直逼抗体药物死角的适配子药物高度期待能有广泛的治疗范围

美国的RNAi药物开发方兴未艾,多个公司竞相展开治疗老年黄斑性病变（AMD）药物的临床试验．进入了RNAi药物开发竞争第1个阶段。但是在美国已经存在治疗AMD的实用化核酸药物,它就是已经于2004年12月获得美国食品与药物管理局（FDA）批准的美国Pfizer公司的“Macugen”。由于发售的时间不长．该药的销售额还不是很理想。但是Pfizer公司表示．眼科医生对该药的反映很好．该药的启动阶段十分顺利。而日本Pfizer公司也在日本国内开始着手进行临床试验．现在已经进入第Ⅱ／Ⅲ阶段。     

Micro Resource公司开发低成本培养微藻的装置

风险企业微资源（Micro Resource）公司（东京千代田,真松久人社长）持续从事着微藻培养装置的研究开发。其目标是要开发低成本培养3万种微藻的装置。     

美国大型制药企业与风险投资形成新关系

眼下美国的生物技术领域突然活跃起来。2009年5月。强生（Johnson ＆ Johnson）公司收购了从事抗癌药物开发的CougerBiotechnology公司，7月22日．Bristol—Myers Squibb公司宣布用21亿美元收购了Medarex公司。19日．Human Genome Sciences公司与葛兰素史克（Glaxo SmithKline）公司共同研究开发中的单克隆抗体Benlysta，     

纵然硕果已辉煌 昂飞贺年推新品——访美国昂飞公司上海代表处总监曹卫博士

美国昂飞公司（Affymetrix,Inc．）是生物芯片科技产业的先驱。自1992年由生物芯片和芯片阅读器的发明者,美国著名科学家斯蒂文弗尔多（Stephen Fodor）博士创办以来已经取得国际性专利近400项,产品已被广泛地用于各个领域的研究、创新和应用。如用于人类疾病的分子机理和临床诊断、免疫学、信号传导、基因调控、细胞周期与凋亡、药物代谢与毒理、     

Transcutechnologis开发的新型麻醉剂在美国进行临床试验

将独自开发的经皮DDS（药物输送系统）技术用于已获得批准以及专利到期的医药品来开发经皮给药制剂的Transcutechnologis公司，于2006年11月在美国实施的经皮给药局部麻醉Ⅰ期临床试验取得了良好成绩。[第一段]     

被中断化合物等的再评价提高制药效率的有利手段 药物再开发

作为提高新药开发效率的手段,对现有药物的再开发备受人们关注。采用现有药物再开发（drug re—profiling,DRP）的方法开发出了多发性骨髓肿瘤和勃起功能障碍（erectile dysfimction）等的治疗新药。美国辉瑞公司已经成立了DRP专门机构,而日本企业却还在观望。     

产业动态

我国多家知名医药企业入选国家重大新药创制专项 依据《国家中长期科学和技术发展规划》（2006—2020年）的部署,国务院组织实施的“重大新药创制”科技重大专项将在2008年和2009年分两批启动,具体项目包括：药物大品种技术改造、创新药物研究开发、创新药物研究开发技术平台建设、企业新药物孵化基地建设、新药研究开发关键技术研究。     

基因工程药物在国内的开发情况

基因工程药物在国内的开发情况丁锡申（中国生物制品药品检定所１０００５０）随着生物技术日新月异的发展．给我国医药工业生产带来了巨大的变化。国内除国家和医药企业投入资金开发基因工程药物外,房地产商、电子工业和烟草工业的企业家们也纷纷投人大量资金研制基因工程药物．据不完全统计目前国内已有各类生物技术公司２００余家。这一形势对开发基因工程药物十分有利.     

美国SGBiofuels公司在巴西开发能源植物麻风树

2013年1月29日，美国SGBiofuelS（SGB）公司宣布，为了促进巴西新一代能源植物麻风树的开发，决定与巴西农业研究公司（Brazilian Agricultural Research Corporation, Embrapa） 及巴西生物柴油炼制厂Fiagril公司进行合作。SGB公司之所以要与Embrapa公司缔结战略研究合作关系，     

兽药残留量快速酶联免疫（ELISA）检测试剂盒

该项目采用现代分子生物学、免疫学的方法,研究开发用于商检、食品安全（激素类、四环素、氯霉素、磺胺、玉米赤霉醇等残留检测）、临床诊断检测试剂盒。该产品与英国RANDOX公司及德国R—BIOPHARM公司同类产品相比,测定指标基本一致,而价格仅为其1／2以下;灵敏度〈0．1ppb、检测时间≤2小时、重复性（CV〈10％）、检测范围0．1—10ppb、     

