毛乌素沙地根茎灌木羊柴的遗传多样性和克隆结构

采用淀粉凝胶电泳技术对毛乌素沙地根茎灌木羊柴（ＨｅｄｙｓａｒｕｍｌａｅｖｅＭａｘｉｍ．）８个群体的遗传多样性和克隆结构进行了初步研究。利用１０个酶系统１５个等位酶位点的检测表明,羊柴群体具有较高的遗传变异水平,多态位点百分率Ｐ＝３７．０,等位基因平均数Ａ＝１．４８,平均期望杂合度Ｈｅ＝０．１０１;但８个群体间的分化很小（Ｆｓｔ＝０．０６７）;固定沙丘群体和半固定沙丘群体在等位酶水平上的变异性无显著差异。通过７个多态位点的研究表明,羊柴群体中的克隆多样性很高（Ｄ＝０．９１５６）,但不同克隆在规模上相差很大。同时,群体间的克隆分化较大,广布基因型仅占３．２％。克隆空间结构的分析表明,羊柴的基株分布为游击型构型,克隆之间的镶嵌明显。     

杭州石荠苎和石香薷的遗传多样性研究

杭州石荠苎分布于华东沿海少数地区,石香薷则分布于长江以南的广大地区。采用淀粉凝胶电泳方法,分析了１５个酶系统,获得２８个位点的资料。分析结果表明,杭州石荠苎和石香薷均具较低的遗传多样性水平。杭州石荠苎常用的遗传多样性指标为Ａ＝１．２５,Ｐ＝２１．４３％,Ｈｅ＝０．０８２,Ｈｔ＝０．１０１４;石香薷为Ａ＝１．１０,Ｐ＝９．５２％,Ｈｅ＝０．０２１,Ｈｔ＝０．０４５０。在有限的遗传多样性中,杭州石荠苎的遗传多样性主要存在于居群之内（Ｇｓｔ＝０．２２１９）,石香薷的遗传多样性主要存在于居群之间（Ｇｓｔ＝０．５５３３）。石香薷维持更低的遗传多样性是受该种繁育系统类型和进化历史的制约。分析了同工酶多样性和形态多样性的关系,并根据杭州石荠苎的遗传多样性分布式样提出了杭州石荠苎遗传多样性保护的策略。     

板栗群体的遗传多样性及人工选择的影响

利用水平板淀粉凝胶电泳技术对板栗９个群体１１个种同工酶系统的１２个酶位点进行分析,结果表明板栗（Ｃａｓｔａｎｅａｍｏｌｉｓｉｎａ）为多态性物种,遗传变异水平较高,其多态位百分率为７１．３％,每个位点的等位基因平均数为２．２７,平均期望杂合值为０．３４６;总的基因多样性中,８９．３％发生于群体内,各群体之间的遗传距离为０．０１０～０．１７７;对各等位基因频率进行ＰＣＡ分析,筛选出较合适的基因标记位点及构建了板栗遗传结构的空间变异模式。在综合前人研究的基础上,初步探讨了人工选择对板栗遗传多样性的影响,初步推测出西南为板栗遗传多样性中心     

天然红松林等位酶研究

利用红松种子的单倍体胚乳,采用水平切片淀粉凝胶电泳技术,对采自三个地区的天然红松林的材料进行了１０种酶系统的等位酶实验,共获得了１８个等位基因位点,对这１８个位点等位基因的统计分析表明：红松种群的多态位点百分数为Ｐ＝７７．７８％,等位基因平均数为Ａ＝２．０,预期杂合度为Ｈｅ＝０．１６４８。红松种群间遗传分化程度在松属于较低水平。在红松１８个等位基因位点的变异中,绝大部分变异９４．２％来自种群内部,     

