山东东营凹陷早第三纪沙一段介形虫丰度的不均匀性及其地质…

东营凹陷四个钻孔（２－下２－观１８、滨２９７、牛１０１、樊１０１）沙河街组一段岩心样品介形虫化石丰度统计表明：１）不同的岩性介形虫化石丰度可以有很大不同;２）同一钻孔垂向上不同层段中介形虫化石丰度也显示出不均匀性;３）在岩心层面上,介形虫化石的分布有六种形式;密集分布、零星分布、簇状分布、条带状分布、虫穴充填、裂缝充填、除前两者外,均显示出层面上化石分布的不均匀性,造成上述化石丰度不均匀性的原因包     

山东东营凹陷早第三纪沙一段介形虫丰度的不均匀性及其地质意义

东营凹陷四个钻孔（２．下２－观１８、滨２９７、牛１０１、樊１０１）沙河街组一段岩心样品介形虫化石丰度统计表明：１）不同的岩性介形虫化石丰度可以有很大不同;２）同一钻孔垂向上不同层段中介形虫化石丰度也显示出不均匀性;３）在岩心层面上,介形虫化石的分布有六种形式：密集分布、零星分布、簇状分布、条带状分布、虫穴充填、裂缝充填。除前两者外,均显示出层面上化石分布的不均匀性。造成上述化石丰度不均匀性的原因包括生态学和埋葬学两种因素。最后文中讨论了这种化石丰度不均匀性所反映的地质意义。     

沙河街组介形虫化石群定量分析方法及其地质意义

本文通过对山东济阳坳陷沙河街组含介形虫化石岩心样品进行散样方法试验,表明水煮法、汽油法是第三纪地层微古分析行之有效的样品处理方法,利用这种方法可以获得大量的数据,从而可以进行介形虫等微体化石群的定量分析。文中对沙河街组介形虫化石群的一个组合和三个亚组合进行了定量分析。分析结果表明,较之以前定性描述,定量分析更能完整、准确地反映化石群面貌,并可进行种群结构、群落结构研究,从而为进行沙河街组沉积时期的     

松辽盆地D80井嫩一段介形类化石壳体特征及生物地层

松辽盆地嫩江组一段富含介形类化石,是系统研究Santonian期陆相介形类的理想层位。论文对中央坳陷区D80井嫩一段的介形类化石进行了系统的分类、生物地层和壳体特征分析。鉴定出介形类化石11属30种,划分出6个介形类化石带,并与前人的研究结果进行了对比;描述了该段介形类化石的壳体结构,共识别出4种壳饰类型,8种壳形结构,基于介形类壳体特征和其他证据,初步探讨了该时期湖盆湖平面的变化特征,显示出嫩一段时期松辽湖盆湖平面经历了由深逐渐变浅的过程。     

川东中侏罗统新田沟组介形类化石壳体方解石化特征及元素成分初步分析

首次利用扫描电子显微镜观察川东新田沟组介形类化石的保存情况,并利用X射线能谱分析部分化石的元素含量及分布。研究发现新田沟组介形类壳体绝大部分方解石化,不同层位介形类壳质方解石化有所不同,且方解石化特点显示其可能与有机质作用有关。通过与前人研究结果对比发现,新田沟组壳体保存处在介形虫壳体埋藏作用的第二阶段和第三阶段。     

山东东营贫地早第三纪介形虫壳体微量元素的特征及意义

通过对山东东营盆地早第三纪生油屋中介形虫化石壳体进行微量元素分析,得出在沙河街组一段中,下亚段沉积时期,湖水较浅、盐度高,气候干燥,古湖泊营养水平低;上亚段沉积时期,湖水变深、变淡,气候凉湿,湖水营养化程序增高。这些结论与沉积学、生物学和稳定同位素研究的结果是一致的,表明介形虫壳体微量元素化学分析对于早第三纪生油层沉积环境的再造能发挥重要的作用。     

