国产人工打洞沉香的化学成分研究

为了解国产人工打洞方法所结沉香的化学成分,从国产人工打洞沉香的乙酸乙酯提取物中分离得到8个化合物,经波谱分析分别鉴定为:5-羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(1)、3-羟基-4-甲氧基-苯丙酸甲基酯(2)、姜油酮(3)、对甲氧基苯丙酸(4)、正三十二烷醇(5)、(20R)-24-ethylcholest-4-en-3-one(6)、麦角-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(7)、豆甾醇(8)。化合物1,2,4~8均为首次从沉香中分离得到的化合物。抗菌活性表明化合物3对金黄色葡萄球菌(Staphylococcu aureus)和烟草青枯菌(Ralstonia solanacearum)均有抑制作用,化合物7仅对烟草青枯菌具有抑制作用。     

石柑子中酚酸类化学成分研究

对石柑子全草中的酚酸类化学成分进行研究。应用各种柱色谱及制备液相色谱等分离方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从石柑子全草的甲醇提取物中共分离得到19个酚酸类化合物,分别鉴定为:苯甲酸(1)、对甲氧基苯甲酸(2)、对甲基苯甲酸(3)、对羟基苯甲酸(4)、香草酸(5)、丁香酸(6)、3,4,5-三甲氧基肉桂酸(7)、3,4-二甲氧基肉桂酸(8)、阿魏酸(9)、对羟基肉桂酸(10)、对羟基苯甲醛(11)、香兰素(12)、丁香醛(13)、对甲氧基苯丙酸(14)、对羟基苯丙酸(15)、(R)-2-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯)-1-丙酮(16)、3-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯)-1-丙酮(17)、对羟基苯乙醇(18)、邻苯二甲酸二异丁酯(19)。化合物1~4、6~19均为首次从该属植物中分离得到。     

虫类中药蛴螬的酚性成分

从虫类中药蛴螬的乙酸乙酯提取物中分离得到6个化合物,其结构经波谱鉴定为3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(1),水杨酸(2),对羟基苯甲酸(3),香草酸(4),对羟基苯丙酸(5)和对羟基苯丙酸甲酯(6)。化合物1～6均为首次从该种动物药中分离得到。     

明党参药材水溶性活性成分的研究

为研究明党参药材水溶性活性成分,本文采用水提取、大孔树脂吸附和硅胶柱层析等方法对其进行分离,通过物理化学性质和紫外光谱、红外光谱、质谱、1H核磁共振、13C核磁共振等手段进行结构鉴定.从30%乙醇洗脱部位中分得8个单体化合物,分别鉴定为琥珀酸(Succinic acid,1)、胡萝卜甾醇(daucosterol,2)、5-羟基-8-甲氧基补骨脂素(5-hydroxy-8-methoxy-psoralen,3)、对甲氧基肉桂酸(4-Methoxycinnamic acid,4)、5-羟基-8-甲氧基补骨脂苷(8-methoxy-5-O-β-D-glucosyloxypsoralen,5)、D-甘露醇(D-mannitol,6)、(S)2-羟基苯丙酸((S)2-hydroxyphenylpropionic acid,7)和(R)2-羟基苯丙酸((R)2-hydrexyphenylpropionic acid,8).化合物4、5、7、8为首次自明党参药材中分得,5-羟基-8-甲氧基补骨脂素及其苷系首次从该植物中同时分得.     

华石斛化学成分研究

为了解华石斛(Dendrobium sinense)的化学成分,采用多种柱色谱技术从其全草乙醇提取液中分离纯化了10个化合物,经波谱分析分别鉴定为:鼓槌石斛素(1)、2′,4′-二羟基查尔酮(2)、2,5,7-三羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲(3)、4,7-二羟基-2,3-二甲氧基-9,10-二氢菲(4)、2,5-二羟基-3,4-二甲氧基-9,10-二氢菲(5)、2,7-二羟基-3,4,6-三甲氧基-9,10-二氢菲(6)、(E)松柏醛(7)、反式对羟基肉桂酸酯(8)、对羟基苯丙酸甲酯(9)和十二元内环酯(10)。所有化合物均为首次从华石斛中分离得到,其中化合物2、6、7和10对乙酰胆碱酯酶具有一定的抑制活性。     

牵牛全草的化学成分研究

从牵牛全草(Pharbitis nilChoisy)乙酸乙酯提取物中分离得到十个化合物。据理化性质和光谱分析鉴定其结构为:顺式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(1),对羟基桂皮酸酰对羟基苯乙胺(2),阿魏酸酰对羟基苯乙胺(3),顺式对羟基桂皮酸酰对羟基苯乙胺(4),桂皮酸酰对羟基苯乙胺(5),对羟基苯乙胺(6),7-羟基香豆素(7),6-甲氧基-7-羟基香豆素(8),尿嘧啶(9),β-谷甾醇葡萄糖苷(10)。化合物1～9均为首次从该植物中得到。     

