雄性东亚钳蝎减数分裂和染色体组型

本文作者对我国药用动物东亚钳蝎——Buthusmartensi的精母细胞减数分裂和染色体组型进行初步观察。该虫的减数分裂有细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。染色体数目24者居多,2n=24,即2n=22A+xy。染色体组型有3对为中部着丝粒染色体,7对亚中部着丝粒和1对端部着丝粒染色体。1对性染色体xy均为亚中部着丝粒染色体。     

贵州雷山产虎斑游蛇染色体组型和银带研究

贵州雷山产虎斑游蛇雌性染色体数为2 n=38+ZW。大型染色体8对,其中第1、2、3、6对为中部着丝粒染色体,第4、7、8对为端部着丝粒染色体,第5对为性染色体,Z染色体为中部着丝粒染色体,W为亚中部着丝粒染色体。银染表明核仁组织者区位于一对小型染色体及一条第4号染色体的端部。比较了贵州雷山、道真、山西太原、辽宁及日本产虎斑游蛇染色体组型的异同。     

中国大鲵核型特征研究

采用外周血培养和制备染色体标本的方法,分析雌雄中国大鲵的核型特征.结果 表明:(1)中国大鲵染色体数目为2n=60;(2)染色体由大染色体和微小染色体组成,属于两型性染色体;(3)大染色体中有8对中部着丝粒染色体和2对亚中部着丝粒染色体;(4)微小染色体有20对,大多是端部着丝粒染色体,在雌性中发现了4对双臂染色体,第11、25号是亚中部着丝粒染色体,第23、24号是中部着丝粒染色体.表明中国大鲵是两栖动物中的原始类群.     

You形目两种鱼的染色体组型研究

采用活体注射秋水仙素制备鱼类肾细胞染色体的方法,对Ｙｏｕ形目的许氏平ＹｏｕＳｅｂａｓｔｅｓ ｓｃｈｔｅｇｅｌｉ（Ｈｉｌｇｅｎｄｏｒｆ）和欧氏六线鱼Ｈｅｘａｇｒａｍｍｏｓ ｏｔａｋｉｉ Ｊｏｒｄａｎ ＆ Ｓｔａｒｋｓ的染色体组型进行了初步研究。许氏平Ｙｏｕ的二倍体染色体数目为２ｎ＝４８,其中一对中部着丝粒染色体,其余全部为端部着丝粒染色体,一对端着丝粒染色体具随体。欧氏六线鱼２ｎ＝４８,３对中部着     

机敏漏斗蛛染色体初步研究

本文对机敏漏斗蛛Agelena difficlis Fox,1936的染色体进行了初步研究,发现其染色体数目为2n=44.19对染色体为近中部着丝粒染色体和中部着丝粒染色体,2对为端部着丝粒染色体,1对为性染色体,雄性为XY,雌性为XX。     

内葵杂3号染色体核型分析

对内蒙古地区的栽培品种内葵杂3号三交种和单交种了进行了核型分析。其结果为:内葵杂3号三交种和单交种的染色体数均为2n=34,各具一对随体染色体。三交种第2对染色体具随体且为近中部着丝粒染色体,其余为中部着丝粒染色体,染色体相对长度变异范围4.105%～7.703%,核型公式为2n=2x=34=32m+2sm(2sat),核型类型属于1A型;单交种均为中部着丝粒染色体,第4对染色体具随体,染色体相对长度变异范围3.661%～8.128%,其核型公式为:2n=2x=34=34m(2sat),核型类型属于1B型。     

中国五台山多目涡虫(涡虫纲,三肠目)染色体及核型分析

利用空气干燥法对采自山西茶铺和镇海寺的五台山多目涡虫Polycelis wutaishanica Liu,1996的核型进行分析,结果表明:五台山多目涡虫体细胞有42条染色体,为2倍体,核型公式2n=2x=42 =28m 14sm,其中28条为中部着丝粒染色体, 14条为亚中部着丝粒染色体,第1对中部着丝粒染色体明显比其它染色体长。五台山多目涡虫的核型属于2C型。     

