试管开花植物名录（初编）

自从1946年罗士韦首次报道田野菟丝子在试管中开花以来,迄今有关试管开花植物的报道越来越多。这充分证明植物离体培养是研究植物分化、发育行之有效的手段。从种子苗、植物组织、甚至原生质体,都能在人工控制的试管培养中得到花芽分化。Tran Thanh Van等人创建的薄层细胞培养方法更是目     

从玉米配子电融合产物再生能育植株获得成功

从玉米配子电融合产物再生能育植株获得成功胡适宜,胡赞民（北京大学生物系１００８７１）１９９０和１９９１年德国植物学者Ｋｒａｎｚ等人报道了用分离的玉米精细胞和卵细胞用电融合成功地实现了离体受精［１］。这是高等植物中在６０年代初开创“试管受精”的技术后,...     

试管植物名录(增补一)

《试管植物名录》曾在本刊1982年第4,5期发表,当时共收集试管植物500余种。这次又增补250余种,先后总计约800余种。限于见闻,难免遗珠,有待今后继续增补。     

植物试管繁殖的成本与效益浅析

近30年来,植物细胞和组织培养技术有了飞跃的发展。1960年Morel用兰花茎尖离体培养获得脱病毒植株后,国内外相继建立了兰花工业。在兰花试管快繁高效益的刺激下,观赏植物、果树和园艺植物农林植物药用及工业原料植物的试管快繁和脱病毒技术的研究和应用取得很大的进展。国内外先后建立了试管苗产业,进行了规模化和商业化生产,这是植物组织培养应用最大、最有成效的一个方面［’,’‘,”,”,‘’＋‘’］。现在世界上几乎所有地区均在开展植物组织培养的研究与应用,大部分是研究植株的再生及快速繁殖“”””,’‘’“,‘”据报…     

西洋参胚性细胞和胚状体细胞中的核内含体与细胞质内含体

１９２１年,Ｍｏｌｉｓｈ首先在光镜下发现植物叶片细胞核中有一种晶体状的内含物（见Ｗｅｉｎｔｒａｕｂ等［１］）。后来人们陆续在某些动、植物的细胞核中观察到了这种结构［２—４］,并称之为核内含体（ｉｎｔｒａｎｕｃｌｅａｒｉｎｃｌｕｓｉｏｎｓ）。Ｂｉｇａｚｚｉ［３］曾在４５种桔梗科植物的细胞中看到了核内含体。但在离体培养的植物细胞中发现内含体的报道很少,至今仅在榛子组织培养分生细胞中看到了类似的结构［５］。我们在对西洋参体细胞胚胎发生进行超微结构研究的过程中发现,在胚性愈伤组织和胚状体细胞的核和细胞质…     

植物基因转移及其应用前景

植物基因转移及其应用前景刘金元（山东省农科院原子能应用研究所,济南）自从１９７４年Ｖａｎｌａｒｅｂｅｋｅｔ［１２］等人在根癌农杆菌中发现一种与双子叶植物肿瘤诱导有关的质粒,随后Ｃｈｉｌｔｏｎ［７］等人又从分子水平证实了该质粒中的一个ＤＮＡ片段（Ｔ－Ｄ...     

植物的比较基因组研究和大遗传系统

植物的比较基因组研究和大遗传系统沈利爽,朱立煌（中国科学院遗传研究所,植物生物技术实验室,北京１００１０１）一、前言自Ｂｏｓｔｅｉｎ［１］提出ＲＦＬＰ的概念以来遗传作图工作在许多物种中取得了长足进展。在动物中,由于人类基因组计划的实施已获得人类和小鼠的高密度遗传图谱［２,３］在该计划的带动下,牛、羊等动物［３,４］也已绘制了遗传图谱。     

植物叶蛋白提取方法的比较

随着畜牧业的迅速发展,蛋白质饲料供应严重不足的问题日益突出。世界各国都在积极寻求开发利用蛋白质饲料资源［１］。其中开发利用植物叶蛋白是一条有效的途径［２］。我国有高等植物３００００余种,可作饲料的有２０００余种［３］,山东省有高等植物近２４００种,可...     

