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相似文献
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1.
大豆叶片结构对CO_2浓度升高的反应(英)   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用光学显微镜和扫描电镜研究了CO2 浓度对大豆(Glycine m ax)叶片形态和解剖特征的影响。结果表明,叶片外部形态没有显著变化,而叶片气孔密度随CO2 浓度升高呈下降趋势。对照组叶片上下表面和处理组的上表面均无表面角质蜡层,而处理组的下表面覆盖有大量星状的表面角质蜡层,它们在气孔区和非气孔区的数量基本差不多。此外,还发现叶肉中增加了一层栅栏组织,从而使叶片明显增厚。结果证实,CO2 浓度增加将促进细胞分裂和表面角质蜡层的产生  相似文献   

2.
等渗NaCl和KCl胁迫对高粱幼苗生长和气体交换的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
本文比较研究了等渗NaCl和KCl胁迫下,高粱幼苗生长及叶片离子含量、质膜相对透性和有关气体交换参数的变化。结果表明,在低浓度NaCl和KCl胁迫7天时,高粱生长、含水量和质膜相对透性与对照相比没有明显变化,而净光合速率、蒸腾速率和气孔导度已明显下降,叶肉细胞间隙CO2浓度明显增加。NaCl胁迫下叶片Na+含量成倍增加,而K+和Ca2+含量无明显变化。KCl胁迫时叶片K+含量明显增加,Ca2+含量明显下降,而Na+含量没有明显变化。随着NaCl或KCl浓度的增加,幼苗生长和叶片含水量明显下降,质膜透性和细胞间隙CO2浓度明显增加,净光合速率、蒸腾速率和气孔导度进一步下降。NaCl胁迫下叶片Na+含量进一步增加,K+和Ca2+进一步下降,而KCl胁迫下叶片K+含量进一步增加,Na+和Ca2+含量进一步下降。KCl对高粱生长抑制、质膜透性、Ca2+含量下降及光合气体交换参数的影响均明显大于等渗的NaCl。  相似文献   

3.
大气CO2浓度和温度升高对水稻叶片及群体光合作用的影响   总被引:13,自引:0,他引:13  
大气CO2浓度升高对植物光合作用的影响研究多集中在单叶水平,在高CO2及高温下对植物单叶及群体光合进行比较的研究少有报道,而群体水平的研究则是预测生态系统反应所不可缺少的。采用田间开顶式培养室研究了大气CO2浓度和温度升高对水稻(OryzasativaL.)叶片及群体光合作用的影响。发现CO2浓度和温度对水稻叶片光合作用有协同促进作用,而对群体光合作用的促进则随时间的推移而减弱;单叶光合受到的促进作用大于群体光合;叶面积指数只在营养生长期受到促进,冠层叶片含氮量受CO2影响降低。群体呼吸(包括茎杆)增加及冠层叶片早衰可能是后期CO2对群体光合促进作用下降的原因。  相似文献   

4.
高CO2浓度下豆科4种乔木幼苗的生理生化反应   总被引:17,自引:2,他引:15       下载免费PDF全文
本文对4种豆科乔木幼苗在高CO2浓度(550×10-6±50×10-6)和在对照CO2浓度(约为350×10-6)下生长的幼苗的一些生理生化指标进行了比较研究。初步结果显示:高CO2浓度能缩短幼苗子叶的存活时间。高CO2环境下生长的4种幼苗叶片中的可溶性蛋白、可溶性糖、纤维素、N、P、K、Mg的含量(均为全量)较对照CO2环境下生长的幼苗的相应值低,而淀粉含量则较高。其中以全氮、可溶性糖差异较显著。以单位鲜重表示的幼苗叶片叶绿素(Chl)和类胡萝卜素(Car)含量降低。高CO2浓度下生长的4种幼苗(30天龄)叶片中硝酸还原酶活性比对照CO2浓度下生长的幼苗的值低。高CO2浓度下生长的4种幼苗叶片的平均蒸腾速率有不同程度的降低,而气孔阻力升高。幼苗对高CO2环境的反应与种的生态特性有关。喜光的大叶合欢幼苗对高CO2环境的反应较大,喜光而具一定耐荫性的猴耳环幼苗次之,而耐荫的光叶红豆和茸荚红豆幼苗则较小  相似文献   

