非人灵长类的自我觉察能力综述

自我觉察是动物个体通过线索觉察到镜像与自己的联系,并利用线索来验证镜像与自身关联的能力。近三十年来,随着各学科的研究范式和方法的发展,关于非人灵长类的自我觉察研究不断深入,并涌现出大量新的研究成果。这方面的相关研究不仅能够为探索更深层、复杂的认知能力提供解释基础,而且能为人类互动行为和认知研究提供参照。目前,国外相关研究较为广泛,而国内却依然十分薄弱。本文重在介绍非人灵长类自我觉察研究的镜子实验这一基本范式,以及根据这一范式所得出的检验自我觉察能力的行为指标、相关推理过程、理论及研究;同时也回顾了自我觉察在猴类方面的研究进展以及其在人类与黑猩猩的物种间发展性比较研究;总结了录像法、脸部识别的认知神经科学范式等较新近的自我觉察研究方法和范式特点和优势、最新进展;最后对于自我觉察研究提出了完善概念界定、整合研究工具与实验范式、结合多学科多物种研究策略的展望,旨在拓展国内的相关研究领域,为其他物种的相关研究提供范例。     

基于骨龄学分析的雌性宁陕齿突蟾寿命和世代时间的确定

采用骨龄学方法研究了雌性宁陕齿突蟾(Scutiger ningshanensis)的年龄、寿命和世代时间。研究结果表明,雌性宁陕齿突蟾的寿命至少可达8年,表明它是一种长寿命两栖动物。雌性宁陕齿突蟾的世代时间(性成熟年龄)为6年,其中蝌蚪期3年。本文得到的雌性宁陕齿突蟾世代时间为该种有效种群大小的估算、种群历史动态和历史生物地理学分析提供了理论依据。     

应用世代矩阵分解遗传方差分量的研究

本文对数量性状遗传的某些问题从数学上进行了整理。提出了按家系或家系群分组的分离世代群体的表型值数学模型。给出了不同交配系统的不同分离世代群体的世代矩阵。利用这个矩阵,为分离世代方差分量的分解提供了一个较为有效的方法。     

基于地统计学的二化螟种群时间格局分析

对常德鼎城区1960～2001年二化螟各世代的越冬后幼虫高峰虫量的时间序列资料进行了地统计学分析.结果表明,年际间二化螟种群总虫量、第1代虫量、第2代虫量和冬后基数序列数据结构性较强,可预测性较好,特别是年际间总虫量其结构性占总变异的比例高达91.1％,可以前11年总虫量预测下年总虫量;世代间幼虫高峰虫量,年际间第1代虫量、第3代虫量和冬后基数序列数据的长期趋势较为明显,特别是冬后基数的长期趋势极为明显;世代间幼虫高峰虫量呈现3代（1年）的季节性周期.首次采用缺失某世代虫量或插入冬后基数的方法分析了各世代虫量和冬后基数对整个世代间虫量数据系列的重要程度,结果表明,各世代虫量和冬后基数单独对整个世代间虫量数据系列的影响均较小,二化螟发生量更多地受栽培制度、气候、食料和天敌等因子的影响.初步总结并建立了种群时间格局分析的地统计学方法.     

农耕被放牧颠覆——奇变中的晴隆

上篇：看似易如反掌的巨变一个穷得连一年打下的粮食都吃不到年关的村庄．自2006年以后不到3年的时间里．家家都盖起了新房。这一魔术般的变化．居然是因为祖祖辈辈传续下来的玉米地被弃耕不种了,取而代之的是漫山遍野的牧草和散放在山坡上的羊群．世代农民摇身一变成了牧民——这就是贵州省晴隆县的哈马村。     

自交群体中连锁对世代平均数和方差的影响及其测定

本文探讨了自交群体中连锁对世代平均数和方差的影响,并以黄花烟草（N.rustica）的两个品种V₂和V₁₂为材料,创造了3个不同交配轮次的自交群体,研究其平均数和方差的变化。结果指出：V₂和V₁₂所衍生的自交世代的开花时间（FT）和最后株高（FH）这两个性状,相关世代的平均数存在显著差异,不同秩次的加性方差随秩次的增加而增加。这是存在相斥连锁的表现。但从检验方差的同质性可知,连锁不是太紧密的。     

兴安落叶松原始林林木空间格局的研究

本文采用格局分析,相关分析的方法,结合样地立木定位图研究了不同年龄结构类型的兴安落叶松种群的空间格局。结果表明,该种群具有明显的聚集分布特点,在格局分析图上,中年世代有２－３个均方峰,峰值多位于区组大小为８ｍ＾２和３２ｍ＾２处,成年世代仅具具一个均方峰,峰值多位于区组大小为１６ｍ＾２和３２ｍ＾２处;老年世代均方峰不明显或仅在区组大小为１２８ｍ＾２处有一个均方峰。不同世代在空间上也呈现明显的镶嵌特点     

原始人是怎样思维的?

