新红宝西瓜组织培养

无菌苗培养基：（）改良的MS（含GlyNO＋VBIO．4十烟酸50，其它同MS）茎段、茎尖培养基：（2）改良MS＋BA2．5＋IAAl（3）改良MS＋BA3＋IAAI（）改良MS＋BA4＋IAAI生根培养基：（5）改良MS＋NAA0．5经常现消毒灭菌后，把种子的胚培养于培养基（）上进行无菌苗生产，2～4周可获得充分的无菌苗。取无菌苗的茎段、茎尖（0．5cm）作外植体并接种于培养基（2）、（）、（4）上，6d后，茎段两端切口处膨大，28～35d后出现愈伤组织，出愈率达到68％以上。接种5d后，茎尖明显长大。在供试的生长调节剂组合中，35d后茎尖周围均出现了…     

绿巨人茎尖的离体培养及快速繁殖

1植物名称绿巨人（SpathiphyllumKochii）。2材料类别带顶芽茎段经表面消毒后从顶端分离出的2mm茎尖。3培养条件培养基：（1）1／2MS＋6－BA0．1mg·L－1（单位下同）＋IAA0．3;（2）MS＋6－BA0．5＋NAA0．5;（3）1／2MS＋6－BA0．1＋IBA0．5。以上培养基均含3％蔗糖、0．8％琼脂,pH5．8。培养温度28～30℃,照光12h·d－1,光照度2000lx。4生长与分化情况4．1茎尖的制备与培养从盆栽的生长旺盛、粗壮无病虫害的绿巨人植株上切取4cm带顶芽的茎段,除去叶片和大部分叶柄后,置烧杯中,加入1滴中性洗涤液及少量自来水,用细软的…     

红枫杜鹃的组培快繁与规模化生产

1植物名称 红枫杜鹃（Rhododenron molle×Rhododendron schlippenbachii）。 2材料类别 茎段、茎尖。 3培养条件 基本培养基为MS。（1）诱导愈伤组织培养基：1／4MS＋ZT4．0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．1＋2,4．D0．03;（2）继代培养基：1／4MS＋ZT1．0＋NAA0．1;（3）壮苗培养基：1／4MS＋ZT0．5＋NAA0．05;     

啤酒花茎尖的组织培养和规模化生产

1植物名称 啤酒花（Humulus Iupulus Linn．）,品种‘余乐比特’。 2材料类 别茎尖。 3培养条件 以MS为基本培养基。（1）增殖培养基：MS＋6-BA0．01mg．L。（单位下同）＋IAA0．1;（2）茎尖生长培养基：MS＋6-BA3．0＋NAA0．2;（3）生根培养基：1／2MS＋IAA1．5。     

黑麦冬的组织培养和快速繁殖

1植物名称 黑麦冬（Ophiopogon planiscapus cv．ArabicuS）,别名黑龙、黑沿阶草。 2材料类别 带茎尖的幼嫩茎段。 3培养条件 以MS为基本培养基。（1）芽诱导培养基：MS＋6-BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．2;（2）继代增殖培养基：MS＋6-BA4．0＋NAA0.4;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．1。上述培养基均添加3％蔗糖和0．6％琼脂,pH5．8-6．0。     

玫瑰石斛的组织培养及快速繁殖

1植物名称玫瑰石斛（Dendrobium crepidatum Lind1．ex Paxt．）。 2材料类别无菌萌发的种胚苗茎节或茎段。 3培养条件种胚诱导培养基：（1）MS＋NAA0．5mg．L^-1（单位下同）;（2）1／2MS＋马铃薯提取物20％。茎节或茎段分化培养基：（3）MS：（4）1／2MS。生根和壮苗培养基：（5）1／2MS＋IBA0．2-0．4＋活性炭0．1％;（6）MS＋NAA1＋6-BA0．5;     

黑树莓的试管繁殖

1植物名称黑树莓（Rubussp.）,供试品种为美国引进的2个良种,简称黑莓1号、黑枣2号。2材料类别茎尖、带芽的茎段。3培养条件将外植体用洗涤液刷洗,用流水冲洗10min后,投入70％酒精内消毒用s,再用几1％升汞溶液浸泡8～10min,无菌水冲洗4～5次,消毒滤纸吸干表面水分,无菌条件下,将茎尖剥开,切割成0．5cm长,再将带腋芽的茎段切成Icm长。培养基有：（互）MS＋BA0．2mg／L（单位下同）＋NAA05～2;（2）MS＋BAI＋NAA0．01＋GA。0～10;（3）MS＋BA0．5～3＋NAA0．1;（4）MS十NAA0．5～1。培养温度为23～26C,光照度为2…     

