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1.
纤毛鹅观草与本田鹅观草的生物系统学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙根楼  刘芳  颜济  杨俊良   《广西植物》1992,12(3):222-228
本文通过对鹅观草属的两个种:本田鹅观草(Roegneria hondai Kitagawa)和纤毛鹅观草(R.ciliaris(Trin)Nevski)及其种间杂种的形态变异、染色体配对行为和同工酶电泳酶谱的分析,研究了这两个种间的亲缘关系,杂种F_1减数分裂染色体配对数很高,F_1自然条件下具有低的结实率。R.ciliaris根部和幼叶的酯酶、过氧化物酯同工酶谱与R.hondai的酶谱间存在差异。上述结果表明,R.ciliaris和R.hondai亲缘关系很近,享有两个共同的基本染色体组,可拟定R.hondai的染色体组为S~hy~h。R.ciliaris同R.hondai间的亲缘关系较R.ciliaris同R.pendulina和R.pendulina同R.hondai间更近。  相似文献   

2.
多年生禾草,常具下伸根茎。秆柔弱,单生,微粗造,高50~60cm,径1~2mm,具5~7节,节上被短柔毛。叶鞘无毛,下部者明显长于节间:叶舌先端平截,长约0.3mm;  相似文献   

3.
鹅观草与大鹅观草杂种的细胞遗传学及形态学研究   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
张新全  杨俊良  颜济  郑有良  伍碧华   《广西植物》1999,19(4):355-358+398
大鹅观草( Roegneria grandis Keng) 是分布于我国陕西的一种多年生四倍体植物。为了探索大鹅观草与鹅观草( Roegneria kamoji Ohwi) 间的物种生物学关系, 通过对其进行远缘杂交,幼胚离体培养, 合成了远缘杂种; 并对亲本及杂种F1 代花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对行为及形态学进行了研究。结果表明杂种F1 减数分裂染色体配对平均构型为: R- kamoji ×R-grandis10-26 Ⅰ+ 12-37 Ⅱ(c- 值= 0-74) , 大鹅观草与鹅观草所含的SY 染色体组间存在较大的同源性分化; 杂种穗部特征大多数介于双亲之间。  相似文献   

4.
拟鹅观草属6种2亚种和鹅观草属3种植物的核型研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
对拟鹅观草属Pseudoroegneria 6种2亚种和鹅观草属Roegneria 3种植物的核型进行了研究,核型公式如下:P. spicata (Pursh) A. Lve,2n=2x=14=12m (2sat)+2sm; P. strigosa ssp. aegilopoides (Drobov) A. Lve,2n=2x=14=12m (2sat)+2sm; P. libanotica (Hackel) A. Lve,2n=2x=14=10m+4sm (4sat); P. stipifolia  相似文献   

5.
蔡联炳 《植物研究》1994,14(4):338-342
本文发表了鹅观草属二新种:玉树鹅观草Roegneria yushuensis L.B.Cai和毛穗鹅现草Roegneria trichospicula L.B.Cai。  相似文献   

6.
为了探索阿拉善鹅观草RoegneriaalashanicaKeng、大丛鹅观草RoegneriamagnicaespesD .F .Cui与纤毛鹅观草Roegneriaciliaris (Trin .)Nevski间的相互关系 ,将其进行了远缘杂交 ,通过幼胚离体培养 ,两个组合均成功合成了杂种。对亲本及杂种F1 花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对行为及形态学进行了统计分析。结果表明 ,上述物种的种间杂交较难进行 ,杂种F1 减数分裂染色体平均构型分别为 :R ciliaris×R alashanica 10 6 2Ⅰ 8 17Ⅱ 0 32Ⅲ 0 0 2Ⅳ (c -值 =0 4 4 ) ,R ciliaris×R magnicaespes 18 0 0Ⅰ 4 76Ⅱ 0 16Ⅲ (c -值 =0 2 1) ;杂种穗部特征多数介于双亲之间。阿拉善鹅观草、大丛鹅观草与纤毛鹅观草间至少有一个基因组具有较高的同源性 ,即为S基因组 ,本文对它们在分类中的地位也进行了讨论。  相似文献   

