白花假龙胆的组织培养

1　植物名称　白花假龙胆 (Ｇｅｎｔｉａｎｅｌｌａａｌｂｉｆ ｐｒａ)。2　材料类别　野生品种白花假龙胆的胚轴、幼叶及未成熟种子 (采自青海省海北州 )。3　培养条件　 (1 )诱导培养基 :选用ＭＳ、Ｂ5和Ｎ6三种培养基。培养基以ＭＳ为基本培养基 ,分别附加不同激素浓度组合 :① 2 .4 Ｄ 3 .0ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ;② 2 .4 Ｄ 1 .0 +ＫＴ 2 .0 ;③ 2 .4 Ｄ 2 .0+ＫＴ 1 .0 ;④ 2 .4 Ｄ 3 .0 +ＫＴ 1 .0 ;⑤ＮＡＡ 0 .5 +6 ＢＡ 0 .2。 (2 )继代培养基 :ＭＳ +2 .4 Ｄ 2 .0ｍｇ·Ｌ- 1+ＫＴ 0 .8ｍｇ·Ｌ- 1 。 (3 )分化培养基 :ＭＳ +…     

中国内蒙古龙胆属一新种——兴安龙胆(Gentiana hsinganica)

描述了龙胆科龙胆属一新种——兴安龙胆(Gentiana hsinganica),绘制了形态图并与近缘种条叶龙胆(G.manshurica)、三花龙胆(G.triflora)和朝鲜龙胆(G.uchiyamai)做了比较,主要区别特征为:茎生叶3枚轮生,花萼裂片极小并呈三角形,每朵花下的苞片明显长于花萼。     

黑边假龙胆的胚胎学研究

系统报道黑边假龙胆（Ｇｅｎｔｉａｎｅｌｌａａｚｕｒｅａ（Ｂｕｎｇｅ）Ｈｏｌｕｂ）的胚胎发育过程,用以讨论假龙胆属长期存在争议的分类和系统发育问题,黑边假龙胆花药４室;药壁发育属双子叶型,绒毡层单型起源,细胞单核,属腺质绒毡层,花药壁表皮层宿存,药室内壁减缩。小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体的排列为四面体型,成熟花粉３－细胞型。子房为２心皮,１室,减缩的侧膜胎座,胚珠４列,薄珠心,单珠被,横生胚     

南亚和东南亚龙胆属(龙胆科)的新名称、新组合及分类注释

本文提出了龙胆属两个种的新名称(Gentiana membranulifera T．N．Ho,G．nudicaulisKurz var. assa- mensis T．N．Ho)和5个变种的新组合[(Gentiana lateriflora Hemsl．var. uncifolia(H．J．Lam)T．N．Ho, G．sumatrana Ridl．var．humifusa(S．Moore)T．N．Ho,G. quadrifaria Bl．var．wightii(Kusnez．)T．N．Ho, G．loerzingii Ridl. var．timida(Kerr)T．N．Ho,G．membranulifera T．N．Ho var．recurvata (Kusnez．)T．N．Ho)〕。     

野生坚龙胆及其组培苗中龙胆苦苷的含量分析

利用含有α-萘乙酸(NAA)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)和激动素(KT)等激素的MS固体培养基,对野生坚龙胆进行组培苗诱导培养。同时,应用高效液相色谱技术对野生坚龙胆和其组培苗的根、茎和叶中的龙胆苦苷进行含量分析和比较研究。结果发现,野生坚龙胆中的龙胆苦苷主要储存于根部,而组培坚龙胆中龙胆苦苷在根中的含量甚微,主要集中在茎、叶部位,且在出根初期组培坚龙胆叶中的龙胆苦苷含量近似于或略大于野生坚龙胆根中的含量。研究结果提示,坚龙胆中的绿色组织是龙胆苦苷合成的部位,这些部位同时具有龙胆苦苷的储藏功能。     

湖北龙胆和铺地龙胆的分类学处理

通过查阅文献、标本鉴定、野外调查和栽培实验,将湖北龙胆（Gentiana hupehensis Q.H.Liu）和铺地龙胆（Gentiana wanyuensis T.N.Ho）分别作为深红龙胆（Gentiana rubicunda Franchet）和大颈龙胆（Gentiana macrauchena C.Marquand）的异名处理。探讨了深红龙胆和大颈龙胆的分布及分类历史。     

