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我们曾经介绍了一部份有关台湾省植物组织培养的论文。最近又收集了一部份有关的文献,作一个补充,也表示我们植物组织培养工作者对台湾省同道们的怀念。一、器官分化与试管无性繁殖人参不定苗的再生:Hsing等报导了在人参根的愈伤组织培养中,黄化不定苗的形成(在加有1毫克/升2,4-D的培养基中,暗下,26±1℃,7个月)。在同样培养基 相似文献
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豆科植物的未成熟子叶由分生细胞或尚未成熟的细胞构成,在组织培养中较易诱导细胞分裂和器官分化,近来常被用作分离原生质体的材料。绿豆(Phaseolus aureus)是一种重要的杂粮作物,其组织培养中植株再生十分困难,由原生质体培养再生植株至今尚未见有报 相似文献
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近年来,植物组织培养和细胞培养的研究迅速发展,在生产上的作用也日益明显(罗士韦 1978)。禾谷类植物是重要的粮食作物,其组织与细胞培养及其在生产实际中的应用,一直受人重视。但目前禾谷类植物的组织培养与细胞培养尚不完善,能培养的材料仍然有限(Yamada 1977)。如以水稻为例,虽有不少人曾利用去壳的种子(Nishi等 1968)、胚根(Kawata等 1968)、胚(Maeda 1968,Tamura 相似文献
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应用组织培养方法获得四种花木试管植物的初步试验 总被引:2,自引:0,他引:2
植物组织培养是近几十年发展起来的新技术、新方法,它不但是科学的实验手段,而且是促进生产的有效方法。“1960年法国Morel用兰花(Cymbidium)的组织培养分化成植株,开始了花卉组织培养工作,已导致今天兰花工业的工厂化和商品化的生产”。为了发展花卉生产,摸索花卉植物无性系快速繁殖的规律和试管苗在生产上应用的可能性,我们于1978年十月先后对麝香石竹(Dianthus,caryophyllus),萱草(Hemerocallis fulva L.)唐菖蒲(Glad—iolus sp.)四季桔(Citrus microcarpa)等 相似文献
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一、经济植物快速繁殖和脱病毒1、西欧通过组织培养方法在试管里培养荔枝,12个月就可以结果,而通常则需7年。2、非洲紫罗兰采用叶片扦插繁殖法,年繁殖率仅3~4倍,而应用叶片为外植体进行组织培养,年繁殖率可达10万倍以上。3、安徽农学院杨其光等自1982年以来,通过组织培养保存繁殖珍稀濒危植物[如名贵药材霍山石斛(1982)。美国栗和中国栗(1984~1985)、二个品种名贵樱桃和3个品种珍稀石 相似文献
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滇紫草愈伤组织培养的初步研究 总被引:5,自引:2,他引:3
滇紫草(Onosma paniculatum)属紫草科滇紫草属植物,其根部皮层富含的紫草素(α—萘醌系列衍生物),可用作治疗外伤与痔疮的药物或高级染料以及化妆品。滇紫草为云南特有,由于人工栽培困难,加之不断采挖,致使这一资源受到严重的破坏,产品供不应求。日本Tabata等对紫草(Lithospermum erythrorhizon)的组织培养进行了一系列的研究,但对滇紫草组织培养以生产紫草素的研究至今未见报道。基于这一现状,我们从1988年开始着手进行滇紫草组织培养的研究,以探讨应用组织培养技术生产紫草素的可能性。 相似文献
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三井石油化学公司1986年10月与加拿大 Allelix 公司签订了关于引进植物组织培养法制造抗癌剂长春碱的技术的选择权合同。Allelix 公司结合长春花(Vinca rosea)的细胞培养和酶法,成功地实际生产了以前利用组织培养无法合成的长春碱。在它寻找合作研究的日本企业(参阅本刊1986年6月2日号)时,选中了成功地利用植物组织培养法生产并实际应用紫草宁的三井石油化学公司。长春碱是从长春花中抽提的长春生物碱的一种,是每克价达3000美元的抗癌剂。因为三井石油化学公司与 Altelix 公司签订了选择权合同,所以得到了用这种方法生产的长春碱样 相似文献
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不同类型试管植物的培养 总被引:4,自引:0,他引:4
植物组织培养工作范围甚多,其中快速繁殖的试管植物在西方国家已商品化,除花卉外,蔬菜、经济作物均在逐步试验推广(实现工厂化)。本文着重介绍利用植物组织培养技术进行植物无性系的快速繁殖工作。 相似文献
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近年来国内外林木组织培养进展很快。用组织培养技术建立无性繁殖系,则具有繁殖快,遗传性均一的优点,为林木无性繁殖开辟了一条新的途径。在杨树组织培养的研究中,对杨树的花药培养、茎尖培养已积累了不少资料。由杨树离体叶组织再生植株,仅有“香脂杨”(Populus balsamifera L.)叶组织培养的报导。我们进行了“加龙杨”离休叶组织培养,成功地得到了完整植株。现将部分试验结果作一报导。 相似文献
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为了探索用组织培养法和高效液相色谱(HPLC)法研究红豆杉植物生物合成紫杉醇的组织化学定位,对南方红豆杉[Taxuschinensis(Pilger)Rehd.var.mairei(LemeeetL啨vl.)ChengetL.K.Fu]和曼地亚红豆杉(Taxusmediacv.Hicksii)各种组织进行了愈伤组织诱导培养,用HPLC法(检测条件:色谱柱为DiamonsilTMC18,5μm,4.60×250mm柱,检测波长为227nm,流动相为甲醇∶水∶乙腈=1∶2∶2,流速为1.2mlmin,柱温为35℃,灵敏度为0.16AuFs,进样量10μL)对组织培养物中紫杉醇含量进行检测,结果显示:红豆杉幼茎、幼茎皮、茎形成层、幼叶和顶端分生组织的组织培养物中紫杉醇含多以由分生组织细胞诱导培养所形成的愈伤组织为高。南方红豆杉以幼茎皮和茎形成层愈伤组织培养物中为高,分别为0.0409%(干重)和0.0407%(干重),曼地亚红豆杉则以茎形成层和顶端分生组织的愈伤组织培养物中为高,分别为0.025%(干重)和0.016%(干重),均是它们天然材料中含量的2.3~8倍。 相似文献