5.
过氧化氢对蚕豆气孔运动和质膜K^+通道的影响   总被引:25,自引:0,他引:25  
不同浓度H2O2可使蚕豆(Vicia faba L.)叶片气孔关闭,抑制气孔张开,10mmol/L的H2O2最有效,10μmol/L的H2O2仍明显使气孔关闭。且10μmol/L的H2O2抑制气孔张开作用能被EGTA所消除,表明Ca^2+参与低浓度H2O2使气孔关闭的过程。2mmol/L的H2O2可使质膜内向K^+通道电流明显减小而外向K^+通道电流显著增加。因此,H2O2促进蚕豆气孔关闭主要是通  相似文献   

6.
研究了Cr^6+的急性毒害对莼菜冬芽叶片的伤害程度和可溶性蛋白质、SOD、CAT、POD活性和MDA含量变化之间的关系。在以0.5mmol/L ̄2.0mmol/L浓度的Cr^6+处理时,冬芽叶片受害的程序明显地与处理浓度和处理时间呈正相关;可溶性蛋白质只在处理4d时出现较大变化,其含量随处理浓度的提高而急剧增加;随着处理浓度的增加,SOD、CAT和POD的活性峰出现的时间不断后推,并且POD的活性  相似文献   

7.
提高CO2浓度对两种亚势带树苗叶片水分状况的影响   总被引:3,自引:2,他引:1  
鼎湖山季风常绿阔叶林的主要优势乔木树种黛蒴和荷木的幼苗,盆栽于自然光 照和人工调节CO2浓度为500μl.L^-1或空气CO2(340μl.L^-1)的气罩3个月。在各自生长条件下测定,高CO2下生长的黧蒴和荷木叶平均气孔导率分别降低13%和20%,蒸腾速率下降20%和18%,水分利用效率提高1倍以上,不同CO2浓度下的植物叶片气孔导度和蒸腾速度日进程曲线也有明显差异,处理后将幼苗置于自然条件下观  相似文献   

8.
鹅掌楸(Liriodendron chinense)苗期光合特性的研究   总被引:44,自引:5,他引:39  
用CID-301PS便携式光合作用测定仪的开放系统研究了生长于庐山山地上的鹅掌楸苗期叶片的光合特性及其对遮荫的响应与适应性。结果表明:①在夏季晴天、土壤供水充足的条件下,鹅掌楸苗期向阳叶片的光合速率有明显的午休现象,这可能与气孔限制和光抑制有关。②鹅掌楸苗期的光饱和点为1200μmolphotons/m2s左右,光补偿点为20μmolphotons/m2·s左右。说明鹅掌楸苗期是具有一定耐荫能力的阳性植物。③鹅掌楸苗期叶片的羧化效率为0.02左右,CO2补偿点为60μmol/mol。说明鹅掌楸为C3型植物。④鹅掌楸向阳叶片的光能利用率较低,约为0.94%。⑤鹅掌楸苗期叶片的蒸腾速率、气孔阻力和胞间CO2浓度对遮荫的响应在一天中随时间而变化。⑥逐步回归分析表明:光合有效辐射、气孔阻力和胞间CO2浓度等对鹅掌楸叶片光合速率的影响最大。  相似文献   

9.
根据1994~1995年在大型人工气候室内取得的试验资料,分析了大气CO2浓度倍增条件下,春小麦冠层温度、蒸发蒸腾和根层土壤剖面水分动态的变化状况。结果表明,大气CO2浓度增加1倍,春小麦冠层温度明显升高,且高水分条件升高的值比低水分条件下大0.7℃左右;蒸发蒸腾减少的幅度在不同土壤水分处理间也不相同,高水分处理的蒸发蒸腾量减少9.88%,低水分处理的减小8.50%,根层土壤含剖面水分消耗减小,高CO2浓度处理的根层土壤含水率高于低CO2浓度处理的,特别是在底部根系密度减小,其水分消耗明显减少。  相似文献   