铺道蚁的染色体核型分析

以商丘地区的铺道蚁Tetramorium caespitum(L.)早期胚胎为材料,采用低渗处理—烘干法制备染色体标本,对其染色体组型进行研究。结果表明,铺道蚁染色体组型为n=22,2n=44,是由10条中央着丝粒染色体,3条亚中着丝粒染色体和9条亚端着丝粒染色体组成。     

鮋形目两种鱼的染色体组型研究

采用活体注射秋水仙素制备鱼类肾细胞染色体的方法,对　形目的许氏平　Ｓｅｂａｓｔｅｓｓｃｈｌｅｇｅｌｉ（Ｈｉｌｇｅｎｄｏｒｆ〕和欧氏六线鱼ＨｅｘａｇｒａｍｍｏｓｏｔａｋｉｉＪｏｒｄａｎ＆Ｓｔａｒｋｓ的染色体组型进行了初步研究。许氏平　的二倍体染色体数目为２ｎ＝４８,其中一对中部着丝粒染色体,其余全部为端部着丝粒染色体;一对端着丝粒染色体具随体。欧氏六线鱼２ｎ＝４８,３对中部着丝粒染色体,１０对亚中部着丝粒染色体,８对亚部着丝粒染色体和３对端部着丝粒染色体,其中１对端部着丝粒染色体具随体。     

白额巨蟹蛛（Heteropoda venatoria）染色体的初步观察

对白额巨蟹蛛的血细胞染色体进行初步研究,发现其雌蛛的体细胞染色体２ｎ＝４４,其中含有中部着丝粒染色体,亚中部着丝粒染色体和近端着丝粒染色体。     

蓝尾石龙子染色体组型与Ag—NORs分析

本文用骨髓细胞制片,分析了蓝尾石龙子的染色体组型和Ａｇ－ＮＯＲｓ,其二倍体２ｎ＝２６,含６对大型的和７对小型的染色体,除３对小型的染色体呈点状外,其余均为中部着丝粒,ＮＦ＝４６。这个种的一种对Ａｇ－ＮＯＲ位于Ｎｏ．２长臂近着丝粒区。未见有异型的性染铎体。     

尼罗罗非鱼染色体的C带,Ag带和减数分裂联合复合体的研究

以Sunmer法和界面铺张——硝酸银技术,对尼罗罗非鱼（Tilapia nilotica）染色体C带,Ag染带及减数分裂前期精母细胞联会复合体（SC）进行了显微和亚显微结构观察。尼罗罗非鱼的2n=44,核型可分为三个组：第一组为4对亚中着丝粒染色体;第二组为17对亚端着丝粒染色体;第三组为具1对端着丝粒的特大染色体。结构异染色质主要分布于着丝粒附近,其中Nos.6、8、15亚中着丝粒染色体短臂全部深染。带有银染核仁组织者（Ag-NORs）染色体的数目为2-6条,NORs均位于6、8、15亚中着丝粒染色体短臂。银染色可清楚地显示尼罗罗非鱼的联会复合体（SC）结构和减数分裂行为。SC组型与有丝分裂染色体的组型有较好的一致性。     

裸体方格星虫染色体组型分析

将裸体方格星虫(Sipunculus nudus)置于0.04%秋水仙素溶液中暂养12h,取其体腔液,用盐度6.50‰过滤海水低渗45min,1500r/min离心8min,卡诺氏液固定1h,热滴片,5% Giemsa染色,显微观察、摄影,根据Levan等的分类标准进行染色体组型分析.结果表明,裸体方格星虫的染色体基数为x=17,2n=2x=34,染色体组型为2n=2x=26m 8sm,NF=68.除第2、3、4、8对染色体为亚中部着丝粒染色体(sm)外,其余均为中部着丝粒染色体(m).臂比值变化范围是1.211～2.617.未发现性染色体和随体.     

