温度对密云点麻蜥心电活动的影响

采用甘肃省民勤县荒漠半岛漠环境中的卵胎生蜥蜴密点麻蜥（Ｅｒｅｍｉａｓｍｕｔｉｏｃｅｌｌａｔａ）为材料,研究其心电活动随体温变化的规律以及在对环境温度的适应特点,共记录密点麻蜥１２５只,每只蜥蜴记录５,１０,１５,２０,２５,３０,３５℃７个温度等级,每个等级１５～２０只;少数蜥蜴记录的温度范围扩展到４０,４２,４４,４５和４６℃。环境温度采用由电接点温度计和继电器控制的电冰箱和恒温箱来控制,体温测     

正常小鼠高频心电图时域值和功率谱的研究

本文用南京新博公司生产的ＮＨＥ－１０００型心电高频信息检测分析仪研究了正常小鼠（昆明种）高频心电图（ＨＦ－ＥＣＧ）的时域值和ＱＲＳ波群的功率谱。主要结果如下（以正导为例,－Ｘ±ＳＤ）：心率６０３±８８次／ｍｉｎ（ｎ＝７４）;Ｐ－Ｒ间期相对较长。为３４．９±４．７ｍｓ（ｎ＝５８）,占心动周期的３４．９±４．９％,这与人类有很大的不同;ＱＲＳ波宽９．２±１．２ｍｓ,占心动周期的９．２±１．４％（ｎ＝７４）,这一结果与以前的文献报道相差较大。Ｔ波宽１０．３±３．２ｍｓ,占心动周期的１０．３±３．２％;Ｑ－Ｔ间期１９．４±３．２ｍｓ,占心动周期的１９．５±３．６％;ＱＲＳ波群峰－峰值（Ｖｐ－ｐ）为１．４５６±０．４８０ｍＶ;Ｔ波高０．３３６±０．１１５ｍＶ;７３只动物Ⅱ导联高频切迹总数只有３个,扭挫２６个。Ⅱ导联ＱＲＳ波群的功率谱特点：０—８０Ｈｚ的相对能量为４５．４８±１５．３２％;８０—２００Ｈｚ为４３．９７±９．９５％;２００—３００Ｈｚ为８．８９±７．３８％;３００—１０００Ｈｚ为１．６６±２．７４％。     

心电信号的计算机分析—特征检测

心电信号的特征检测是心电计算机分析的核心内容,本文报导了作者采用的方法,包括Ｒ波定位,ＱＲＳ波群区分点检测,Ｐ波,Ｔ波区发点的检测,Ｕ波的检测以及Ｐ－Ｑ,Ｓ－Ｔ段的分析,测试结果表明这些方法的优越性和可靠性,在ＳＴ段分析上有较大突破。     

温度对蜥蜴血红蛋白及血浆总蛋白浓度的影响

研究在不同实验温度下驯化的荒漠沙蜥（Ｐｈｒｙｎｏｃｅｐｈａｌｕｓ）和密点麻蜥（Ｅｒｅｍｉａｘ　ｍｕｌ－ｔｉｏｃｅｌｌａｔａ）的血红蛋白浓度、血浆总蛋白浓度以及血浆清蛋白与球蛋白比例的变化，结果表明；在５℃下驯化的两种蜥蜴的血红蛋白浓度都很低；而在１５℃～３０℃之间驯化的蜥蜴血红蛋白浓度较高且比较稳定；３５℃时蜥蜴的血红蛋白浓度则下降。在同温度下密点麻蜥的血红蛋白浓度高于荒漠沙蜥。同种蜥蜴中，雄性的血红蛋白浓度高于雌性。两种蜥蜴的血浆总蛋白浓度均随驯化温度的升高而增加；荒漠沙蜥在２５℃、密点麻蜥在２０℃～２５℃时，血浆清蛋白与球蛋白的比例基本相等，高于或低于此温度时，清蛋白的比例上升，球蛋白的比例则下降。     

