高灵敏液体闪烁计数器的进展

一、引言自1946年利比首先用测~(14)C的方法来测定年代以来,~(14)C低水平测量问题提到了历史日程上。在水文、地质、地理、气象和海洋等学科的研究中,环境水中氚的测量是共同的基础技术。另外,随着核爆炸、核电站及其它核设备的建立,环境中~3H、~(14)C和~(55)Fe等核素的低比活性β放射性的测量已成为环境监测的主要内容之一。由于以上各方面的需要,低水平、高灵敏液体闪烁计数技术蓬勃发展起来了。     

固相闪烁晶体用于液闪测量的评价

本文介绍两种固相闪烁晶体制样及测量方法并与乳化剂闪烁液相比较。 ³H, ¹⁴C, ¹²⁵I及 ³⁵S其计数效率(E％)分别达34.1％,89.9％,60.3％及77.4％。液相及两种固相闪烁体间的变异系数(CV％)范围为5.1％—10.3％,同系列样品对不同厂家型号的液闪谱仪,测量效率趋一致。其测量效率、精确度、平行度等近于或优于液相测量。对数波谱分析表明无需淬灭校正并可用于双标记测量。用固相闪烁体制样不需闪烁液,故无毒、无污染、污物体积小且使用方便,克服了液体闪烁测量的不足。因此是较理想的可推广的新型样品制备与测量技术。     

电离测量法14C-尿素呼气试验诊断幽门螺杆菌的感染

目的建立一种电离测量法14G尿素呼气试验,用于快速检测幽门螺杆菌感染.方法口服14C尿素胶囊后,呼气14CO2直接采集于Ca(OH)2干粉垫上,14C吸收量以双盖勒计数检测.结果与经典液体闪烁测量法比较.81例幽门螺杆菌阳性和102例阴性病人接受验证试验.结果电离测量法诊断的准确性为略低于液体闪烁测量法的,但统计学差异无显著性(92.3%和96.2%,P＞0.05),标本重复测试结论变更率略高于液体闪烁测量,差异无显著性(6.0%和2.2%,P＞0.05).结论电离测量法14C-尿素呼气试验可用于医生办公室现场快速幽门螺杆菌感染诊断.     

乳化剂OP-115加水杨酸钠体系闪烁作用的研究

液体闪烁测量法作为一种新颖的同位素测量技术,具有效率高、样品制备简单、无自吸收等优点,应用十分广泛。闪烁液在测量中起着容纳样品,进行能量传递和转换的作用,配方种类繁多,各有特点。Thomas等曾报道:在使用Triton X-100作切仑科夫计数的波长移位剂时,加入水杨酸钠等其它波长移位剂后,该体系即由切仑科夫计数体系变为液体闪烁体系。我们在实验中使用国产乳化剂 OP-115代替Triton X-100得到类似的结果。     

生物样品中~(14)C 的氧瓶燃烧测定法

制备同位素生物样品进行液体闪烁测定的方法很多。氧瓶燃烧法由于操作简便,样品取量大,且最终得到的是无色液体,因而能克服一些比放射性低样品在测定时的化学焠灭;或在消化处理样品时引起~(14)CO_2的丢失等缺点,目前愈来愈广泛地得到重视和应用。我们在进行~(14)C-棉酚的吸收、分布和排泄研究时,曾采用过     

LKB-1217四道液体闪烁计数器在线的数据获取

LKB-1217是一台微计算机自动控制的四道液体闪烁探测谱仪,是用来测量1—2800Kev能量范围的β-计数器。它具有自动化程度高、人机对话、功能多、小故障自我排除的特点。该仪器不仅可对单个或一批样品自动设置窗宽,而且能容纳300个样品,一一进行测量。由     

叶绿素对液体闪烁计数的干扰

叶绿素是广泛地存在于绿色植物中的色素,应用放射性同位素示踪技术于植物生理研究时,液体闪烁计数样品中常混有叶绿素,对液体闪烁计数有严重的干扰作用。其主要表现有下列两种:一是颜色猝灭,使液闪(液     

液体闪烁计数器中EMI 9635 QB型光电倍增管分压条件的调试

DYS系列低本底液体闪烁计数器,均采用英国EMI9635QB型光电倍增管作主探测器,该管具有量子效率高、噪声本底低等特点,同时由于是石英端窗,可以避免玻璃端窗中~(40)K对本底的贡献,因而它是一种较理想的探测器件。光电倍增管的分压电路决定了管子各电极间的电场分布和强度,它是影响管子工作的重要条件,因此,仔细调试并选择适宜的分压电路可以使倍增管在最佳状态下工作.本文将我们所做的分压条件调试实验的方法和结果作一介绍。     

