斑背大尾莺繁殖期鸣声行为分析

2009年5-7月,在辽宁双台河口保护区录制了20只繁殖期斑背大尾莺雄性个体的鸣声.根据行为特征,该鸟鸣声定义为3种鸣声类型:求偶炫耀鸣唱、报警声和联络声.利用Wavesurfer软件对20只斑背大尾莺雄性个体543个鸣声的句子持续时间、句子音节个数、音节持续时间、音节间隔时间等4个参数进行分析测量,发现求偶炫耀鸣唱由节奏逐渐加快的前部句子和音节组成复杂的主体部两个句子组成; 报警声和联络声的句子均由单音节组成.音节类型总数为38种,其中包括前部句子的音节类型6种.采用单因素方差分析(one-way ANOVA)对求偶炫耀鸣唱的4个参数进行差异性检验发现,不同个体的各个参数均呈极显著差异(P<0.01).     

高黎贡山火尾绿鹛的鸣声特征分析

鸣声在鸟类通讯、配偶吸引和领域保卫等方面均有重要作用。本研究旨在探讨雀形目火尾绿鹛(Myzornispyrrhoura)繁殖期的鸣声类型及其生物学意义。于2013和2014年的3至7月在云南高黎贡山片马垭口、独龙江垭口录制了成鸟(n=30)、3个家庭的幼鸟(n=6)和1巢雏鸟(n=2)的鸣声。依据鸣声发出时的个体行为特征,将录制的成鸟鸣声分为3种类型,即联络鸣叫、报警鸣叫和雄性鸣唱。其中,雄鸟鸣唱的语图明显比其他鸣叫声更复杂。而样本量较多的多声联络鸣叫和报警鸣叫的声学特征在个体间有显著差异。雏鸟随着日龄的增加,其鸣声的音节数和持续时间均增加,但峰频率随日龄增加而降低,至20日龄雏鸟和幼鸟鸣叫特征十分相似。野外观察发现,火尾绿鹛在繁殖期的鸣唱较少,其原因尚需进一步研究。     

繁殖期黄喉鹀的领域鸣唱及其种内个体识别

在镜泊湖自然保护区收录黄喉鹀(Emberiza elegans)的鸣唱声,室内作出鸣唱的语图和声谱图。繁殖期黄喉鹀领域鸣唱的频率范围2.4—6KHz,有13—28个音节,2—3个泛音,鸣唱持续时间2.2—4.0秒;具相似的频谱结构,但种内个体间亦存在差异。野外对比实验的结果可说明,黄喉鹀有识别邻鸟和陌生鸟领域鸣唱的能力,有对声音的记忆和定位的能力。     

绿背山雀繁殖期鸣声声谱分析

2005年4～6月,在四川屏山县老君山自然保护区采用计算机声谱分析技术,对绿背山雀繁殖期护域、警告、报警、警戒和幼雏乞食的鸣声进行了初步研究。结果表明,雄性护域有3种不同音节鸣声,3种音节鸣声的MPF差异均不明显（P〉0.05）,全句持续时间差异显著（X^2=8,42〉x0.05^2,df=2,P〈0．05）;雌性护幼为2个音节的警告呜声;雌雄两性遇到危险时均发出音节不同的警戒声和报警声,其警戒声各音节持续时间差异极显著（P〈0,01）,各音节间隔时间差异不明显（P〉0.05）;幼雏乞食鸣声通常由2～3个音节重复而成。同时还探讨了不同鸣声与相应行为的关系。     

繁殖期黄喉Wu的领域鸣唱及其种内个体识别

在镜泊湖自然保护区收录黄喉wu（Emberiza elegans）的鸣唱声,室内作出鸣唱的语图和声谱图。繁殖期黄喉wu领域鸣唱的频率范围2.4-6KHz,有13-28个音节,2-3泛音,鸣唱持续时间2.2-4.0秒;具有相似的频谱结构,但种内个体间亦存在差异。野外对比实验的结果可说明,黄喉wu有识别邻鸟和陌生鸟领域鸣唱的能力,有对声音的记忆和定位的能力。     

棕眉柳莺鸣唱声谱分析及其地理差异的初步研究

2002、2005、2007年5-8月,在甘肃莲花山、宁夏贺兰山和内蒙阿拉善贺兰山等自然保护区对棕眉柳莺(Phylloscopus armandii)的鸣唱进行了采集,共录到18只108 min的鸣声.通过声谱分析,棕眉柳莺鸣唱的频率范围在2.63-6.32 kHz之间;音素数平均为5.56±2.47(n=124);持续时间为(1.07 4-0.30)s(rg=124).最长可达2.68 s.棕眉柳莺鸣唱音节之间的间隔时间差异较大,范围在2～18 8之间;从18只个体共589个音节中总结出61种音节类型,其中37种为共享音节,24种为特有音节,分别占总数的60.7%和39.3%.不同棕眉柳莺个体的鸣唱音节类型组成不同,没有任何两只棕眉柳莺个体的音节曲目完全一致.莲花山和内蒙贺兰山两个地区内个体之间的音节相似性系数存在显著差异(P=0.001).通过对棕眉柳莺鸣唱的地理变异分析,发现越是邻近分布的个体其鸣唱也越相似.     

