萹蓄的化学成分研究

从药用植物蓄 (Polygonumaviculare)全草的丙酮提取物中分离鉴定了 10个化合物 ,经波谱学鉴定为 :山奈酚 (kaempferol) (1) ,槲皮素 (quercetin) (2 ) ,胡桃宁 (juglanin) (3) ,黄芪甙 (astragalin) (4) ,蓄甙 (avicularin) (5 ) ,槲皮甙 (quercetrin) (6 ) ,杨梅树皮甙 (myricitrin) (7) ,desmanthin 1(8) ,loliolide(9)和丁香脂素 (syringaresinol) (10 )。其中 ,化合物 (8) ,(9) ,(10 )为首次从该植物中分离得到。     

多聚核苷酸的合成与研究 Ⅲ.十三脱氧核糖核苷酸的化学合成

用均三甲基苯磺酰氯(MS)作缩合剂,d-_(MMTr)G_p~(Bz)A_p~(Bz)C_p~(An)G_p~(Bz)A_p~(Bz)G_p~(Bz)先后同d-_pT_pC_p~(An)C_(OAc)~(An)和d-pG_p~(Bz)G_p~(Bz)A_p~(Bz)A_(OAc)~(Bz)。反应,脱去保护基后,在7M尿素柱上分离纯化,最后得到产物脱氧核糖十三核苷酸(d-G_pA_pC_pG_pA_pG_pT_pC_pC_pG_pG_pA_pA)。因上述两步缩合反应所得到的中间产物带有大量芳香族保护基,增强了寡聚核苷酸对离子交换树脂的吸附,给分离纯化工作造成一定困难。我们发现这些带有保护基的寡聚核苷酸在DEAE-葡聚糖A-25(Cl~-型)柱上,用含有3M尿素和40%乙醇的氯化锂溶液洗脱,可以克服这一困难。     

肾茶的化学成分

从肾茶 (Clerodendranthusspicatus)的地上部分共分离了 19个化合物 ,分别被鉴定为 5 羟基 7,3′ ,4′ 三甲氧基黄酮 (1) ,鼠尾草素 (2 ) ,5 羟基 6 ,7,3′ ,4′ 四甲氧基黄酮 (3) ,泽兰黄素 (4 ) ,3′ 羟基 5 ,7,8,4′ 四甲氧基黄酮 (5 ) ,异橙黄酮 (6 ) ,黄芪苷 (7) ,异槲皮素 (8) ,咖啡酸 (9) ,对 -羟基苯甲醛 (10 ) ,对 -羟基苯甲酸 (11) ,原儿茶醛 (12 ) ,原儿茶酸 (13) ,3,4 二羟基苯酰甲醇 (14 ) ,迷迭香酸 (15 ) ,迷迭香酸乙酯 (16 ) ,秦皮乙素(17) ,neoorthosipholA (18)和β 谷甾醇 (19)。迷迭香酸和其它酚性化合物可能与该植物的抗菌、消炎的药效有着直接的关系。     

基于SRAP分子标记的海南沼虾种群遗传多样性

为了调查我国海南沼虾(Macrobrachium hainanense)不同地理种群遗传多样性及遗传分化状况,本文采用序列相关扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism,SRAP)标记对我国南方瓯江(OJ)、闽江(MJ)、珠江(PR)、万泉河(WQ)、昌化江(CH)等5个海南沼虾种群的遗传多样性进行了研究。共得到255个清晰、稳定的位点,平均多态位点比例为47.05%,由小到大依次为:PR(43.92%)=WQ(43.92%)相似文献   

子一代表型数的估计式

设A_(11)A_(12)B_(11)B_(12)…N_(11)N_(12)和A_(21)A_(21)B_(21)B_(21)…N_(21)N_(22)分别是亲本P_1和P_2的基因型;a_(11),a_(12),a_(21)和a_(22)是控制同一性状的一组具有显隐关系的等位基因(a=A,…,N)。假定这n组等位基因互不连锁,且一组等位基因与另一组等位基因间没有相互作用,那么公式     

