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相似文献
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1.
1植物名称 松毛翠(Phyllodo cecaerulea L.Bab.)。 2材料类别 新萌发嫩茎尖。 3培养条件 基本培养基为MS。(1)嫩茎尖愈伤组织诱导培养基:1/3MS+2-Ip5.0mg·L^-1(单位下同)+NAA0.5+3%蔗糖;(2)愈伤组织再分化培养基:1/3MS+2-Ip4.5+IAA0.4+3%蔗糖;(3)芽的继代增殖培养基:1/3MS+2-Ip3.5+IAA0.25+3%蔗糖;  相似文献   

2.
大花飞燕草的组织培养及植株再生   总被引:5,自引:1,他引:4  
1植物名称大花飞燕草(Delphiniumgrandiflorum),商品名“美丽飞燕草太平洋混色”。2材料类别无菌种子苗真叶。3培养条件基本培养基为MS。(1)种子萌发培养基:1/2MS+6-BA0.sing·L(单位下同)+NAA0.2;(2)愈伤组织诱导培养基:MS十6-BAZ5十NAA0.5十IAA0.2;(S)芽分化培养基:MS+6-BA3+NAA0.3;(4)生根培养基:MS+IBA0.5。培养基(1)、(2)中添加3%蔗糖、0.3%琼脂,培养基(3)、(4)中添加3%蔗糖、0.8%琼脂,PHS.8。培养温度25士loC,光照14h·d‘,光照度1500lX。4生长与分化情况4.1…  相似文献   

3.
玫瑰石斛的组织培养及快速繁殖   总被引:3,自引:1,他引:2  
1植物名称玫瑰石斛(Dendrobium crepidatum Lind1.ex Paxt.)。 2材料类别无菌萌发的种胚苗茎节或茎段。 3培养条件种胚诱导培养基:(1)MS+NAA0.5mg.L^-1(单位下同);(2)1/2MS+马铃薯提取物20%。茎节或茎段分化培养基:(3)MS:(4)1/2MS。生根和壮苗培养基:(5)1/2MS+IBA0.2-0.4+活性炭0.1%;(6)MS+NAA1+6-BA0.5;  相似文献   

4.
1植物名称 矮杞树(Decaisnea fargesii Franch.)。 2材料类别种子。 3培养条件萌发培养基:(1)MS;(2)MS+GA31.0mg.L^-单位下同);(3)1/2MS;(4)1/2MS+GA31.0;(5)WPM;(6)WPM+GA,1.0。芽的分化与增殖培养基:(7)1/2MS+NAA0.2+6-BA1.0+0.1%活性炭。  相似文献   

5.
洋桔梗的组织培养及快速繁殖   总被引:20,自引:1,他引:19  
1植物名称洋桔梗(Eustomagrandiflorum)2材料类别顶芽、侧芽、带腋芽茎段、茎段、种子。3培养条件起始培养基:(1)MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.02。种子前发培养基:(2)MS+6-BA0.5+NAA0·05+GA0.5。继代培养基:(3)MS+6-BA0.5+NAA0.02。生根培养基:(4)1/2MS+NAA0.08;(5)1/2MS+NAA0.8。以上培养基中均加入琼脂0.6%,PH为5.8,(1)、(2)、(3)号培养基中附加蔗糖3%,(4)、(5)中附加蔗糖2%。光照度2500~3000IX,每天光照12h,培养温度26±2℃。4生长与分化情况4.…  相似文献   

6.
重瓣大岩桐的组织培养与快速繁殖   总被引:10,自引:1,他引:9  
TissueCultureandRapidPropagationofSinningiaspeciosaYANGZhen-Tang;HUGui-Zhen;LIUChun-Hua(InstituteofSpeciolAnimalandPlantScience,ChineseAcademyofAgriculutralScineces,Jilin132109)1植物名称重瓣大岩桐(Sinningiaspeciosa)。2材料类别叶片。3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.3+蔗糖3%;(2)绿苗分化培养基:WS+KT2.5+NAA0.2十LH500+蔗糖3%;(3)壮苗培养基:MS+KT2.0+NAA0.2+GA31.0+蔗糖3%;(4)生根培养基:1/2MS+NAA0.2+蔗糖2…  相似文献   