草原兔尾鼠心电图的分析

本文采用标准双极导联（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）、加压单极肢导联（ａＶＲ、ａＶＬ、ａＶＦ）和单极胸导联（Ｖａ、Ｖｂ、Ｖｃ）,对经１０％乌拉坦麻醉状态下的１１９只成体草原兔尾鼠进行心电图测定,同时对２０只昆明系小白鼠作为对照比较。结果表明,草原兔尾鼠的平均心率为５５８．５４±５４．５９次／ｍｉｎ,均为窦性心率,额面心电轴平均５９．６１±１２．６３度。ＰＤ－Ｒ、ＱＲＳ波、Ｑ－Ｔ、Ｐ波平均间期分别为３８．２９±６．４８、１２．７０±０．４６、２７．６２±７．３７、１２．３４±４．０９毫秒。Ｐ波和Ｔ波的方向与主波Ｒ波一致。在Ⅰ、Ⅱ、ⅢａＶＬ、ａＶＦ和Ｖａ导联为正,在ａＶＲ导联均为负向。无典型的Ｓ－Ｔ段,ＱＲＳ波群与Ｔ波部分重叠,Ｑ－Ｔ间期较短。     

幼狮心电图的测定和分析

本研究采用标准双极肢导联（Ｉ,Ⅱ,Ⅲ）和加压单极肢导联（ａＶＲ,ａＶＬ,ａＶＦ）,对未经麻醉并处于清醒安静状态下的４只全同胞幼狮进行了心电图测定。结果表明,幼狮的平均心率为１５９±１次／ｍｉｎ,均为窦性心律,ＱＲＳ波平均心电轴为６８±１８°。Ｐ波,ＱＲＳ综合波及Ｔ波持续时间分别为０．０５５±０．００４ｓ,０．０６７±０．００６ｓ和０．０６９±０．０１２ｓ。Ｒ－Ｒ,Ｐ－Ｒ,Ｓ－Ｔ及Ｑ－Ｔ间期分别为０．３７８±０．００２ｓ,０．０８２±０．００６ｓ,０．０７８±０．００５８和０．２２５±０．０１７ｓ。Ｐ波的形态在Ｉ,Ⅱ,Ⅲ和ａＶＦ导联中呈正向,而在ａＶＲ及ａＶＬ导联中呈负向;ＱＲＳ综合波的波形呈现一定的规律性,在Ｉ,Ⅱ,Ⅲ及ａＶＦ导联中主要表现为Ｒ型正向波,而在ａＶＲ,ａＶＬ导联中则表现为Ｑ或Ｓ型负向波;Ｓ－Ｔ段无出现移位现象;Ｔ波在ａＶＬ导联中,没有表现出明显的规律性,而在Ｉ,Ⅱ,Ⅲ和ａＶＦ导联中,主要呈正向,在ａＶＲ和ａＶＬ导联中则往往呈负向．     

温度对蜥蜴腓肠肌ATP酶活性影响的研究

本文研究了荒漠沙蜥（ｐｈｒｙｎｏｃｅｐｈａｌｕｓ Ｐｒｚｅｗａｌｓｋｉｉ Ｓｔｒａｕｃｈ）和密点麻蜥（Ｅｒｅｍｉａｓ　ｍｕｌｔｉｏｃｅｌｌａｔａＧｕｅｎｔｈｅｒ）腓肠肌肌球蛋白钙激活ＡＴＰ酶活性对温度的依赖关系。结果表明，荒漠沙蜥腓肠肌ＡＴＰ酶的最适温度为３７℃，密点麻蜥腓肠肌ＡＴＰ酶的最适温度为３５℃。两种蜥蜴ＡＴＰ酶最适温度的不同与它们所喜好的温度有很好的相关性。ＡＴＰ酶活性在同种个体大小之间也存在差异。ＡＴＰ酶的生化调节可能在蜥蜴对温度适应上起重要作用。     

环境温度对荒漠沙蜥和密点麻蜥体温的影响及其对环境温度的选择

荒漠沙蜥(Phrynocephalus przewalskii strauch)和密点麻蜥(Eremias multiocellata Guenther)的体温都随环境温度的变化而变化,相关非常显著(P<0.001)。在相同环境温度条件下,荒漠沙蜥的体温约高于密点麻蜥3℃,荒漠沙蜥集中选择38—40℃的环境,密点麻蜥选择35—37℃的环境。荒漠沙蜥的热僵死阈值为44—48℃,致死温度(T_(L50))为48℃,密点麻蜥的热僵死阈值为42—46℃,致死温度(T_(L50))为46℃。两种蜥蝎对低温的耐受性基本相似,冷僵温度为0——3℃,致死低温(T_(L50)):荒漠沙蜥为-2.3℃,密点麻蜥为-2.5℃。两种蜥蜴的这些差异与种的特征、栖息环境及体形的大小有关。     