自从猿跨进了人类的大门,思维,这种人类特有的功能也就随之诞生了。思维的历史与人类的历史一样长久。人类的历史已有300万年了,思维也就有了三百万年的历史。现在,人类的思维已发展到了相当高级的程度。人们想得很多,可以由景生情,感慨万千。人们想得很深,能从简单的事情中想到很复杂的道理,从很复杂的事物中想到简单的规律来。人们想得很远,能由现在想到将来。人们想得很快,常常能灵机一动,计上心来。在很短的时间内,大脑能飞快地进行一系列的分析综合、归纳演绎、判断推理,得出事物的结论来。但是,人类的思维并不是从来就是这样的。原始时代人类的思维方式具有与现代人类迥然不同的特点。     

三化螟时间序列预测模型研究

本文用时间序列分析方法对三化螟灯下蛾量的变动以及各代发生程度的变化规律进行研究,建立了3个预测模型,并比较了世代差分、季节差分和距平移动平均三种数据处理方法对模型的影响.结果表明,所建模型的回报验证符合率分别为72%,70%和65%;世代差分和季节差分两种数据处理方法较适合于本文的材料,而距平移动平均方法则拟合效果不太理想。     

世代重叠群体多个QTL最优化选择

一种扩展的方法能够在一个世代重叠的群体内对多个数量性状位点选择进行最优化,目的是为了在整个计划期内获得最大的累积反应加权和。该模型允许群体有多个性别年龄组、公母畜间有不同的年龄组数、各年龄组有不同的遗传贡献。整个最优化问题被描述成一个多阶段系统优化控制问题,通过一个向前和向后的迭代循环解决。用一个世代重叠的实际育种猪群的参数来评价该方法的选择效果,并和标准QTL选择和常规BLUP选择进行比较。模拟结果表明,优化选择要优于标准QTL选择和常规BLUP选择。群体结构对优化选择的影响比较明显。优化QTL选择和标准QTL选择在世代重叠的群体内比在世代离散的群体内的选择优势更明显,相对于常规BLUP选择,能够获得更大的选择优势。在世代重叠群体内随着2岁公畜遗传贡献的增大,优化选择相对于常规BLUP选择的优势越明显。     

老化与衰老

<正>养生的目的是保持健康的身心状态,积极面对和处理日常事物,实现自我愿望。虽然这是每个人需要终身面对的问题,但是老年人更为关心。社会上各种保健信息层出不穷,对待这些五花八门的信息,如何选择、用什么标准辨别真伪是一个关键的问题。其核心是人们对人类衰老的发生以及如何有效抗衰老的认识,这是一个基础底线。一旦对这个底线有清晰的认识,对应采取的具体措施就有了判断的标准。人类从出生到衰老,身体的功能处在不断变化之中。从婴儿到成年(20岁)为     

人口增长的数学模型探讨

本文根据人类种群与生物种群的共性与特点,给出一种人口增长的数学模型,并从生态学意义上作一些探讨。一、人口增长的确定性模型在人类种群的动态变化过程中,由于人类世代之间有重叠,因此宏观上可以认为种群数量是连续变化的,可以用一个实值连续函数x=x(t)表示t时刻人类种群的大小。人口运动的基本动态模型可表示为:     

不同QTL增效基因初始频率下标记辅助选择的效果

采用随机模拟方法模拟了在一个闭锁群体内连续对单个性状选择10个世代的情形。在假定选择性状受一个位于常染色体上的QTL和多基因共同控制的情况下,采用动物模型标记辅助最佳线性无偏预测方法估计个体育种值并据此进行种畜的选留,并在此基础上系统地比较了QTL增效基因初始频率对标记辅助选择效果的影响。结果表明：当群体中QTL增效基因的初始频率较低时,选择所获得的QTL基因型值的进展会更大,标记辅助选择在单位时间内可获得较大的遗传进展;此时,尽管QTL增效基因在群体中固定所需的世代数会更长一些,但其频率上升的速度却更快。而QTL增效基因初始频率的高低对群体近交增量的影响不是很大。     