7.
毛蕊铁线莲的组织培养与植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称毛蕊铁线莲(Clematis lasiandra Maxim.),别名小木通、丝瓜花。2材料类别带芽茎段、节间和叶片。3培养条件诱导培养基:(1)MS+6-BA0.5mg.L-1(单位下同)+NAA0.05+3%蔗糖;(2)MS+6-BA0.5+NAA0.1+2,4-D0.1+3%蔗糖;(3)MS+6-BA2.O+NAA0.1+3%蔗糖。增殖分化培养基:(4)MS+6-BA1.0+NAA0.1+3%蔗糖;(5)MS+6.BA2.0+NAA0.1+2,4-D0.01+3%蔗糖;(6)MS+6.BA2.0+NAA0.05+3%蔗糖。生根培养基:(7)1/4MS+NAA0.5+0.1%活性炭+15%蔗糖。所有培养基均附加0.6%琼脂粉,pH5.8-6.0,培养温度为(25±2)℃,光照强度为3040gm01.m-2.S-1,光照时间为14h.d-1。  相似文献   

8.
墨兰的组织培养和快速繁殖   总被引:7,自引:0,他引:7  
1植物名称墨兰品种企黑(Cymbidiumsinensecv.Qihei)和白墨(C。sinensecv.Baimo)。2材料类别墨兰种子于培养基中萌发后产生的原球茎。3培养条件(1)种子萌发培养基:1/2MS十适量琼脂;(2)芽分化培养基:1/2MS+6-BA5.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.5十椰汁50ml·L-1;(3)转瓶培养基:1/2MS+6-BA2.0+NAA1.0+5%活性炭。培养基中加3%蔗糖,0.8%琼脂,PH5.5。培养温度25±2℃,光照强度2W·m-2,每天光照10h。4生长与分化情况4.1种子萌发形成原球茎墨兰葫果以70%酒精消毒15min,在无菌条件下取出种子置…  相似文献   

9.
匙叶茅膏菜的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称 匙叶茅营菜(Drosera spathulata Labill.)。 2材料类别 种子、根茎。 3培养条件 种子萌发培养基:(1)1/2MS。分化、增殖培养基:(2)1/2MS+6-BA1.0mg·L^-1(单位下同)+NAA0.1;(3)1/2MS+6-BA1.0+NAA0.3;(4)1/2MS+6-BA3.0+NAA0.1;(5)1/2MS+6-BA3.0+NAA0.3。  相似文献   

10.
1植物名称 岩生肥皂草(Saponaria ocymoides L.)。2材料类别茎尖和节间茎段。3培养条件 以MS为基本培养基,另加3%蔗糖和0.7%琼脂粉,pH5.85。分化、增殖培养基为:(1)MS+6-BA0.5mg.L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)MS+6-BA1.0+NAA0.1;(3)MS+6-BA0.5+NAA0-2:(4)MS+6-BA1.0+NAA0.2。生根培养基为:(5)MS+IBA0.2;(6)MS+IBA0.4。培养温度(25+2)℃;  相似文献   

11.
1植物名称 古楸树(Catalpa bungei C.A.Mey.),又名金丝楸、梓桐。2材料类别春梢幼嫩顶芽及茎段。3培养条件MS为基本培养基。(1)启动培养基:MS+6.BA0.8mg.L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)增殖培养基:MS+6.BA1.8+NAA0.3;(3)壮苗培养基:1/2MS+6-BA0.4+NAA0.1;(4)生根培养基:1/2MS+IBA0.3+NAA0.05。以上培养基(1)和(2)中蔗糖浓度为3.0%,  相似文献   

12.
1植物名称 浪心竹芋(Calathea rufibarba vat.Wavestar),又称浪星竹芋、波浪竹芋。 2材料类别 新生侧芽。 3培养条件 启动培养基:(1)MS+6-BA5.0mg.L^-1(单位下同)+NAA0.05+0.5%卡拉胶+3%白砂糖;增殖继代培养基:(2)MS+6-BA3.5+KT2.0+0.5%卡拉胶+3%白砂糖;(3)1/2MS+6-BA0.4+KT0.2+NAA0.05+0.6%卡拉胶+4%白砂糖;生根培养基:(4)1/2MS+NAA0.3+0.6%卡拉胶+4%白砂糖。  相似文献   

13.
1.植物名称肯氏相思(Acaciacunninghamia)2.材料类别茎尖、嫩茎段和叶片3.培养条件基本培养基为MS。(1)诱导愈伤组织培养基为:MS+6-BA1.0+NAA0.2,(2)诱导分化培养基为:MS+6-BA0.5+NAA0.2,(3)诱导生极培养基为:3/4MS+NAA0.2,以上激素浓度均为mg/L  相似文献   