药用植物天门冬染色体核型分析

对天门冬根尖细胞进行染色体常规制片,并进行核型分析。结果表明,天门冬染色体数为2n=20,核型公式为K(2n)=2x=20=8 sm+128m,其中中部着丝粒染色体(m)为4对,近中部着丝粒染色体(sm)为5对。核型类型为2B。     

高加索蜂Apis mellifera caucasica Gorb的染色体核型分析

采用常规压片法对高加索蜂单倍体雄蜂的染色体进行分析.实验结果表明高加索蜂单倍体雄蜂染色体数为n=16.根据Levan等提出的染色体划分标准得出高加索蜂:中部着丝粒染色体(m)为12条,亚中部着丝粒染色体(sm)为4条,无端部着丝粒染色体(t)和亚端部着丝粒染色体(st).染色体总臂数(NF)为32,高加索蜂雄蜂的核型公式为n=x=16=12 m+4 sm,属“1A”核型.     

不同地理居群蓝尾石龙子染色体组型的比较

研究了浙江杭州、洞头、温州和福建宁德4个地理居群蓝尾石龙子(Eumeces elegans)的染色体组型,其二倍体均为2n=26(20V 6I),NF=46,含有大型染色体6对、小型染色体7对,除3对小型的近端染色体外,其余均为中部着丝粒。但4个不同地理居群蓝尾石龙子之间的染色体在相对长度、臂比值、着丝粒指数等方面存在着一定的差异,说明不同地理居群的蓝尾石龙子的染色体具有丰富的多样性。     

大壁虎的染色体及减数分裂联会复合体的研究

大壁虎(Gekko gecko)的染色体数目为2n=38,核型由2对中着丝粒(Nos.1.4.)、3对亚中着丝粒(Nos.2.3.5)及14对端着丝粒和亚端着丝粒(Nos.6—19)染色体组成。一对核仁组织者(NOR_s),位于第7对端着丝粒染色体的末端。同时,本文还对大壁虎的减数分裂以及联会复合体(S.C)的结构和组型,进行了详细的观察和分析。     

中国淡水三角涡虫(Dugesia sp)的染色体研究(Ⅰ)

利用空气干燥法对不同产地淡水三角涡虫的染色体进行了研究。核型分析表明：河南淇县鱼泉三角涡虫(Dugesia sp)和浙江杭州龙井三角涡虫(Dugesia sp)体细胞中有16条染色体,为二倍体,核型公式为2n=2x=16=16m,均为具中部着丝粒染色体;河南济源不老泉三角涡虫(Dugesia sp)有24条染色体,为三倍体,核型公式为2n=3x=24=24m,亦全部由中部着丝粒染色体组成。上述3个产地淡水三角涡虫染色体的形态较为接近。北京樱桃沟三角涡虫(Dugesia sp)的体细胞染色体数目为24,为三倍体,核型公式为2n=3x=24=22m 2sm,由中部和亚中部着丝粒染色体组成,其中第2、4号各有一条染色体属于亚中部着丝粒染色体。研究结果表明：4个产地三角涡虫的体细胞染色体数目存在较大差异,包括二倍体(2n=2x=16)和三倍体(2n=3x=24),染色体基数属于x=8类型。     

尼罗罗非鱼染色体的C带、Ag带和减数分裂联会复合体的研究

以Sumner法和界面铺张——硝酸银技术,对尼罗罗非鱼(Tilapia nilotica)染色体C带、Ag染带及减数分裂前期精母细胞联会复合体(SC)进行了显微和亚显微结构观察。 尼罗罗非鱼的2n=44,核型可分为三个组:第一组为4对亚中着丝粒染色体;第二组为17对亚端着丝粒染色体;第三组为具1对端着丝粒的特大染色体。 结构异染色质主要分布于着丝粒附近,其中Nos.6、8、15亚中着丝粒染色体短臂全部深染。带有银染核仁组织者(Ag-NORs)染色体的数目为2—6条,NORs均位于6、8、15亚中着丝粒染色体短臂。 银染色可清楚地显示尼罗罗非鱼的联会复合体(SC)结构和减数分裂行为。SC组型与有丝分裂染色体的组型有较好的一致性。     

狗獾（Meles meles）的染色体研究

本文报告了狗獾北方亚种(Melesmeles leptorhynchus)的核型及染色体带型的研究结果。染色体数目2n=44,NF=72,常染色体分为4组(8m+12sm+10st+12t),X是一条中等大小的亚中着丝粒染色体,Y是一条最小的末端着丝粒染色体。并对染色体的G带、C带、Ag带带型作了详细描述和讨论。