值得关切的严重急性呼吸综合征冠状病毒2型变异株

自2019年12月2019冠状病毒病暴发流行以来,严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 型已经产生了1万个以上的变异株。其中有些可能获得更强的传染性,有的致病性得以提高,有的或许不能被现有的检测试剂检测出来,还有的也许能够逃逸疫苗的免疫保护作用。世界卫生组织于2021年5月31日发布了针对这些变异株的新的命名系统。本文对当前世界上流行较广的4个变异株进行综述,包括最近在广州市引起小暴发的δ变异株。     

分蘖型克隆植物黍分株和基株对异质养分环境的等级反应

为揭示 1年生分蘖草本黍对异质养分环境的等级反应 ,比较了 4种异质养分环境中黍分株和基株的生长、繁殖特征。在分株水平 ,异质养分环境显著影响源株高度、叶面积、繁殖分配、千粒重和种子数 ,而对生物量无影响 ;异质养分环境显著影响分蘖株的这 6个指标。在基株水平 ,生物量、分蘖数和种子数随环境中养分总量的提高而逐渐增大 ,根重比恰好相反 ;繁殖分配不受异质养分环境的影响 ;除一种处理外 ,其它 3种环境中的千粒重不受养分状况的影响。这些结果指示 :黍分株和基株对异质养分环境的反应具有等级性 ,源株和分蘖株对相同环境的反应存在差异。     

沙地柏雌株与雄株的叶结构和功能比较

沙地柏 (ＳａｂｉｎａｖｕｌｇａｒｉｓＡｎｔ )常雌雄异株 ,稀雌雄同株 (中国植物志编委会 ,1978)。作为毛乌素沙地的一种天然常绿灌木 ,沙地柏以其对半干旱、养分贫瘠沙地环境的较强适应性吸引了许多研究者 ,研究内容涉及叶结构、气孔分布和导度、光合速率、蒸腾速率、水势、群落特征等。然而对沙地柏雌雄植株的叶结构和功能差异仍了解很少。性别分化有助于植株更好地发挥各种功能 ,与性别分化相伴随的便是植株结构和功能发生特化。综合分析结构与功能的关系有助于阐明格局、解释过程 (Ｒｉｃｋｌｅｆｓ等 ,1996)。雌雄植株的结构和功能差…     

温度敏感突变株在病毒学研究中的应用

本文根据病毒温度敏感突变（ｔｓ）株的特征,介绍了该突变株在病毒学研究中的应用情况;并简要介绍应用于预防病毒性疾病中的状况。     

不同发育时期杉木雄性不育株与可育株硝酸还原酶活力比较

杉木（CunninghabotollooMIL（）雄性不育株与可育株（对照）的枝条采自临安横贩林场。取硝酸还原酶（NR）活力最高的南向当年生侧枝，按体内法［苏梦云等．林业科技通讯，互986（7）。25」测定＊R活力，同时进行细胞学观察［吕洪飞等．生命科学论文集．杭州大学出版社，1992．189」，以确定其发育时期。结果（表1）如下：1．在杉木小抱子发生及其不同发育时期，雄性不育株和可育株叶片的NR活力都随其株龄的增大而减弱。说明幼树的营养生长较快，其叶的生理代谢较旺盛「周国津等．林业科技通讯，1985（2）：6」。2．杉木雄性不育株与可…     

毛乌素沙地根茎灌木羊柴的基株特征和不同生境中的分株种群特征

通过对毛乌素沙地常见的豆科根茎灌木羊柴的基株的分株种群的调查研究,揭示植物的克隆生长的生态适应意义。研究表明：１）根茎灌木羊柴具有合轴型分枝类型和游击型基株构型。多年生根茎在沙基质中形成多层密集网络结构。２）固定沙丘的羊柴分株种群与半固定沙丘比具有较大的密度和较长的根状茎节间,较小的平均株距,但两种生境中的分株高度是相似的。固定沙丘的种群生物量和对根茎与花果生物量的投资也高于半固定沙丘上的种群。本     