ENTOMOLOGIA SINICA VOLUME 2,1995 CONTRIBUTING AUTHORS

uarlson,Stanley D.(1)39Charlton,Ralph(2)136Chn,H。ngwel 陈宏伟()18Chen,Jiahua ＄＄@(2)122C成n,加n 陈 军()119Chen,Yahua WA华 门)239C卜n,Y。n吵n 陈永林(3)265Chen,Zhihao 陈之浩(4)345Cul,Yongsheng 崔7y胜(1)18;(2)Fan,W elmln 范伟民(4)353Gao,Qikang ＄K康(4)330Gu,Dejiu 古德就 门)77Guam Xuechen 关雪辰(1)56;(3)2＊u。,＊uan徘hng 郭广忠(2)13OGuo,Zlguang 郭子光(4)300Han,几aqlu 韩招久(4)345比,MIn驴卜ng 何明生(1)uH。phns,T卜0加re L.(2)136H。u,几a。yuan 侯照匹(3)253Hu,Cu 胡 革(4)330Huang,加。h…     

早古近纪气候与生物群国际研讨会在怀俄明州召开

早古近纪气候与生物群国际研讨会于 2 0 0 1年 7月 3— 8日在美国怀俄明州西北学院隆重举行 ,来自世界各地 18个国家的共 16 2位代表出席了会议 ,包括美国 (98)、加拿大(1)、英国 (9)、爱尔兰 (1)、荷兰 (1)、瑞典 (1)、比利时 (5 )、法国 (2 )、德国 (7)、奥地利 (2 )、西班牙 (11)、捷克 (1)、俄罗斯(9)、埃及 (5 )、中国 (2 )、印度 (2 )、澳大利亚 (3)和新西兰 (2 )。本次会议是有关古近纪研究的系列国际研讨会之一部分 ,先前已在美国新墨西哥州 (1997)和瑞典哥德堡 (1999)召开过两届。大会共安排 6 5个报告和 36个展板 ,内容主要涉及古…     

血管钠肽抑制异丙肾上腺素增强的大鼠心肌细胞钙瞬变

采用光谱荧光法研究血管钠肽(vasonatrin peptide,VNP)对心肌细胞内钙瞬变的作用及其机制,观察钠尿肽鸟苷酸环化酶(guanylate cyclase,GC)受体的特异性阻断剂(HS-142-1)、8-溴-环磷酸鸟苷(8-Br-cGMP)和镁蓝(methylene blue,MB)对心肌细胞内钙瞬变的影响。结果显示,异丙肾上腺素(isoproterenol,Iso)(10~(-10)～10~(-6)mol/L)可剂量依赖性地引起心肌细胞内钙瞬变增强,相对于对照组分别增强(13±8)%(P>0.05)、(26±13)%(P<0.05)、(66±10)%(P<0.01)、(150±10)%(P<0.01)和(300±25)%(P<0.01)。此效应可被β肾上腺素受体阻断剂普萘洛尔(10~(-6)mol/L)所阻断。VNP(10~(-10)～10~(-6)mol/L)可剂量依赖性地抑制Iso(10~(-8)mol/L)引起的心肌细胞内钙瞬变幅值的升高,相对于Iso(10~(-8)mol/L)分别减弱(99±3)%(P>0.05)、(96±2)%(P<0.05)、(84±6)%(P<0.01)、(66±3)%(P<0.01)和(62±3)%(P<0.01)。8-Br-cGMP(10~(-7)～10~(-3)mol/L)也可剂量依赖性地抑制Iso(10~(-8)mol/L)引起心肌细胞内钙瞬变的增强。HS-142-1(2×10~(-5)mol/L)使VNP的作用几乎完全消失。MB是GC的抑制剂,10~(-5)mol/L MB不但使VNP的作用完全消失,而且增强Iso对心肌细胞内钙瞬变的效应。VNP和HS-142-1本身对心肌细胞内钙瞬变无显著影响。而MB使心     

