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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 234 毫秒
1.
松嫩草原羊草种群遗传分化的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过等位酶技术,综合分析了松嫩原理11个羊草种群的遗传多样性及遗传分化指标,深入剖析了灰绿型和黄绿型两种叶色类型羊草种群之间的遗传差异:两类种群在等位基因频率、非平衡位点和A、P、He及固定指数F上明显不同,两类种群间有极明显的遗传分化。黄绿型种群的A、P、He皆低于灰绿型;黄绿型F<0,灰绿型F>0,这种差异主要表现在DIA-1、PGM、SKD和ACP等位点上;两类种群间的遗传分化主要发生在ADH、DIA-2和PGM等位点上。种群间的遗传距离与地理距离之间没有相关。  相似文献   

2.
羊草遗传多样性的研究   总被引:23,自引:0,他引:23       下载免费PDF全文
本文运用光镜和电镜技术,对不同土壤条件下7个羊草种群营养体形态结构进行了观察,在此基础上,运用RAPD技术,对7个羊草种群的遗传多样性进行了研究,分析了遗传多样性与环境因子的相关关系。结果表明:1)7个羊草种群根的结构与盐碱土型羊草结构相似;茎的结构与黑钙土型羊草结构相似;叶的结构呈现黑钙土型羊草结构和盐碱土型羊草结构之间的过渡类型。2)羊草种群的遗传多态性非常高,53个引物在7个羊草种群中共检测到365条扩增片段,多态带303条,多态率达到83.01%。特有带121条,占33.21%。3)7个羊草种群之间的遗传距离变异范围为0.2349-0.6166,聚类分析表明这7个种群可分子为3组。4)多态位点百分数与土壤有机质、全氮含量呈现比较大的负相关;特有带百分数与土壤镁离子、钙离子呈现较大的负相关;遗传距离值与土壤的电导率、水溶性钠离子呈现较大的正相关。  相似文献   

3.
在韩国境内Potentilla fragarioides var.sprengeliana的遗传多样 …   总被引:1,自引:0,他引:1  
HUH.  MK HUH.  HW 《Acta Botanica Sinica》2000,42(1):64-70
根据22个等位酶位点遗传变异,探讨了韩国境内委陵菜(Potentilla fragarioides L.var.sprengeliana)的遗传多样性和种群结构。酶位点的多态位点百分比为59.1%。种和种群水平上的遗传多样性比较高,分别为Hes=0.210,Hep=0.199;而种群的分化水平则相对较低(GST=0.074)。19个种群中随机交配的偏差为FIS=0.331。每代迁移数的间接估计  相似文献   

4.
四川省凉山州北部栽培苦荞麦的遗传多样性研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
用等位酶电泳技术测定了四川省凉山彝族自治州北部越西和甘洛2县的苦荞麦「Fagopyrum tataqricum(L.)Gaertn.」17个栽培居群的遗传多样性和分化,结合农业生物学性状进行了分析。对7个酶系统的15个位点的检测表明,苦荞麦居群内的遗传多样性水平高于该州南部的苦荞麦和其他地区甜荞麦,每个位点的等位基因平均数为1.9,多态位点比率为52.1%,平均实际杂合度和预期杂合度分别为0.19  相似文献   

5.
华东地区青冈种群的遗传多样性及遗传分化   总被引:21,自引:0,他引:21  
采用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳测定了华东地区6个青冈(Cyclobalanopsis glauca(Thunb.)Oerst.)种群的遗传多样性和遗传分化程度以及基因流。青冈种和种群水平都维持有较高的遗传多样性,期望杂合度分别为0.2252和0.2126,观察杂合度分别为0.1661和0.1771。种群间的遗传分化程度较低,分化度仅为5.6%,种群间的遗传一致度和遗传距离的均值分别为0.9729和0.0276。种群间的分化时间为1.4~27万年。基因流分别为4.21和20.49。  相似文献   

6.
栗属中国特有种居群的遗传多样性及地域差异   总被引:38,自引:0,他引:38  
采用超薄平板聚丙烯酰胺等电聚焦技术对栗属(Castanea(Tourn.)L.)3个中国特有种即中国板栗(C.molisimaBL.)、茅栗(C.seguiniDode.)和锥栗(C.henryi(Skan)Rehd.etWils.)的30个居群,12个酶系统的20个位点进行了遗传多样性与遗传结构分析。结果表明:中国板栗在种和居群水平都具有较茅栗、锥栗高的遗传多样性(P分别为90.0%和84.7%,He分别为0.311和0.295),尤以长江流域居群表现显著,揭示了长江流域的神农架及周边地区为中国板栗的遗传多样性中心。Nei的遗传一致度测量结果显示中国板栗和茅栗的亲缘关系最近,并且地理距离和遗传距离有一定的相关性。中国板栗、茅栗和锥栗的遗传分化程度逐渐增大,Gst分别为7.5%、10.9%和22.1%;基因流(Nm)分别为3.20、2.05和0.88。研究结果为探明栗属起源、系统进化及制定保育策略提供了科学依据。  相似文献   