渤海海域渤中34-A地区古近系介形类组合特征及沉积环境

在渤海海域渤中34-A地区东营组二段下部,发现了以渤海地方属种具棘绍曾介Shaozengia echinata、腹瘤绍曾介S.ventrinodosa、鼓包绍曾介S.gibbosa等为主的大量介形类化石,指示沉积水体环境为淡水-微咸水的滨湖-浅湖;在沙河街组一段上部发现了指示沙河街组一段上亚段存在的李家广北介Guangbeinia lijiaensis亚组合,亚组合发育有椭圆西营介Xiyingia elliptica、高西营介X.alta等大个体、高梯形的介形类,反映当时浅湖-半深湖的沉积环境。通过东营组二段下部与沙河街组一段上部两个介形类发育段的追踪,重新厘定了研究区东营组的地层界面,并确定了沙河街组一段的连续存在。     

介形虫秘史

在古生代地层中,各门类大化石十分发育,因而很少有人去研究微小的介形虫化石。然而在中、新生代地层中,特别是陆相地层和钻井取不到大化石的情况下,介形虫化石已上升成为举足轻重的一个门类了。随着石油、天然气、煤、硫、磷、钾、天然碱等有用矿床的普查、勘探的不断深入,介形虫化石的身价亦与日俱增。什么是介形虫呢?介形虫在古无脊椎动物的分类中,属节肢动物门,甲壳纲,介形虫目。从距今约五亿七千万年的寒武纪开始出现,有的属种一直繁衍至今。介形虫是双壳动物,动物体包隐在左、右两瓣大小相等或不相等的外壳里。一般壳长0.4—4毫米,最大者可达30毫米,属于微体古生物。它们的体形不一,侧视有圆形、半圆形、纺锤形、椭圆形、肾形及菱形等。壳面饰以各种花纹,有的光滑如镜。     

介形类系统分类与起源演化的形态、分子和化石证据

介形类(Ostracoda)因其丰富的化石记录和广布的海陆现生代表类群,而被认为是进化生物学中研究生物多样性产生机制和演变历程的颇具潜力的重要模式生物。介形类在甲壳亚门中的谱系发生位置、起源及其内部各类群间的系统关系还存在诸多争议。基于其体制构造的形态学特征,介形类被归入甲壳亚门下的颚足纲(Maxillopoda),但来自18S rDNA序列数据分析却显示Maxillopoda不是单系群。基于化石记录和壳体形态特征,高肌虫(Bradoriida)长期以来被认为是介形类的一个祖先类群,但保存有软躯体的早寒武世化石的研究表明,Bradoriida不是介形类甚至可能也不属于甲壳类。不同的研究者所强调的壳体和肢体形态特征各异,导致介形类最大的现生类群速足目(Podocopida)的四个超科之间的关系也存在诸多推测。壳体和肢体特征在系统演化意义上的不兼容,需要分子生物学等证据的介入。分子、形态和化石证据的积累及各种信息整合是系统演化研究的必然趋势。     

我国一些高肌虫化石壳质成分和显微结构的研究及其地球化学特征的探讨

一、前言寒武纪高肌虫类化石按照其壳体的相对大小,可以分为三类:第一类壳体很大,多在5mm以上;第二类壳体大小中等,多在1—5mm 之间,是一类常见的高肌虫;第三类壳体很小,常在1mm 以下,有些甚至小于0.1mm。这三类高肌虫不仅在壳体形态、构造上差别较大,而且在壳质成分及其性质上也很不相同。第一类壳大,壳体以几丁质成分为主,而磷酸盐成分较少,因而壳质柔软,不易保存化石,保存化石者多揉皱变形,它们大多归于具腹亚目高肌虫(Abdomina)。第二类壳大小中等,其磷酸盐成分增多,因而壳质较硬、较易保存化石,且多不揉皱,它们大多属缺腹亚目高肌虫(Lipabdo-mina)。最后一类壳体很小,主要由磷酸盐构成,因而壳体坚硬,易于保存化石,由于其壳体     