河北塞罕坝褐柳莺鸣唱特征分析

2014年7月至8月,在天气良好的情况下,每天上午5:00至10:00时,利用TASCAM DR-680型录音机外接Sennheiser ME67话筒,录制了河北塞罕坝林场处于繁殖期的褐柳莺(Phylloscopus fuscatus)鸣声。录音的采样精度为16 bit,采样频率设置为44.1 k Hz。共获得41只个体清晰可供分析的录音,平均每只个体录到(47±16)句录音。利用Raven pro分析软件测量鸣唱参数,如每个句子和音节的最低频率、最高频率、起始频率及终止频率、持续时间和音节(音素)个数。进行统计分析后,发现河北地区褐柳莺鸣唱语句包含两种类型,句型较单一不变的S-song和句型多变的V-song。褐柳莺鸣唱句子的最高频率为(7.04±0.89)k Hz,最低频率为(1.75±0.30)k Hz,起始频率为(4.53±2.00)k Hz,终止频率(3.22±1.43)k Hz,句子的持续时间(1.24±0.32)s,由(6.50±1.91)个音节组成。基于语图上音节形态的差异,共发现49种不同的音节类型,每只个体鸣唱中使用2到30种音节类型。     

河北塞罕坝褐柳莺繁殖期鸣唱变化

2017年5至8月,在河北省塞罕坝录制了80只繁殖期雄性褐柳莺(Phylloscopusfuscatus)的鸣唱,对其鸣唱句型和句子参数以及音节类型的变化进行了定量分析。褐柳莺鸣唱的两种主要句型——S-song和V-song,前者(F_(3,75)=17.983,P 0.05)和后者(F_(3,75)=17.983,P 0.05)的使用频次在不同月份间均存在显著差异。S-song的使用频次多于V-song的使用频次,且二者在繁殖季的变化表现出相反的趋势:S-song使用频次在5月和8月较高,在6月最低;而V-song的使用频次却是在6月达到最高值,在5月和8月较低。不同月份鸣唱句子最高频率(F_(3,75)=4.841,P 0.05)、句子频宽(F_(3,75)=3.814,P 0.05)和句子峰频率(F_(3,75)=3.793,P 0.05)均存在显著差异。通过80只个体的2 400个鸣唱语句得到了65种音节类型,其中,80%以上的音节类型在每个月中均有分布,但每月音节类型数存在显著差异(F_(3,75)=5.456,P 0.05)。音节类型数量随繁殖季的变化表现为,7月褐柳莺鸣唱中具有最多的音节类型数(19.79±3.69),5月和8月音节类型数较少,8月最少。     

白头鹎的鸣唱结构及其鸣唱微地理变异

对武汉市区白头鹎(Pycnonotus sinensis)的鸣唱类型和音节类型进行了统计、分析,并按照采样地点划分为组(微地理种群),对组间、组内不同白头鹎个体间的鸣唱差异进行了探讨.分析来自市区5个样点的26只雄性白头鹎的667个鸣唱,共发现18种基本鸣唱型、53种音节类型.每只雄性白头鹎具有1-3种基本鸣唱型,每只个体能唱6.7(4-1 4)种音节类型.平均每个鸣唱由5.0(3-11)个音节、4.6(3-8)种音节类型组成.白头鹎的鸣唱顺序模式为平稳过渡型,并能通过以下三种方式在基本鸣唱型的基础上产生鸣唱变异:1)省略、添加或替换鸣唱中的个别音节;2)对鸣唱中的某个部分进行重复或重复不同次数;3)将不同的鸣唱型进行拼接组合.每只个体每种基本鸣唱型至少具有2.0(1-5)个变 异类型,这种变异在个体间和个体内普遍存在.个体间能共享1-2种鸣唱型.所划分的5个组内普遍存在鸣唱型和音节类型的共享,而组间则无鸣唱型共享,有音节类型共享.采用Jaccard相似性系数衡量白头鹎个体间音节的共享情况,发现个体间的音节共享程度在组内 明显大于组间,因此认为越是邻近分布的白头鹎个体具有越相似的鸣唱     

繁殖期内丹顶鹤的日常短鸣声行为模式分析

繁殖期内,丹顶鹤(Grus japonensis)的日常短鸣声行为具有一定的模式。本文通过行为的实时观察,并利用MATLAB分析软件对日常短鸣声进行了计算机声谱分析,给出了鸣声模式的声图、示波图和频谱。结果表明：雄性的鸣声特性是每个单次叫声中含有的音节数较少,一般不超过4个音节;而雌性的鸣声特性是每个单次叫声中含有的音节数较多,最少的含有4个音节。雌雄鸣声的共同特性是每个音节都是由三个声脉冲组成。l号鹤的谐和特性较好,2号音色较纯净;雌性鸣肌速率较高,雄性则较低。自由选择配对组配偶间音质是一纯一杂,而人为组合组雌雄音质相同。