燕麦草（Arrhenatherum elatius）多倍体复合体的等位酶多样性研究

对欧洲及地中海地区燕麦草复合体２７个居群的等位酸电泳调查表明,燕麦草复合体维持比较高的等位酶多样性（Ｈｅ＝０．４４７,Ａ＝３．２９）,亚种间遗传分化较小（Ｇ（ＳＴ）＝０．０５３）;在四个亚种内,也维持着比较高的多样性（Ｈｅ：０．３２５—０．５３３）,各亚种内的基因多样度主要存在于居群之内,居群间分化较小．四倍体的基因多样性高于二倍体的．燕麦草复合体内居群间基因流较高,表明燕麦草繁育方式主要为风媒远交．对Ｎｅｉ氏标准遗传距离的ＵＰＧＭＡ聚类结果表明,四倍体是从二倍体有鳞茎的ｓｓＰ．ｂａｅｔｉｃｕｍ中产生的．     

微生境下羊草两种生态型种群的遗传多样性及遗传分化——等位酶分析

采用水平淀粉凝胶电泳技术,应用等位酶分析方法测定了松嫩平原南部微生境条件下羊草灰绿色和黄绿色两种生态型９个种群的遗传多样性和遗传分化程度。羊草种、种群和生态型水平都维持较高的遗传多样性。两种生态型之间有明显的遗传多样性差异及遗传分化。灰绿型和黄绿型的多态位点百分率分别为６７．３％和５７．１％,等位基因平均数分别是２．２和１．９,期望杂合度分别为０．３４８和０．２９８。两种生态型种群之间平均遗传距离     

安徽黄山西部青冈种群小地理范围的遗传分化

采用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳研究了黄山西部青冈〔Ｃｙｃｌｏｂａｌａｎｏｐｓｉｓｇｌａｕｃａ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｏｅｒｓｔ．〕种群小地理范围的遗传分化。黄山２个亚种群之间基因频率基本没有差异,基因多样性平均为０．１８２６,小岭和钓桥亚种群分别有２个和１个位点存在显著的杂合子不足的现象。亚种群之间的遗传分化程度很低（ＧＳＴ＝０．９７６％）,主要是由于小地理范围的生境异质性程度低和较大的基因流（平均为１７３）造成的。     

湖北海棠的等位酶变异和遗传多样性研究

采用超薄平板微型聚丙烯酰胺等电聚焦电泳方法对湖北海棠（Malus hupehensis)的9个野生居群和2个人工栽培居群的等位酶变异和遗传多样性进行了初步研究。通过对12个酶系统29个酶位点的检测,结果表明湖北海棠有25个酶位点的等位基因频率分布差异,,有10个居群发现稀有等位基因,并有11个（37．9％）重复位点;湖北海棠的遗传多样性水平很高,等位基因平均数A＝2．127,多态位点百分率P＝74．927,平均预期杂合度He=0.376;居群间的基因分化系数GST＝0．224。与其他苹果属植物相比,湖北海棠具有中等丰富的遗传变异水平。居群间的基因流仅为Nm=0.866,表明遗传漂变是影响居群遗传变异和遗传结构的一个重要因素。     

独龙牛遗传多样性及其种群遗传结构的等位酶分析

采用水平片淀粉凝胶电泳技术,进行３０头独牛牛４１种蛋白质共计４４个遗传座位的等位酶分析,只在Ｔｒ,Ｈｐ,Ａｍｙ,Ｅｓｔ等４个座位发现多态性。每个座位等基因的平均数、多态座位百分比和平均杂合度值分别为Ａ＝１．０９０９、Ｐ＝０．０６８２和Ｈ＝０．０２６２。贡山县和福贡县独龙牛群体从酶基因的角度上看遗传多样性贫乏,可能是分别由小种群引种而来,受到瓶颈效应的作用,并伴随着创立者事件的发生。我们结合独龙牛在     

蜡梅种质资源遗传多样性的ISSR分析

利用ISSR分子标记技术,对蜡梅种质资源7个野生种群和2个栽培种群的遗传多样性进行了研究。用11条引物,共扩增出124条谱带,其中110条多态带,多态位点占88.70％。用POPEGEN1.31版软件对数据进行分析,结果显示：种群总的Nei’s基因多样性指数为0.272 6,Shannon信息多态性指数为0.411 7,蜡梅总的遗传多样性水平较高。蜡梅不同种群遗传多样性水平差异较大,种群多态位点百分率在52.94％~90.00％之间,Nei’s基因多样性指数为0.143 4~0.378 2,Shannon信息多态性指数为0.232 2~0.546 6。神农架种群（SN）和保康种群（BK）的遗传多样性水平较高。种群间的基因分化系数为0.353 6,种群内的遗传变异大于种群间的遗传变异。用NTSYS2.01版软件对样品进行UPGMA聚类分析,结果9个种群并没有按地理距离进行聚类。种群间的地理距离和遗传距离之间没有显著的相关性(r＝0.437 1,P＝0.921 3)。     