多瘤病毒分离株的研究

多瘤病毒注入新生小鼠体内后，可刺激小鼠组织细胞分裂繁殖、产生多种肿瘤。用肿瘤药物治疗后，从缩小的肿瘤块组织细胞中分离的多瘤病毒株有的已经不再能诱发肿瘤。本文研究了这种不能产生肿瘤的多瘤病毒株和野生型病毒株在分子遗传学上的区别。1材料与方法5一氟胞咯咤（5－F。）购于美国SIGMA公司，［’H卜胸腺喀＠、［‘’S〕一甲硫氨酸购一千英国RadiocheAncalCentreAmrsharn，兔抗鼠多瘤病毒幻灯免疫荧光试剂购于法国巴斯德研究所。1．且分离多瘤病毒的方法小鼠为NIH小鼠，新生小鼠皮下接种或腹腔内接种多瘤病毒悬液。有肿瘤生长…     

汉坦病毒中国疫苗株Z37M片段的克隆及序列分析

汉坦病毒Z37株是从褐家鼠体内分离到的,用于生产双价肾综合征出血热疫苗的病毒毒株之一,血清分型为SEO型,利用RT－PCR方法扩增Z37株M基因片段cDNA,克隆入质粒载体,进行核苷酸序列测定及分析。Z37株M基因片段由3651个核苷酸组成,只有一个开放读码框架,共编码1133个氨基酸。与HTN型病毒（76－118、A9、HV－114）的核苷酸和氨基酸同源性分别为71.8%-72.1%、76.2%-76.7% ,与SEO型（R22、L99、80－39）的核苷酸和氨基酸同源性分别为95.3%-96.1%、95.3%-98.9%。这一结果的获得进一步从分子水平确定了Z37株的型别,并为研制M基因片段重组疫苗打下基础。     

小球藻南极株和温带株基因组cosmid文库的构建

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构树雌雄株叶片解剖结构特征的比较研究

为了研究雌雄异株植物构树（Broussonetia papyrifera（L.） Vent.）的性别差异,以其叶片为材料,采用石蜡切片法,对其主要解剖结构特征进行观察和比较。结果显示：（1）构树雌、雄株叶片解剖结构组成一致,均由表皮、叶肉组织和叶脉3部分组成。其上、下表皮均由一层细胞构成,具有较厚的角质层及丰富的表皮毛,叶肉中栅栏组织高度发达,此外,维管系统在叶中所占比例很大;（2）构树雌、雄株叶片细胞大小及厚度在各类型组织间存在一定差异,雄株叶片上表皮厚度、栅栏组织厚度、主脉维管束木质部厚度及维管束厚度均显著大于雌株叶片,且在栅海比、组织结构紧密度、组织结构疏松度和主脉维管束木质部面积占维管束的比例等方面也与雌株有极显著差异。研究结果表明构树叶片的解剖结构不仅具有旱生植物叶片的典型特征,而且还表现出明显的性别差异,这可能与构树雌、雄株的生殖分配有关。     

珍稀濒危植物单性木兰传粉生态学研究

野外定位观测了单性木兰的花期物候、访花昆虫种类、访花频率、访花行为和同花期植物种类,并对其花粉散播距离和繁育系统进行了检测,旨在探讨制约单性木兰传粉过程的某些因素,为单性木兰的保护生物学提供科学依据。结果表明,单性木兰雄株和雌株在花期物候上存在差异,雌株在结实上存在明显的大小年现象。单性木兰以虫媒传粉为主,雄株访花昆虫30种,雌株访花昆虫仅14种,雌株和雄株共有的访花昆虫仅6种。单性木兰同花期植物共17种,其访花昆虫种类大部分与单性木兰的访花昆虫种类相同。蜂类和蝶类均非单性木兰的传粉者,其结实率低的原因不仅与访花昆虫种类少和访花频率少有关,更与其缺乏有效的传粉昆虫有关。     

胡杨雌雄株叶片的比较解剖学研究

应用石蜡切片法对胡杨(Populus euphratica Oliv.)雌、雄株叶片进行比较解剖研究,结果表明:(1)胡杨雌、雄株叶片都由表皮、叶肉与叶脉构成,表皮由2层细胞构成复表皮;上、下表皮内均分化出了2～3层栅栏组织细胞,栅栏组织之间有少量海绵组织细胞;主脉维管束通常1个,由木质部、韧皮部、少量形成层及类似禾本...     