米邦塔仙人掌化学成分研究

从米邦塔仙人掌正丁醇部分分离到10个化合物。应用色谱和光谱分析方法分别鉴定为对羟基苯甲酸(1)、β-羟基-3-甲氧基-4-羟基苯乙酮(2)、2,3,4-三羟基戊酸(3)、4-甲氧基桂皮酸(4)、3-羟基-4-甲氧基肉桂酸(5)、5-羟基阿魏酸(6)、4-羟基肉桂酸(7)、原儿茶酸(8)、n-butyl eucomate(9)和eucomic acid(10)。化合物2～10为首次从该植物分离得到。     

新疆千叶蓍中化学成分及其抗氧化和抗菌活性研究

为探究生长于新疆的千叶蓍(Achillea millefolium L.)中的活性物质基础,本文对采自新疆哈密地区的千叶蓍开展了化学成分分离鉴定及其生物活性研究。利用柱层析色谱、制备型高效液相色谱等方法,从千叶蓍的全草中分离出二十种化合物。通过核磁共振和质谱等波谱学技术以及和文献数据对比,将其分别鉴定为猫眼草黄素(1)、矢车菊黄素(2)、槲皮素(3)、芹菜素(4)、芹黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、(-)-芝麻素(6)、乙氧基阿魏酸(7)、咖啡酸乙酯(8)、香豆酸(9)、对羟基苯丙酸(10)、伞形花内酯(11)、7-甲氧基香豆素(12)、香草酸(13)、4-羟基苯甲酸(14)、二氢猕猴桃内酯(15)、paeoveitol B(16)、2-羟基-2-[(E)-1α,2β,3-三羟基-3-壬烷-5,7-二炔]-4H-吡喃(17)、吲哚-3-乙醛(18)、β-谷甾醇(19)和3β-羟基-5α,8α-环二氧麦角甾-6,22-二烯麦角甾醇过氧化物(20)。其中,化合物20为首次从本植物中分离得到,化合物6、8～10、12～13、15～18为首次从本属植物中分离得到。此外,初步评估了乙醇提取物、乙酸乙酯部位和化合物1～5、8～9、13～14和16的抗氧化及其抗菌活性。化合物3(IC50=9. 9±0. 94μM)和8(IC50=21. 29±1. 65μM)表现出显著的DPPH自由基清除能力,化合物9、14和16表现出抑制白色念珠菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生长的能力。本文首次报道了分布于新疆的千叶蓍中化学成分及其活性,结果表明,酚类化合物如黄酮、苯丙素是该植物中的主要成分。此外,本研究发现千叶蓍中成分表现出一定的抗氧化和抗菌活性,为该植物作的药用价值提供了一定的科学依据。     

茺蔚子中8-O-4′新木脂素类化学成分研究

对茺蔚子(Leonuri Fructus)的化学成分及其抑制肝癌细胞增殖和肝细胞保护活性研究。综合运用D-101型大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、反相C_(18)柱色谱以及高效液相色谱等方法进行分离纯化,有机波谱学方法鉴定各化合物的结构。从茺蔚子中分离得到3个8-O-4′新木脂素类化合物,分别为(+)-7S,8S,7′E-4,9,9′-三羟基-3,3′,7-三甲氧基-8-O-4′-新木脂素(1)、苏式-甲基4-[2-羟基-2-(4-羟基-3-甲氧苯基-)1-(羟甲基)烷]阿魏酸(2)、赤式-甲基4-[2-羟基-2-(4-羟基-3-甲氧苯基-)1-(羟甲基)烷]阿魏酸(3)。首次确定了化合物1的绝对构型。化合物3是一个新的天然产物,化合物1、2和3均为首次从茺蔚子中分离得到。进一步运用噻唑蓝(MTT)法测试各化合物的活性。3个化合物在给药浓度为50μmol/L时对SMMC-7721人肝癌细胞增殖无明显抑制作用,对对乙酰氨基酚损伤的两株人肝正常细胞Chang、HL-7702也无明显保护作用。     

藏药翁布的酚性成分研究

从藏药翁布(Myricaria germanica)的60％丙酮提取物中进行了进一步研究,从中共分离得到了11个化合物.利用光谱和波谱分析法,分别鉴定为阿魏酸(1),松柏醇(2),阿魏酸葡糖苷(3),异落叶松脂醇(4),咖啡酸(5),对羟基桂皮酸(6),没食子酸(7),3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸(8),杜鹃醇(9),3-甲氧基-4-羟基-苯甲酸(10)和3,4,5-三羟基肉桂酸(11).化合物1～11均为首次从该植物中分得,其中1～6和8～11为首次从水柏枝属植物中分离得到.     