7.
松嫩草原羊草种群遗传分化的研究   总被引:8,自引:1,他引:7  
通过等位酶技术, 综合分析了松嫩平原11 个羊草种群的遗传多样性及遗传分化指标, 深入剖析了灰绿型和黄绿型两种叶色类型羊草种群之间的遗传差异:两类种群在等位基因频率、非平衡位点和A、P、He 及固定指数F 上明显不同, 两类种群间有极明显的遗传分化。黄绿型种群的A、P、He 皆低于灰绿型;黄绿型F < 0, 灰绿型F > 0, 这种差异主要表现在DIA-1、PGM、SKD 和ACP 等位点上;两类种群间的遗传分化主要发生在ADH、DIA-2 和PGM 等位点上。种群间的遗传距离与地理距离之间没有相关。  相似文献   

8.
松嫩平原中部地区羊草种群的遗传结构研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
松嫩平原中间地区的羊草,依其生长的微环境不同可分成灰绿色和黄绿色两种叶色类型的种群。移栽实验表明,这两类种群实际上是灰色和灰绿色两种类型的混生群体。采用淀粉凝胶电泳技术及等位酶分析方法测定了不同生境、不同分类种群的遗传结构,发现羊草种群遗传变异度很高;但是无论如何归属,这一草原区域上的羊草种群遗传分化程度很低(FST≤0.034)。这可能与羊草与异花授粉、不同类型混生及种群间基因流强度大有关。  相似文献   

9.
羊草种群遗传分化的RAPD分析Ⅱ.RAPD数据的统计分析   总被引:9,自引:4,他引:5  
对松嫩草原上分布的灰绿型和黄绿型羊草9个种群进行了15个引物的RAPD分析,统计结果表明,两类种群的扩增片段数和多态位点比率明显不同,黄绿型种群低于灰绿型,其值分别<90与>100,<50%与>70%,比较了7种不同统计方法据RAPD表型或基因型频率估算的种群遗传多样性,几种统计结果都揭示,黄绿型种群低于灰绿型种群,用F1s值矫正种群对Hardy-Weinberg平衡的偏离后,估算等位基因频率,通过Shannon指数和Nei指数估计羊草种群间分化分别为37.6%和35.7%,高于等位酶的分析,讨论比较了等位酶和RAPD分析结果的异同。  相似文献   

10.
采用RAPD和mtDNA 16S rRNA基因序列分析方法对海南和马来西亚斑节对虾(Penaeus monodon)种群进行了遗传多样性和遗传分化研究.结果表明:15个RAPD随机引物共检测到82个位点,海南和马来西亚种群的多态位点比例分别为75.90%和76.83%,杂合度分别为0.199和0.218,遗传多样性指数分别为0.276和0.288,种群间的遗传距离为0.015;16S rRNA基因检测的种内遗传变异较低,马来西亚和海南种群的核苷酸多样性分别为0.011和0,种群之间的遗传距离为0.008;马来西亚种群比海南种群的遗传变异水平要高得多,且海南种群可能起源于马来西亚种群;进行遗传选育时可考虑引进马来西亚亲虾作为奠基群体.  相似文献   

11.
羊草种群克隆多样性的初步研究   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
 采用水平淀粉凝胶电泳技术检测了松嫩草原上两种叶色类型(灰绿型和黄绿型)羊草(Leymus chinensis)种群的克隆多样性。羊草种群中克隆多样性较高,Simpson指数平均为0.983,97.7% 的基因型为局部分布;在克隆特性上,灰绿型和黄绿型羊草也明显不同,黄绿型种群的克隆多样性低于灰绿型。由基株数据计算的种群遗传多样性与由分株计算的结果一致,进一步确认了黄绿型和灰绿型羊草间存在着明显的遗传分化。种群中不时有实生苗补充及环境异质性引起的分化选择作用可能是维持种群内基因型多样性的重要因素。  相似文献   

