枯草芽孢杆菌B115优化培养及其对气单胞菌的抗菌效果的研究*

采用正交实验设计确定了枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)B115的基础培养基成份为:胰蛋白胨1%,酵母膏0.25%,氯化钠0.5%;添加成份最优组合为(NH₄)₂SO₄0.1%,(K₂HPO₄+KH₂PO₄)(1.4+0.6)%和柠檬酸三钠0.1%;添加成分最优组合与基础培养基培养产量比较,表明添加K⁺     

大花飞燕草的组织培养及植株再生

1植物名称大花飞燕草（Delphiniumgrandiflorum）,商品名“美丽飞燕草太平洋混色”。2材料类别无菌种子苗真叶。3培养条件基本培养基为MS。（1）种子萌发培养基：1／2MS＋6－BA0．sing·L（单位下同）＋NAA0．2;（2）愈伤组织诱导培养基：MS十6－BAZ5十NAA0．5十IAA0．2;（S）芽分化培养基：MS＋6－BA3＋NAA0．3;（4）生根培养基：MS＋IBA0．5。培养基（1）、（2）中添加3％蔗糖、0．3％琼脂,培养基（3）、（4）中添加3％蔗糖、0．8％琼脂,PHS．8。培养温度25士loC,光照14h·d‘,光照度1500lX。4生长与分化情况4．1…     

黑麦冬的组织培养和快速繁殖

1植物名称 黑麦冬（Ophiopogon planiscapus cv．ArabicuS）,别名黑龙、黑沿阶草。 2材料类别 带茎尖的幼嫩茎段。 3培养条件 以MS为基本培养基。（1）芽诱导培养基：MS＋6-BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．2;（2）继代增殖培养基：MS＋6-BA4．0＋NAA0.4;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．1。上述培养基均添加3％蔗糖和0．6％琼脂,pH5．8-6．0。     

盐爪爪的组织培养与快速繁殖

1植物名称盐爪爪[Kalidium foliatum（Pall．）Moq．]。别名：着叶盐爪爪、灰碱柴。2材料类别无菌苗幼嫩茎段。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6．BA2．0mg．L-1（单位下同）＋2,4．D3．0;（2）不定芽诱导培养基：MS＋6-BA2．0＋NAA0．5;（3）继代增殖培养基：MS＋6-BA1．0＋NAA0．5＋GA0．5：（4）生根培养基：1／2MS＋IBA0．2。上述培养基均添加3％蔗糖和0．7％琼脂,pH5．8—6．0。     

花烛的组织培养与快速繁殖

1植物名称花烛（Anthuriumandraeanum）,别名红掌、安祖花。2材料类别叶柄、叶片。3培养条件基本培养基为改良MS[NH4NO3改为412mg·L-1（单位下同）,FeSO4·7H2O改为9．3],简称ZS。诱导愈伤组织培养基：（1）ZS＋6－BA4。芽分化培养基：（2）ZS＋6-BA1＋KT1;（3）ZS＋6-BA2;（4）ZS＋6－BA0．5＋KT0．1;（5）ZS＋6－BA0．5。诱导生根培养基：（6）1／3ZS＋IBA0．5。以上培养基均加0．65％琼脂,3％蔗糖（根培养为2％）,pH5．8～60。培养温度28～30℃,光照度1000～1500lx,光照10～12h·d－1。4生长与分化情况4．1…     

寒兰的组织培养与试管开花

1植物名称 寒兰（Cymbidium kanran Makino）。 2材料类别 种子。 3培养条件 种子萌发培养基：（1）1／2B5＋6-BA0．6mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．4;根状茎增殖培养基：（2）B5＋6-BA0．6＋NAA1．5;芽分化培养基：（3）B5＋6-BA1．0＋NAA0．2;生根培养基：（4）1／2B5＋NAA0．2;     

红花银桦的组织培养与快速繁殖

1植物名称 红花银桦（Grevillea banksiiR．Br．）。 2材料类别 侧芽或顶芽。 3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6-BA3．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．1＋TDZ0．1。分化培养基：（2）MS＋6-BA1．0＋NAA0．1;（3）MS＋6-BA1．5＋NAA0．1;（4）MS＋6-BA2．0＋NAA0．1;（5）MS＋6-BA2．5＋NAA0．1;（6）MS＋6-BA3．0＋NAA0．1。生根培养基：（7）MS＋NAA0．2;（8）MS＋NAA0．4;（9）MS＋NAA0．8。以上培养基均添加3％蔗糖和0．65％卡拉胶,pH5．8-6.2。     

浪心竹芋的离体培养和快速繁殖

1植物名称 浪心竹芋（Calathea rufibarba vat．Wavestar）,又称浪星竹芋、波浪竹芋。 2材料类别 新生侧芽。 3培养条件 启动培养基：（1）MS＋6-BA5．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．05＋0．5％卡拉胶＋3％白砂糖;增殖继代培养基：（2）MS＋6-BA3．5＋KT2．0＋0．5％卡拉胶＋3％白砂糖;（3）1／2MS＋6-BA0．4＋KT0．2＋NAA0．05＋0．6％卡拉胶＋4％白砂糖;生根培养基：（4）1／2MS＋NAA0．3＋0．6％卡拉胶＋4％白砂糖。     

旅人蕉的离体快速繁殖

1植物名称旅人蕉（Ravenala madagascariensis Adans．）。 2材料类别顶芽。 3培养条件基本培养基为MS。（1）启动培养基：MS＋6-BA5．0mg.L^-1（单位下同）＋5％椰子乳（CW）＋10％活性炭（AC）;（2）芽增殖培养基：MS＋6-BA4．0＋1．0％AC;（3）壮苗培养基：MS＋6-BA1．0＋10％CW＋1．0％AC;     

五节芒的组织培养与快速繁殖

1 植物名称五节芒[Miscanthus floridulu（Labnll．）Warb．] 2材料类别 种子。 3培养条件 （1）基本培养基：MS;（2）增殖培养基：MS＋6-BA1．0mg．L^-1（单位下同）＋KT1．0＋NAA0．05;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．2。上述培养基均添加3％蔗糖、0．8％琼脂,pH5．7,培养温度为（25±2）℃,每天光照培养16h,光照强度25μmol·m^-2．s^-1。     

Contents Volume 115 2002

Volume Contents

Contents Volume 115 2002     

Structure of the rgRGS domain of p115RhoGEF

p115RhoGEF, a guanine nucleotide exchange factor for Rho GTPase, is also a GTPase activating protein (GAP) for G(12) and G(13) heterotrimeric G alpha subunits. Near its N-terminus, p115RhoGEF contains a domain (rgRGS) with remote sequence identity to RGS (regulators of G protein signaling) domains. The rgRGS domain is necessary but not sufficient for the GAP activity of p115RhoGEF. The 1.9 A resolution crystal structure of the rgRGS domain shows structural similarity to RGS domains but possesses a C-terminal extension that folds into a layer of helices that pack against the hydrophobic core of the domain. Mutagenesis experiments show that rgRGS may form interactions with G alpha(13) that are analogous to those in complexes of RGS proteins with their G alpha substrates.