连钱草化学成分研究

从连钱草(Glechoma longituba)分离并鉴定了10个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、齐敦果酸(2)、熊果酸(3)、2α,3α-二羟基乌苏-12-烯-28-酸(4)2、α,3β-二羟基乌苏-12-烯-28-酸(5)、胡萝卜苷(6),3,6-二甲氧基-6″,6″-二甲基苯并吡喃-(7,8,2″,3″)-黄酮(7)、芫花素(8)、芹菜素-7-O--βD-葡萄糖苷(9)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖甙(10)。其中化合物2,4~8首次从该植物中分离得到。     

The levels of essential unsaturated fatty acids in human milk on the 3rd, 4th, 5th, and 6th days after labour

The composition of fatty acids in human milk lipids was determined in 41 women on the 3rd, 4th, 5th and 6th days after labour by the method of gas chromatography. In these investigations no significant differences were demonstrated in the fatty acids in the lipid fractions between these consecutive days. The level of polyunsaturated fatty acids of the n-6 and n-3 groups was about 11.9-13.6%, including linoleic acid (18:2, n-6) about 7.7-9.8%, and alpha-linolenic acid (18:3, n-3) about 0.7-1%. In the analysis group of n-6 fatty acids the determined acids were: linoleic acid (18:2, n-6), gamma-linolenic acid (18:3, n-6), eicosadienoic acid (20:2, n-6), eicosatrienoic acid (20:3, n-6), arachidonic acid (20:4, n-6), docosahexaenoic acid (22:6, n-6). From the group of n-3 acids the identified ones were: alpha-linolenic acid (18:3, n-3), eicosapentaenoic acid (20:5, n-3), docosapentaenoic acid (22:5, n-3) and docosahexaenoic acid (22:6, n-3). The obtained quotients of fatty acids n-6 through n-3 on the consecutive days were: 7.2:1-7.8:1, indicating a too low level of the n-3 acids in the investigated milk. The acids prevailing in human milk lipids were: oleic (18:1, n-9) and palmitic (16:0) which accounted for 37-39% and 25-26% respectively. The polyunsaturated to saturated fatty acid ratio (P:S) ranged from 0.28 to 0.33.     

Modification of liver fatty acid metabolism in mice by n-3 and n-6 delta 6-desaturase substrates and products

The effects of dietary supplementation of either alpha-linolenic acid (18:3(n-3)) or stearidonic acid (18:4(n-3)) in combination with either linoleic acid (18:2(n-6)) or gamma-linolenic acid (18:3(n-6)) on liver fatty acid composition in mice were examined. Essential fatty acid deficient male C57BL/6 mice were separated into four groups of seven each and were fed a fat-free semi-purified diet supplemented with 1% (w/w) fatty acid methyl ester mixture (1:1), 18:2(n-6)/18:3(n-3), 18:2(n-6)/18:4(n-3), 18:3(n-6)/18:3(n-3), or 18:3(n-6)/18:4(n-3). After 7 days on the diets, fatty acid compositions in liver phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine fractions were analyzed. In groups fed 18:4(n-3) (18:2(n-6)/18:4(n-3) or 18:3(n-6)/18:4(n-3)) as compared to those fed 18:3(n-3) (18:2(n-6)/18:3(n-3) or 18:3(n-6)/18:3(n-3)), the levels of 20:4(n-3), 20:5(n-3) and 22:5(n-3) were increased, whereas those of 20:3(n-6) and 20:4(n-6) were decreased. When 18:3(n-6) replaced 18:2(n-6) as the source of n-6 acids, the levels of 18:3(n-6), 20:3(n-6), 20:4(n-6) and 22:5(n-6) were increased, whereas those of 20:4(n-3) and 20:5(n-3) were reduced. Replacing 18:3(n-3) by 18:4(n-3) reduced the (n-6)/(n-3) ratio by approx. 30%, whereas replacing 18:2(n-6) by 18:3(n-6) increased the (n-6)/(n-3) ratio by approx. 2-fold. These findings indicated that delta 6-desaturase products were metabolized more readily than their precursors. Both products also competed for the subsequent metabolic enzymes. However, the n-6 fatty acids derived from 18:3(n-6) were incorporated more favourably into liver phospholipids than n-3 fatty acids derived from 18:4(n-3).     

Sterols and triterpenes in cell culture of Hyssopus officinalis L

Cell suspension cultures from hypocotyl-derived callus of Hyssopus officinalis were found to produce two sterols i. e. beta-sitosterol (1) and stigmasterol (2), as well as several known pentacyclic triterpenes with an oleanene and ursene skeleton. The triterpenes were identified as oleanolic acid (3), ursolic acid (4), 2alpha,3beta-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid (5), 2alpha,3beta-dihydroxyurs-12-en-28-oic acid (6), 2alpha,3beta,24-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid (7), and 2alpha,3beta,24-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid (8). Compounds 5-8 were isolated as their acetates (6, 8) or bromolactone acetates (5, 7).     

