日本伪瓢虫--福建新记录种

笔近期应邀到厦门郊区某企业化验室调查室内发生的害虫。据该化验室人员介绍,有一种害虫不断从隔墙缝中爬出,墙台、地板每天都可采到。笔现场观察,该隔墙位于化验室中央,为半墙结构,墙心为木龙骨钉成的框架,墙体外部两面用塑钢封闭,缝隙处用玻璃胶堵封,但尚可见部分小缝隙,虫子就是从此处爬出的。     

紫枝忍冬茎次木质部结构研究

研究紫枝忍冬茎次生木质部结构,其为环孔材。射线为异形Ⅱ型射线,导管分子穿孔板为单穿孔板。     

白檀茎次生木质部结构研究

研究白檀茎次生木质部结构研究,其为散孔材。射线为异形Ⅱ型射线,导管分子穿孔板为梯状穿孔板。另外还有纤维管胞。     

国产五味子科植物导管分子的比较解剖

对五味子科 2属 1 9种植物导管分子的结构进行了比较观察。结果表明 :2属均以具缘纹孔导管为主 ,少有梯纹和螺纹导管 ,南五味子属多数种还有梯孔纹导管 ;2属导管长度和宽度差异很小 ,长 /宽比值有差异 ;根据穿孔板的结构可分为 2种形式 :( 1 )单穿孔板 ,这类穿孔板较普遍存在 ;( 2 )梯形穿孔板 ,发现 2属中的红花五味子 (Schisandrarubriflora)、五味子 (S .chinensis)、翼梗五味子 (S .henryi)、铁箍散 (S .propinquavar.sinensis)和黑老虎 (Kadsuracoccinea) 5种植物的导管分子具有此类穿孔板。其中五味子属中的五味子导管分子只具有梯形穿孔板 ,无单穿孔板 ,但横条较少 ,多为 2～ 3条。     

毛茛科植物导管穿孔板结构的比较观察

本文对毛茛科38属88种植物导管分子的穿孔板结构进行了比较观察。根据穿孔板的结构可分为三种型式:(1)单穿孔板,这类穿孔板较普遍存在。(2)梯状穿孔板,发现有26属37种植物的导管分子具有此类穿孔板。芍药属和星果草属植物导管分子均只具有梯状穿孔板,无单穿孔板。在其他种中,可见或多或少地具有梯状穿孔板,而其中有的具有较少的横条或具过渡型的穿孔板。(3)“买麻藤式”穿孔板,在11属12种植物中可见到这类穿孔板,它们被认为是由网状穿孔板演化为单穿孔板时的过渡类型。     

国产球盖蕨科植物管状分子的比较研究

利用扫描电镜观察了国产球盖蕨科10种植物,鳞毛蕨科6种植物的管状分子,结果显示:它们的管状分子端壁和侧壁的形态及结构分别相同,且侧壁具有穿孔板。它们具有4种类型的管状分子:(1)梯状穿孔板,无穿孔板的二型性现象;(2)梯状穿孔板,具有二型性现象;(3)梯状-网状混合穿孔板;(4)大孔状穿孔板。穿孔板仅存在于端壁的管状分子为导管分子,而端壁和侧壁形态、结构相似,有或无穿孔板的管状分子为管胞,蕨类植物中的管状分子主要为管胞,这与传统观点不同。管状分子的形态特征表明:球盖蕨科是鳞毛蕨群的成员,但不是原始成员,可能属于其中较为进化的类群,与鳞毛蕨科有许多共同特征,但仍存在较大差异,所以将其作为独立的科是合理的,推测球盖蕨科中的鱼鳞蕨属是比较进化的属,柄盖蕨属相对原始,红腺蕨属的系统位置应介于二者之间。     

东北刺人参茎次生木质部结构植物学研究

东北刺人参为五加科植物,本文对其茎次生木质部进行结构植物学研究,发现其为环孔材,射线为异形Ⅱ型。在离析材料中,发现其导管分子穿孔板有单穿孔板和梯状穿孔板2种。具不同穿孔板的导管分子可分为8种。还有维管管胞、纤维管胞和韧型木纤维。8种导管分子是只有中央具1个单穿孔的导管;中央有2个穿孔的导管,其中一个孔是单穿孔,另一个是梯状穿孔;一端是梯状穿孔板,另一端为孔纹增厚的导管;一端是单穿孔。另一端是孔纹增厚的导管;一端为单穿孔板。另一端为梯状穿孔板的导管;两端都是梯状穿孔板的导管;侧壁具有3个穿孔的导管;两端都具单穿孔的导管。在东北刺人参的个体发育中重演了系统发育过程中导管分子穿孔板的演化过程。     

介绍一种墙式养蛇技术

介绍一种墙式养蛇技术一、选场。选择在座北朝南的山坡地建场为佳,一般饲养２０００—３０００条蛇需占地２０００平方米左右。二、建窝。围场要求用水泥砖石结构,墙高２米左右,墙内面应用水泥抹光滑,墙脚用水泥灌注深入土中０．５—１米处,场内应设有可供蛇栖息的蛇...     