10.
三个马铃薯品种在500,1000,1500,2000μmol.mol^-1CO2浓度与16,20℃空气温度下生长35d测定了植株叶片的比叶重,淀粉浓度及主要养分N,P,K,Ca,Mg的浓度。在16℃和25℃下,叶片淀粉浓度随CO2浓度的增加而增加,且16℃下的测定值高于20℃下的测定值,比叶重与以叶面积或干重为基础的叶片淀粉浓度成正相关。  相似文献   

11.
在NaCl胁迫初期,离体小麦叶片内O2^-含量较低,随着胁迫时间的延长,自由基产生速率逐渐增加,第4天达最高峰,以后又迅速下降,随着NaCl办迫强度增加,叶片内O2^-浓度升高,膜脂过氧化作用增强,膜透性增加、SOD活性下降,外源自由基处理的叶片中自由基量增加,O2^-产生高峰提前,膜脂过氧化作用和膜透性增加。  相似文献   

12.
高浓度CO2诱导的小麦叶片毫秒延迟发光的振荡   总被引:1,自引:0,他引:1  
当空气中CO2浓度增至较高水平时,小麦叶片毫秒延迟发光显示出强烈的振荡。若再通入正常空气,DLE仍恢复到原有水平。当将空气中的CO2含量从无增加到空气水平时,DLE下降但不伴随明显振荡,而继续增高CO2浓度会诱导振荡出现,该振荡CO2浓度增加而加强。解联剂尼日利亚菌素可以消除CO2诱导的DLE振荡。  相似文献   

13.
温州蜜柑叶片气体交换和叶绿素荧光对低温的响应   总被引:31,自引:0,他引:31  
研究了低温对温州蜜柑叶片气体交换和叶绿素荧光的影响,结果表明:(1)8℃低温处理118h对气体交换和叶绿纱荧光影响不大。(2)2℃低温处理15h后,净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs),羧化效应(CE)下降,胞间CO2浓度(Ci)升高,表观量子效率(AQY)和叶绿素荧光参数FQ及Vv/Fm没有显著变化。(3)室外自然低温处理作7d,Pn、Gs、CE饱和CO2光合速率、AQY及Fv/Fm显著下降,C  相似文献   

14.
模拟大气中CO_2浓度对大豆影响的试验   总被引:15,自引:0,他引:15  
本文利用OTC-1型开顶式气室对大豆进行了长时期不同CO2浓度处理的接触试验,结果表明;不同CO2浓度处理对大豆生长发育、生物产量、籽粒产量及叶片光合作用率等影响显著,且均为正效应。  相似文献   

15.
提高CO2浓度对两种亚热带树苗光合作用的影响   总被引:15,自引:0,他引:15  
鼎湖山季风常绿阔叶林的主要优势乔木树种裂壳锥(Castanopsisfissa (Cham p.ex Benth.) Rehd.etWils.)和荷木(Schim a superba Gardn.etCham p.)幼苗,盆栽于自然条件(CO2 浓度350 μL·L- 1)或高CO2 浓度为500 μL·L- 1和空气CO2(350 μL·L- 1)的半开顶式气罩中。在生长最旺盛的6~9 月份,高浓度CO2 条件下生长的叶片,其光合速率比在自然条件下生长的提高79% ~95% 。当叶片在350 μL·L- 1和500 μL·L- 1的CO2 浓度下测定时,其光合速率无明显差异。高浓度CO2 下生长的叶片其光合速率-CO2 浓度响应曲线比对照(350 μL·L- 1)高,叶绿素和类胡萝卜素含量低,但叶绿素a 和b 的比值及类胡萝卜素和叶绿素的比值不变。高浓度CO2 下生长的叶片气孔导度明显降低。两种植物在85 d 的高浓度CO2 的生长过程中,并未出现光合速率下调现象  相似文献   