川南马边老河坝磷矿区麦地坪组中管状化石壳体成分特征及与围岩的关系

小壳化石壳体成分的鉴定对于揭露寒武纪早期小壳动物群的演化具有重要意义。本文通过岩石薄片观察,分析了川南马边老河坝磷矿区麦地坪组中不同岩性管状化石壳体成分特征。结果显示,不同围岩中管状化石壳体成分不同:围岩为磷块岩,管状化石中间层保存成分以胶磷矿为主,夹白云石晶体;围岩为白云岩,管状化石中间层保存成分以胶磷矿为主;而围岩为灰岩,管状化石的中间层保存成分以胶磷矿或方解石为主。后期磷酸盐化作用改造明显:壳体内部碳酸盐矿物被胶磷矿或微晶质石英交代、磷质壳内部被白云石或隐晶质燧石交代现象发育,其中以碳酸盐矿物被胶磷矿交代的现象居多;部分管状化石的壳体出现模糊的多圈层结构和壳体增厚的现象;壳体内部填充的胶磷矿在围岩中普遍出现。壳体保存成分与围岩性质密切相关,研究区内保存的管状化石壳体成分绝大部分经历了磷酸盐化作用。     

圆星虫属及其类同属

在中、新生代陆相地层中,有三属介形类化石(圆星虫属(Metacypris)、季米利亚虫属(Timiriasevia)和兽神虫属(Theriosynoecum))的外形、壳饰都很相似,难以鉴别。它们的壳体构造亦较简单,差别不大。因此,在分类问题上,各学者的意见不一。有的学者将相似类型的种类,分别定为不同的属;另一些学者将不同类型的种类,又归在一起,造成这三属介形类的种与种之间的混杂现象。为了探讨这个问题的解决途径,笔者通过我国现有的这类介形类化石标本的研究,对这三个相近似属的特征进行比较,明确各属的定义。笔者认为季米利亚虫属应予废除,将其中一部分种归入圆星虫属,另一部分种建立一个新属,取名为枣星虫(Ziziphocypris)。文中描述了8个种,其中3个是新种。     

同种介形类壳体的多态性兼及化石介形类的物种鉴定

介形类个体发育过程中壳体形状及各种构造的多态性,以及各种外界环境因素对分形类壳体各种分类特征形态变化的影响是十分明显的。该文较系统地阐述了在介形类个体发育中壳体形状、大小、肌痕、边缘毛细管带、边庭、铰合构造及纹饰的变化,并介绍了成年期雌、雄性壳体及左、右壳瓣在形态上的差异;列举了环境因素(主要是水体温度、含盐度、深度)对介形类壳体各分类特征形态变化的影响。基于以上事实,提出了古生物工作者在介形类化石鉴定中应注意的一些问题并讨论了某些描述术语的具体标准。     

介形类的形态学及其环境、功能和分类学意义

化石介形类分类依据--壳体形态,包括壳体的大小、形状、装饰和诸如毛孔、叠覆、似犁状构造、喙、铰合构造等构造特征都与介形类的栖息环境,包括地理、气候(季节、纬度等)、水体的深度、化学性质和稳定程度,食物的富集程度和群落的组成及个体数量以及性别息息相关.因此,正确理解介形类的形态学特征及其功能学,不仅能揭示介形类的生活习性,推测化石介形类的生活环境,从而为古环境和古群落生态重建提供依据,而且可以提高化石介形类个体发育、系统分类和演化研究结果的可靠性.     