中国陆地生态系统土壤氮矿化速率和硝化速率及影响因素——基于文献数据的统计分析

~(15)N同位素稀释技术是测量土壤氮总矿化速率(N_(min))和总硝化速率(N_(nit))的有效方法。为了解中国陆地生态系统土壤N_(min)和N_(nit)的空间格局及影响因素,本文基于采用~(15)N同位素稀释技术研究氮总转化速率(室内培养)的121篇文献,收集中国陆地生态系统(林地、草地、农田)N_(min)和N_(nit)数据进行分析。结果表明:1)全国土壤N_(min)和N_(nit)分别为6.03 mg N kg~(-1)d~(-1)和7.45 mg N kg~(-1)d~(-1)。北方土壤N_(min)(8.39 mg N kg~(-1)d~(-1))显著高于南方土壤(4.66 mg N kg~(-1)d~(-1));N_(nit)(8.40 mg N kg~(-1)d~(-1))高于南方土壤(6.96 mg N kg~(-1)d~(-1)),但差异性不显著(P0.05)。2)不同生态系统土壤N_(min)和N_(nit)的大小关系为:草地农田林地;农田草地林地。草地土壤N_(min)与林地、农田差异显著,显著高于林地(P=0.002)、农田(P=0.005);农田土壤N_(nit)与林地差异显著(P0.001),与草地差异不显著(P0.05)。3)北方土壤N_(min)和N_(nit)主要影响因素均为pH,与pH显著正相关;南方土壤N_(min)主要影响因素是总氮(Total Nitrogen, TN),与TN显著正相关;N_(nit)主要影响因素是铵态氮(Ammonium nitrogen, NH~+_4-N),与NH~+_4-N显著负相关。4)林地生态系统N_(min)和N_(nit)主要影响因素分别为TN和NH~+_4-N,N_(min)与TN显著正相关;N_(nit)与NH~+_4-N显著负相关;草地N_(min)和N_(nit)主要影响因素分别为土壤碳氮比(C/N)和总碳(Total Carbon, TC),N_(min)与土壤C/N显著负相关,N_(nit)与TC显著正相关;农田N_(min)和N_(nit)主要影响因素均为土壤C/N,与土壤C/N显著负相关。     

吉林省鸟类血吸虫的一新种——肺澳毕吸虫

关于我国的鸟类血吸虫,以往有过Faust(1924)、大礒(1927)、吴光(wu,1937)、唐仲璋(Tang,1951)、包鼎成等(1957)、龚建章等(1960,1963)、唐仲璋等(1962)、蔡尚达等(1962,1965)、刘兆铭等(1963)、白功懋等(1963)、易道善等(1963)、黄舜毅等(1965)、吴海林等(1965)、罗汉超等(1965)的报告。 鸟类血吸虫的尾蚴能引起人的皮炎,已是众所周知。我们在进行吉林省稻田皮炎病原调查时,曾在各地的螺中多次发现具眼点的无咽短尾叉叉尾尾蚴。考虑到鸟类血吸虫的尾蚴可能是稻田皮炎病原体,曾检查了经常出入稻田的野鸭,发现野鸭(特别是斑嘴鸭     

多聚核苷酸的合成与研究 Ⅱ.六脱氧核糖核苷酸的化学合成与抽提分离

用均三甲基苯磺酰氯(M8)作缩合剂,合成了二个六脱氧核糖核苷酸(d-_(MMTr)G_p~(Bz)A_p~(Bz)C_p~(An)G_p~(Bz)A_p~(Bz)G_p~(Bz)和d-_(MMTr)C_p~(An)G_p~(Bz)A_p~(Bz)A_p~(Bz)C_p~(An))*,脱去保护基后经双向同系层析测定核苷酸排列顺序,完全符合实验设计要求(d-G_pA_pC_pG_pA_pG和d-T_pC_pG_pA_pA_pC)。上述二个带保护基的六脱氧核糖核苷酸合成的每一步,都是采用溶剂抽提方法分离的,大大简化了分离的步骤和缩短了分离的时间,便于脱氧寡核苷酸的大量制备。此法也适用于其他带保护基寡核苷酸的制备,不论其三苯甲基衍生物基团在5′端或3′端(例如d-_pG_p~(Bz)A_(ODMTr)~(Bz))。     