藏药黑边假龙胆的化学研究

龙胆科植物黑边假龙胆（Ｇｅｎｔｉａｎｅｌｌａａｚｕｒｅａ（Ｂｕｎｇｅ）Ｈｏｌｕｂ）是治疗肝胆湿热的１种藏药,从西藏日喀则产的全草中分离得到９个化合物,其中１个Ｃ一甙黄酮,异荭草素（ｉｓｏｏｒｉｅｎｔｉｎ）;１个山酮甙,獐牙菜酚甙（ｓｗｅｒｔｉａｎｏｌｉｎ）;１个木质体甙,橄榄脂素４一Ｏ一β－Ｄ－葡萄糖甙（ｏｌｉｖｉｌ４一Ｏ一β一ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ）;３个环烯醚萜甙,龙胆苦甙（ｇｅｎｔｉｏｐｉｃｒｏｓｉｄｅ）,獐牙菜甙（ｓｗｅｒｔｉａｍａｒｉｎ）和马钱子酸（ｌｏｇａｎｉｃａｃｉｄ）;１个三萜,齐敦果酸（ｌｏｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄ）１个甾醇,β谷甾醇葡萄糖甙（ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ）以及１个长链脂肪醇,三十烷醇（ｎ一１一ｔｒｉａｃｏｎｔａｎｏｌ）。它们的结构通过光谱和化学的方法得到了鉴定。上述结果,从次生代谢产物的角度为假龙胆属在系统分类上与龙胆属和獐牙菜属有着密切的联系提供了旁证。     

栽培条叶龙胆根中龙胆苦苷含量差异的研究

采用高效液相色谱法,测定栽培条叶龙胆根中龙胆苦苷的含量,结果表明:花末期(9月3日)龙胆苦苷含量高于果期(9月18日)和枯萎期(10月10日);同一根系中二龄根的含量显著高于一龄根;有性后代个体之间龙胆苦苷含量差异显著,对条叶龙胆进行高含量育种研究是可行的。     

白花龙胆花抗炎作用研究

为了研究白花龙胆花的抗炎作用,本文对白花龙胆花水提物和70%乙醇提取物的抗炎活性进行了试验,并测定了水提物和70%乙醇提物中龙胆苦苷的含量.试验采用二甲苯所致小鼠急性耳肿胀试验和二甲苯所致小鼠腹部毛细管通透性试验.将昆明种小白鼠分为7组,分别为空白对照组,白花龙胆花水提物高、中、低剂量组和70%乙醇提取物高、中、低剂量组,灌胃(ig)给药14 d后,用二甲苯分别于小鼠右耳及腹部致炎.测定左右耳重量,计算肿胀度及肿胀抑制率,测定吸光值.结果表明:白花龙胆花水提物和乙醇提取物的中、高剂量组对于二甲苯所致的小鼠急性耳肿胀和小鼠腹部毛细管通透性都有显著的抑制作用.从而表明:白花龙胆花具有显著的抗炎疗效.     

红花龙胆生药学研究

本文叙述了红花龙胆原植物、药材性状、组织结构,粉末及组织解离等方面的特征,为该药的鉴别提供了依据。鉴于龙胆属(Gentiana)植物药用部位多为根和根茎,而其地上部分的显微结构目前尚未见详细报道,故本文对于龙胆属植物组织学的研究有一定的参考价值。     

青藏高原钻叶龙胆的遗传分化与种群动态历史研究

青藏高原是全球生物多样性中心之一,是研究物种形成和适应性进化的热点地区。龙胆属小龙胆组(Gentiana section Chondrophyllae s.l.)占整个龙胆属物种数目的近一半,以青藏高原为分化中心,但组内物种的遗传分化及其影响因素并不清楚。该研究以小龙胆组青藏高原特有植物——钻叶龙胆(G.haynaldii Kanitz)为研究对象,基于不同遗传方式的分子标记,通过种群遗传结构、遗传分化、种群动态历史和物种分布模型等分析,探讨其在青藏高原的分化历史。结果表明:(1)钻叶龙胆具有高的遗传多样性,种内遗传分化程度很高(叶绿体F_(ST)=0.532;ITS F_(ST)=0.511)。(2)钻叶龙胆种内的遗传分化主要发生在第四纪冰期以来,表明第四纪气候波动是钻叶龙胆分化的主要外部因素。(3)种群动态历史分析中,钻叶龙胆种群大小发生过扩张;物种分布模型分析表明,钻叶龙胆的分布区域在近期比较稳定,未发生明显扩张或收缩。该研究结果为龙胆属及青藏高原植物类群的物种分化和适应性研究提供了参考。     

条叶龙胆根培养物中龙胆苦苷的产生和含量

条对龙胆愈伤组织中龙胆苦苷含量较低,根的分化可以提高龙胆苦苷的含量。培养的离休根中龙胆苦苷的含量则更高。随着继代次数的增加,愈伤组织中龙胆苦苷含量下降快,而分化根的愈伤组织和离体培养根中龙胆苦苷含量下降较慢。在愈伤组织的液体培养中,1/2MS培养基附加低浓度的植物激素,龙胆苦苷含量有所提高。植物激素配比促进愈伤组织中分化根的形成,也促进龙胆苦苷的产生;但促进愈伤组织的生长时,不利于龙胆苦苷产生。在离体根培养中,添加 1mg/L的金雀花碱,促进龙胆苦苷的产生,含量可达1.48％,明显高于愈伤组织(0.52％)和分化根的愈伤组织(0.65％),也高于试管苗根的龙胆苦苷含量(1.01％)。     

