Roche公司与Haloxyme Therapeutics公司达成许可协议

2006年12月，瑞士Roche公司和美国Halozyme Therapeutics公司宣布，双方在将后者使用了重组人透明质酸酶（rHuPH20）的释药技术“Enh—anze”用于Roche公司生物制剂的开发问题上达成了共识。Roche公司计划在3个药剂靶标的开发上应用该项技术，为此将支付2000万美元的一次性前期费用以及根据开发进展状况而定的阶段性权利费用。[第一段]     

Eli Lilly公司和Biosite公司合作开发败血症治疗药并用疗法

美国Eli Lilly公司和Biosite公司于2006年3月宣布，在使用Eli Lilly公司特有的重症败血症治疗药“Xigris（普通名：drotrecogin α）”的个性化医疗的临床试验上将进行合作一事达成协议。这个临床试验被称作“Respond”，并就Xigis与多目的生物标记Protein C的并用进行评价。     

与BIV公司合作开发动物药

住友制药公司7月4日与西德Bochringer Ingelheim Vetmedica公司(BIV公司)签订开发供给合同。由于签订这项合同,住友制药公司获得了在日本独自开发和销售BIV公司已销售的与动物药有关的制品的权利,同时还获得了优先开发和销售今后BIV公司所开发的新产品的权利。另外,据说住友制药公司开发的动物用治疗药如产品化,可能由BIV公司销售。     

Celltrion公司的抗体生物仿制药在韩国获得批准

2012年7月23日,韩国食品与药品管理局（KFDA）批准了韩国Celltrion公司申请的风湿病治疗药Remicade（英利昔单抗,infliximab）生物仿制药。抗体的生物仿制药除了印度Dr．Reddy公司在销售Reditux（利妥昔单抗,rituximab）之外,还没有其他国家批准过。通过发达国家的审查标准,被批准的抗体仿制药实属世界首例。     

欧洲生物技术公司致力于基因治疗开发

从事基因治疗开发的欧洲生物技术公司将决以雌雄。一方面欧洲第一个期待批准销售的产品被欧洲药品管理局（EMEA）驳回：另一方面其他企业又提出了新型候选药的批准申请。长期期待而又迟迟不能商品化的基因治疗开发继续顽强奋进。     

帕金森病治疗药物IstradefyIline完成Ⅲ期临床试验

协和发酵工业公司于2006年3月宣布，帕金森病治疗药候选药物、开发号为KW-6002（普通名：Istradefylline）的Ⅲ期临床试验结束，预计2008年上市。[第一段]     

协和发酵麒麟公司用二肽做培养基稳定生产抗体医药

2012年6月7日,协和发酵麒麟公司召开了记者招待会。发布消息的花井陈雄社长,谈到有关2012年5月上市的作为成人T细胞白血病淋巴瘤（ATL）治疗药而批准的抗体药物Poteligeo（Mogamulizumab）的情况时强调指出,协和Medics公司推出的结伴诊断药PoteligeotestIHCnPoteligeotestFCM,“以协和发酵生物技术公司二肽做培养基使用,能够稳定生产,效果很好”。     

Cambridge神经科学公司与Bayer公司作成一笔2600万美元的交易

ＢｉｏＷｏｒｌｄＴｏｄａｙ１９９８年１２月２２日号报道：Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ神经科学公司与Ｂａｙｅｒ公司作成了一笔潜在价值为２６００万美元的交易,用于开发重组胶质细胞生长因子２（ＧＧＦ２）,该因子用于治疗神经退化性疾病,如多发性硬化症（ＭＳ）。对于Ｃａ...     

美国SGBiofuels公司在巴西开发能源植物麻风树

2013年1月29日，美国SGBiofuelS（SGB）公司宣布，为了促进巴西新一代能源植物麻风树的开发，决定与巴西农业研究公司（Brazilian Agricultural Research Corporation, Embrapa） 及巴西生物柴油炼制厂Fiagril公司进行合作。SGB公司之所以要与Embrapa公司缔结战略研究合作关系，     

大型制药企业进入特效药领域是逃脱“选择和集中”的象征？

2010年6月14日,美国辉瑞公司宣布,成立罕见病医药部门。该公司2009年末与以色列Protalix公司签订了戈谢病（Gaucher’s disease）治疗药物的开发销售合同,最近又从德国ErgoNex Pharma公司获得了肺高血压症临床试验药的权利等,强化了对特效药（orphan drug）的开发,表现出了正式进入该领域的姿态。     

