳄(Guchengosuchus shiguaiensis gen. et sp. nov.),同引鳄科内已知属的对比,表明新属古城鳄与武氏鳄 Vjushkovia 的关系最为接近.     

新疆一新蜥脚类

本文记述了新疆中侏罗世蜥脚类恐龙的克拉美丽龙新亚科的一新属种——戈壁克拉美丽龙,并对新亚科的建立及其所属地质时代进行了分析讨论。     

Shape variation in presacral vertebrae of saltasaurine titanosaurs (Dinosauria,Sauropoda)

Titanosaurs were small- to giant-sized sauropods, highly derived and highly pneumatic. Using morphometric analyses, we studied differences in shape of the presacral vertebral centra in some of these sauropods, especially in saltasaurines, and compared asymmetry patterns in lateral pneumatic foramina (LPF) between these titanosaurs and avian and non-avian theropods. Geometric morphometric analyses showed that the cervical centra tend to be elongated and dorsoventrally short, with an elliptical LPF located in the middle of the centrum; dorsal centra tend to be short and higher than the cervical centra, with the LPF slightly displaced to the anterior region. Shape variation can be described as a result of the ordering of the vertebrae within both the cervical and dorsal sequences, and therefore these methods can be applied to predict the position of isolated vertebrae. A persistent pattern of asymmetry among LPF was observed when length–height indexes were plotted. The right LPF are usually larger than those on the left side in the cervical vertebrae (except in Saltasaurus loricatus) but variable in the dorsal vertebrae. We propose an explanation of this asymmetry based on the asymmetric arrangement of viscera and late development of the respiratory (and air sacs) system.