关于 Archineottia与Holopogon 两属合并的问题

本文根据蕊柱结构将Archineottia 归并于Holopogon,并发表了5个新组合：无喙兰Holopogon gaudissartii (Hand.-Mzt.) S. C. Chen、 印度无喙兰H. microglottis (Duthie) S. C. Chen、锡金无喙兰H. pantlingii (W. W. Smith) S. C. Chen、叉唇无喙兰 H. smithianus (Schltr.) S. C. Chen、 日本无喙兰H. japonicus (M. Furuse) S. C. Chen。     

墨脱毛兰，一个可能的“异常整齐花”型，兼论兰科中“异常整齐花”现象

新种墨脱毛兰可能是足茎毛兰的“异常整齐花”型。 “异常整齐花”现象在兰科中时 有所见,在不同分类群中情况各异,至今尚未见系统的研究。本文认为辐射对称花被是兰科的 正常特征之一,主要见于原始的种类和少数进化的种类,也不同程度地存在于“异常整齐花”实 体中。具辐射对称花被的兰科植物大多数不是“异常整齐花”型,判断时要参酌其他特点,持慎 重态度。兰科“异常整齐花”有两种情况,一是异常型,亦即正常植株中仅偶见“异常整齐花”, 或同一个种可同时产生“异常整齐花”植株与正常植株,两者并存。另一种情况是正常型,亦即 只产生“异常整齐花”,而无正常的两侧对称花。后者意味着在进化过程中的一种飞跃,即形成 了新植物。对此最好作为独立的种处理,特别是在它的来源还不清楚的情况下更是如此。目 前所认为的一些所谓“异常整齐花”实体,大都是推测而已,其中有些或许在将来会被证明为正 常的、原始的植物。     

广西兰科二新种

广西兰科二新种郎楷永（中国科学院植物研究所,北京１０００９３）ＴｗｏｎｅｗｓｐｅｃｉｅｓｏｆＯｒｃｈｉｄａｃｅａｅｆｒｏｍＧｕａｎｇｘｉ,ＣｈｉｎａＬａｎｇＫａｉｙｏｎｇ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ,ＡｃａｄｅｍｉａＳｉｎｉｃａ,Ｂｅｉｊｉｎ...     

华北特有腐生型兰科植物北京无喙兰根际土壤微生物多样性研究

北京无喙兰(Holopogon pekinensis X. Y. Mu & Bing Liu)为华北地区特有珍稀腐生型兰科植物,分布在海拔约1100 m的杂木林内,生境与本区域内其他腐生型兰科植物(常在1600 m以上桦木林中生长)显著不同。本研究针对北京玉渡山和百花山两个北京无喙兰种群的根际土壤样品开展基于高通量测序技术的根际土壤微生物多样性分析,解析北京无喙兰根际土壤微生物群落组成及多样性。测序分析结果显示,共得到4973个细菌OTU(Operational taxonomic unit),发现北京无喙兰根际土壤的优势细菌类群为变形菌门、放线菌门、拟杆菌门等7个门,优势属有MND1、硝化螺菌属(Nitrospira)和Haliangium等。1914个真菌OTU的分析结果表明,根际土壤优势真菌类群为子囊菌门、担子菌门、结合菌门等;优势属有Archaeorhizomyces、蜡壳耳属(Sebacina)和被孢霉属(Mortierella)等;优势真菌多为外生菌根真菌,可能是北京无喙兰潜在的菌根真菌。多样性指数分析显示,北京无喙兰玉渡山种群根际土壤中的真菌和细菌群落的丰富度和均匀度均高于百花山种群,各种群土壤微生物多样性与北京无喙兰所在种群的乔木种类多样性具有一定的相关性。     

不同贮藏温度和时间对钻喙兰人工种子萌发及其幼苗成活的影响

植物人工种子技术已广泛应用于花卉、林木和蔬菜的优良品种快速繁殖以及种质资源的超低温保存等方面[1].     

中国兰科二新记录种

报道了中国西藏兰科植物二新记录种:无叶沼兰(Crepidium aphyllum(King&Pantl.)A.N.Rao)和矮生白点兰Thrixspermum pygmaeum(King&Pantl.)Holttum。无叶沼兰和本属另一腐生种C.saprophytum(King&Pantl.)A.N.Rao的主要区别为假鳞茎圆柱形,唇瓣平展,顶端圆形,中萼片直立。矮生白点兰与T.masciflorum A.S.Rao&J.Joseph相似,但本种花序短于叶,苞片螺旋排列、花瓣匙形、唇瓣下凹且3裂、中裂片顶端下凹、胼胝体有毛。     