桉树枝瘿姬小蜂连续世代种群生命表

桉树枝瘿姬小蜂在广州地区一年发生4-5代,且世代重叠,其越冬期为11月中旬到翌年3月底,越冬虫态为大龄幼虫和蛹.在广州自然条件下,通过人工接种和自然接种相结合的方法,桉树枝瘿姬小蜂在2010年3月至2011年3月间共完成4个世代.利用生命表的方法分析桉树枝瘿姬小蜂连续世代可知,第1代的净增值率R0最大,而第2代的最小;第3代的内禀增长率rm和周限增长率λ最大,其世代平均历期T最小;第4代的rm和λ最小,其T最大.这说明第3代桉树枝瘿姬小蜂的种群增长能力最大,对桉树的危害最强.该代害虫的发生时间为7-9月,因此在防治上要注意该阶段的防控和监测.     

荔枝蒂蛀虫(Conopomorpha sinensis Bradley)的饲养及其实验种群生命表

荔枝蒂蛀虫(Conopomorpha sinensis Bradley)是影响荔枝生产及出口的重要害虫.由于其具有钻蛀为害的习性,其生态学研究薄弱.以荔枝果核、龙眼果核为饲料,在室内成功饲养了连续3个世代的荔枝蒂蛀虫.并编制了荔枝蒂蛀虫实验种群的特定时间生命表和特定年龄生命表.特定时间生命表参数为:第一世代R0(I)＝2.0503,rm＝0.0230;第二世代R0 (I)＝7.5067,rm＝0.0538;第三世代R0 (I)＝0.3104,rm＝0.0321.特定年龄生命表参数为:第一世代R0 (I)＝2.0594,rm＝0.0217;第二世代R0 (I)＝7.5261,rm＝0.0559;第三世代R0 (I)＝0.3114,rm＝0.0333.研究了两类生命表参数之间的关系,并进行了相应的换算论证.通过R0≈I的关系,在本例中,两种生命表之间的参数是可以进行换算的.生殖力表不同于特定时间生命表,它丢失了幼期累计存活率而使R0失真.     

Clonal integration affects growth and sediment properties of the first ramet generation,but not later ramet generations under severe light stress

克隆整合影响严重光胁迫下第一分株世代的生长和沉积物特征但不影响 后续分株世代的生长和沉积物特征 克隆整合通过缓冲环境压力和提高资源获取效率使克隆植物受益。然而,在一个克隆系统中,受益于克隆整合的连接分株世代的数量很少受到关注。我们进行了一个盆栽实验来评估沉水植物苦草 (Vallisneria natans)克隆系统内的生理整合程度,该克隆系统由一个母株和3个依次连接的后代分株组成。 母株生长在正常光照下,而后代分株被严重遮荫。母株与后代分株间的匍匐茎被切断或保持连接,但3个后代分株之间的连接仍然存在。与遮荫的后代分株连接时,苦草未遮荫的母株的光合能力显著增强,但其生物量积累大大减少。克隆整合显著增加了第一分株世代(相邻分株)的生物量积累和土壤的碳氮可用性、胞外酶活性和微生物生物量,但没有增加后续分株世代的这些特征。我们的结果表明,在严重光胁迫下,来自苦草母株的支持可能仅限于克隆系统中相邻的后代分株,这暗示着一个分株世代的效应。我们的结果有助于更好地理解克隆植物的层次结构和分段化。这些发现表明克隆整合程度在分株种群的生态相互作用中起着至关重要的作用。     

