密毛番荔枝化学成分的研究

采用正相、反相硅胶,Sephadex LH-20凝胶,MCI树脂等层析方法对密毛番荔枝茎枝的化学成分进行分离纯化,运用现代波谱技术鉴定了9个化合物:槲皮素(1),圣草酚(2),原儿茶酸(3),丁香酸(4),N-p-hydroxy-cis-coumaroyltyramine(5),annonacin(6),annonacin-10-one(7),β-谷甾醇(8)和胡萝卜苷(9)。其中化合物3为首次从该属植物中分离得到,化合物1、2、4、5、8和9均为首次从该植物中分离得到。     

白树有效成分研究

采用水提取,活性炭、阳离子交换树脂和阴离子交换树脂等色谱方法进行分离纯化,从白树叶Suregada glomerulate的水提取物中分离得到了11个化合物,根据理化性质和光谱学方法分别鉴定为:α-homonojirimycin(1),2-O-methyl-chiro-inositol(2),chiro-inositol(3),myo-inositol(4),甘露醇(5),天冬氨酸(6),脯氨酸(7),亮氨酸(8),异亮氨酸(9),缬氨酸(10),胱氨酸(11).以上化合物均为首次从该种植物中分离得到,化合物1具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性.     

灰毛豆叶片的化学成分研究

从灰毛豆叶片中分离得到10个化合物,通过波谱数据和理化性质分别鉴定为:stigmast-1,5-dien-3β-ol(1),clemaphenol A(2),松脂醇(3),桉素(4),3-吲哚甲醛(5),色氨酸(6),(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮(7),4-羟基苯基丙酸(8),buteaspermanol(9),bovatachalcone(10)。其中化合物1、2、4、5、7、8、9首次从该植物中分离得到。     

紫红獐牙菜口山酮及环烯醚萜类化合物的研究

采用各种柱色谱法对紫红獐牙菜的石油醚和正丁醇部位进行分离纯化,从石油醚部位分离鉴定得到6个化合物,利用理化性质和波谱学方法分别鉴定为oleanolic acid(1),swerchirin(2),sweriaperenine(3),bellidifo-lin(4),gentiacaulein(5)和1,7,8-trihydroxy-3-methoxyxanthone(6);从正丁醇部位分离鉴定得到9个化合物,分别鉴定为8-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-1,5-dihydroxy-3-methoxyxanthone(7),5-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-1,8-di-hydroxy-3-methoxyxanthone(8),7-[(β-D-xylopyranosyl)oxy]-1,8-dihydroxy-3-methoxyxanthone(9),8-[(β-D-gluco-pyranosyl)oxy]-1,3,5-trimethoxyxanthone(10),swertiamarin(11),tetrahydrosertianolin(12),8-hydroxy-10-hydro-sweroside(13),campestroside(14)以及uridine(15)。其中,化合物15首次从该属植物中得到,化合物9、10、12和13首次从该植物中分离得到。     

罗汉松内生真菌Pestalotiopsis heterocornis的代谢产物研究

从罗汉松内生真菌Pestalotiopsis heterocornis的发酵培养液中分离得到10个代谢产物,应用质谱、核磁共振等现代波谱学方法鉴定为jesterone(1),hydroxy-jesterone(2),ambuic acid(3),6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(4),(24S)-麦角甾-5-烯-3β,7α-二醇(5),7,22-二烯-3β,5α,7β-三羟基-麦角甾醇(6),麦角甾-7,22-二烯-3-酮(7),(4E,8E,2S,3R,2'R)-N-2'-羟基棕榈酰-9-甲基-4,8-sphingadienin(8),鲨肝醇(9),棕榈酸(10)。以上化合物均为首次从内生真菌P. heterocornis的代谢产物中分离得到,化合物4,6,7为首次从拟盘多毛孢属真菌代谢产物中分离得到。     