疏花卫矛化学成分的研究

从疏花卫矛(Euonymus laxiflorus Champ. ex Benth.)树皮的乙醇提取物中分离得到14个化合物,通过波谱分析(NMR、MS、IR等),鉴定其结构分别为：羽扇豆醇 (1)、木栓酮 (2)、羽扇豆酮 (3)、3-羟基-4-甲氧基苯甲醛 (4)、东莨菪内酯 (5)、(+)-松脂醇 (6)、(-)-Isoyatein (7)、4-羟基-3-甲氧基肉桂醛 (8)、京尼平苷酸 (9)、胆甾醇 (10)、(8R,8′R,9R)-cubebin (11)、(8R,8′R,9S)-cubebin (12)、4-羟基-3,5-二甲氧基肉桂醛 (13)、二十六碳酸 (14)。化合物1～14均为首次从该植物中分离得到。     

脑啡肽基因的合成 Ⅰ.d-GATCCTAGA的合成

本文报道了脑啡肽基因下链二十六核苷酸中九核苷酸d-GATCCTAGA的合成。合成系采用改良的三酯法,即先合成d-_(Dmt)G_?~(ib)A_?~(Bs)T_(?OH)、d-_(Dmt)C_?~(An)C_?~(An)T_(?OH)和d-_(Dmt)A_?~(Bs)G_?~(ib)A_(OBs)~(Bz)三个片段,然后由d-_(Dmt)A_?(Bs)G_?~(ib)A_(OBz)~(Bz)脱去5′-Dmt基后依次同d-_(Dmt)C_?~(An)C_?~(An)T_(?OH)和d-_(Dmt)G_?~(ib)A_?~(Bz)T_(?OH)向5′端延伸缩合得到产物d-_(Dmt)G_?~(ib)A_?~BsT_?C_?~(An)C_?~(An)T_?A_?~(Bs)G_?~(ib)A_((OBs)_o)~(Bs) d-_(Dmt)G_?~(ib)A_?~(Bs)T_(?OH)和d-_(Dmt)C_?~(An)C_?~(An)T_(?OH)是通过d-_(Dmt)G_?~(ib)A_(?OH)~(Bs)和d-_(Dmt)C_?~(An)C_(?OH)~(An)分别同过量的d-T缩合,然后再用对氯苯磷酰双三唑对产物的3′-OH进行磷酰化得到。d-_(Dmt)A_?~(Bs)G_?~(ib)A_(OBz)~(Bs)则是由d-_(Dmt)A_?~(Bz)G_(?OH)~(ib)同d-A_(OBs)~(Bs)反应得到。在所有的缩合反应中,都采用2,4,6-三甲基苯磺酰硝基咪唑为缩合剂,缩合产物都以硅胶短往层析分离纯化。除保护的九核苷酸未进行硅胶柱层析纯化之外,各中间片段经硅胶柱层析纯化后的收率都在75%以上。合成的全保护九核苷酸用浓氨水和80%醋酸相继脱去全部保护基后,以DEAE-葡聚糖凝胶A-25柱层析(含7M尿素)分离纯化,经去盐后得到d-GATCCTAGA,收率31.7%。产物的5′-OH用~(32)P标记后,同系层析均一,蛇毒磷酸二酯酶部分酶解后,作电泳-同系层析双向图谱,证明核苷酸排列顺序正确。     

牛虻化学成分研究

对中药牛虻的化学成分进行了研究,采用正相及反相色谱法、凝胶色谱法和高效液相色谱法等从中分离得到23个化合物,并用核磁共振波谱、质谱等方法解析了这些化合物的结构,分别命名为(1R,4S,9S)-1-ethoxyoctahydro-5H,10H-dipyrrolo[1,2-α:1,2'-d]pyrazine-5,10-dione(1)、threo N-((4E)-1,3-dihydroxytetradec-4-en-2-yl)acetamide(2)、3-[(3-phenyl-2E-propen-1-yl)oxy]-1,2-propanediol(3)、3-(2-hydroxyphenyl)-1-propanol(4)、1-(2-ethylphenyl)-1,2-ethanediol(5)、2-(2-hydroxyethyl)benzoic acid(6)、1-phenyl-1,2,3-propanetriol(7)、1-phenyl-1,2-propanediol(8)、1-phenyl-1-hydroxy acetic acid(9)、3-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid(10)、methyl 3-phenylpropanoate(11)、methyl-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate(12)、ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)propanoate(13)、4-hydroxybenzoic acid ethyl ester(14)、benzoic acid ester(15)、(E)-4-methoxycinnamic acid(16)、4-methoxyphenol(17)、4-hydroxybenzaldehyde(18)、4-methylphenol(19)、4-methylacetophenone(20)、苯甲酸(21)、邻羟基苯甲酸(22)和间羟基苯甲酸(23)。其中化合物1和2为新化合物,其余化合物均为首次从牛虻中分离得到。化合物1是一个环二肽衍生物,其绝对构型经ECD计算确定。     