7.
鹅观草属的地理分布   总被引:18,自引:2,他引:16  
鹅观草属是禾本科小麦族中的最大的属,现知全世界有4组,20系,126种,分布于北半球的温带和寒带,中国有4组,18系,79种,主要分布于西北,西南,华北和东北,是鹅观草属植物种类最为集中的区域,尤其高原东北部的唐古特地区又是我国鹅观草属分布相对密集之地,有3组,12系,30种,而且其间不同等级,不同演化水平的类群均有分布,该地可能就是该属的现代分布中心,同时,唐古特地区多汇聚有鹅观草属不同等级的原始类群和与原始类群有很缘的短柄草属植物,其中最原始的大柄鹅观草特产于该区,而该区缺乏的是高级的大颖组类群,故推测唐古特地区可能又是该属的起源地,起源时间大约在青藏高原明显增高,气候转凉的晚第三纪初的中新世,鹅观草属起源后,在中国境内地质活动比较剧烈的地区得到了进一步的发展和分化,但只有少数适应性较强的类群大概以3条路径扩展到国外,并向东到在北美的巴芬岛,向西延伸到大西洋滨岸,向北进入寒冻的北极地区。  相似文献   

8.
杨俊良  周永红  颜济   《广西植物》1997,17(1):19-22
对我国文献中记载的前原鹅观草(Roegneriamayebarana(Honda)Ohwi)的标本和植物,与原产于日本的该种进行了比较形态学、细胞学研究,二者差异显著。作者认为我国所记载的该种种名应是山东鹅观草(Roegneriashandongensis(B.Salomon)J.L.Yang,Y.H.ZhouetYen),其内稃先端钝圆,长为外稃的3/4,染色体数为2n=4x=28,具SY染色体组,结实率达90%以上,过去被错定为R.mayebarana。而R.mayebarana在日本系一天然杂种,其内稃先端尖,与外稃等长或稍短,染色体数为2n=6x=42,具HSY染色体组,结实率极低,仅0.2%~0.4%。  相似文献   

9.
大鹅观草与阿拉善鹅观草杂种的形态学和细胞学研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
张海琴  周永红  郑有良  杨瑞武  丁春邦 《广西植物》2002,22(4):352-356,T004
为探讨阿拉善鹅观草 ( R.alashanica( Keng) S.L.Chen)的染色体组组成 ,进行了大鹅观草 ( R.grandisKeng( 2 n=2 4 ,St St YY) )和阿拉善鹅观草种间杂交 ,对这两个种及其杂种 F1的形态学、繁育学和减数分裂染色体配对行为进行了研究。结果表明 :杂种 F1的形态特征介于父母本之间 ,其花粉母细胞减数分裂染色体平均构型为 :2 0 .4 0 +3.6 9 +0 .0 9 +0 .0 4 。表明阿拉善鹅观草含有一个修饰的 St基因组 ,即 Sta。  相似文献   

10.
鹅观草属三个种的核型研究   总被引:8,自引:1,他引:7  
  相似文献   

11.
以大白菜叶片为材料,根据NCBI数据库中Br MYB34-3基因序列的已知信息,利用3-RACE获得了Br MYB34-3基因全长,用RT-PCR方法对Br MYB34-3在不同组织中的表达进行分析.结果显示,该基因全长1 135 bp,编码280个氨基酸.Br MYB34-3具有R2R3-MYB(含有2个MYB结构域的转录因子)典型的R2、R3结构域及基序.其氨基酸序列与大白菜的Br MYB34-1和Br MYB34-2、拟南芥的At MYB34具有较高的一致性.Br MYB34-3在莲座叶、当天开的花中表达水平较高,在花序顶端表达水平较低,在根和花序轴中未检测到表达,这与拟南芥At MYB34的表达模式不同.研究表明,Br MYB34-3是大白菜中的MYB34同源基因,在功能上可能与拟南芥At MYB34基因存在差异.  相似文献   

12.
报道柱隔孢属新种:繁缕柱隔孢(RamulariamalachiiY.X.WangetX.Y.Wang)和二新记录种:颠茄柱隔孢(RatropaeAllesch),夏枯草柱隔孢(RbaeumlerianaMoesz)。新种作了汉文和拉丁文描述,并附有形态图,同时讨论了与相近种之间的区别;对新记录种进行了汉文描述。标本保存于云南农业大学植物病理研究所,真菌标本室(MHYAU)。  相似文献   

