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灯盏细辛的组织培养与快速繁殖
引用本文:吴毅歆,谢庆华,桑林,谢世清.灯盏细辛的组织培养与快速繁殖[J].植物学通报,2005,22(1):54-57.
作者姓名:吴毅歆  谢庆华  桑林  谢世清
作者单位:1. 云南省农科院生物技术研究所,昆明,650223
2. 云南师范大学生物资源技术研究所,昆明,650031
3. 东南亚薯类作物研究与培训中心,昆明,650201
基金项目:云南省省级农业产业化扶持项目
摘    要:本研究以野生高含量灯盏花的叶片为外植体,在7个不同浓度NAA和BA组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖及生根的培养,确定了灯盏花快繁体系的最适培养条件:(1)初代培养基:(MS 6-BA)0.5 mg·L-1 NAA0.1 mg·L-1;(2)丛生芽增殖培养基:(MS 6-BA)2 mg·L-1 NAA0.7 mg·L-1;(3)生根培养基:(2/3MS NAA)0.5 mg·L-1 IBA0.8.

关 键 词:灯盏细辛  组织培养  快速繁殖
修稿时间:2003年9月1日

Tissue Culture and Micropropagation of Erigeron breviscapus
WU Yi-xin,XIE Qing-hua,SANG Lin,XIE Shi-Qing.Tissue Culture and Micropropagation of Erigeron breviscapus[J].Chinese Bulletin of Botany,2005,22(1):54-57.
Authors:WU Yi-xin  XIE Qing-hua  SANG Lin  XIE Shi-Qing
Abstract:The leaves of Erigeron breviscapus were used as explants to induce calli, buds and rooting in seven culture media. The optimal media were (1) initial medium, MS+6-BA (1.5 mg L-1) . +NAA (0.3 mg L-1); (2) clump bud generation medium, MS+6-BA (1 mg L-1); and (3) rooting medium, . . 2/3 MS+NAA (0.3 mg L-1). .
Keywords:Erigeron breviscapus  (Vant)Hand  - Mazz  Tissue culture  Micropropagation
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