雄性山地麻蜥选择体温、热耐受性及温度对食物同化和运动表现的影响

研究了捕自安徽宿州的成年雄性山地麻蜥 (Eremiasbrenchleyi)选择体温、热耐受性、温度对食物同化和运动表现的影响。结果显示 :①选择体温、临界高温和临界低温的平均值分别为 33 7、 43 6和 3 3℃。②环境温度在 2 6～ 38℃时 ,对山地麻蜥食物通过时间、摄食量、表观消化系数 (ADC)、同化效率 (AE)和运动表现有显著的影响 ;在 2 6～ 30℃时食物通过时间随温度升高而缩短 ,超过 30℃则随温度升高而延长 ;在 2 6和 2 8℃时 ,摄食量、ADC和AE均小于更高温度的对应值。③体温在 19～ 34℃ ,蜥蜴的疾跑速随体温上升而加快 ,31和 34℃时最快 ,超过 34℃后随体温升高而减慢 ;31和 34℃时的持续运动距离最长 ,超过 36℃后随体温升高而显著缩短 ,但体温 19～ 36℃蜥蜴的持续运动距离无显著差异 ;19～ 34℃蜥蜴的跑道停顿次数较少 ,无显著差异 ,超过 34℃后显著增加。     

北草蜥种群间生活史变异的成因分析:热环境、食物可利用性和体温的岛屿间差异

比较浙江温州北麂岛与洞头岛的热环境、食物可利用性以及动物体温,以辨析北草蜥岛屿种群间生活史特征差异中环境因子的作用。通过测定岛屿上北草蜥栖息地植被和环境温度,比较岛屿热环境的差异。野外测定活动蜥蜴的体温、环境温度和活动规律,实验室温梯板中测定动物喜好体温。用陷阱法测定无脊椎动物多样性和丰度,以比较岛屿蜥蜴种群的食物可利用性。岛屿植被存在差异导致热环境的差异。洞头岛植被高于北麂岛,地表层光线透入率则低于北麂岛。因而,洞头岛郁闭地表的平均温度和最高温度显著低于北麂岛,但两岛裸露地面的温度无显著差异。热环境的岛屿间差异进而影响北草蜥的野外体温。在春季,洞头岛的野外有效温度和基底温度显著大于北麂岛,而两岛北草蜥的体温无显著差异;在夏季,洞头岛的北草蜥体温、有效温度和基质温度均显著高于北麂岛;到秋季,北麂岛蜥蜴体温和环境温度高于洞头岛。地面无脊椎动物多样性和丰度的岛屿间差异表明北麂岛食物可利用性大于洞头岛。岛屿间北草蜥日活动规律和喜好体温无显著差异。本研究表明:(1)温度和食物可利用性存在岛屿间差异,岛屿种群间生活史特征差异可能与之有关;(2)两岛屿北草蜥主要采取行为调节对策来适应自然界的热环境变化,尚未发现热生理学特征的进化性漂移[动物学报51(5):797-805,2005]。     

沙门菌CWDMs乳酸脱氢酶同功酶的观察

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的ＣＷＤＭｓ及其宁代细菌型和伤寒杆菌粗糙型的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同功酶,以了解沙门菌ＣＷＤＭｓ生物氧化的特点和机制,探讨ＣＷＤＭｓ变异的性质。结果表明,伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的细菌型及伤寒杆粗糙型在聚丙烯酰胺凝胶电泳后显示出相同的４种具有不同泳动速率的ＬＤＨ同功酶,但ＣＷＤＭｓ仅显示２种ＬＤＨ。ＣＷＤＭｓ的２种ＬＤＨ同功酶与其亲代细菌型及伤寒杆     

沙门菌CWDMs脂代谢检测

采用毛地黄皂苷敏感试验和菌细胞胆固醇、甘油三脂及胆碱酯酶定性与定量分析法,检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌经L 型变异后形成的细胞壁缺陷突变株(CW DM )的脂类代谢活性,了解这些CW DM 变异的性质和探讨细菌细胞壁缺陷突变与细菌演变的关系。结果表明,沙门菌CW DM s 具有显著的胆固醇和甘油三脂代谢活性、对毛地黄皂苷高度敏感并且还具有与白色念珠菌相似的胆固醇和甘油三脂的含量,但未能检出胆碱酯酶活性。CW DM s返祖菌丧失了脂类代谢酶类和胞浆膜不含胆固醇,恢复了与其亲代细菌型相似的代谢特征。提示在沙门菌天然即存在有与脂类及胆固醇代谢相关的基因,细胞壁的缺陷导致这些脂类及胆固醇代谢基因活化,以致 CW DM s 能够表达固醇和甘油三脂代谢活性和胞浆膜含有胆固醇     