不同运动强度对黑鲷生长、血清和肝脏抗氧化指标的影响

研究以黑鲷(Sparus macrocephalus)[体长(6.75±0.03) cm, 体重(11.56±0.15) g]为研究对象, 设计对照组(0 bl/s、体长/秒)和训练组(1.0、2.0和4.0 bl/s)4个水流速度, 探讨2周游泳运动训练对黑鲷生长、血清和肝脏抗氧化指标的影响。结果表明, 训练组的特定生长率(SGR)和增重率(WGR)都出现显著下降(P<0.05), 4.0 bl/s组存活率(SR)最低(P<0.05)。在2.0 bl/s强度下, 血糖(GLU)、总胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)均显著下降(P<0.05), 而总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、血清总抗氧化能力(T-AOC)和谷胱甘肽(GSH)则显著升高(P<0.05)。随着强度的增加, 训练组的超氧化物歧化酶(SOD)活性出现不同程度的下降, 过氧化氢(H₂O₂)含量、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性上升; 丙二醛(MDA)和蛋白质羰基含量呈先下降后上升趋势, 差异不显著。2周的训练显著增强了抑制羟自由基能力(P<0.05), 对溶菌酶(LZM)活性无显著影响。运动训练对黑鲷肝脏T-AOC和MDA没有显著性影响, GSH含量、AKP、ACP和CAT活性均呈现上升的趋势。综合考虑黑鲷生长、血清和肝脏抗氧化指标得出, 在游泳训练强度为2.0 bl/s时, 最有利于提升黑鲷机体抗氧化能力。     

美洲大蠊抗氧化活性成分研究

对美洲大蠊(Periplaneta americana)虫体95%乙醇提取物的化学成分进行研究。采用硅胶柱色谱,凝胶柱色谱,开放ODS柱色谱和半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等方法鉴定化合物的结构。结果从乙酸乙酯部位分离并鉴定14个化合物,分别为:环(L-缬氨酸-L-脯氨酸)二肽(1)、3,4-二羟基苯乙醇(2)、原儿茶酸(3)、环(L-异亮氨酸-L-脯氨酸)二肽(4)、环(L-苯丙氨酸-L-缬氨酸)二肽(5)、烟酸(6)、马尿酸(7)、aspongpyrazine A(8)、aspongopusin(9)、(2R,3S)-2-(3',4'-dihydroxyphenyl)-3-acetylamino-7-hydroxyethyl-1,4-benzodioxane(10)、(2R,3S)-2-(3',4'-dihydroxyphenyl)-3-acetylamino-7-(N-acetyl-2'-aminoethylene)-1,4-benzodioxane(11)、环(亮氨酸-脯氨酸)二肽(12)、1,2-二去氢-N-乙酰多巴胺(13)、3,4-二氢-8-羟基-2(1H)-喹啉酮(14)。其中化合物1、4~9和10~13为首次从大蠊属昆虫中分离得到,化合物10的波谱数据为首次报道。对已分离的14个化合物利用DPPH和ABTS+自由基清除实验评价化合物的体外抗氧化活性,结果显示化合物2、3、13具有潜在的抗氧化活性。     