沙漠玫瑰的组织培养

是植物名称沙漠玫瑰（A山如规（Desl’IT。2材料类别茎尖、带眼芽茎段。3培养条件基本培养基为MS。芽增殖培养基为MS＋BAI．0～20ms／L（单位下同）＋KTI．0～2．0;诱导生根培养基为1／ZMS＋IBAI．0～1．5。各种培养基均用0．65％卡拉胶固化,PH5．8,培养室光照度2000IX,每天辅助光照10～12h,室温25～30C。4生长与分化情况4．工外植体的消毒和接种茎尖、茎段用0．l％HgCI。溶液消毒3～4min,无菌水冲洗2次,再用0．正％HgCI。溶液消毒4～5min,最后用无菌水冲洗3～4次,在无菌条件下将茎段切成0．4～0．5cm长的切段接种到…     

须苞石竹的组织培养和快速繁殖

1植物名称须苞石竹（Dianthusbarbatus）,又名计样锦。2材料类别种子经常现消毒,接种到MS琼脂固体培养基上,于25～28C中培养。待无菌酋长到6一10d时,切取子叶及部分子叶炳和带子叶的茎尖进行培养。3培养条件培养基（互）MS＋BA05mg／L（单位下同）＋2,个D0．25＋NAA0．2;（2）MS＋BAI．0＋NAA0．1;（）1／2MS＋NAA02。培养温度25C,光照1800IX,12h／d。也生长与分化情况4．1愈伤组织的诱导将无菌苗子叶及其部分子叶柄接种到培养基（）中,培养10d左右,子叶柄切口处形成淡黄色疏松的愈伤组织,并进而长成团块状,愈伤组…     

矮牵牛的离体培养和快速繁殖

InvitroCultureandRapidPro阴切nonofCommonpetunianHua,WENChun－Xu（PbeedeyIfes～lrchIndddeofHdri,SAsfor050061）1植物名称矮牵牛（Petun。htwde）,又名碧冬茄。2材料类别茎尖、带芽的茎段。3培养条件（回）诱导培养基：l／3MS＋6－BAImg／L（单位下同）＋IBA0．02＋GellanGum（进口琼脂）2g／L;（2）增殖培养基：MS＋6．BA0．5～1＋IBA0．2;（3）生根培养基：l／2MS＋IBA0．5。培养基含蔗糖25g／L,（2）和（3）附加普通琼脂55g／L。PH58,高压灭菌。培养温度22～25”C,光照度1500IX,照光10～12h／d。毛生…     

松毛翠的组织培养和快速繁殖

1植物名称 松毛翠（Phyllodo cecaerulea L．Bab．）。 2材料类别 新萌发嫩茎尖。 3培养条件 基本培养基为MS。（1）嫩茎尖愈伤组织诱导培养基：1／3MS＋2-Ip5．0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．5＋3％蔗糖;（2）愈伤组织再分化培养基：1／3MS＋2-Ip4．5＋IAA0．4＋3％蔗糖;（3）芽的继代增殖培养基：1／3MS＋2-Ip3．5＋IAA0．25＋3％蔗糖;     

黄花小山菊的组织培养和快速繁殖

1植物名称黄花小山菊[Dendranthema hypargyrum（Diels）Ling et Shih]。 2材料类别茎尖。 3培养条件基本培养基为MS。丛生芽诱导和增殖培养基：MS＋6-BA1mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．01：MS＋6-BA3＋NAA0．01：MS＋6-BA5＋NAA0．01。生根培养基：1／2MS＋NAA0．01;1／2MS＋NAA0．03;1／2MS＋NAA0．05。     

肯氏相思的组织培养(简报)

1．植物名称肯氏相思（Acaciacunninghamia）2．材料类别茎尖、嫩茎段和叶片3．培养条件基本培养基为MS。（1）诱导愈伤组织培养基为：MS＋6－BA1．0＋NAA0．2,（2）诱导分化培养基为：MS＋6－BA0．5＋NAA0.2,（3）诱导生极培养基为：3／4MS＋NAA0．2,以上激素浓度均为mg／L     

岩生肥皂草的组织培养与快速繁殖

1植物名称 岩生肥皂草（Saponaria ocymoides L．）。2材料类别茎尖和节间茎段。3培养条件 以MS为基本培养基,另加3％蔗糖和0．7％琼脂粉,pH5．85。分化、增殖培养基为：（1）MS＋6-BA0．5mg．L-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）MS＋6-BA1．0＋NAA0．1;（3）MS＋6-BA0．5＋NAA0-2：（4）MS＋6-BA1．0＋NAA0．2。生根培养基为：（5）MS＋IBA0．2;（6）MS＋IBA0．4。培养温度（25＋2）℃;     