12.
Aims The two coexisting Leymus chinensis ecotypes exhibit remarkable divergences in adaptive strategies under drought and salinity in semi-humid meadows and semi-arid steppes. In order to detect the major genetic and environmental factors dominating the intraspecific phenotype variations and ecotype formation, the questions regarding the two distinct phenotypic forms (ecotypes) in L. chinensis were addressed: (i) did environments drive the L. chinensis ecotype formation? (ii) was there a molecular basis for the morphological divergence between the two ecotypes? (iii) which driving force dominated the intraspecies divergence, divergent natural selection, genetic drift or stabilizing selection?Methods We applied a series experiments on demographical, morphological and physiological traits of two Leymus chinensis ecotypes with gray green (GG) and yellow green (YG) leaf color in nine wild sites along a longitudinal gradient from 114° to 124°E in northeast China. The environmental data including mean annual precipitation, mean annual temperature, elevation and soil properties were collected. We compared the differences of morphological, physiological and genetic differentiations between the two ecotypes.Important findings The GG type exhibited stronger fitness than YG type from the population densities, morphological traits (e.g. shoot height, leaf area, leaf and seed weights et al.), leaf mass per area (LMA) and physiological traits [relative water content (RWC), proline, soluble sugar contents]. Most of above phenotypes (e.g. total shoot densities, spike length et al.) were significantly correlated with mean annual precipitation, mean annual temperature and soil water content (SWC), rarely a correlated with soil pH and soil nutrient. Transplanted populations showed convergence trend by their leaf chlorophyll contents and osmotic adjustments (proline and soluble sugar contents) in the greenhouse, but still exhibited their divergences between two ecotypes in the outdoor transplantation, suggesting that whether L. chinensis ecotype differentiated could be largely affected by the environmental conditions. Furthermore, by the comparison result of quantitative genetic variation (Q ST) values from phenotypes with theoretical neutral genetic differentiation (F ST), differentiation in phenotypic traits greatly surpassed neutral predictions, implying that directional natural selection played a crucial role in L. chinensis ecotype differentiation. In addition, microsatellite analysis from Neighbor-joining tree and Bayesian assignment generated into two groups according to ecotypes, indicating molecular genetic differentiation also propelled the two ecotypes divergence. We conclude that L. chinensis population variations were driven by combing divergent natural selection (precipitation, temperature and SWCs) along the large-scale gradient and significantly intrinsic genetic differentiation.  相似文献   

13.
内蒙古中东部不同草原地带羊草种群遗传分化   总被引:10,自引:2,他引:8  
运用 RAPD技术对内蒙古不同草原地带分布的 5个羊草种群 (共 10 0个个体 )的遗传多样性进行分析。 31个随机引物(10 nt)在 5个羊草种群中共检测到 4 96个扩增片断 ,其中多态性片断 4 89个 ,总的多态位点百分率达 98.6 %。利用 Nei指数和Shannon指数估算了 5个种群的遗传多样性 ,并计算种群相似系数和遗传距离运用 UPGMA法进行聚类分析。结果表明 :无论是种群内还是种群间 ,羊草均存在较高的遗传变异 ,大部分的遗传变异存在于种群内 (Nei指数和 Shannon指数估算结果分别为 85 .4 %和 72 .5 % ) ,只有少部分的遗传变异存在于种群间 ;不同种群的遗传多样性存在差异 ,各种群的遗传多样性与其所处的地理位置具有显著的相关性 ;5个种群的平均遗传距离为 0 .5 0 95 ,变异范围为 0 .4 6 84~ 0 .5 4 76 ;聚类分析结果显示地理距离较近的种群遗传距离较小 ,首先聚在一起 ,而地理距离较远的种群遗传距离较大 ,说明羊草种群间的遗传分化与地理距离存在一定相关性 ;但地理距离最近的两个种群并未最先聚集 ,说明羊草种群间的分化还与其生境的异质性有关  相似文献   

14.
羊草种群遗传分化的RAPD分析I:扩增片段频率的变化   总被引:5,自引:1,他引:4  
松嫩草原上分布着灰绿型和黄绿型两种叶色类型的羊草,为进一步明确这两种叶色类型种群分化的分子基础 ,对其9个种群105个个体进行了RAPD分析。15个随机引物(10nt)共扩增出149个多态性片段,总的多态位点为96.1%,黄绿型与灰绿型种群间在10.1%的多态性片段上明显不同,相似生境或同一地域的种群在一些位点上表现出相似或相同的变化;9个种群都检测到了特异性扩增。  相似文献   

15.
松嫩平原中部地区羊草种群的遗传结构研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
松嫩平原中部地区的羊草,依其生长的微环境不同可分成灰绿色和黄绿色两种叶色类型的种群。移栽实验表明,这两类种群实际上是灰色和灰绿色两种类型的混生群体。采用淀粉凝胶电泳技术及等位酶分析方法测定了不同生境、不同分类种群的遗传结构,发现羊草种群遗传变异度很高;但是无论如何归属,这一草原区域上的羊草种群遗传分化程度很低(FST ≤ 0.034)。这可能与羊草为异花授粉、不同类型混生及种群间基因流强度大有关。  相似文献   