蚂蚁在高山鸟巢兰中的传粉作用

蚂蚁和被子植物之间存在广泛、普遍和多样的关系,但蚂蚁为被子植物传粉的现象却比较少见.在中国四川省黄龙寺自然保护区黄龙沟内发现了一个蚂蚁传粉现象.蚂蚁(包括细胸蚁Leptothoras sp.和立毛蚁Paratrechina sp.)是黄龙沟内高山鸟巢兰Neottia listeroides最主要的传粉者.其单花访问次数、携粉次数以及授粉次数在所有的访问昆虫中是最高的.黄龙沟内高山鸟巢兰居群水平的花期可持续40天,大量开花期(～60%)在7月中下旬.该植物具暴露的花蜜,花蜜位于唇瓣中央不明显的蜜槽内,但花蜜量很小.蚂蚁沿唇瓣蜜槽取食花蜜,到达唇瓣基部后,一般情况下蚂蚁头部不能接触到蕊喙先端,只有当蚂蚁头部向上抬起,才能触碰到蕊喙,花粉团通过蕊喙先端释放的黏滴粘在蚂蚁头部最顶端.蕊喙先端被触碰后,立即向下运动盖住柱头,17-24 h后重新抬起至药帽位置.蕊喙的这种运动可以避免蚂蚁重复访问引起自花授粉.繁育系统实验表明,高山鸟巢兰是自交亲和的,但必须依靠昆虫进行传粉.自然条件下,高山鸟巢兰的自然结实率为19.77%.由细胸蚁和立毛蚁作为主要传粉者形成的高山鸟巢兰传粉系统传粉效率不高,可能是由于高山鸟巢兰与细胸蚁和立毛蚁之间形态上的不完全适应造成的.虽然2007年两种蚂蚁是高山鸟巢兰最有效的传粉者,但与这两种蚂蚁之间的相互关系也可能只是在特定时间,在黄龙这样一个独特生态环境中形成发展的,在其他时间、其他地区高山鸟巢兰是否同样主要由蚂蚁传粉还需要进一步研究.     

扇脉杓兰和无距虾脊兰的核型分析

为了解扇脉杓兰(Cypripedium japonicum Thunb.)和无距虾脊兰(Calanthe tsoongiana T. Tang et F. T. Wang)的核型,采用根尖压片法对扇脉杓兰和无距虾脊兰的染色体数目和核型进行了研究。结果表明,扇脉杓兰体细胞的染色体数为22,核型公式为2n=2x=22=16m+2sm+2st+2t,染色体相对长度组成为2n=22=2L+6M2+12M1+2S,核不对称系数为60.01%,核型分类为2B型;而无距虾脊兰体细胞的染色体数为40,核型公式为2n=2x=40=28m+10sm+2st,染色体相对长度组成为2n=40=8L+10M2+16M1+6S,核不对称系数为59.84%,核型分类为2B型;两者核型都较为对称。其中,无距虾脊兰的核型为首次报道。这为扇脉杓兰和无距虾脊兰的进化地位和种质保护提供了细胞学证据。     

喙果绞股蓝黄酮类化合物的分离及结构测定

从喙果绞股蓝（Ｇｙｎｏｓｔｅｍｍａ　ｙｉｘｉｎｇｅｎｓｅＣ．Ｙ．ＷｕｅｔＳ．Ｋ．Ｃｈｅｎ．）的茎叶分离到７种化合物：喙果黄素（ｙｉｘｉｎｇｅｎｓｉｎ）（Ｉ）、山奈酚（ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ）（Ｉ）、商陆素（ｏｍｂｕｉｎ）（Ⅲ）、商甙（ｏｍ－ｂｕｏｓｉｄｅ）（Ⅳ）、槲皮素（ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ）（Ｖ）、异鼠李素（ｉｓｏｒｈａｍｎｅｔｉｎ）（Ⅵ）和硬脂酸（Ⅶ）。其中,喙果黄素为新的黄酮甙,通过光谱分析及化学反应鉴定为商陆素一３－Ｏ－β一Ｄ一葡萄糖成。     

海南省兰科植物新记录属——鳔唇兰属

在海南省尖峰岭国家级自然保护区发现分布有兰科Orchidaceae鳔唇兰属Cystorchis Blume,应为海南省的新记录属。海南省是该属在我国已被发现的第二个分布点。根据世界自然保护联盟（IUCN）红色名录的濒危标准,无叶鳔唇兰C. aphylla属于D2级,应实施原地保护。     