顶鼻康吉鳗嗅囊形态的光镜与扫描电镜观察

用光学显微镜和扫描电镜观察了5尾不同体长顶鼻康吉鳗标本嗅囊的形态结构。结果表明：顶鼻康吉鳗嗅囊近卵圆型;嗅囊长径与眼径的比值为1．3～1．6;单个嗅囊的嗅板数为82～122片;嗅板厚度约100μm;嗅板垂直对称地排列于嗅轴两侧,不同部位的嗅板大小和形状不一致;嗅板从嗅轴向两侧分出,至嗅囊腔顶部几乎相互接触;嗅板远离嗅轴端和向嗅囊腔一侧游离,其余部分与嗅囊膜相连;嗅板向嗅囊腔的游离缘分布有许多嗅孔;未观察到次级嗅板,但在嗅板的表面具有脊状隆起和凹陷;嗅板表面密被纤毛,包括非感觉纤毛、感觉纤毛和微绒毛,嗅板远离嗅轴的端部还观察到一种大型的杆状纤毛。嗅板表面存在大量纤毛表明,顶鼻康吉鳗嗅囊的水动力机制应属纤毛摆动型（isosmates）。     

条件反射实验用的定时控制装置

在进行唾液条件反射分泌实验时,如有一套定时控制的装置,可使实验手续简便,时间亦较准确。现介绍我们设计的一种定时控制装置,供大家参考。本装置系由一个电钟及八个继电器组成,其性能是:(1)控制条件刺激的时间(自5″,10″,15″……至55″);(2)控制施予食物强化的时间(自0″,5″,10″……至55″);(3)记时(5″及10″两种)及记条件刺激和强化的时间。结构及操纵可分为三大部分,见图1。(一)记时部分:用一个具有长三针之电挂钟,六寸大的即可,取出玻璃罩,用膠木板(0.3厘米厚)或其他绝缘板按玻璃罩的大小制成一个环板,环板的内半径要比秒针短些。在相当于0″,5″,10″……和55″的位置,各镶嵌一颗铜质的接触点(0.3厘米大),从每点接出一线;另焊接一线     

国产对囊蕨亚科（蹄盖蕨科）植物的管状分子

利用扫描电镜观察了国产蹄盖蕨科（Athyriaceae）对囊蕨亚科（Deparioideae）10种植物及双盖蕨属（Diplazium Sw．）3种植物根状茎的管状分子。结果显示,这些管状分子端壁和侧壁的形态及结构分别相同且侧壁具有穿孔板（多穿孔板）。根据穿孔板的形态特征,将该亚科的管状分子分为5种类型：（1）梯状穿孔板,无穿孔的二型性现象：（2）梯状穿孔板,有穿孔的二型性现象：（3）网状穿孔板：（4）梯状-网状混合的穿孔板：（5）大孔状穿孔板。按照纹孔膜残留的程度又可分为3种：部分区域有完整的纹孔膜、残留呈网状或线状以及很少或无纹孔膜残留。结合前人的研究资料,发现蕨类植物的管状分子与被子植物的导管分子在形态和输导机理上存在明显差异,管胞和导管分子不能仅仅根据纹孔膜的存在与否来确定,而应根据穿孔板存在于端壁还是侧壁进行判断,即穿孔板仅存在于端壁的管状分子为导管分子：端壁和侧壁形态及结构分别相同,有或无穿孔板的管状分子为管胞。由此可以推测蕨类植物和裸子植物中输导水分和矿物质的管状分子主要为管胞。单叶双盖蕨属（Triblemma（J．Sm．）Ching）与双盖蕨属管状分子的特征并不相似,显示了将单叶双盖蕨属从双盖蕨属独立出来归人对囊蕨亚科的合理性。根据管状分子的特征,推测假蹄盖蕨属（Athyriopsis Ching）和蛾眉蕨属（Lunathyrium Koidz．）可能是比较进化的属,而介蕨属（Dryoathyrium Ching）相对比较原始,单叶双盖蕨属的系统位置应介于假蹄盖蕨属与介蕨属之间。     