新疆醉马草化学成分的研究

用95％和60％乙醇提取、溶剂萃取、硅胶柱层析、重结晶等方法从新疆醉马草提取分离得到8个活性化合物,根据IR、MS、NMR等光谱技术方法分别鉴定为adenosine(1),veratroylzygadenine(2),germerine(3),十六烷酸2,3-二羟基丙酯(4),3-O-glucoside-veratramine(5),胡萝卜甙(6),4′,6,7-三羟基-3′,5′-二甲氧基黄酮(7),蔗糖(8)。这些成分均为首次从该植物及该属中获得。     

明党参根皮超临界萃取部位化学成分研究

采用超临界CO2萃取、柱层析、重结晶等方法,从明党参根皮部位分离得到9个化合物。经理化方法和波谱分析鉴定为二十五烷酸(1)、二十七烷醇(2)、β-谷甾醇(3)、豆甾醇(4)、异欧前胡素(5)、欧前胡素(6)、花椒毒酚(7)、珊瑚菜内酯(8)和5-羟基-8-甲氧基补骨脂素(9)。化合物5～7为首次从明党参中分离得到,其余化合物均为首次从该植物根皮中分离得到。     

枸骨叶的化学成分研究

采用溶剂提取和柱层析色谱分离,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构.结果从枸骨叶中分离得到9个化合物,分别为羽扇豆醇(1)、3,28-乌苏酸二醇(2)、熊果酸(3)、异鼠李黄素(4)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、地榆苷Ⅰ(6)、槲皮苷-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(8)、冬青苷Ⅱ(9).化合物7和8为首次从冬青属植物中分离得到,化合物5为首次从该植物中分离得到,同时首次报道了化合物9的13CNMR数据.     

黄桐枝叶的化学成分研究

为研究黄桐(Endospermum chinense Benth.)的化学成分,运用柱层析等分离纯化方法从黄桐枝叶中分离得到13个化合物:pubinernoid A(1)、(E)-linalool-1-oic acid(2)、(+)-去氢催吐萝芙木醇(3)、3α-hydroxy-5,6-epoxy-7-megastigmen-9-one(4)、齐墩果酸(5)、3-羰基齐墩果酸(6)、3-oleana-9(11),12-dien-28-oic acid(7)、甘五酸(8)、altissimanin C(9)、7-羟基-β-谷甾醇(10)、丁香脂素(11)、ficusesquilignan A(12)、ficusesquilignan B(13)。其中化合物7为新天然产物,化合物1~4、8~13为首次从该属植物中分离得到。     

白茎绢蒿化学成分的研究

采用乙醇提取,硅胶柱层析分离和波谱方法鉴定结构,从白茎绢蒿(Seriphidium terrae-albae(Krasch)Poljak)中初步分离鉴定出9个化合物：α-山道年(a-santonin,1),蒲公英赛醇(taraxerol,2),蒲公英甾醇乙酸酯(taraxasteryl acetate,3),乌苏酸(ursolic acid,4),β-谷甾醇(β-sitosterol,5),胡萝卜甙(daueosterol,6),二十五烷酸-α-单甘油酯(pentacosanoic acid 2′,3′-dihydroxypropyl ester,7),硬脂酸(steraric acid,8)和二十四烷酸(tetracosanoic acid,9),这些化合物均为首次从该植物中分离得到。     

绿茎还阳参化学成分的研究

采用柱层析和重结晶从药用植物绿茎还阳参(Crepis lignea)丙酮提取物中分离得到7个单体化合物,并根据化合物的理化性质和波谱分析,分别鉴定为:3β-acetoxyurs-13( 18)-ene (1),lupeol acetate (2),4-hydroxy-3 -methoxycinnamaldehyde (3),(Z)-2-ethylidene-3-methylsuccinic acid (4),olean- 12 -ene-11 α-methoxy-3β-acetate (5),α-amyrin acetate (6)和lupeol-9( 11) en-3β-acetate(7).上述化合物均为首次从绿茎还阳参中分离得到.     