腐生植物无叶美冠兰食源性欺骗传粉研究

无叶美冠兰是一种典型的腐生兰科植物,为揭示该物种的自然传粉机制,拓展对兰科植物生殖特性的认识,在广西雅长兰科植物国家级自然保护区对其开展了传粉生态学观测研究。结果表明:无叶美冠兰花朵具备高度自交亲和能力,但不存在自动自花授粉机制,必须依赖外部传粉媒介把花粉送到柱头,实现有效传粉;绿彩带蜂是无叶美冠兰唯一有效传粉昆虫;传粉昆虫与花朵在与传粉功能相关的关键性状在形态上良好拟合;绿彩带蜂的访花活动主要发生在3个阶段:8.6%发生在9:00~11:30,80.2%发生在11:30~14:00,11.2%发生在14:00~15:30;花朵在中午强烈的阳光直射下挥发出香甜的气味。无叶美冠兰花朵主要通过挥发极具诱惑力的香甜气味和唇瓣上黄色的蜜导来诱导绿彩带蜂进入花朵中觅食,传粉昆虫与花朵在与传粉功能相关的关键性状在形态上良好拟合促成有效传粉,绿彩带蜂在整个传粉过程没有获得报酬,是食源性欺骗传粉机制。     

喙果藤一新变种

本文发表了喙果藤一新变种——毛果喙果藤Gynostemma yixingense (Z.P.Wang et Q.Z.Xie) C.Y.Wu et S.K.Chen var.trichocarpum J.N.Ding,var.nov.。该变种与喙果藤(原变种)的主要区别是果实具毛、雌花序变化较大。     

无距虾脊兰ISSR-PCR反应体系的建立与优化

利用正交实验设计的方法,对珍稀植物无距虾脊兰ISSR-PCR反应的5个因素（Mg²⁺、dNTPs、引物、模板DNA和Taq DNA聚合酶）4个水平进行试验,并通过梯度PCR实验确定引物的最佳退火温度和循环次数,最终确定无距虾脊兰的最佳反应体系为：25 μL的体系中含3.0 mmol·L^-1 Mg²⁺、0.3 mmol·L^-1dNTP、0.4 μmol·L^-1引物、2.5 ng·μL^-1模板DNA、0.08 U·μL^-1 Taq DNA聚合酶以及1×PCR buffer;扩增程序为94℃预变性5 min;94℃变性1 min,退火1 min（根据不同引物选择不同的退火温度）,72℃延伸1 min,循环40次;72℃延伸10 min;12℃终止反应。该ISSR-PCR体系的建立,为今后利用ISSR技术对无距虾脊兰及其近缘种的分子系统学以及遗传多样性的研究奠定基础。     

马先蒿属花冠无喙类的花器官发生

对花冠无喙类密穗马先蒿(Pedicularis densispica)和大王马先蒿(P．rex)的花器官电镜扫描发现,两种不同花冠型(无齿和具齿)的马先蒿花部器官发生和发育初期十分相似,表现为明显的单轴对称。2个萼片原基首先发生于花顶的近轴侧位,然后沿花顶边缘向远轴端发育形成--马蹄形结构。密穗马先蒿在近轴中部又出现1枚萼片原基,随后马蹄形结构分化出4枚萼片,并与近轴中部的原基愈合后构成5齿萼片;而大王马先蒿的2齿萼片直接由马蹄形结构发育而成。5枚独立的花瓣原基随后发生,但发育相对滞后;除近轴中部位置1枚空缺外,4枚雄蕊原基与花瓣原基位置呈交互发生;2个心皮原基同时在拱形花顶的近轴和远轴端发生,剩余的花顶形成中间的隔膜,并与2个心皮形成中轴胎座。对马先蒿与金鱼草(Antirrhinum majus)和毛地黄(Digitalis purpurea)花器官发生和发育初期的特征进行了比较,讨论了马先蒿属花冠对称性变化的意义。     

无距虾脊兰果实发育及其解剖学特征

以授粉后无距虾脊兰不同发育阶段的蒴果为材料,对果实生长动态进行研究,并用石蜡切片法进行果实结构研究。观察结果表明：无距虾脊兰果实授粉至授粉后40 d生长速度最快。果实由3心皮组成,横切面为6瓣,3瓣有胎座,3瓣无胎座,开裂后6瓣于顶端连接。发育的过程中,果皮细胞层数及果实内外表皮细胞体积不变,果实直径的增加主要来自于细胞平周分裂和中果皮细胞体积的增大。果实成熟时只有少数细胞有细胞壁增厚现象,开裂线的前体细胞细胞壁发生木质化并向不同方向收缩导致果实的开裂。     

四川省兰科植物一新记录种——无距虾脊兰

该文报道并记录了一个在四川发现的兰科(Orchidaceae)植物新分布种——无距虾脊兰(Calanthe tsoongiana T. TangF. T. Wang)。根据东亚兰属的记载,无距虾脊兰原始分布区在浙江西天目山和贵州省。无距虾脊兰的模式标本来自浙江西天目山,该文为四川省北川县无距虾脊兰的首次记录,凭证标本藏于广西师范大学标本馆(GXNM)。