国产对囊蕨亚科(蹄盖蕨科)植物的管状分子

利用扫描电镜观察了国产蹄盖蕨科(Athyriaceae)对囊蕨亚科(Deparioideae)10种植物及双盖蕨属(Diplazium Sw.)3种植物根状茎的管状分子。结果显示, 这些管状分子端壁和侧壁的形态及结构分别相同且侧壁具有穿孔板(多穿孔板)。根据穿孔板的形态特征, 将该亚科的管状分子分为5种类型: (1)梯状穿孔板, 无穿孔的二型性现象; (2)梯状穿孔板, 有穿孔的二型性现象; (3)网状穿孔板; (4)梯状-网状混合的穿孔板; (5)大孔状穿孔板。按照纹孔膜残留的程度又可分为3种: 部分区域有完整的纹孔膜、残留呈网状或线状以及很少或无纹孔膜残留。结合前人的研究资料, 发现蕨类植物的管状分子与被子植物的导管分子在形态和输导机理上存在明显差异, 管胞和导管分子不能仅仅根据纹孔膜的存在与否来确定, 而应根据穿孔板存在于端壁还是侧壁进行判断, 即穿孔板仅存在于端壁的管状分子为导管分子; 端壁和侧壁形态及结构分别相同, 有或无穿孔板的管状分子为管胞。由此可以推测蕨类植物和裸子植物中输导水分和矿物质的管状分子主要为管胞。单叶双盖蕨属(Triblemma(J. Sm.) Ching)与双盖蕨属管状分子的特征并不相似, 显示了将单叶双盖蕨属从双盖蕨属独立出来归入对囊蕨亚科的合理性。根据管状分子的特征, 推测假蹄盖蕨属(Athyriopsis Ching)和蛾眉蕨属(Lunathyrium Koidz.)可能是比较进化的属, 而介蕨属 (Dryoathyrium Ching)相对比较原始, 单叶双盖蕨属的系统位置应介于假蹄盖蕨属与介蕨属之间。     

花楸(Sorbus pohuashanensis)导管分子穿孔板的类型及演化

对花楸茎次生木质部进行离析研究,发现其导管穿孔板有两种类型,即网状穿孔板和单穿孔板,并且还有5种过渡类型,具不同类型穿孔板的导管分子有3种类型,即两端均为网状穿孔板的导管分子;一端为网状穿孔板,另一端为单穿孔板的导管分子;两端的均为单穿孔板的导管分子,在花楸个体发育过程中穿孔板类型的演化重演了系统发育过程中导管网状穿孔板演化成单穿孔板的过程。     

凹叶厚朴细弱枝与粗壮枝导管分子的比较研究

对凹叶厚朴粗壮枝和细弱枝的次生木质部进行离析研究,发现其导管穿孔板有两种类型,即单穿孔板和梯状穿孔板。在细弱枝中,具不同类型穿孔板的导管分子有八种类型,即一端为单穿孔板的导管分子,另一端为梯状穿孔板的导管分子;只有一端为单穿孔板的导管分子;只有一端为梯状穿孔板的导管分子;两端均为单穿孔板的导管分子;两端均为梯状穿孔板的导管分子;具三个单穿孔板的导管分子;两端具单穿孔板的导管分子,中间具多个梯状穿孔板的导管分子;具多个梯状穿孔板的导管分子。粗壮枝除了无具多个梯状穿孔板的导管分子外,其它细弱枝的导管分子的类型都具有。细弱枝的导管分子宽而长,粗壮枝导管分子窄而短。     

中华须鳗嗅觉器官形态学观察

利用光学显微镜和扫描电镜观察了10尾不同体长中华须鳗嗅觉器官的结构.结果表明:中华须鳗嗅囊呈楔型;嗅囊膜和嗅囊腹面的透明膜共同围成嗅囊腔;嗅囊长径与眼径的平均比值为2.2倍;每侧嗅囊嗅板数变化范围在30～44之间;嗅板远轴端有一纤毛和嗅孔密集的舌状游离突;嗅板上皮纤毛密集,纤毛细胞表现为3种类型:纤毛感觉细胞、纤毛非感觉细胞和微绒毛感觉细胞;纤毛非感觉细胞和微绒毛细胞也出现在嗅囊壁.嗅板上大量的纤毛表明,中华须鳗嗅囊的水动力机制应属嗅板纤毛搅动型(isosmates).除观察到嗅囊壁表面有两种类型的微嵴外,还首次在嗅板上观察到一种呈荸荠状的杆状细胞.     