微核仁是富含剪接因子SC35的核内小体

许多植物细胞核中存在一些较小的球形或卵圆形的结构,不同作者分别将其称为球体（ｓｐｈｅｒｕｌｅｓ）［１］、核体（ｋａｒｙｏｓｏｍｅ）［２］、核仁附着小体（ｎｕｃｌｅｏｌｕｓａｓｏｃｉａｔｅｄｂｏｄｉｅｓ）［３］、螺旋小体（ｃｏｉｌｅｄｂｏｄｉｅｓ）［４...     

冷杉-铁杉林各层盖度在冷箭竹更新恢复中的变化

本研究的目的是通过分析不同时期林分各层植物覆盖度的变化,了解冷箭竹(Bashania faberi)的自然恢复进程以及各层植物之间的相互作用。为此,在四川卧龙国家级自然保护区的冷杉-铁杉林内设置固定样地(n=7),1984—2013年分3~4次调查了样地中各层植物的覆盖度。结果表明,更新竹林的竹子盖度逐年增加,2013年达到60%以上;残存竹林的竹子盖度变化呈单峰模式,表现出先增长、到达峰值后下降的趋势;草本植物层和地被层相似,随着竹子的更新恢复,盖度低于开花枯死期;乔木林冠层的覆盖度,虽然1984年和2013年之间的显著性检验差异明显,但两年的绝对值相差较小,大约0.60%~18.89%;样地(或斑块)间的不同变化趋势主要与其所处林分的立地条件差异有关。本文还初步尝试了不同时期竹子盖度空间分布的可视化,有利于人们更为直观地洞察竹子恢复过程中的空间动态格局。     

豆薯种籽中一种抗真菌蛋白PaAFP的分离纯化和部分特性研究

各类植物由于缺少自身免疫系统的支持,因而必须依赖于其它机制来抵御外来微生物的入侵．其中的一种重要机制就是通过合成体内各类能抑制微生物生长的蛋白质来完成的［１］．已报道从植物中分离出多种不同的抗真菌蛋白．广为研究的是几丁质酶和β－１,３－葡聚糖酶,认为它们在植物对真菌病的抗性中起重要作用［２,３］;核糖体失活蛋白（ＲＩＰｓ）和一类富含半胱氨酸的碱性多肽Ｔｈｉｏｎｉｎｓ也显示有非专一的抗真菌活性［４,５］．但仍有一些蛋白质,体外表现强烈的抗真菌活性,却不属于以上范围［６,７］．本文报道了豆薯种籽中一…     

香蕉不同组织中总RNA的有效分离

从植物组织中提取总ＲＮＡ是进行植物分子生物学某些方面研究的必要前提。如进行Ｎｏｒｔｈｅｍ杂交分析,纯化ｍＲＮＡ以用于体外翻译或建立ｃＤＮＡ文库,ＲＴ－ＰＣＲ及差示分析等分子生物学实验,都需要高质量的总ＲＮＡ。因此,从植物组织中提取高质量的总ＲＮＡ是顺利进行上述研究的关键所在。目前常用于植物材料ＲＮＡ提取的方法有脱法［１～４］苯酚法［５,６］和ＣＴＡＢ［７,８］法等。这些方法对于提取某些植物的总ＲＮＡ是有效的,但对另外一些植物来说,却并不一定是好的方法。因为不同植物组织的细胞内外成分复杂多变,在使…     

梳唇石斛试管开花诱导和离体保存

对珍稀濒危药用植物梳唇石斛（Dendrobidium strongylanthum Rchb. f.）离体开花诱导和保存进行试验、观察和分析,研究基本培养基和植物生长调节剂对诱导离体开花的影响以及培养条件对离体保存的影响。结果显示,试管丛芽培养在MS＋6-BA 2 mg/L＋NAA 0.2 mg/L的培养基上,培养20 d试管开花的诱导率高达96%以上。试管丛芽接种在花宝1号3 g/L＋NAA 1 mg/L＋活性炭0.5 g/L培养基上,在12 ℃和HR 60%条件下保存,继代周期可延长至2年。该物种快速繁殖方法和保存技术的成功,为濒危植物梳唇石斛持续利用提供了技术支持。     

水分胁迫对小麦幼苗抗氰呼吸和交替氧化酶基因表达的影响

抗氰呼吸作为植物线粒体的两条主要呼吸电子传递途径之一,已证明在植物界普遍存在,与植物的许多生理过程和功能密切相关;它的发生或运行程度除与植物自身发育和内在生理状态有关外,还受许多外界条件（逆境因子）的影响［１～３］。有证据表明,机械损伤［４］、高温［...     