14.
枣叶片离体培养再生植株   总被引:18,自引:0,他引:18  
PlantletRegenerationfromLeavesCulturesofZizyphusiuiubaCHENZong-Li,YANZhi-Lian,QILong(Denyt17mllofmp,You’onl/nll*,ndy,Yan’as716000)1植物名称枣(凯W…。Wwi)。2材料类别俗名“狗头枣”的无菌试管苗的叶片。3培养条件(l)叶片愈伤组织诱导及继代培养基:MS+6-BA0.3mg/L(单位下同)+2,4D20;(2)芽分化培养基:MS+6-BAI.0+IBA0.2+D一泛酸钙1.0十活性发0.5%;(3)芽生长培养基:1/2MS+6-BA0.2+IAA0.04+D一泛酸钙1.0;(4)芽增殖培养基:1/2MS+6-BA0.4+IAA0.0…  相似文献   

15.
青藏苔草的组织培养和快速繁殖   总被引:6,自引:0,他引:6  
1植物名称 青藏苔草(Carex moorcroftii Falc ex Boott)。 2材料类别 种子。 3培养条件 (1)诱导培养基:MS+NAA0.5mg·L^-1(单位下同)+6-BA1+2,4-D0.5;(2)继代培养基:MS+NAA0.5+6-BA0.5+2,4-D2;(3)芽分化培养基:MS+6-BAI+NAA1;(4)生根培养基:1/2MS+IAA3。  相似文献   

16.
霞草的快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
RapidPropagationofGypsophilaelegansZHOUZhong-Lan,QINTing-Hao;WUCai-Wen(SugarandSugar-YieldingPlantsIndustriesResearchInstitureofSichuanProvince,Zizhong,Sichuan641200)1植物名称霞草(Gypsophilaelegans)。2材料类别顶芽、带腋芽的茎段。3培养条件诱导分化培养基:(1)1/2MS+6-BA0.5mg·L(-1)(单位下同);(2)1/2MS+6-BA1.5+NAA0.2。丛芽增殖培养基:(3)MS+6-BA1;(4)MS+6-BA2+NAA0.2。生根培养基:(5)N6+NAA1+VB11;(6)MS+NAA0.4;(7)1/2MS+NAA0.4。以…  相似文献   

17.
1植物名称千年健(Homalomenaocculta),别名翡翠宝石。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。(1)诱导不定芽培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA1.5+NAA0.1;(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.5+NAA0.5。附加3.0%蔗糖(生根培养基2.0%),0.65%琼脂,pH5.8~6.0。培养温度28~30℃,光照10~12h·d-1,光照度1500~2000lx。4生长与分化情况4.1不定芽的诱导取生长健壮的植株,剥去叶片、叶柄,留下茎段,冲洗干净后用75%酒精消毒20S,然后放在0.回%的Hg…  相似文献   

18.
播娘蒿的组织培养和植株再生   总被引:4,自引:0,他引:4  
TissueCultureandPlantletRegenerationofDescurainiasophiaGAOFu-Li,GAOHong-Bo,LUOPeng,LIAOYan-Hui(InstituteofBotany,SichuanUnionUniversity,Chengdu610064)1植物名称播娘蒿(Descurainiasophia)。2材料类别无菌苗的下胚轴。3培辞条件(1)发芽培养基:MS+NAA0.1mg·L-1(单位下同)+6-BA0.1;(2)诱导愈伤组织培养基:MS+NAA0.2~4.0+6-BA0.5;(3)诱导分化培养基:MS+NAA0.2+6-BA2.0;(4)生根培养基:1/2MS+NAA0.5或1/2MS+IBA0.5。上述培养基均加0.7%琼脂、3%蔗糖,pH5…  相似文献   

19.
花烛的组织培养与快速繁殖   总被引:21,自引:1,他引:20  
1植物名称花烛(Anthuriumandraeanum),别名红掌、安祖花。2材料类别叶柄、叶片。3培养条件基本培养基为改良MS[NH4NO3改为412mg·L-1(单位下同),FeSO4·7H2O改为9.3],简称ZS。诱导愈伤组织培养基:(1)ZS+6-BA4。芽分化培养基:(2)ZS+6-BA1+KT1;(3)ZS+6-BA2;(4)ZS+6-BA0.5+KT0.1;(5)ZS+6-BA0.5。诱导生根培养基:(6)1/3ZS+IBA0.5。以上培养基均加0.65%琼脂,3%蔗糖(根培养为2%),pH5.8~60。培养温度28~30℃,光照度1000~1500lx,光照10~12h·d-1。4生长与分化情况4.1…  相似文献   

20.
姜薯的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称姜薯(Dioscorea alata L.)。 2材料类别块根。 3培养条件以MS为基本培养基。(1)诱导培养基:MS+2,4-D2.0mg·L^-1(单位下同)+6-BA0.5;(2)芽分化培养基:MS+6-BA3.0+NAA0.5;(3)生根培养基:1/2MS+NAA0.5+IBA0.5。  相似文献   

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