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基于高分辨率遥感影像的北亚热带森林生物量反演 总被引:2,自引:0,他引:2
以北亚热带湖北省太子山林场为研究对象,基于高空间分辨率GF-2与SPOT-6卫星影像,提取不同窗口大小下的纹理信息与光谱信息,利用随机森林回归算法,并结合野外实测106块样地的生物量数据,建立不同影像下的太子山林场森林生物量反演模型。结果显示:(1) GF-2和SPOT-6虽然空间分辨率有差异,但是从其不同波段反射率的相关系数(0.75、0.78、0.73、0.61)发现,两种影像的波段反射率具有较高的相关性,说明两者的辐射性能相近;(2)通过分析不同纹理特征对生物量模型的影响,发现均值和对比度纹理参数对生物量反演具有很好的效果。(3)高分辨率的遥感数据在生物量反演中具有较好的表现,且GF-2生物量模型精度(R2=0.88,RMSE=27.11 Mg/hm2)与SPOT-6生物量模型的精度(R2=0.89,RMSE=23.93 Mg/hm2)相近。(4)两种影像对不同森林类型的生物量预测值不存在显著差异,都适合对不同林分类型的生物量进行预测。 相似文献
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不同类型试管植物的培养 总被引:4,自引:0,他引:4
植物组织培养工作范围甚多,其中快速繁殖的试管植物在西方国家已商品化,除花卉外,蔬菜、经济作物均在逐步试验推广(实现工厂化)。本文着重介绍利用植物组织培养技术进行植物无性系的快速繁殖工作。 相似文献
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建兰和秋兰原球茎的发生及其无性系的建立 总被引:5,自引:0,他引:5
本试验采用建兰[Cymbidium ensifolium(L.)SW.]大一白品种和秋兰[Cymbidium ensifolium (L.)CV.Qulan]为实验材料,切取茎尖或侧芽的分生组织,用W培养基,诱导原球茎形成。然后将原球茎培养在MS或W的液体培养基中,形成丛生形原球茎并能继续不断增殖生长,建立无性繁殖系。在丛生形原球茎增殖过程中不断分化出具芽和根的小植株。将小植株切下,培养在MS基本培养基上,待植株达3~4叶时即能转入盆栽。从原球茎开始增殖起不到一年就可出现具有花器官的植株,这些植株中,从小植物形成到花朵完全开放,时间最短的约只2个月。 相似文献
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引言马铃薯块茎在贮藏期中因萌芽而造成的损失已为众所周知的事情。近年来曾研究用原子射线(Glueckauf,1955;Sparrow 和 Christensen,1954)或化学药剂(Denny,1945;Audus,1953;Smith,1954)处理以抑制萌芽。1955年间我们曾用 Maleichydrazide(MH),Naphthalene acetic acid(NAA),2,4-Dichlorophenoxyaceticacid(2,4-D)与2,4,5-Trichlorophenoxyacetic acid(2,4,5-T)等数种药品于收获前喷洒马铃薯的茎叶,结果发现 MH 不抑制块茎上芽的萌发但萌发的芽一般不再伸 相似文献
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实验结果表明,培养时期不同的细胞,对γ射线辐照敏感性不同,就分化而言,1,000 Rad处理不抑制细胞分化。培养3天时用3,000 Rad处理分化率仅28%,而同样剂量在9天时处理100%分化。在培养3、6天时用5,000 Rad辐照处理完全抑制细胞分化,而培养9、12天时部分抑制(分化率仅8—55%)。从幼苗生长状态而言,培养3天时处理出现的畸形苗较多,6,000 Rad处理的畸形苗更多,畸形苗都不易生根,难于移植。从诱变花器官变异的表现而论,培养12天时经1,000Radγ射线处理的变异植株花器官变异更明显,植株畸形,花冠淡绿色并有粉红色小点,雄蕊花丝短,花药位于柱头下位约花柱全长1/2处,故整株花朵不育。由此可见,以诱发花器官变异为目的,似乎不能简单地根据细胞存活力与分化率的大小来衡量,似乎在组织分化芽原基时比细胞处于脱分化阶段时处理更有利。另外观察到经γ射线诱发的变异植株,其叶片的分化能力有抗辐射效应。 相似文献
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烟草组织培养过程中过氧化物同工酶的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
在烟草的组织中,老叶的过氧化物酶,在迁移速率慢的酶区带对照植株比变异植株多二条酶带,但在幼龄叶片无差异。~(60)Coγ射线诱变的外植体与对照相比,酶谱有显著不同。在组织分化进程中,酶谱亦有显著变化。随着细胞分化进程,定期测定不同剂量γ射线处理的培养组织中酶谱的变化历程,观察到在分化前后酶谱无明显差异。只有在诱变植株生长状态表现明显差异时才见酶谱的变化。培养基中不同浓度组合的激动素、椰乳和2,4-D对细胞生长和分化有不同的调节作用,随着组织分化与脱分化历程,同工酶谱表现明显差异。在组织开始形成愈伤组织以后同工酶谱已有显著变化,但培养在分化培养基上的外植体,在分化前后,其同工酶谱未见明显变化。 相似文献
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用甘蓝型油菜的主花茎切段,比较了不同激素和组合对器官形成的调节作用,花茎不同部位及花茎不同组织分化能力的差异。结果表明单加BA(2毫克/升)对芽的形成有明显促进作用。在加BA 的培养基中再加入NAA(0.05或0.5毫克/升)均显著降低形成芽的百分率及芽的数目。B_5培养基的效果明显优于MS 配方。花茎不同部位切段的比较试验表明,在花茎中芽形成能力在茎顶部5厘米中最强,往下渐减。将花茎表皮和皮层与髓部组织分开进行培养,则芽形成能力显著下降,但对根和愈伤组织的形成影响较小。油菜花茎所具有的强烈再生能力可能为维持和加速繁殖优良单株,或不育系等育种材料提供技术。 相似文献