大头艾纳香化学成分的研究

利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等手段从大头艾纳香(Blumea megacephala(Randeria)Chang etTseng)全草中分离得到13个化合物,根据化合物的理化性质和光谱数据分别鉴定为无羁萜(1)、小麦黄素(2)、豆甾醇二十六烷酸酯(3)、豆甾醇十八烷酸酯(4)、α-香树脂醇(5)、α-香树脂醇乙酸酯(6)、β-香树脂醇乙酸酯(7)、β-谷甾醇(8)、豆甾醇(9)、β-胡萝卜苷(10)、二十七烷醇(11)、十六烷酸(12)和二十四烷酸(13)。所有化合物均为首次从大头艾纳香中分离得到。     

Sesquiterpene coumarins from the roots of Ferula assa-foetida.

From the chloroform extract of the roots of Ferula assa-foetida, two sesquiterpene coumarins designated assafoetidnol A and assafoetidnol B were isolated, in addition to six known compounds, gummosin, polyanthin, badrakemin, neveskone, samarcandin and galbanic acid. The structures of the sesquiterpenes new compounds were established by spectroscopic methods.     

神黄豆化学成分研究

对神黄豆Cassia agnes Brenan茎部的化学成分进行了研究。从其甲醇提取物的乙酸乙酯萃取部分分离得到了10个化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构分别为:(–)-表阿夫儿茶精(1)、12,13-dihydromicromeric acid(2)、白桦脂醇(3)、8(17),12E,14-labdatrien-19-ol(4)、β-谷甾醇(5)、胡萝卜苷(6)、二十四烷酰单甘油酯(7)、sitoindoside I(8)、9Z,12Z-octadecadienoic acid(9)和间苯三酚(10)。以上化合物均为首次从神黄豆中发现。     

Antileishmanial phenylpropanoids from Alpinia galanga (Linn.) Willd

Hexane, chloroform and ethyl acetate extracts (100 microg/ml) of Alpinia galanga rhizomes exhibited significant activity in vitro against promastigotes of L. donovani. Twelve compounds namely, methyleugenol (1), p-coumaryl diacetate (2), 1'-acetoxychavicol acetate (3), 1'-acetoxyeugenol acetate (4), trans-p-acetoxycinnamyl alcohol (5), trans-3,4-dimethoxycinnamyl alcohol (6), p-hydroxybenzaldehyde (7), p-hydroxycinnamaldehyde (8), trans-p-coumaryl alcohol (9), galangin (10), trans-p-coumaric acid (11) and galanganol B (12) were isolated from these extracts. Of these, compounds 2, 3, 4 and 5 were found most active in vitro against promastigotes of L. donovani with IC50 values of 39.3, 32.9, 18.9 and 79.9 microM respectively. This is the first report of antileishmanial activity of the extracts and isolated constituents of A. galanga.     

线叶旋覆花的化学成分研究(英文)

从线叶旋覆花(Inula lineariifolia Turcz.)地上部分的乙醇提取物中分离得到13个化合物,通过波谱学方法及参考文献对照分别鉴定为泽兰黄醇素(1)、菠叶素(2)、刚毛黄酮(3)、胡萝卜苷(4)、β-谷甾醇(5)、α-菠菜甾醇(6)、蒲公英甾醇乙酰酯(7)(、+)-丁香脂素(8)、去氢催叶萝芙叶醇(9)、安息香醛(10)、香荚兰醛(11)、4-羟基-35,-二甲氧基苯甲醛(12)和4-羟基-2,6-二甲氧基苯甲醛(13)。化合物1～13均为首次从该植物中分离得到。     

Volatile components from European liverworts Marsupella emarginata,M. aquatica and M. alpina