北京东灵山辽东栎种群DNA多样性的研究

在同工酶研究基础上,利用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）及ＤＮＡ扩增指纹（ＤＡＦ）方法,从生态学观点分析了北京东灵山区辽东栎（ＱｕｅｒｃｕｓｌｉａｏｔｕｎｇｅｎｓｉｓＫｏｉｄｚ．）种群的遗传结构和多样性。对１２个引物扩增产生的２０５个产物（部分）,经Ｓｈａｎｎｏｎ信息指数分析,结果表明：辽东栎种群内部存在丰富的遗传变异,中央种群的遗传多样性高于边缘种群的遗传多样性。总遗传多样性的９５％发生在种群内,只有５％发生在种群间。两种群在个别位点上存在差异。不同年龄组辽东栎的分析结果表明：人为干扰对辽东栎的遗传结构有一定影响。     

海南粗榧(Cephalotaxus mannii Hk.f.) 5个种群遗传多样性及分化研究

采用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳测定了海南粗榧5个种群遗传多样性和遗分化程度。结果表明：海南粗榧种群遗传多样性水平较低,多态位点比率P＝0．33,等位基因平均数A＝1．33,平均期望杂合度为He=0．135,观察杂合度为Ho＝0139。种群间遗传分化程度较低,基因分化系数Gst=0.123,种群间遗传一致度和遗传距离的均值分别为0．9719、9．0288。黎母山种群与其它种群分化最大,其原因可能与传粉时盛行的风向有关。     

西鄂尔多斯特有种四合木种群遗传多样性及遗传分化研究

利用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对西鄂尔多斯高原特有种四合木（Tetraena mogolica）4个种群遗传多样性和遗传分化进行了初步研究。电泳结果表明,四合木在种和种群水平维持较高的遗传多样性,1多态位点百分率P＝60％,等位基因平均数A＝1.6,平均期望杂合度He=0.245。4个种群之间遗传分化很小,基因分化系数GST只有0.052,明不同于其它濒危物种。四合木种较高的遗传多样性和极低的种群间分化,说明不同的种群可能有共同的起源,随机遗传漂变和近交衰退不是影响遗传多样性的主要过程。     

干旱和湿润生境下辽东栎群体遗传结构及其适应意义的初步研究

应用同工酶分析方法,测定北京市东灵山区两个分别代表干旱和湿润生境的辽东栋（ＱｕｅｒｃｕｓｌｉａｏｔｕｎｇｅｎｓｉｓＫｏｉｚ．）群体的遗传结构。共分析统计了１３ 个酶系统３０ 个位点。结果表明：辽东栎群体内部存在丰富的遗传变异（多态位点百分率为８６．６％ ,等位基因平均数为２．２５）。两群体遗传结构的相似性程度很高（Ｄ＝ ０．０２９, ＧＳＴ＝ ０．０４８）;但在个别位点上仍存在较大差异,这些差异的产生可能与对小生境的适应有关。对不同年龄段的初步分析结果显示,基因频率的动态变化可能有其适应意义     

四川省凉山彝族自治州南部三县苦荞麦栽培居群的遗传多样性研究

采用等位酶电泳 技术测定了四川省凉山彝族自治州南部金阳、雷波和米易３县的苦荞麦「Ｆａｇｏｐｙｒｕｍ ｔａｔａｒｉｃｕｍ（Ｌ．）Ｇａｅｒｔｎ．」８个栽培居群的遗传多样性和分化,结合农业生物学性状进行了分析。苦荞麦居群的遗传多样性水平较高,每个位点的等位基因平均数为１．８,多态位点比率为４６．６％,平均实际杂合度和预期杂合度分别为０．１８７和０．２１８,ＦＳＴ值为０．２２,居群间存在较明显的遗传分化,     