13.
14.
15.
诺和锐和诺和灵R在胰岛素泵应用比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
林华征  林东源 《蛇志》2007,19(4):273-275
目的比较糖尿病患者应用超短效人胰岛素类似物诺和锐和短效人胰岛素诺和灵R在胰岛素泵持续皮下注射的疗效。方法将2005年1月~2007年1月住院的100例患者随机分为2组,观察组用诺和锐治疗,对照组用诺和灵R治疗,疗程均为2周。观察两组患者三餐前后血糖、凌晨血糖控制的情况,低血糖发生率等。结果观察组的三餐前的空腹血糖、三餐后的2 h血糖优于对照组,低血糖发生率明显低于对照组,在体重增加方面无显著性差异。结论诺和锐在胰岛素泵中的应用疗效优于诺和灵R。  相似文献   

16.
贵州五种菊头蝠的核型分析 *   总被引:9,自引:3,他引:6  
采用常规骨髓细胞空气干燥法,研究了贵州5种菊头蝠的核型。贵州菊头蝠和中菊头蝠2n=62,两者染色体臂数(NF)均为60;托氏菊头蝠、小菊头蝠和栗黄菊头蝠的染色体数是2n=36,其中托氏菊头蝠和小菊头蝠染色体臂数(NF)是58,栗黄菊头蝠是60。5种菊头蝠的性别决定机制均是xY。  相似文献   

17.
18.
The enteric conjugative transposon-like IncJ elements R391, R392, R705, R706 and pMERPH, all demonstrated increased conjugative transfer upon UV irradiation. The transfer frequency increased on average from its basal rate of 10(-5) to 10(-3) per recipient, upon pre-exposure to UV irradiation. However, the transfer frequency of R997, which was higher than the other IncJ elements at 10(-3) per donor, showed a smaller increase. This effect was shown to be recA+ dependent in all cases. Using PCR primers directed outwards from the ends of the integrated R391 element it was observed that a circular intermediate of the element forms within the host, which has been proposed to be a transfer intermediate. Using real-time PCR, it was determined that the amount of the circular intermediate produced increased substantially upon UV irradiation.  相似文献   

19.
鹅观草属三个物种及其居群间的醇溶蛋白分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
魏秀华  周永红  杨瑞武  丁春邦  张利  张海琴 《广西植物》2005,25(5):464-468,i0008
利用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(APAGE)对小麦族鹅观草属3个物种:毛叶鹅观草、纤毛鹅观草和竖立鹅观草进行了醇溶蛋白电泳分析,23份材料电泳分离出22条相对迁移率不同的谱带,其中3条(16.6%)共同带,19条(83.4%)具多态性,每个材料可分离出9~16条谱带。结果表明:(1)三个物种具有相似的醇溶蛋白带型,但存在明显的种间差异;(2)同种不同居群间也存在遗传差异;(3)种间差异大于种内差异。  相似文献   

20.
梁仁君  林振山  韩洪凌  陈成忠 《生态学报》2007,27(12):5390-5397
建立了集合种群物种在两个斑块中对资源竞争的数学模型,并进行了数值模拟实验,结果表明:(1)通过R^*来预测竞争物种的结局,存在几种可能性:一是具有低R^*值的物种竞争取代高R^*值的物种;二是具有不同R^*值的物种,甚至是具有相同R^*值的物种也存在共存的可能性;三是具有高R^*值的物种也可以竞争排斥低R^*值的物种,结论存在不确定性。(2)竞争物种的随机迁移形成了源一汇结构,对物种竞争共存具有促进作用,但弱的资源利用者(较高的R^*)的迁移率不宜过高。(3)在种群统计率相同的条件下,资源增长率差异越大,越不利于消费者物种的共存;若种群统计率不相同,在资源增长率相同的情况下,物种共存又是不可能的,在自然界中,物种共存需要资源增长率的差异。(4)不同类型的资源增长对竞争物种的稳定性的影响是不同的。  相似文献   

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