响应面法优化线叶龙胆中龙胆苦苷提取工艺

采用响应面法优化乙醇热回流提取线叶龙胆中龙胆苦苷的提取工艺。在单因素试验基础上,选择乙醇浓度、料液比、提取时间为自变量,以龙胆苦苷提取率为响应值,进行Box-Behnken中心组合实验设计,采用响应面法(RSM)评估其对龙胆苦苷提取率的影响。在乙醇浓度71%,液料比34:1,提取时间83min时,提取率达4.52%。     

关龙胆开花结实生物学特性

关龙胆系中药材商品名,原植物为龙胆属三种植物(东北龙胆、粗糙龙胆、三花龙胆)。本文对关龙胆从花蕾至果实发育全过程进行了观察与讨论。明确了它们有15天左右的花期相遇,可进行杂交;繁育行为属兼性自交;花期较长导致种子胚发育不整齐。     

发根农杆菌转化龙胆再生植株的研究

本文利用具Ri质粒的发根农杆菌(Agrobacterium rhizogenes)通过叶盘法对药用植物龙胆(Gentiana manshurica Kitagawa)进行了转化实验,发根农杆菌15834感染龙胆,诱发产生毛状根,并得到再生的龙胆植株,冠瘿碱检测实验表明,再生植株显示甘露碱带(mannopine),说明发根农杆菌Ri质粒的T-DNA部分已转移到龙胆植物细胞中。再生的龙胆丛生苗可以在不含激素的简化培养基上快速无限繁殖,转化的龙胆植株明显具有发达的根系,且根部龙胆苦甙含量比对照高,从而为东北龙胆栽培事业的发展以及龙胆有效成份的工业化生产提供了新的途径。     

龙胆酵素的发酵工艺优化及其生化功效研究

以龙胆草为发酵底物,龙胆苦苷为评价指标,采用正交实验优化龙胆酵素的发酵工艺,用高效液相色谱(HPLC)分析龙胆酵素中龙胆苦苷含量,并评估其生化功效。结果表明,最优龙胆酵素发酵工艺为菌株组合酿酒酵母加植物乳杆菌1∶1、接种量10%、发酵温度30℃、发酵时间72 h。在此优化工艺条件下,发酵液龙胆苦苷含量达到(1 823±21)μg/mL,其透明质酸酶抑制率、DPPH、·OH和O2-·自由基的清除能力分别达到89.2%、77.5%、70.2%和74.1%,表明该工艺的发酵液具有很好的抗敏和自由基清除功效。     

云雾龙胆内生菌的分离鉴定及抗菌活性分析

从云雾龙胆(Gentiana nubigena)中分离到一株具有抗菌活性的内生细菌LD5,该菌株的发酵上清液对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的生长有显著的抑制作用。通过形态学、生理生化和16SrDNA系统进化分析,鉴定LD5为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。菌株LD5能合成黄酮类化合物、龙胆苦苷,以及一种与云雾龙胆醇提取物相似的代谢产物。     

龙胆族(龙胆科)分类与进化研究进展

龙胆是著名的高山植物,广布世界温带地区,不仅可作药用,也可用于园艺观赏。龙胆科分为6个族,其中龙胆族占龙胆科物种数的一半以上;龙胆族包括龙胆亚族和獐牙菜亚族,分类与进化方面的相关研究众多。随着分子生物学在龙胆族研究中的应用,近些年对多个类群进行了研究并发表了多个新属和新种。该文从属间和属内两个层次梳理了龙胆族近年来在分类和进化研究中的最新进展,总结了新发表的类群。并分析了现存的问题,重点强调在今后的研究中用特别注意以下几点:(1)形态性状的准确掌握对龙胆族的研究至关重要;(2)发表新类群应当谨慎;(3)单拷贝核基因有助于解析龙胆族复杂的系统发育关系;(4)关注杂交和多倍化等在龙胆族进化中的作用。     

发根农杆菌转化龙胆再生植株的研究

本文利用具Ri质粒的发根农杆菌(Agrobacterium rhizogenes)通过叶盘法对药用植物龙胆（Genriana manshurics Kitagaua）进行了转化实验,发根农杆菌15834感染龙胆,诱发产生毛状根,并得到 再生的龙胆植株。冠瘦碱检测实验表明,再生植株显示甘露碱(mannopine)带,说明发根农杆菌Ri质 粒的T-DNA部分已整合到龙胆植物细胞中。再生的龙胆丛生苗可以在不含激素的简化培养基上快速 繁殖,转化的龙胆植株具有发达的根系,根部龙胆苦贰含量比对照高,从而为东北龙胆栽培事业的发展 以及龙胆有效成份的工业化生产提供了基础资料。     

龙胆露地育苗技术要点

本文阐述了龙胆野生资源的现状及驯化栽培的重要性;并提供了一整套龙胆露地育苗技术.