UOP公司和印度石油公司合作开发生物燃料项目

霍尼韦尔旗下的UOP公司和印度石油公司（IOCL）于2010年4月1日签署协议,UOP与IOCL合作研究和开发宽范围的生物燃料技术与项目。     

GSK公司和Merck公司的轮状病毒疫苗Ⅲ期临床试验获得理想结果

轮状病毒是引起幼儿以及小儿腹泻关联疾患甚至导致死亡的主要原因之一。当务之急是需要开发安全而且有效的疫苗。英国GlaxoSmithKline公司（GSK公司）和美国Merck公司各自开发的轮状病毒疫苗（“Rotarix”和”ROTATEQ“）Ⅲ期临床试验的结果都证实了各自的有效性和安全性。这两项试验结果都发表在New England Jounral of Medicine杂志2006年1月4日号上。     

解读商业地图——过敏性大肠综合征治疗药篇

2004年度，日本国内的制药企业销售的消化道疾病治疗药当中，销售额占首位的产品是兰索拉唑（1ansop-razole）（【达克普隆．takeprorq，武田药品工业公司）．销售了3735亿日元。第2位的是销售了1323亿日元的雷贝拉唑钠（rabeprazolesodium，）（【Pariet]、Eisai公司）。第3位是销售了772亿日元的法莫替丁famotidine（[Gaster]、Astellas制药）。     

Alphavax公司开发出新的传递系统

ＡｌｐｈａｖａｘＬＬＣ（Ｄｕｒｈａｍ,ＮＣ）公司在开发运送疫苗和基因治疗物质的新传递系统方面占有一席之地。该公司的拳头产品是Ａｌｐｈａｖａｘ载体系统（ＡｌｐｈａｖａｘＶｅｃｔｏｒＳｙｓｔｅｍ）（ＡＶＳ）,由委内瑞拉马脑脊髓炎病毒（Ｖｅｎｅｚｕｅｌａｎ...     

Arcadia Biosciences公司与杜邦先锋公司合作开发特殊营养油

2013年4月9日,美国Arcadia BioscienceS公司与杜邦先锋公司（DuPont Pioneer）宣布,为了共同开发面向全球消费市场的高价值特殊营养油决定正式合作。根据合同,Arcadia公司接受杜邦先锋公司持有的某种特定的创新技术和知识产权。这两家公司将重点开发红花（Carthamus tinctorius）新品种,以便用稳定的成本高效生产含有高浓度的花生四烯酸的浓缩油。     

“虚拟制药”公司

合同研究机构（CROs）已经被各种规模的企业用于加强自身的药物开发、研究和发展（R＆D）项目。外包因素的概念首先被公司用于执行临床试验。目前,外包概念的价值链已经从临床实验上升到作用靶发现和验证。现在,外包已经适用于药物研究开发涉及的方方面面,从而导致在最近数年内“虚拟制药”公司的创生。     

AlnylamPharmaceuticals公司应用RNAi治疗高脂血症目标是研发全身给药的药物

以RNAi应用于医药品为目标，Alnylam公司因拥有大量的专利而出众。利用siRNA成功地降低了小鼠的胆固醇，于是把目标确定为开发每月给药一次的高脂血症治疗药物。[编者按]     

美国FDA指定HPP治疗药Asfotase Alfa为突破性治疗药物

2013年5月28日，美国Alexion Pharmaceuticals公司的子公司Alexion Pharma International公司宣布，AsfotaseAlfa作为低磷酸酯酶症（Hypophosphatasia，HPP）的18岁之前表现最初体征和症状的围产期型、幼儿型、青年型HPP的患者治疗药，被美国食品与药物管理局（FDA）指定为突破性治疗药物（革新型新药）。HPP是遗传性的、致死性的、非常罕见的代谢障碍症。     

深度阅读业务图——心力衰竭治疗药篇

最近在心力衰竭治疗药开发领域．从各种候选新药的临床试验对象中挑选合适患者．进行”个体化治疗”的行为颇为引人注目。硝酸异山梨酯和肼屈嗪合剂（combinationofisosorbidedinitrateandhydralazine,通用名．商品名为BiDil,美国NitroMed公司、德国BSCHWARZPHARMA公司）具有将黑人死亡率降低43％的效果．这一点已经得到实际确认。     

大和系统开发公司提供“生物安全跟踪服务”

2012年4月20日，大和控股集团的大和系统开发公司宣布开始提供“生物安全跟踪服务”，该服务将检验样品封装容器在设施内的搬进、保管和搬出等使用状况和保管状态的可视化系统与维持检验样品等最佳温度的安全BOX组合起来，可以实现生物研究安全（biosafety）和生物管控安全（biosecurity）。