不同采样策略对细距堇菜遗传多样性估算的影响

采用水平淀粉凝胶电泳技术对分布于北京金山、檀枯寺、香山樱桃沟的细距堇菜（Ｖｉｏｌａ ｔｅｎｕｉｃｏｒｎｉｓ Ｗ．Ｂｅｃｋ．）的遗传变异和群体分化进行了初步研究。对８个酶系统１１个等位酶位点的检测表明,该种在上述地区的遗传变异水平明显高于多年生草本的平均值,多成位点百分率Ｐ＝７２．７％,等位基因平均数Ａ＝２．４,平均期望杂合度Ｈｅ＝０．２４３;群体间的遗传分化略小于多年生草本的平均值,杂和性基因多样     

濒危植物翅果油树种群的遗传多样性和遗传分化研究

利用微卫星（SSR）标记对来自山西和陕西两省的7个翅果油树（Elaeagnus mollisDiels）种群进行遗传多样性和遗传结构研究。10对SSR标记共检测到126个位点,其中多态位点114个。在物种水平上,平均多态位点百分率为90.79%,有效等位基因数（Ne）、Nei基因多样性指数（H）和Shannon多样性指数（I）分别为1.6072、0.3166、0.4603;在种群水平上,多态位点百分率为61.99%,有效等位基因数（Ne）、Nei’s基因多样性指数（H）、Shannon多样性指数（I）分别为1.5445、0.2683、0.3815。遗传分化系数GST为0.2074,表明了翅果油树种群的遗传变异主要存在于种群内。基因流Nm为1.9111〉1,说明种群间基因交流可以阻止由于遗传漂变导致的遗传分化。聚类结果表明,翅果油树种群间的遗传距离与地理距离有一定的相关性,经Mantel检验,种群的地理距离与遗传距离之间呈正相关,但未达到显著水平（p〉0.05）。结果表明,遗传多样性水平与物种本身特性和不同干扰生境有关,濒危植物并不一定表现为遗传变异水平的降低。     

燕麦草多倍体复合体的等位酶多样性研究

对欧洲及地中海地区燕麦草复合体２７个居群的等位酶电泳调查表明,燕麦草复合体维持比较高的等位酶多样性（Ｈｅ＝０．４４７,Ａ＝３．２９）,亚种间遗传分化较小（ＧＳＴ＝０．０５３）;在四个亚种内,也维持着比较高的多样性（Ｈｅ：０．３２５－０．５３３）,各亚种内的基因多样度主要存在于居群之内,居群间分化较小。四倍体的基因多样性高于二倍体的。燕麦草复合体内居群间基因流较高,表明燕麦草繁育方式主要为风媒远交。     

苍术（Atractybeslancea（Thunb．）DC．）种内遗传多样性分析

分析了苍术（Ａｔｒａｃｔｙｌｏｄｅｓｌａｎｄｅａ（Ｔｈｕｎｂ．）ＤＣ．）５种等位酶（ＭＤＨ,ＧＤＨ,ＰＰＯ,ＳＯＤ,ＰＥＲ）１２个位点上２５个等位基因的分化特征。结果表明：群体内多态位点比例平均为０．６１,每个位点的平均杂合率为０．２６,每个位点发现的平均等位基因数为１．７８。苍术种内基因多样性的８６％产生在群体内,群体间分化的明显效果为１４％。所有配对组合,群体间的平均遗传距离是０．１１,遗传同一性是０．９０。说明苍术种内变异很大。同时探讨茅苍术的分类位置,认为茅苍术不是苍术和白术的杂交种。     

两类木蹄层孔菌在酶蛋白水平上的遗传分化

木蹄层孔菌（Ｆｏｍｅｓ ｆｏｍｅｎｔａｒｉｕｓ）在中国东北和日本存在子实体形态不同、寄主范围明显有别的两个类型：小型和大型。用多位点分析方法研究了两者间的遗传分化状况。从两类４１个菌株的４种酶系统中检测出９个基因位点,其中８个位点上的绝大多数酶谱型都不为两者所共有,显示两个类型间的基因交流已极少发生。根据酶谱型频率得出两者间的遗传距离Ｄ＝０．９６５,属于典型的种间遗传分化。上述酶基因分化证据结合子