西藏岗巴地区始新世介形虫化石组合

对西藏岗巴盆地层位最高的海相地层——遮普惹组所含介形虫化石进行了分析和研究,共鉴定出22属、33种,建立两个介形虫组合：Paracypris mayaensis sp. nov.-Bairdia zongpuxiensis sp. nov. 组合(下部)和 Phlyctenophora zongpuensis-Semicytherura subsyrnmetros组合(上部);讨论介形虫组合的特征及其地质时代,并与世界上其它地区有关地层进行对比,结合与之共生的有孔虫组合的时代特征,认为含该介形虫组合的海相地层——遮普惹组的时代应为始新世Ypresian-Priabonian早期。描述6种,其中有2新种：Paracypris mayaensis sp. nov.和Bairdia zongpuxiensis sp. nov.。     

云南东部地区晚新生代介形类

该文研究的介形类化石来自云南东部陆良、曲靖及昆明盆地上第三系茨营组和第四系更新统,计13属、1亚属、22种,其中包括13新种。根据介形类同种分布特征可建立4个化石组合。通过介报类化石组合特征及同种在地层中的分布,将云南东部地区晚新生代地层进行了重新划分。     

断陷湖泊生物群、沉积环境演化特征——以辽河断陷西部凹陷陈家洼陷沙河街组三段为例

根据将今论古原则,通过对古今介形类的结构与功能对比分析,总结出介形类的结构、形状、大小、凸度、腹平面等与水体环境的关系,建立辽河断陷陈家洼陷古近系沙河街组三段介形类的生态特征;结合腹足类、藻类的生态及沉积特征建立沙河街组三段生物相,以之为主要依据,对沙河街组三段的沉积环境进行了分析。通过各时期生物相的分布范围的变化规律,可以看出生物群体随构造活动、湖泊水体环境而改变,而不断的迁移、演化,从爆发性的发生、繁盛,到灭亡,反映出断陷湖泊由扩张到收缩的演变过程:湖泊水体中心区(包括深水区)早期至中期,由西部缓坡带向东部陡坡带迁移;中期至晚期,湖泊水体中心区向洼陷中心区、向南部收缩。利用古生物研究可以提高对断陷湖泊沉积环境研究的精细程度,了解断裂活动控制断陷盆地湖泊及生物群的演化。     

松辽盆地南部沙河子组和泉头组介形类

本文首次报道松辽盆地南部内蒙古科尔沁左翼后旗金宝屯地区沙河子组和泉头组下部非海相介形类11属26种,其中沙河子组6属10种,泉头组下部8属18种(包括6新种和1新亚种)。沙河子组以Cypridea(Cypridea) unicostata-C.(Yumenia) casta-Limnocypridea abscondida为代表的介形类化石组合,时代属早白垩世早中期;泉头组下部以Cypridea(Pseudocypridina),limpida C.(Cypridea) albidula seclucarinalis-Paracandona planiuscula为代表的组合,时代为早白垩世晚期。     

内蒙古海拉尔盆地南部地区晚白垩世青元岗组介形类

内蒙古海拉尔盆地南部探井青元岗组红色碎屑岩中发现较丰富的介形类化石,即下段的Ahanicypris obesa-Talicypridea triangulata组合和上段的Chinocypridea augusta-Talicypridea qingyuangangensis组合,这些介形类化石地方性色彩强烈,表现为以具冠状壳喙类型的Ahanicypris,Talicypridea,Chinocypridea和网纹发育的Harbinia等属繁盛为特征,反映了中国东北地区晚白垩世晚期介形类动物群面貌。根据介形类化石组合特征及其分布规律,可以与松辽盆地晚白垩世四方台组的介形类动物群对比,时代为晚白垩世Maastrichtian期。     

云南宁蒗大槽子泥盆纪介形类—古足目类

本文描述和图解介形类化石１０属、４亚属和１４种,包括１新属（Ｐａｒａｕｌｒｉｃｈｉａ）和６新种。其中古足目类８属、３亚属和１２种;豆石目类１属、１亚属和１种;显壳亚目类１属和１种。这些介形类化石分别采自云南宁蒗大槽子泥盆系剖面大槽子组和碳山坪组。根据介形类组合特征,大槽子组的地质时代为晚埃姆斯期,碳山坪组下、中部的地质时代可能属晚埃姆斯期。介形类生态组合属古足目－平足目集群,代表局限的碳酸盐台地环境。在生物地理上,与泥盆纪华南介形类动物地理区系一致。