猕猴桃的组织培养及其组培苗的果园产果

王植物名称猕猴桃（ActinidiachinensiscvHayward）。2材料类别猕猴桃良种海沃德一年生木质化枝条,经灭菌处理后剪成l～2cm带一个节的接种段。3培养条件基本培养基为MS培养基。（互）诱发腋芽和继代培养基：MS＋ZTmg／L（单位下同）;（2）生根培养基：互／ZMS＋IBAI。培养温度为25～28C,每天照光（2000IX）10～12h。移栽基质用潮泥土。现生长与分化情况接种10d左右可见腋芽萌发;25～30d幼苗高达2cm以上,然后继代培养,以后每30d左右转接一次,每次增殖3～5倍。继代接种30d苗高达3cm时,可接入生根培养基诱导生根,2cm以下的幼…     

千年健的组织培养和快速繁殖

1植物名称千年健（Homalomenaocculta）,别名翡翠宝石。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。（1）诱导不定芽培养基：MS＋6－BA2．0mg·L-1（单位下同）＋NAA0．5;（2）芽增殖培养基：MS＋6－BA1．5＋NAA0．1;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．5＋NAA0．5。附加3．0％蔗糖（生根培养基2．0％）,0．65％琼脂,pH5．8～6．0。培养温度28～30℃,光照10～12h·d－1,光照度1500～2000lx。4生长与分化情况4．1不定芽的诱导取生长健壮的植株,剥去叶片、叶柄,留下茎段,冲洗干净后用75％酒精消毒20S,然后放在0．回％的Hg…     

菊芋的组织培养及植株再生

TissueCultureandPlantletRegenerationofHelianthustuberosusWANGLi－Lin，CHENLi－Ming，LINWen-Li(DepartmentofBiology,HangzhouTeachersCollege,Hangzhou310036）1植物名称菊芋（Helianthustuberosus）。2材料类别茎尖。3培养条件茎尖生长、愈伤组织诱导及分化培养基：（1）MS＋6－BA2．0mg·L-1（单位下同）＋NAA02；（2）MS＋6－BA2．0＋NAA0．1。生根培养基：1／2MS＋NAA0．2。每种培养基中均附加3％蔗糖、0．7％青岛产琼脂，pH调整到5．8左右。培养温度25±2℃，光照14h·d-1，光照度8001x左右。4生长与分化情…     

杉叶藻的组织培养与快速繁殖

1植物名称杉叶藻（Hippuris vulgari L.）。 2材料类别当年生茎尖或茎段。3培养条件基本培养基为加入0.05%内生菌型抑菌剂“山农一号”的MS培养基。（1）初代培养基：1／2MS＋TDZ1．0mg·L^-1（单位下同）＋IBA0-0．5;（2）增殖培养基：MS＋6－BA3．0＋IBA0．5＋KT0．05＋CCC0．05;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA2．0。     

''''砀山酥梨''''的组织培养和脱毒快速繁殖

1植物名称白梨品种‘砀山酥梨’（Pyrus bretschneideri Rehd．）。 2材料类别茎尖。 3培养条件分化培养基：（1）改良MS＋6-BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．5＋0．5％活性炭（AC）;丛生芽诱导培养基：（2）MS＋NAA0．5＋6．BA0．5、1．0、1．5、2．0、3．0;增殖继代培养基：（3）MS＋6．BA1．0＋GA31．0＋NAA0．2、0．5、1．0、1．5、2．0;生根培养基：（4）ASH＋间苯三酚（PG）80＋IBA1．0＋NAA0．5,（5）ASH＋IBA1．0＋NAA0．5。     

画眉草的组织培养

王植物名称画眉草（》aWo抗由PtUco）。2材料类别茎节。3培养条件培养基：（l）MS＋2,4D2mg／L（单位下同）;（2）MS＋2,4D3;（）MS＋2,4－D2＋BA0．2;（4）MS＋NAA2＋BA02;（5）MS＋NAA02＋BAZ。上述培养基均含有蔗糖s％,水解乳蛋白Zs／L,琼脂队sg／L,PH5．4,光照12h／d,光照度500～2000lx,25C恒温培养。毛生长与分化增况无菌茎节切段接种在培养基（l）、（2）上,征个月后,茎节切口或腋芽处长出小团愈伤组织,而后有少量报的分化;将该愈伤组织移至培养基（3）、（4）上,约14～20d后可见到不定南的分化,分…