The hydrodistillation products of the liverworts Marsupella emarginata, M. aquatica and M. alpina were investigated by spectroscopic methods. A number of new compounds could be isolated by preparative gas chromatography (GC) and identified by spectroscopic techniques including GC-mass spectrometry, NMR and chemical correlations in conjunction with enantioselective GC. From M. emarginata, in addition to many known compounds, the sesquiterpene hydrocarbon (-)-7-epi-eremophila-1(10),8,11-triene (1) and the sesquiterpene derivatives (-)-4-epi-marsupellol (2), (-)-marsupellol acetate (18), (-)-4-epi-marsupellol acetate (4), (+)-5-hydroxymarsupellol acetate (5) and (-)-9-acetoxygymnomitr-8(12)-ene (24) could be identified. In M. aquatica the sesquiterpene hydrocarbons (-)-myltayl-8(12)-ene (7), ent-(+)-amorpha-4,11-diene (8), (-)-amorpha-4,7(11)-diene (9), the sesquiterpene alcohol (+)-9-hydroxyselina-4,11-diene (10) and (-)-2-acetoxyamorpha-4,7(11)-diene (11) were identified. In M. alpina (-)-trans-selina-4(15),11-dien-5-ol (12), (+)-8,9-epoxyselina-4,11-diene (13) and (+)-cis-selina-4(15),11-dien-5-ol (14) were found as new natural products.     

山楝枝叶中两个新的倍半萜

本文报道了对山楝Aphanamixis polystachya枝叶的化学成分进行研究。采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、RP-C 18、HPLC等色谱分离手段,从其95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,通过波谱方法进行鉴定为polystachyadione A(1)、polystachyadione B(2)、labd-13(E)-ene-8α,15-diol(3)、labd-13(E)-ene-8α,15-yl acetate(4)、1 S,4 S,5 S,10 R-4,10-愈创木二醇(5)、齐墩果酸(6)、3,4-二羟基苯甲酸(7)、反式咖啡酸(8)和单棕榈酸甘油酯(9)。其中化合物1和2为两个新化合物,化合物4、7、8和9为首次从该植物中分离得到。化合物1、2对脂多糖诱导的RAW 264.7细胞NO生成没有表现出明显的抑制作用。     

乳孔硫磺菌的化学成分和抗氧化活性

对乳孔硫磺菌子实体不同极性提取物进行了DPPH和ABTS自由基清除能力的测定,并对氯仿和乙酸乙酯提取物进行了分离纯化。结果表明,乳孔硫磺菌的石油醚、氯仿、乙酸乙酯和甲醇提取物均有一定的抗氧化活性,各提取物对两种自由基的清除能力均表现为甲醇提取物＞乙酸乙酯提取物＞氯仿提取物＞石油醚提取物,甲醇提取物对DPPH自由基的清除率最高可达到93.78%;对ABTS自由基的清除率最高可达到62.06%;从氯仿和乙酸乙酯提取物中分离得到10个化合物,分别是：(22E,24R)-5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇（1）,阿里红酸 A（2）,麦角甾-7,22-二烯-3β-醇（3）,啤酒甾醇（4）,硫色多孔菌酸（5）,(4E,8E)-N-d-2′-hydroxypalmitoyl-1-O-β-d-glycopyranosyl- 9-methyl-4,8-sphingadienine（6）,麦角甾醇（7）,N-(2′-羟基二十四碳酰基)-1,3,4-三羟基-2-氨基-十八烷（8）,烟酸（9）和齿孔酸（10）。其中,化合物2、6、8和9为首次从硫磺菌属真菌中分离得到。     

薯蓣皂甙元氨基酸酯的合成及其动物实验--薯蓣皂甙元衍生物的研究Ⅱ

以薯蓣皂甙元为原料,经过与氨基酸缩合,合成了6个新化合物,甘氨酸薯蓣皂甙元酯(1),DL-组氨酸薯蓣皂甙元酯醋酸盐(2),L-赖氨酸薯蓣皂甙元酯(3),N-L-赖氨酰基甘氨酸薯蓣皂甙元酯醋酸盐(4),N-L-精氨酰基甘氨酸薯蓣皂甙元酯醋酸盐(5),N-DL-组氨酰基甘氨酸薯蓣皂甙元酯醋酸盐(6),并对结构进行了鉴定。同时发现这6个化合物具有抗大鼠实验性心肌梗死作用。