虻科成虫雌性尾器亚生殖板的研究

应用亚生殖板细微结构的鉴别方法,研究了虻科20种雌性成虫雌性尾器的亚生殖板。结果表明:虻科雌性成虫不同种其尾器亚生殖板整体大小,颜色,有无骨化现象、骨化部位及骨化程度,端缘、基缘凹陷深浅及宽窄,侧突位置、大小,基角大小及形状,毛和鬃的有无、着生位置及多少,皱褶的有无及位置等特征均有变化。虻科成虫雌性尾器亚生殖板的细微结构有种间鉴别的特异性。     

冰川两种藓在超低温胁迫与恢复生长状态下叶肉细胞的超微结构

为了探讨高寒冰缘区的藓类植物在超微水平的抗寒机制,该文对一号冰川下不同基质两种藓类植物水中土生的金黄银藓(Anomobryum auratum)和岩面土生的刺叶墙藓(Tortula desertorum)在常温、超低温胁迫和经胁迫后的恢复状态的超微结构进行对比。结果表明:室温下藓类植物叶肉细胞结构完整、清晰。-80 ℃超低温胁迫处理后叶肉细胞的超微结构的变化为两种藓类植物叶肉细胞大多数未出现质壁分离,但会出现质壁结构模糊,细胞质收缩; 细胞器遭到破坏甚至解体的情况; 淀粉粒、脂滴和液泡数量大大增加。在室温恢复过程中,线粒体数量增加,各个细胞器结构比超低温胁迫状态下完整性增加。根据该文的亚显微结构的分析推测这些变化是为了适应细胞迅速恢复生理功能,-80 ℃超低温胁迫没有完全使藓类植物丧失生理功能,还可以进行恢复。岩面土生刺叶蔷藓的叶细胞胞壁厚度为1 100～1 300 nm,大于水中土生金黄银藓的叶细胞胞壁厚度(200～700 nm),刺叶墙藓叶细胞胞壁比金黄银藓更厚,分析推断刺叶墙藓细胞器的抗胁迫能力也更强。综上结果表明:一号冰川的这两种藓类植物抗寒能力极强,它们独特的抗寒机制不仅与超微结构下植物淀粉粒、细胞器的结构和功能完整有关,还与其生境有关。     

^3H—胸腺嘧啶核苷参入法测定胰岛素促生长活性

利用＾３Ｈ－胸腺嘧啶核苷参入方法,在２４孔板和９６孔板培养的小鼠乳腺癌细胞ＧＲ２Ｈ６中,建立了胰岛素促细胞生长活性的测定体系。这一方法具有操作简便、周期较短和便于进行大量样品分析和测试等优点,它为研究胰岛素促生长功能与结构的关系提供了适当的新研究体系。     

中国淡水多甲藻属研究

板片形态和排列格式是有壳甲藻的重要分类依据, 荧光染色法和扫描电镜在显示板片排列上具有独特优势。通过这两种方法, 并结合光学显微技术, 对我国淡水多甲藻属Peridinium 11种的形态结构和板片排列进行了描述, 其中6种为中国新记录, 它们是加顿多甲藻P. gatunense Nygaard、古氏多甲藻P. gutwinskii Woloszynska、拉氏多甲藻P. lomnickii Woloszynska、腭状多甲藻P. palatinum Lauterborn、线纹多甲藻P. striolatum Playfair和带多甲藻P. zonatum Playfair。     

细枝木麻黄导管分子及穿孔板解剖学研究

运用细胞图象分析系统和显微照相的方法对细枝木麻黄(CasuarinacunninghamianaMiq.)次生木质部导管分子进行了观察研究。细枝木麻黄次生木质部导管分子有3种类型,即两端具尾导管、一端具尾导管和无尾导管。导管分子穿孔板有4种类型:两端均为梯状穿孔板、一端为单穿孔板,另一端为梯状穿孔板、两端均为单穿孔板、一梯状穿孔板与一单穿孔板位于同一端壁两侧相互对应以及一些过渡类型穿孔板。根据观察结果,分析了各类型穿孔板之间的演化关系。