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植物名称:扁豆(Dolichos lablab),品种紫花扁豆。材料类别:花粉发育处于四分体至双核初期的花药。培养条件:诱导愈伤组织培养基是B_5培养基,每升附加2,4-D2毫克,BA 0.5毫克,蔗糖为6%。分化培养基为MS,每升附加IAA 0.2—0.5毫克,BA1—2毫克,蔗糖为3%。诱导生根的培养基为MS,每升附加IAA 0.2—0.5毫克,蔗糖浓度降低为2%。培养室温度为26—28℃,诱导愈伤组织时为暗培养,分化和诱导生根时,荧光灯人工光照,每天10小时,光强为1000lux左右。 相似文献
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从玉米幼穗再生完整植株 总被引:2,自引:0,他引:2
1.植物名称玉米(Zea mays L.)本所杂粮室配制的“肖纱3-2×330”杂交种。 2.材料类别田间生长植株的幼穗(穗长10毫米),切成2~3毫米切段。 3.培养条件诱导愈伤组织培养基为N_6,每升加2,4-D2毫克,NAA0.5毫克或2,4-D2毫克、BA3毫克、KT2毫克、NAA0.5毫克。分化培养基也为N_6,每升加BA2毫克, 相似文献
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小黑麦花药培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
虽然小黑麦花粉植株的诱导早已成功,但对其培养条件的研究还很不够。我们在1978年对八倍体小黑麦的花药培养条件进行了一些实验,现简报如下: 1.基本培养基:用MS、B_5、N_6做基本培养基,附加2,4-D2毫克/升、激动素0.5毫克/升和8%蔗糖,三种培养基的花药愈伤组织的诱导率分别为:MS 1.37%,B_53.39%,N_63.47%。变量分析表明MS和B_5,MS和N_6间的差异是显著的。 相似文献
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黄花菜组织培养研究简报 总被引:1,自引:0,他引:1
植物名称:黄花菜(Hemerocallis fullva)。材料类别:心叶。培养条件:诱导愈伤组织培养基(培养基-1):N_6+2,4-D2毫克/升+6BA_1毫克/升;分化培养基(培养基-2):N_6+2,4-D0.25毫克/升+6BA2毫克/升+肌醇100毫克/升。将芽及愈伤组织转移至N_6+2,4-D0.1毫克/升+IAA_1毫克/升+6BA0.2毫克/升+肌醇 相似文献
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植物名称:石梓(Gmelina arborea)材材类别:侧枝顶芽。切取5毫米左右的茎尖接种。培养条件:基本培养基均为MS。(一)不定芽分化培养基,每升添加1.0毫克BA;(二)幼苗培养基,每升添加0.8毫克BA和0.5~1.0毫克IAA;(三) 生根培养基,每升添加0.5毫克IBA,或先经125ppm浓度的IBA溶液处理,再培养在无激素的液体MS培养基上。培养温度在24℃以上,室内自然散射光。生长和分化情况:(一)在MS+BA 1.0毫克/升培养基上,培养十天以后,逐渐形成3~4个或更多个不定芽,间或有少量幼苗形成,二十天以后如不转移到MS+BA 相似文献
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党参下胚轴诱导产生愈伤组织并再生植株 总被引:2,自引:0,他引:2
植物名称:党参(Codonopsis pilosula Nann f.)。别名:潞党、辽党等。材料类别:种子在培养基表面发芽以后,将下胚轴切成1.5~2.0毫米左右的小段。培养条件:诱导愈伤组织采用了MS培养基,每升附加2,4-D 0.2毫克;诱导再分化也采用MS培养基,每升附加6-BA 0.2毫克。诱导生根培养基分为两组:(1)MS培养基每升分别附加NAA 0.1、0.2、0.4毫克和1、2、4毫克;(2)培养基MS+6-BA0.2+NAA 0.5+IAA 0.5和MS+6-BA 0.2+NAA 0.5。培养室温度为26~28℃,每天光照10小时,光强度为3000~4000勒克斯。 相似文献
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糖槭组织培养研究结果简报 总被引:2,自引:1,他引:1
1.植物名称:糖槭(Acer saccharum) 2.材料类别:侧枝叶腋 3.培养条件:MS培养基,每升附加2,4-D0.2~0.4毫克,NAA0.1~0.2毫克,水解乳蛋白0.4~0.5克,铁盐改用柠檬酸铁20毫克。分化根的培养基为MS培养基(大量元素减半),每升附加6-BA 0.1~0.15毫克,NAA0.2~0.3毫克,水解乳蛋白0.4~0.5克。温度24~30℃之间,芽生长后,晴天上午将试管搬到室外自然光照条件下,强光时需遮荫,室温超过30℃时,用冷 相似文献
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大叶相思的组织培养和植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
诱导愈伤组织及分化丛生小苗用ER培养基,每升附加BA3毫克和IAA0.5毫克,诱导生根用1/2ER培养基并附加ZT2毫克和NAA0.5毫克,培养温度为25±1℃,湿度为75—80%,光照强度为2000—2500勒克斯,每天人工照光14小时。 相似文献
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植物名称: 水稻(Oryza sativa vat.indica)不育系及其保持系。材料类别: 开花受精后6天的胚乳。培养条件: 以N_6培养基为基本培养基,诱导愈伤组织时,每升附加2,4-D2毫克,IBA 0.2毫克,KT 0.5毫 相似文献
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植物激素对草莓叶片不定芽形成的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
用试管内生长的草莓幼嫩叶片作外植体,培养在MS基本培养基上附加1.5—2.5毫克/升6—BA和0.1毫克/升NAA,可直接诱导成不定芽,诱导率可达20%。如果不定芽继代培养在同样浓度的培养基上,继而可形成大量的丛生芽。能使叶外植体形成不定芽的植物激素组合而不能使其愈伤组织分化成芽。IAA与6—BA的不同浓度组合对不定芽形成效果不明显。 相似文献
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剑麻组织培养再生植株研究 总被引:3,自引:1,他引:2
植物名称:剑麻(Agave sisalana perrine) 品种:剑麻杂种材料类别:种子、嫩叶培养条件:基本培养基是MS,每升附加2,4-D3毫克,NAA0.4毫克,6-BA2毫克,温度25~33℃,种子置于散射光条件下培养,叶片置于黑暗条件下培养。分化条件:以MS培养基为基础,不加2,4-D,每升加水解乳蛋白300毫克,6-BA1毫克,NAA1毫克,IAA1毫克,GA0.5~12毫克,蔗糖4%,在室内加40瓦灯管,每日照光6~7小时。 相似文献
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从芥菜无菌苗的下胚轴和子叶游离获得原生质体,在含1.5毫克/升NAA、0.6毫克/升BA和0.5毫克/升2.4-D的DPD液体培养基中静置培养。试验表明,经13℃低温预处理不仅能够提高原生质体的分裂频率,而且能够加速原生质体的发育进程;除木糖外,葡萄糖、甘露醇和山梨醇均可作为原生质体培养初期的渗透稳定剂。来源于下胚轴原生质体的愈伤组织在含3毫克/升BA、0.1毫克/升GA_3或3毫克/升BA的MS培养基上诱导出了芽,含0.05毫克/升IBA的MS培养基上诱导出根,从而获得了完整植株。 相似文献