利用转座子建立细菌单基因突变株库的策略和方法

构建细菌突变株是认识细菌基因功能的一个重要途径。如果针对某个细菌建立一个包括所有基因的单基因突变株库,对于该细菌基因功能的认识无疑具有巨大的推动作用。本文综述了利用转座子建立细菌突变株库的工作,并侧重于其构建策略和方法。     

鸡肾型传染性支气管炎病毒FX株的分离和鉴定

从自然发生的鸡肾病变型传染性支气管炎病例采集病死鸡肾脏为材料,通过接种9－11日龄SPF鸡胚尿囊腔,进行病毒的分离和传代,分离到1株病毒（FX）,敏感鸡人工感染后出现呼吸症状,剖检病鸡时大我鸡肾肿大并有尿酸盐沉积,病毒能死鸡胚和产生侏儒胚;病毒能干扰鸡新城疫病毒LaSota株在鸡胚中增殖,病毒经电镜观察,其大小在80－120nm之间,囊膜外有纤,病毒经IBV单抗ELISA检测呈强阳性反应。研究结果初步表明,FX毒株为肾型IBV。     

Reiter株轴丝的分离及鉴定

本试验将Reiter株菌体超声破碎,上清液经离子交换柱层析及凝胶过滤,得到纯化轴丝.该轴丝经SOS-PAGE检测分析,所得结果与丹麦参考品一致,分子量在3万到4万之间,与文献报导相同.经电镜观察,产物均匀,未被杂质污染.按上述方法提取,3克湿重菌体最终可得2毫克左右轴丝蛋白,整个纯化过程在短时间内即可完成.     

银杏雌雄株叶片氨基酸组分及其含量

银杏是雌雄异株植物,依靠种子繁殖,是我国特有的活化石植物,也是重要的观赏树种。作为行道树以雄株为宜。为了有计划地进行定性栽培,就需要对幼龄植株进行早期性别鉴定。许多生理指标都可能作为性别鉴定的依据。通过对银杏中氨基酸含量和组成的分析表明,不同性别植株叶片中均含有被分析的17种氨基酸,各种氨基酸的含量和总含量在单株间没有表现出性别差异,而平均含量却表现出雄株高于雌株,其中胱氨酸和酪氨酸较为突出,分别高出雌株28.24%和40.94%,这是否反映了银杏雌雄的性别差异,值得进一步探讨。尽管脯氨酸含量与花药的正常发育有关,并大大高于雌蕊中脯氨酸的含量,但这一生理指标不适用于营养器官。     

SEM病毒中国株流行病学研究及克隆和序列分析

为了解SEN病毒中国株的流行病学及基因序列,采集肝炎患者（甲－戊型）、非甲－非戊型肝炎患者、ALT升高的婴幼儿、尿毒症患者、静脉毒瘾者和健康体检人群的血清标本,用巢式PCR检测SEN病毒,结果他们的检出率依次为13．3％、20．5％、4．8％、5．8％、5．7％和0。PCR获得了两 不同长度阳性片段。选取5份阳性PCR产物进行纯化、连接及转化,获取重组克隆,命名为pGCEM-SENVL(1、2、3）、pGEM-SENVS(1、2）,进行DNA序列分析。结果与SEN病毒（AX025667）序列同源性分别为87．7％、76．1％、88．2％、72．7％和78．8％。首次发现我国存在SEN病毒散发感染,并存在不同于SEN病毒（AX025667）的中国变异株,而且有同一患者存在两种变异株的复合感染。