16.
内蒙古典型草原羊草种群遗传分化的RAPD分析   总被引:18,自引:3,他引:15  
运用 RAPD技术对内蒙古典型草原不同生境 8个羊草种群进行分析。采用 2 4个随机引物 (10 nt)在 8个种群中共检测到2 2 4个扩增片断 ,其中多态性片断 173个 ,总的多态位点百分率达 77.2 % ,特异性片断 2 2个 ,占 9.82 % ,平均每个引物扩增的DNA带数为 9.3 3条。利用 Nei指数和 Shannon指数估算了 8个种群的遗传多样性 ,并计算种群相似系数和遗传距离 ,运用UPGMA法进行聚类分析。结果表明 :羊草大部分的遗传变异存在于种群内 ,只有少部分的遗传变异存在于种群间 ,Nei指数和Shannon指数计算结果分别为 85.4%和 66.8% ;羊草不同种群的遗传多样性存在差异 ;8个羊草种群平均遗传距离为 0 .2 3 16,变异范围为 0 .1587~ 0 .2 70 0 ,说明 8个羊草种群间的遗传变异不大 ,即 :在较小地理范围内羊草的遗传分化程度较小 ;8个种群可聚为 3个类群 ,聚类结果显示生境相似的种群能够聚在一起 ,而地理距离最近的种群不一定归为一类 ,说明小范围内羊草种群间的遗传分化与地理距离不存在相关性 ,而与其生境间的相似度相关。影响遗传相似性的不是单一因子而是各种因子的综合作用 ,较小地理范围内羊草种群间的遗传分化主要是由环境的异质性所引起的  相似文献   

17.
 利用9对SSR引物对中华猕猴桃(Actinidia chinensis)和美味猕猴桃(A. deliciosa)两近缘种的5个同域分布复合体和各自1个非同域分布居群进行了遗传多样性、居群遗传结构的分析以及种间杂交渐渗的探讨。结果表明:1)两物种共有等位基因比例高达81.13%,物种特有等位基因较少(中华猕猴桃:13.27%,美味猕猴桃:5.61%),但共享等位基因表型频率在两近缘种间存在差异,而且与各同域复合体中两物种样本的交错程度或间距存在关联;2)两种猕猴桃均具有极高遗传多样性,美味猕猴桃的遗传多样性(Ho=0 .749, PIC=0.818)都略高于中华猕猴桃(Ho=0.686,PIC=0.799);3)两猕 猴桃物种均具有较低的Nei’s居群遗传分化度,但AMOVA分析结果揭示种内异域居群间(FST=0.091 5)和同域复合体种间(FST=0.111 5)均存在一定程度的遗传分化;中华猕猴桃居群遗传分化(GST=0.086; FST=0.212 1)高于美味猕猴桃(GST= 0.080;FST=0.142 0);4)同域分布复合体两物种间的遗传分化(GST=0.020)低于物种内异域居群间的遗传分化(中华猕猴桃:GST=0.086; 美味猕猴桃:GST=0.080),同域复合体物种间的基因流(Nm=7.89 -29.75)远远高于 同种异域居群间(中华猕猴桃:Nm =2.663; 美味猕猴桃:Nm=2.880); 5)居群UPGMA聚类揭示在同一地域的居群优先聚类,个体聚类结果显示多数个体聚在各自居群组内,但各地理居群并不按地理距离的远近聚类,这与Mantel相关性检测所揭示的居群间遗传距离与地理距离没有显著性相关的结果一致。进一步分析表明两种猕猴桃的遗传多样性和居群遗传结构不仅受其广域分布、远交、晚期分化等生活史特性的影响,同时还与猕猴桃的染色体基数高 (x=29)、倍性复杂和种间杂交等因素密切相关,其中两种猕猴桃的共享祖先多态性和同域分布种间杂交基因渗透对两猕猴桃的居群遗传结构产生了重要影响。  相似文献   

18.
The genetic variation and clonal diversity of two divergent types (grey-green and yellow-green) of clonal populations of Leymus chinensis Tzvel at 14 loci were compared. Total gene diversity (HT) and the coefficient of genetic differentiation (GST) were all higher for the yellow-green type (HT = 0.270; GST =0.186) than for the grey-green type (HT = 0.250; GST = 0.157) of L. chinensis. Rare alleles usually occurred as heterozygotes rather than homozygotes and significant deviations from Hardy-Weinberg equilibrium were found only at a few loci. This indicated that these two types of populations were mainly out-crossing. Clonal diversity, evenness of clones, and mean clone size were not significantly different between the two types. We found that differences between the clone size and genetic variation of the yellow-green type of populations occurred with different climate and habitat population groups. However, for the grey-green type of populations, these genetic variations decreased under conditions of different climate and habitat population groups.  相似文献   

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