温度和食物浓度对三品系萼花臂尾轮虫实验种群动态的影响

应用个体培养方法,研究了温度(20、25和30℃)和藻类食物浓度(1．5×10^6、3．0×10^6、6．0×10^6和9．0×10^6cells·ml^-1)对青岛、芜湖、广州三品系萼花臂尾轮虫种群动态的影响．结果表明,温度仅对轮虫的世代时间和种群内禀增长率有显著影响,而品系对所有生命表参数均无显著影响．轮虫种群的内禀增长率随培养温度的升高而增大,世代时间则随培养温度的升高而缩短．食物浓度仅对轮虫的生命期望值和平均寿命有显著影响,品系对轮虫的净生殖率、世代时间、生命期望值和平均寿命也有显著影响．三品系间,以广州品系轮虫的净生殖率、世代时间、生命期望值和平均寿命最大,芜湖品系最短．当食物浓度为3．0×10^6cells·ml^-1时,轮虫的生命期望值和平均寿命最长,9．0×10^6cells·ml^-1时最短．各品系轮虫的净生殖率、世代时间、总生殖率、生命期望值和平均寿命均随培养温度的升高而减小,广州品系的净生殖率除外．轮虫种群的内禀增长率和广州品系轮虫的总生殖率则随培养温度的升高而增大．青岛和广州品系轮虫的各生命表参数,均与食物浓度呈曲线相关,但芜湖品系仅世代时间、平均寿命和生命期望值随食物浓度的增大而缩短．     

温度和食物浓度对三品系萼花臂尾轮虫实验种群动态的影响

应用个体培养方法,研究了温度(20、2和30 ℃)和藻类食物浓度(1.5×10₆、3.0×10₆、6.0×10₆和9.0×10₆ cells·ml^-1)对青岛、芜湖、广州三品系萼花臂尾轮虫种群动态的影响.结果表明,温度仅对轮虫的世代时间和种群内禀增长率有显著影响,而品系对所有生命表参数均无显著影响.轮虫种群的内禀增长率随培养温度的升高而增大,世代时间则随培养温度的升高而缩短.食物浓度仅对轮虫的生命期望值和平均寿命有显著影响,品系对轮虫的净生殖率、世代时间、生命期望值和平均寿命也有显著影响.三品系间,以广州品系轮虫的净生殖率、世代时间、生命期望值和平均寿命最大,芜湖品系最短.当食物浓度为3.0×10₆ cells·ml^-1时,轮虫的生命期望值和平均寿命最长,9.0×10₆ cells·ml^-1时最短.各品系轮虫的净生殖率、世代时间、总生殖率、生命期望值和平均寿命均随培养温度的升高而减小,广州品系的净生殖率除外.轮虫种群的内禀增长率和广州品系轮虫的总生殖率则随培养温度的升高而增大.青岛和广州品系轮虫的各生命表参数,均与食物浓度呈曲线相关,但芜湖品系仅世代时间、平均寿命和生命期望值随食物浓度的增大而缩短.     

荔枝蒂蛀虫(Conopomorpha sinensis Bradley)的饲养及其实验种群生命表

荔枝蒂蛀虫(Conopomorpha sinensis Bradley)是影响荔枝生产及出口的重要害虫。由于其具有钻蛀为害的习性,其生态学研究薄弱。以荔枝果核、龙眼果核为饲料,在室内成功饲养了连续3个世代的荔枝蒂蛀虫。并编制了荔枝蒂蛀虫实验种群的特定时间生命表和特定年龄生命表。特定时间生命表参数为：第一世代R0(I)＝2.0503,rm＝0.0230;第二世代R0 (I)＝7.5067,rm＝0.0538;第三世代R0 (I)＝0.3104,rm＝0.0321。特定年龄生命表参数为：第一世代R0 (I)＝2.0594,rm＝0.0217;第二世代R0 (I)＝7.5261,rm＝0.0559;第三世代R0 (I)＝0.3114,rm＝0.0333。研究了两类生命表参数之间的关系,并进行了相应的换算论证。通过R0≈I的关系,在本例中,两种生命表之间的参数是可以进行换算的。生殖力表不同于特定时间生命表,它丢失了幼期累计存活率而使R0失真。     

谈谈生物进化的辩证法

物种是变的,还是不变的?几千年来,成为人类思想斗争的一个重大课题。在现代生物科学的发展过程中,面对这个问题,人们作出了不同的回答:林奈的回答是“不变”,达尔文的回答是“变”,我们现在的回答是“又变又不变”。生命的历史代代相传,每一物种产生与自身相同的类型。我们看到,马生马,鸡生鸡,稻子生稻子,这种现象叫做遗传。遗传的保守性使物种在一定条件下保持相对不变。俗话说:“物生其类”,这句话形象地说明了物种的不变的一面。另一方面,同种个体,不管是属于不同世代或同一世代,并不完全相同,而总是有所不同。养鸡的人