鬼针草中一个新的查耳酮甙

从鬼针草BidenspilosaL .地上部分的丙酮提取物中 ,分离鉴定了 1 8个化合物 ,其中包括一个新的查耳酮甙类化合物 (α,3,2′,4′ tetrahydroxy 2′ O β D glucopyranosylchalcone,2 )。其它化合物分别鉴定为butein (1 ) ,okanin 4 methylether 3′ O β glucoside (3) ,sulfuretin (4) ,6 ,7,3′,4′ tetrahydroxyaurone (5) ,海生菊苷 (maritimein ,6) ,(Z ) 6 O (6″ acetyl β D glucopyr anosyl) 6 ,7,3′,4′ tetrahydroxy aurone (7) ,(Z ) 6 O (4″,6″ diacetyl β D glucopyranosyl) 6 ,7,3′,4′ tetrahydroxy aurone (8) ,(Z ) 6 O (3″,4″,6″ triacetyl β D glucopyranosyl) 6 ,7,3′,4′ tetrahydroxy aurone (9) ,木犀草素 (luteolin ,1 0 ) ,槲皮素 (quercetin,1 1 ) ,异槲皮苷 (iso quercitrin,1 2 ) ,芦丁 (rutin,1 3) ,黄芪苷 (astragalin,1 4 ) ,quercetin 3,4′ dimethylether 7 O rutinoside (1 5) ,反式丁烯二酸 (1 6) ,2 β D glucopyranosyloxy 1 hydroxy trideca 3 ,5,7,9,1 1 pentayne (1 7)和 3 β D glucopyranosyloxy 1 hydroxy 6 (E ) tetradecene 8,1 0 ,1 2 triyne (1 8)。     

丽江紫堇的新生物碱

从丽江紫堇(Corydalis delavayi Franch.)中得到一个微量生物碱,在甲醇中重结晶得到无色针状结晶,mp 210—212℃;MS m/e:423(M~+),405,366(基峰),350,202,189,58,43。无素分析C_(24)H_(25)O_6N计算值(％)C 68.08,H 5.91,N3.31;实测值(％)C 67.69,H 5.79,N 3.43。UVλ_(max)~(MeOH)nm(logε):237(3.99),289(2.92)。IRν_(max)~(KBr)cm~(-1):3450,2870,1712,1620,1500,1483,1460,1360,     

蓍草化学成分研究

研究蓍草Achillea alpine L.全草的化学成分。采用大孔树脂、ODS、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和pre-HPLC等方法分离与纯化,运用NMR、MS等波谱技术鉴定化合物结构。从蓍草95%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别是(2 E,4 E)-N-(2-methylbutyl)deca-2,4-dienamide(1)、墙草碱(2)、(E,E,Z)-2,4,8-decatrienoicacid isobutylamide-8,9-dehydropellitorine(3)、N-2′-methylbutyl-(E,E)-2,4-decadienam(4)、methyl-(E,E)-2,4,9-oxooctadeca-10,12-dienoate(5)、(S)-14-(E,E)-10,12-methyl 14-hydroxy-9-oxo-octadeca-10,12-dienoate(6)、(E,E)-2,4-undecadiene-8,10-diynamide-N-(2-methylpropyl)(7)、(E,E)-2,4-decadienoic acid p-hydroxyphenethylamide(8)、sinapyl alcohol diisovalerate(9)、(S)-13-hydroxyoctadeca-(Z,E)-9,11-dienoic acid(10)、(E,E)-2,4-decadienamide acid p-methoxyphenethylamide(11)、erythro-N-isobutyl-4,5-dihydroxy-2-(E)-decenamide(12)、3-O-阿魏酰-奎宁酸(13)、肉桂酸(14)、绿原酸(15)、3-O-咖啡酰-5-O-阿魏酰奎宁酸(16)。化合物1是一个新的酰胺类化合物;化合物4~6、9、10、12、13、16为首次从该属植物中分离得到;化合物8、11为首次从蓍草中分离得到。化合物1~11在四种不同的胃癌细胞株上进行细胞毒活性筛选,结果显示化合物2、5与9在50μM时对MGC-803细胞株具有较弱抑制活性,其抑制率依次为38.7%、34.7%、31.5%。     

唐古特瑞香的化学成分研究

从唐古特瑞香(Daphne tangutica Maxim)95%乙醇提取物石油醚部分分离得到14个化合物,通过波谱学方法鉴定为β-谷甾醇(1)、β-胡萝卜苷(2)、2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯(3)、蛇床子素(4)、植物醇(5)、软脂酸(6)、stigmast-5-ene-3β,7α-diol(7)、(-)-lariciresinol(8)、daphnetin(9)、daphnoretin(10)、(-)-丁香树脂醇(11)、( )-medioresinol(12)、daphnelicin(13)和咖啡酸二十二酯(14)。