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相似文献
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1.
中黑防杨(美洲黑杨×青杨)的组织培养与植株再生   总被引:6,自引:0,他引:6  
1植物名称中黑防杨(Populus deltoides×P.cathayana). 2材料类别叶片. 3培养条件(1)诱导愈伤组织培养基:MS 6-BA0.5 mg·L-1(单位下同);(2)愈伤组织分化培养基:MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;(3)抽茎培养基:MS 6-BA0.3 NAA 0.1;(4)生根培养基:MS IBA 0.3.以上培养基均添加20 g·L-1蔗糖、5.0~6.0 g·L-1琼脂,pH 6.0.培养温度为(25 2)℃,光照时间为12 h·d-1,光照度1 500~2 000 lx.  相似文献   

2.
1 植物名称 大半边旗(Pteris dissitifolia Bak.),又名疏羽半边旗. 2 材料类别成熟孢子. 3 培养条件(1)孢子萌发培养基:1/2MS大量元素 10 g·L-1蔗糖;(2)原叶体增殖培养基:1/2MS大量元素 NAA 0.5 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.5 30 g·L-1蔗糖;(3)愈伤组织诱导培养基:1/2MS 2,4-D 1 6-BA 0.5 10 g·L-1蔗糖;(4)孢子体诱导培养基:1/2MS大量元素 GA30.1 30 g·L-1蔗糖.  相似文献   

3.
菩提树的组织培养及快速繁殖   总被引:2,自引:1,他引:1  
1植物名称菩提树(Ficus religiosa L.). 2材料类别由叶子愈伤组织诱导的无菌苗. 3培养条件愈伤组织诱导及分化培养基:(1)MS 6-BA 1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA2 NAA 0.1.增殖培养基:(3)MS 6-BA 2 NAA 0.05;(4)MS 6-BA 2 NAA 0.1;(5)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(6)MS 6-BA 2 NAA 0.5 0.3%活性炭(AC).生根培养基:(7)MS NAA 0.5;(8)MS NAA 0.1 0.3?.以上培养基中均附加白糖3%和琼脂8%~10%,pH 5.8~6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间16 h·d-1,光强20~30μmol·m-2·s-1.  相似文献   

4.
长柄双花木的组织培养和快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.fongipes H.T.Chang). 2材料类别叶片. 3培养条件愈伤组织、不定芽诱导及增殖培养基:(1)MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同) NAA 1.0;(2)MS 6-BA 0.5 NAA1.0;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2;(4)MS 6-BA 2.0 NAA 0.5;(5)MS 6-BA 2.0.诱导生根培养基:(6)MS0;(7)1/2MS NAA 0.5;(8)1/2MS IBA0.5 NAA 0.5;(9)1/2MS IBA 0.5.上述各培养基均附加3%蔗糖和0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度(25±1)℃,光照时间10 h·d-1,光照度1 000~2000 lx左右.  相似文献   

5.
地被悬钩子的组织培养和快速繁殖   总被引:4,自引:0,他引:4  
1植物名称地被悬钩子(Rubus calycinoides). 2材料类别茎段. 3培养条件基本培养基为MS培养基.(1)诱导愈伤组织培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)诱导分化培养基:MS 6-BA 2.0 NAA 0.5;(3)丛芽增殖培养基:MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;(4)生根培养基:4/5MS NAA 0.5.以上培养基均加入0.7%的琼脂、3%蔗糖、pH 5.6.培养温度为(25±1)℃,光照度1 500~2000 lx,光照12 h·d-1.  相似文献   

6.
速生欧美黑杨愈伤组织诱导及植株再生   总被引:4,自引:1,他引:3  
1植物名称速生欧美黑杨(Populus euramericana). 2材料类别一年生幼嫩的健壮枝条. 3培养条件基本培养基为MS培养基.愈伤组织诱导及芽分化培养基:(1)MS 6-BA 0.3 mg·L-1(单位下同) NAA 0.01;(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.03;(3)MS 6-BA 1.5 NAA 0.3;(4)MS KT 0.5 NAA0.03;(5)MS KT 1.0 NAA 0.2;(6)MS 6-BA 0.5 2,4-D 0.3;(7)MS 6-BA 0.3 IAA 0.5;(8)MS 6-BA 0.3 IBA 0.5.芽继代增殖培养基:(9)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;(10)MS 6-BA 1.0 NAA0.1 GA32.0.生根培养基:(11)MS IBA 2.0.以上培养基中的蔗糖除生根培养基加30 g·L-1外,均附加40 g·L-1,琼脂6 g·L-1.培养温度(25±2)℃,光照12 h·d-1,光照度1500 lx.  相似文献   

7.
益智的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称益智(Alpinia oxyphylla). 2材料类别笋芽. 3培养条件愈伤组织诱导及增殖培养基:(1)MS 6-BA 3.0 mg·L-1(单位下同);(2)MS 6-BA 3.0 NAA0.05;(3)MS 6-BA 3.0 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 3.0 NAA02.不定芽分化及增殖培养基:(5)MS 6-BA1.0NAA 0.01;(6)MS 6-BA 4.0 NAA 0.1;(7)MS 6-BA 6.0 NAA 0.1;(8)MS 6-BA 8.0 NAA 0.1.生根培养基:(9)1/2MS NAA 0.2.以上培养基均添加30 g·L-1蔗糖、5.8 g·L-1卡拉胶,pH 6.0.培养温度26~28℃,光照时间8~10 h·d-1,光照度1 500~2000 lx.  相似文献   

8.
灯盏细辛的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究以野生高含量灯盏花的叶片为外植体,在7个不同浓度NAA和BA组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖及生根的培养,确定了灯盏花快繁体系的最适培养条件:(1)初代培养基:(MS 6-BA)0.5 mg·L-1 NAA0.1 mg·L-1;(2)丛生芽增殖培养基:(MS 6-BA)2 mg·L-1 NAA0.7 mg·L-1;(3)生根培养基:(2/3MS NAA)0.5 mg·L-1 IBA0.8.  相似文献   

9.
1 植物名称东北天南星(Arisaema amurense Maxim.). 2 材料类别新萌发的嫩叶. 3 培养条件基本培养基为MS.(1)嫩叶愈伤组织诱导培养基:1/2MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) 2,4-D 0.5 3%蔗糖;(2)芽苗分化培养基:MS 6-BA 1.5 3%蔗糖;(3)芽苗继代增殖培养基:MS 6-BA 1.0 3%蔗糖;(4)壮苗生根培养基:1/2MS IBA 0.2 1.5%蔗糖.  相似文献   

10.
枫叶秋海棠的组织培养与植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称枫叶秋海棠(Begonia heracleifolia Cham.et Schlechtend.)。2材料类别叶片。3培养条件(1)叶片愈伤组织诱导培养基:MS 6-BA 0.2 mg·L~(-1)(单位下同) IAA 0.5;(2)丛生芽诱导培养基:MS 6-BA 0.5 IAA 0.2;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.2~0.4。以上培养基均加入6.  相似文献   

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