直立百部的非生物碱化学成分研究(英文)

从直立百部(Stemona sessilifolia)根中首次分离到十四个非生物碱成分.依据波谱数据,它们鉴定为豆甾醇(1)、4-甲氧基苯甲酸(2)、苯甲酸(3)、3,4-二甲氧基苯酚 (4)、4-甲氧基苯甲酸(5)、4-羟基苯甲酸(6)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(7)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸(8)、3,3′-bis(3,4-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy)-2H-1-benzopyran(9)、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(10)、羽扇豆烷-3-酮 (11)、绿原酸(12)、胡萝卜苷(13),3-feruoyl-chinasueure (14).化合物5～14为首次从百部属植物中分离得到.     

嗜碱放线菌YIM-80147次生代谢产物的化学成分研究

对嗜碱放线菌YIM-80147的发酵产物进行化学成分的研究,从中分离得到6个化合物。根据光谱数据的分析,鉴定其结构分别为P371A2(1),4-hydroxymethyl-3-(i-hydroxy-6-methyl-heptyl)-dihydro-furan-2-one(2),nonactic acid(3),homononactinic acid(4),对羟基肉桂酸(5),阿魏酸(6)。     

肋果茶中的萜类化学成分研究

从肋果茶(Sladenia celastrifolia)95％乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分离得到15个萜类化合物,经波谱学方法分别鉴定为sladeniafolin A(1),grasshopper ketone (2),(3S,5R,6S,7E,9R) -7-megastigmene-3,6,9-triol (3),hedytriol (4),(3S,5R,6R,7E,9R) -3,5,6,9-tetrahydroxy-7-megastigmene(5),1′S*,4′R*-8-(4′-hydroxy-2′,6′,6′-trimethylcyclohex-2-enyl)-6-methyloct-3E,5E,7E-trien -2-one (6),2α,3α,19α,23-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid (7),2α,3β,19α,23-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid(8),pomolic acid(9),3-O-acetyl pomolic acid(10),ursaldehyde (11),camarolide (12),3β-hydroxyurs-11-en-13β(28) -olide (13),3β-hydroxy -11α,12α-epoxy-urs-13β,28-olide (14)和28-0-β-D-glucopyranosyl euscaphic acid (15).以上化合物均首次从该植物中分离得到,其中1为新的C9裂环烯醚萜.     

金铁锁的两个新三萜皂苷

从石竹科植物金铁锁(Psammosilene tunicoides W．C．Wu et C．Y．Wu)根部分离得到4个齐墩果酸型五环三萜皂苷。它们的结构通过波谱和化学方法分别鉴定为：3-O-β-D-galac-topyranosyl-(1→2 )-β-D-6-O-methylgtucuronopymnosyl-quillaic acid (1),3-O-β-D-galactopymnosyl-(1→2)-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-β-D-gtucuronopyranosyl-quillaic acid (2),3-O-β-D-galactopyrano-syl-(1→2)-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-β-D-6-O-methylgtucuronopyranosyl-quillaic acid(3),3-O-β-D-galactopymnosyl-(1→2)-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-β-D-6-O-ethylgtucuronopyranosyl-quillaic acid(4)。其中1为木鳖子中发现的次甙,3和4为新化合物。     

海芒果叶中三萜类成分的研究

采用多种柱色谱等分离纯化手段对海芒果叶中的三萜类成分进行分离,得到7个化合物,通过理化性质和波谱方法鉴定化合物为熊果醇(1),(23Z)-9,19-cycloart-25-ene-3β,24-diol(2),大戟醇(3),乌苏酸(4),2α-羟基乌苏酸(5),乙酰乌苏酸(6),α-香树脂醇(7)。化合物1～6均为首次从该属植物中分离得到。     

天山棱子芹化学成分的研究

从天山棱子芹中首次分离得到15个已知化合物,通过NMR、MS及IR等波谱数据,分别鉴定为6,7-二羟基香豆素(1),( )-marmesin(2),marmesinin(3),5,7,4'-三羟基黄酮(4),莰非醇3-O-α-L-吡喃鼠李糖甙(5),藤黄菌素3'-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(6),(R)-6-hydroxy-3-(2-hydroxypropan-2-yl)-6-methylcyclohex-2-enone(7),4-羟基苯甲酸(8),3-甲氧基4羟基苯甲酸(9),3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯甲酸(10),丁香酸甲酯(11),丁香酸甲酯4-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(12),姜油酮4’-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(13),2-(4-羟基苯基)-乙醇(14)和正二十八醇(15)。其中化合物7为一新的天然产物。