几丁质酶与植物防卫反应

几丁质酶广泛存在于自然界,亦普遍存在于高等植物中,但在植物体内,至今尚未发现几丁质酶作用的底物。最近的研究不断发现植物防卫反应诱导表达的基因中包含着编码几丁质酶的基因［１］。许多研究已经表明,几丁质酶在植物体内的诱导与积累,对于增强植物防卫能力发挥着重要作用［２］,而植物自身防卫反应是目前植物分子生物学研究的热点之一。本文将着重介绍几丁质酶的特性、诱导及其参与防卫反应的机制的研究进展     

CO_2倍增对植物生长和土壤微生物生物量碳、氮的影响

关于大气ＣＯ２浓度倍增（即为７００μｍｏｌＣＯ２·ｍｏｌ－１空气）将对植物生长产生诸多影响,已有大量报道［１,２］。但ＣＯ２倍增对植物及所在土壤中微生物影响的研究甚少［３,４］。土壤微生物是陆地生态系统中最活跃的成分,担负着分解动植物残体的重要作用,...     

马铃薯Y病毒外壳蛋白基因在转基因马铃薯中的表达

ＰＶＹ是马铃薯Ｙ病毒组的典型成员,主要感染马铃薯、番茄、辣椒和烟草等。近年来,利用植物基因工程手段获得了不少抗病毒转基因工程植物,为培育抗病毒作物新品种提供了新途径［１］。病毒外壳蛋白基因导入并使之在植物中表达可获得抗相应病毒的转基因植物,已在烟草、番茄、马铃薯、苜蓿、黄瓜和番木瓜等植物中获得成功［１～３］。本室已成功地对在我国流行的ＰＶＹＮ株系外壳蛋白基因进行了克隆及序列测定［４］,在此基础上,我们构建了植物表达中间载体,通过土壤农杆菌介导的叶盘法转化马铃薯,获得了大量转基因植株。分子检测证明…     

NaCl胁迫下水杨酸和阿斯匹林对小麦幼苗体内ATP含量的影响

水杨酸被广泛地用于植物抗病研究,人们发现水杨酸及其类似物往往诱导植物产生抗盐生理性状,认为水杨酸可能与植物抗盐性有关［１～７］;盐分胁迫条件下植物生长降低、代谢受到抑制的原因之一是由于盐分胁迫导致植物能量代谢失衡［８］,ＡＴＰ作为植物维持生命活动最重...     

水稻生活精细胞的分离及细胞学观察

近１０多年来已经成功分离得到白花丹［１］、玉米［２,３］、百合［４］等植物的精细胞,并建立起玉米的离体受精实验体系［５,６］。但水稻作为我国和世界重要的粮食作物,迄今未见有类似工作的报道。本文采用渗透压冲击法成功分离得到水稻的生活精细胞。１材料和方法...     

表达多聚半乳糖醛酸酶反义RNA的转基因番茄分析

果实成熟是一系列基因在时空上有序表达的结果［１］,成熟阶段出现的多聚半乳糖醛酸酶（ＰＧ,Ｅ,Ｃ,３,２,１,１５）在果实软化过程中起作用［２,３］。番茄果实的软化与ＰＧｍＲＮＡ及ＰＧ活性增加呈平行关系［４］。ＰＧ的表达有发育阶段性［１,５］与组织特异性［６,７］,其调控主要是在转录水平［８,９］。本工作将ＰＧ反义基因转入番茄,对Ｔ０～Ｔ２代转基因果实的ＰＧ活性、生理后熟行为及品质进行了研究。１　材料和方法１．１　ＰＧ反义基因植物表达载体构建及Ｎｏｒｔｈｅｒｎ检测方法见前文［１０］。１．２　转化与…