14MeV快中子和~(60)Coγ线对人血细胞脱氧核糖核酸(DNA)合成的影响

应用人血在体外接受14MeV快中子和~(60)Coγ线照射后进行培养,以~3氢-胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)作参入实验以反映DNA合成。采用液体闪烁测量法和放射自显影法发现两种射线对DNA合成的影响呈一定的规律性,即随照射剂量的增加,合成率显著降低。经统计处理分别得到中子和γ线的照射剂量和~3H-TdR参入的放射性脉冲数(或标记百分数)的对数值两变量间的直线回归方程,在中子剂量100～400拉德的范围内,中子/γ的R.B.E.为1.45～1.98。     

14Me V快中子和~(60)Coγ线对人血细胞脱氧核糖核酸(DNA)合成的影响

应用人血在体外接受14MeV快中子和~(60)Coγ线照射后进行培养,以~3氢-胸腺嘧啶核苷(~8H-TdR)作参入实验以反映DNA合成。采用液体闪烁测量法和放射自显影法发现两种射线对DNA合成的影响呈一定的规律性,即随照射剂量的增加,合成率显著降低。经统计处理分别得到中子和γ线的照射剂量和~8H-TdR参入的放射性脉冲数(或标记百分数)的对数值两变量间的直线回归方程,在中子剂量100～400拉德的范围内,中子/γ的R.B.E.为1.45～1.98。     

~(60)Coγ-线对人血淋巴细胞DNA和RNA合成能力的影响

T例人血在体外接受~(60)Coγ-_线照射后进行培养,用~3H-胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)和~(14)C-尿嘧啶核苷(~(14)C-UR)作掺入实验,以反映DNA和RNA的合成能力。应用滤膜法收获细胞,液体闪烁计数器测定双标记样品,发现γ-线对DNA和RNA合成的影响有一定规律,即随照射剂量的增加,~3H和~(14)C掺入的放射性呈指数下降。经统计处理分别得到照射剂量和~3H-TdR、~(14)C-UR掺入的放射性计数的对数值两变量间的直线迥归方程。10拉德的照射导致~3H—TdR和~(14)C-UR掺入的放射性计数显著性减少,RNA比DNA合成受抑更明显。     

应用液体闪烁计数器测定微量血液淋巴细胞转化的方法

本文介绍关于微量血液淋巴细胞转化的放射性测量法:指尖采血0.05毫升,全血培养37℃,94小时,收获细胞前16小时加入氚-胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)0.6微居里。培养结束时洗脱培养液中游离的放射性,然后用三氯醋酸提取细胞中的DNA,用液体闪烁计数器测定其中所含的~3H-TdR 的放射性,即可反映淋巴细胞转化。在125人次的测定中,初步得出输血者淋巴细胞转化的正常值,并发现某些血液病人及肿瘤病人的淋巴细胞转化能力明显降低,电离辐射对它亦有抑制作用。     

应用~(35)硫对 NaHSO_3-穿心莲内酯代谢的研究

本文是用放射性同位素~(35)硫标记NaHSO_3-穿心莲内酯做动物实验.以阐明NaHSO_3(~(35)S)-穿心莲内酯在体内的代谢过程。动物实验是用NaHSO_3(~(35)S)-穿心莲内酯注入大白鼠。实验用的药物是用NaHSO_3(~(35)S)溶液用加成反应标记于穿心莲内酯的第12位碳上。标记率达92%。标记化合物的性能和浓度与治疗用商品注射针剂NaHSO_3-穿心莲内酯相同。大小便标本是注射后连续按一定间隔时间取出的,组织标本是按一定间隔时杀死的动物身上取出的。标本的放射性是用液体闪烁计数器测量的。标记化合物在大白鼠的体内代谢表明,NaHSO_3(~(35)S)-穿心莲内酯进入体内后,在中枢神经系统中主要选择性地蓄积于脊髓中,并且呈下行性蓄积,可因此导致肌紧张度减低和外周血管扩张,引起体温下降。在脏器中此药较明显地蓄积于十二指肠、直肠,这是临床采用此药治疗肠炎和菌痢的有力依据。实验也指出,此药在体内迅速吸收,迅速排泄,72小时内在尿粪中总排除量达86.2%,建议临床酌情增加剂量或次数。NaHSO_3(~(35)S)-穿心莲内酯大多在尿中主要以原形排出,从而考虑对泌尿系统感染可能有一定疗效。     