基因工程药物的过去、现在和将来

生物技术的开发迅猛异常、日新月异。生物技术的核心是基因工程,基因工程技术最成功的是用于生物治疗的新型药物的研制。已有近３０种基因工程药物投入市场,产生了巨大的社会效益和经济效益。生物技术用于疾病的预防和疑难病症的治疗已经成为现实。以下就其现状和我国基因工程药物的研究与发展,作一分析。     

“荧光猪崽”又添两头

宁夏科技攻关计划项目“宁夏特色天然药物的深度研究及开发”,日前通过了宁夏科技厅组织的专家验收,该研究从枸杞中获得了具有抗癌功效的物质。该研究将国际天然药物研究开发领域的先进技术和理念用于宁夏特色中药枸杞的深度研究开发,通过有效活性成分和药理活性的筛选,从枸杞中发现了具有药理活性的芦丁和绿原酸,     

国家新药筛选中心与丹麦Lundbeck医药公司开展合作研究

依托于中国科学院上海药物研究所的国家新药筛选中心和丹麦H．Lundbeck A／S（中文名：灵北医药公司）最近签订长期合作协议,双方将瞄准全球市场共同研究开发神经和精神系统疾病的治疗新药。     

Isis公司和Rosetta公司合作开发治疗肝细胞癌的反义药物

利用MicroRNAs（miRNA）开发诊断药和治疗药的以色列Rosetta Genomics公司和美国Isis Pharmaceuticals公司于2006年2月宣布缔结共同研究的合同，目的是开发抑制miRNAs功能的反义药物，用来治疗肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）。[第一段]     

2009’中国实验动物产业发展论坛论文征文通知

实验动物产业化随着生物医药产业化发展而不断发展。实验动物作为生命科学研究的基础,其产业化程度已成为代表国家科学技术发展水平的重要标志。中国正在逐渐发展成为全球药物研究与开发的创新中心和新兴市场,国内外科研机构对实验动物的旺盛需求,加之国外研发外包的涌入,迫切需要实验动物和动物实验形成产业化、社会化供应,完善管理体系,     

开发个体化医药

政府研究机关、学术研究机构和大大小小的制药公司、生物技术公司、测序公司以及诊断公司都在坚持不懈的探索遗传变异和常见疾病的关系,希望开发出靶向药物和疗法。虽然研究者大多保持乐观的心态看待“个体化医药”的未来,但是利用基因组相关性研究来寻找常见疾病的遗传风险和病因的做法却不断受到质疑。     

Roche公司与Haloxyme Therapeutics公司达成许可协议

2006年12月，瑞士Roche公司和美国Halozyme Therapeutics公司宣布，双方在将后者使用了重组人透明质酸酶（rHuPH20）的释药技术“Enh—anze”用于Roche公司生物制剂的开发问题上达成了共识。Roche公司计划在3个药剂靶标的开发上应用该项技术，为此将支付2000万美元的一次性前期费用以及根据开发进展状况而定的阶段性权利费用。[第一段]     

生物丁醇和软生物质的利用开发成为研究焦点

在汽油发动机中使用的生物乙醇已进入了生产工艺的改良阶段．下一步研究开发的重点将是丁醇。日本地球环境产业技术研究机构（RITE）微生物研究小组组长汤川英明在谈到生物能源的趋势时说：“利用软生物质的技术在经济上没有问题，这一点已经在世界上达成了共识。”     

澳大利亚开发出玉米淀粉制成的塑料包材

澳大利亚的种植工艺技术（PlanticTechnologies）公司已经研究开发成功一种用后可以舍弃的塑料包装新容器。研究人员开发的是一种在外形和手感上与日本化成公司生产的塑料材料完全一样，而且同样可以进行彩色印刷的生物分解性新包装材料。这种以玉米淀粉为原料加工制成的包装材料同样可以进行裁切和成形的加工处理。新生物分解性包装材料的原料是玉米淀粉，其结构适合于塑料制作。这就是需要特殊栽种的高直链淀粉——具有长链分子结构的直链淀粉。新包装材料不仅可以加工成对环境保护有利的塑料制品，而且其相对价格也比较低廉，有利于推广使用。     

美国风险企业利用外包提高生产效率

一边网罗研究开发和制造等方面的人才一边开展项目．这种风险企业的经营模式正在发生变化。大多数的风险企业．在创业初期一般只有1个或2个项目，这就很难高效地利用创业团队的人力资源。另一方面．投资家对效率的要求则非常严格。在这种背景下，正在增加的是被叫做虚拟风险（virtual venture）的经营方式。即将制造和临床研究等工作外包给其他公司，只有几个全勤员工对项目进行管理。