16.
人参叶片的CO2补偿点和呼吸作用在展叶期间随着光合能力和加强而平行下降,叶片完全展开至黄叶期前,CO2补偿点基本保持稳定,黄叶期后则随着叶片衰老而上升。温度高于18℃补偿点随温度的增加而增加,水分协迫下CO2补偿点提高。  相似文献   

17.
本文针对国外近十几年来在CO2浓度升高对植物的直接影响方面所开展的生理生态学研究方法、动态、基本结论、存在问题等内容做了简要的介绍。大气CO2浓度在过去200年内已增加了80μmol·mol-1,生长在高CO2环境下的植物,其生理生态、形态及化学成分等方面将会发生相应的变化。表现在光合作用速率出现不同程度的提高;呼吸作用受抑制;气孔密度减少,水分利用效率增加;生物量及产量增加;一些关键蛋白质及酶、非结构性碳水化合物含量增加;组织中的氮、硫等元素含量降低;根系及花的发育也随CO2浓度的升高而提前等。不同光合途径(C3、C4及CAM)及不同植被类型(自然植被、栽培植被)的植物随CO2浓度发生的上述指标的变化在长期反应与短期反应方面具有很大的差异。另外,实验控制条件如温度、光照、水分、养分甚至实验装置(如花盆)的大小对预测结果也有很大的影响。  相似文献   

18.
谷子叶片光合速率日变化及水分利用效率   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过降低空气湿度( 从约30 % 减少到5 % ) 、增加CO2 浓度( 从400 μl CO2/L增加到730 μl CO2/L) 、烫叶鞘破坏韧皮部等处理对谷子叶片光合速率日变化和水分利用效率(WUE) 进行了研究, 发现中午光合速率降低与光合产物积累有关; 虽然低大气相对湿度(5 % ) 使光合速率有所降低,但提高了WUE。而烫叶鞘使光合物质积累既抑制了光合速率,又降低了WUE。  相似文献   

19.
CO2浓度加倍对光合色素含量的影响CO2浓度加倍有利于植物叶片单位鲜重或单位叶面积的叶绿素和类胡萝卜素含量的提高。叶绿素含量的提高,显然有助于植物捕获更多光能供光合作用所利用。因为在CO2浓度加倍条件下,植物要充分利用环境资源,增加对CO2的同化,需要通过增加叶片叶绿素的含量,或扩大叶面积来提高对光能的捕获能力,以满足碳同化时能量的需求。此外,CO2浓度加倍;能降低叶绿素a/b比值,说明它更有利形成叶绿素b。以含等量叶绿素的叶绿体所作的实验表明,来自生长在CO2浓度加倍条件下的植物叶绿体,对光能…  相似文献   

20.
银杏叶片的光抑制和光保护机制:温度,CO2和O2的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
田间条件下,夏季晴天中午银杏(GinkgobilobaL.)叶片经常遭受强光(超过1400μmol·m-2·s-1)和高温(35℃左右)胁迫,气孔导度和CO2同化速率出现明显的“午休”现象。叶黄素循环关键组分玉米黄质在一天中随着光强而变化。在室内分析了强光和高温交互作用对银杏叶片光抑制的影响。在15~35℃温度范围内和1400μmol·m-2·s-1光强下,银杏叶片分别在空气中、低CO2浓度(80μL·L-1)和2%O2条件下处理2h。银杏叶肉CO2导度低(约31mmol·m-2·s-1),导致羧化部位CO2浓度低,光呼吸较强。在空气中,电子传递与固定CO2之比较高(16e-/CO2,25℃)。此比率在2%O2条件下仍随温度的升高而增大,仅用光呼吸的变化不能解释。在15~35℃温度范围内和不同CO2浓度下,降低O2虽然导致电子传递速率下降,但对光抑制程度无影响,表明强光条件下光呼吸对银杏叶片无保护作用。依赖叶黄素循环的非幅射能量耗散是银杏叶片防止强光损伤的主要机制  相似文献   

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