应用~(35)硫对NaHSO_3-穿心莲内酯代谢的研究

本文是用放射性同位素~(35)硫标记NaHSO_3-穿心莲内酯做动物实验,以阐明NaHSO_3(~(35)S)-穿心莲内酯在体内的代谢过程。动物实验是用NaHSO_3(~(35)S)-穿心莲内酯注入大白鼠。实验用的药物是用NaHSO_3(~(35)S)溶液用加成反应标记于穿心莲内酯的第12位碳上。标记率达92%。标记化合物的性能和浓度与治疗用商品注射针剂NaHSO_3-穿心莲内酯相同。大小便标本是注射后连续按一定间隔时间取出的,组织标本是按一定间隔时杀死的动物身上取出的。标本的放射性是用液体闪烁计数器测量的。标记化合物在大白鼠的体内代谢表明,NaHSO_3(~(35)S)-穿心莲内酯进入体内后,在中枢神经系统中主要选择性地蓄积于脊髓中,并且呈下行性蓄积,可因此导致肌紧张度减低和外周血管扩张,引起体温下降。在脏器中此药较明显地蓄积于十二指肠、直肠,这是临床采用此药治疗肠炎和菌痢的有力依据。实验也指出,此药在体内迅速吸收,迅速排泄,72小时内在尿粪中总排除量达86.2%,建议临床酌情增加剂量或次数。NaHSO_3(~(35)S)-穿心莲内酯大多在尿中主要以原形排出,从而考虑对泌尿系统感染可能有一定疗效。     

一种经济实用的液体闪烁支持物测量法

国内外曾有文献报道采用支持物法或微管法作为一种液体闪烁测量的方法,但这些方法是在被测样品量甚微下进行的。“Counting Exchange”报道的被测样品量的范围在100—300微升之间,而目前国内外开展的生殖甾体激素放射免疫测定的被测样品量均在1毫升左右,用以上方法有一定的困难。故我们设计了     

用氚化胸腺嘧啶核苷测定淋巴细胞转化——Ⅰ.两种国产纤维滤片的比较

我们比较了两种国产纤维滤片,无论对小分子氚化胸腺嘧啶核苷、大分子~(?)H-DNA 的测量效率,还是复管变异情况,均以玻璃纤维滤片优于醋酸纤维滤片。国产49型和69型玻璃纤维滤片性能相近,以49型重迭测定性能良好及经济。玻璃纤维滤片的洗涤方法,无论是分离淋巴细胞培养还是全血培养,均以蒸馏水过滤,5%三氯醋酸破坏细胞沉淀DNA,无水乙醇脱色和脱水的处理方法为佳。滤片贴在测量杯壁内测定,能提高测量效率,节约了闪烁液,避免了污染闪烁液处理的麻烦。但几何角度影响很大,需进一步研究。     

用氚化胸腺嘧啶核苷测定淋巴细胞转化——Ⅰ.两种国产纤维滤片的比较

我们比较了两种国产纤维滤片,无论对小分子氚化胸腺嘧啶核苷、大分子~3H-DNA的测量效率,还是复管变异情况,均以玻璃纤维滤片优于醋酸纤维滤片。国产49型和69型玻璃纤维滤片性能相近,以49型重迭测定性能良好及经济。玻璃纤维滤片的洗涤方法,无论是分离淋巴细胞培养还是全血培养,均以蒸馏水过滤,5%三氯醋酸破坏细胞沉淀DNA,无水乙醇脱色和脱水的处理方法为佳。滤片贴在测量杯壁内测定,能提高测量效率,节约了闪烁液,避免了污染闪烁液处理的麻烦。但几何角度影响很大,需进一步研究。     

氧瓶燃烧法制备~3H生物样品

在液闪技术中,样品的制备是很关键的一步。根据实验材料的性质,可供选择的方法很多。由于液闪的测量是在非极性溶剂中进行的,而要测定的生物样品又大多是亲水性物质,这就构成了液闪测量技术中的一对矛盾。为解决这一矛盾而提出的各种样品制备方法不外乎两大类型,一类是将样品分散悬浮在闪烁液中(悬浮法、乳化法),或沉淀吸附在滤纸片、玻璃纤维膜制成的盘片或其他固体支持物上(纸片法)的非均相测量;另一类是加入助溶剂或长脂肪链季胺类组织溶解剂,使样品与闪烁液互溶     

毫微秒脉冲萤光计

本文描述了测量毫微秒数量级萤光寿命的仪器——毫微秒脉冲萤光计。它的光源——自由放电灯是我们自己研制的,它的脉宽短(约5ns)、光谱分布宽(2000～6000)、重复频率高(每秒钟数十千周)、光脉冲波形稳定(幅度变化小于百分之五),每次光脉冲可发出10~8～10~(11)个光子。用本仪器测定了一些化合物的萤光寿命,其结果与已发表的数据非常一致。     

锂玻璃闪烁体式中子水分仪的一种新设计

新研制了一种锂玻璃式闪烁体式中子水分仪,它将测距从８厘米缩短到１．５厘米,非线性问题通过采用多项性回归的方法来解决,结果测量效率及灵敏度提高,测量的准确性改善,能兼测０－３０厘米的浅层,中子源强度减小,仪器重量减轻。