光照对蕨类植物配子体假根向重力性的影响

对８种蕨类植物配子体假根向重力性反应的研究结果表明,除卷柏Ｓｅｌａｇｉｎｅｌｌａ ｔａｍａｒｉｓｃｉｎａ Ｓｐｒｉｎｇ配子体假根无向重力性反应并且其生长方向与光照方向无关外,其它７种的配子体假根均有向重力性反应,并且假根的向重力性反应在配子体发育初期,因光照的方向不同而异,表现为负向光性。随着配子体发育至片状体阶段,光对其向重力性反应的影响逐渐减弱,而重力的影响增强。在蕨类植物配子体发育初期,光对     

中国鳐类脑颅的研究

作者解剖观察了33种,隶于4目、7亚目、15科、19属的中国鳐类脑颅的形态。研究结果认为:锯鳐目和鳐目是原始类群,它们均具吻软骨,其中圆犂头鳐科和团扇鳐科是特化类群。电鳐目亦具吻软骨,它们是特化和退化类群。在较高等的鲼目则无吻软骨。依据鳐类不同的分类阶元,其脑颅亦各具有不同的式型。     

沙门菌CWDMs氨基酸代谢的检测

采用氨基氨利用生长试验和谷丙转氨酶（ＧＰＴ）、谷草转酶（ＧＯＴ）、乳酸脱氨酶（ＬＤＨ）、肌酸激酶（ＣＫ）、α－闳丁酸脱氢酶（α－ＨＢＤ）、γ－谷志肽酶（γ－ＧＴ）,酸性磷酸酶（ＡＣＰ）定性与定量分析法,检测伤ＣＷＤＭｓ变异的特点及其机制,探讨ＣＷＤＭｓ变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌ＣＷＤＭｓ变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌ＣＷＤＭｓ在仅含蛋氨酸或脯氨     

两种蚤的幼虫形态

关于蚤类幼虫形态的研究,进展比较缓慢,我国王敦清1956年首次描述7种蚤的幼虫形态以后,由柳支英,虞以新(1957),孙昌秀(1965),叶瑞玉(1982,1986),费荣中(1986)等学者先后共描述过约29种蚤的幼虫形态。到目前为止,我国已知蚤类幼虫形态约36种,隶属6科19属。本文描述未见报道的无棘鬃额蚤Frontopsylla aspiniformis Liu etWu(1960)和青海双蚤Amphipsylla qinghaiensis Ren et Ji(1979)两种蚤山幼虫形态。     

省沽油科叶解剖结构的分类学意义

本文对国产省沽油科 Staphyleaceae 4属植物叶的解剖结构进行了详细的比较研究。结果表明, 叶解剖结构特征在属间的区别较明显, 特别是瘿椒树属 Tapiscia 有着几乎与其他三属截然不同的独特性状。根据已有的孢粉学, 花、节及木材的解剖等方面的资料, 我们支持Тахтаджян(1987)将瘿椒树亚科分出而建立瘿椒树科 Tapisciaceae 的观点。瘿椒树属为我国特有属, 根据我们对采自不同产地的材料观察, 居群间的差异很小, 其可能仍为一单种属。     

沙门菌CWDMs苹果酸脱氢酶的检测

目的：了解沙门菌细菌壁缺陷突变株（CWDMs）的生物氧化及遗传特点和探讨细菌壁缺陷变异的性质与机制。方法：采用PAGE电泳法和分光光度法检测伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌及其CWDMs和伤寒沙门菌粗糙型和苹果酸脱氢酶（MDH）同工酶的活性与类型。结果：伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌的细菌型和伤寒沙门菌粗糙型经PAGE电泳可见一条MDH同工酶带,CWDMs电泳后可见两条MDH同Ⅰ酶带,在CWDMs的MDH中有一条泳动速率与细菌型及粗糙型的相同,另一条则较快。分光光度法检测证实。细菌型与粗糙型的MDH活性相似,CWDMs的MDH活性则明显较低。结论：CWDMs保留了与亲代细菌型一致的MDH和形成了一种新的MDH,并且其MDH的活性已显著降低,此特性可能与CWDMs生物氧化特性的改变有关。