香苓胶囊中多糖的含量测定

为建立香苓胶囊的含量测定方法,采用苯酚硫酸法,以葡萄糖作为标准品,分光光度法于490砌波长处测定吸光度。实验显示多糖的线性范围为2—10μg,／mL,r=0．9997,加样回收率为99．81％（n=5）,RSD=1．95％,样品中多糖的质量分数为89．22％,表明该方法可用于本品的质量控制。     

鸡骨草茎多糖含量测定

目的:提取鸡骨草茎中的多糖,并对其含量进行测定。方法:利用水提醇沉淀法提取多糖,用葡萄糖标准品绘制标准曲线,利用苯酚-硫酸法测定鸡骨草茎的多糖含量。结果:回归方程为:y=0.1175x-0.026 7,相关系数r=0.999 7,鸡骨草茎多糖含量为1.534%,平均回收率为98.16%,RSD=0.4623%(n=5)。结论:苯酚-硫酸法具有简单、快速、准确可靠等优点;提取鸡骨草茎的多糖并对其含量进行测定,为鸡骨草的进一步开发利用提供了依据。     

HPLC同步测定多种合成色素含量检测结果的不确定度评定

目的：分析高效液相色谱法（HPLC）同步测定多种色素含量的不确定度。方法：通过评定各不确定度分量,计算合成标准不确定度及扩展不确定度。结果：HPLC同步测定多种色素含量的扩展不确定度范围在3.97%~7.13% （k=2）;天平称量和提取回收率对合成色素的测量结果不确定度影响最大。结论：本研究建立了简便易行的HPLC同步测定肉制品中色素含量检测结果的不确定度评定方法。     

苯酚-硫酸法测定野生榛蘑中可溶性多糖含量

野生榛蘑具有很高的营养价值。本文采用水溶法初步提取采自于阿尔山地区的野生榛蘑多糖,用苯酚-硫酸显色法测定其多糖含量约为43.4%,RSD为3.5%。苯酚-硫酸法测定多糖含量,实验操作简单,数据稳定,结果可靠     

复方多糖口服液的制备及质量研究

目的制备复方多糖口服液,并进行定量分析,对各项指标进行检测。方法采用水提醇沉法制备复方多糖口服液,薄层色谱法进行定性鉴别,苯酚-硫酸法测定含量。结果检测波长为490 nm,在4.86～24.7mg范围内多糖呈线性关系,加样回收率为99.84%。结论本法简便易行,结果稳定,可做复方多糖口服液中多糖的含量测定方法。     

茉莉花渣多糖含量测定方法的建立及抗氧化作用研究

建立了茉莉花渣多糖含量的测定方法,并对茉莉花渣多糖进行了抗氧化作用研究,结果表明:采用蒽酮-硫酸比色法以624 nm为测定波长在质量浓度为10~60 mg.L-1(R2=0.9993)范围内与吸光度呈良好线性关系,该法的平均加样回收率为100.17%,重复性良好(RSD=0.57%),测定准确可靠。茉莉花渣多糖在0.2~1.0 g.L-1范围内对.OH具有明显的清除作用,IC50为0.52 g.L-1。     

库克Noni果汁多糖含量及分子量测定

建立测定库克Noni果汁中多糖含量及分子量的方法。通过醇沉法分离Noni果汁多糖,进一步分离纯化得到均一多糖组分;用精制Noni果汁多糖测得该多糖对葡萄糖的换算因子,对多糖含量进行定量测定;并通过SE-HPLC(Size Exclusion-High Performance Liquid Chromatography)法测定了该多糖的相对分子量。结果表明,多糖含量测定方法简便可行,供试液在4 h内显色稳定,重现性较好,平均回收率为99.3%,RSD为1.93%(n=3);测得该多糖的相对分子量为1140 KDa。     

响应面法优化以桑枝为主要基质的灵芝栽培配方

目的利用响应面法对以桑枝为主要成分的灵芝栽培培养基配方进行优化。方法以苯酚-硫酸法测定灵芝子实体中的多糖含量为指标,通过Plackett-Burman(PB)实验筛选出影响栽培灵芝子实体多糖含量的主要因素,然后用最陡爬坡试验、中心组合设计和响应面法对影响灵芝多糖含量的显著因素进行优化,利用以栽培灵芝子实体中多糖含量为响应值建立的二次回归方程模型,确定主要影响因素的最佳浓度,得到可大幅度提高灵芝子实体中多糖含量的最佳发酵培养基配方。结果确定了以桑枝为主要基质的优化后栽培培养基配方:65%桑枝屑,25%中药渣,4%玉米粉,1%蔗糖,1%石膏粉,4%麸皮,0.1%KH_2PO_4,0.1%MgSO_4·7H_2O,0.01%VB1。验证实验表明使用优化后的培养基生产的灵芝子实体中的多糖含量高达8.35%,是基础培养基生产的灵芝子实体多糖含量(3.17%)的2.63倍。结论对灵芝栽培培养基配方采用响应面中心组合设计,可以有效地对栽培培养基进行优化。     

独脚当归阿魏酸和多糖含量的测定

首次对独脚当归中阿魏酸和多糖的含量进行了研究。用70%甲醇回流提取独脚当归中的阿魏酸,采用高效液相色谱法(HPLC)对其含量进行测定;用水提醇沉的方法提取独脚当归中的多糖,使用紫外分光光度计(UV spectrophotometry),采用苯酚-硫酸法对其含量进行测定。结果表明:独脚当归中阿魏酸和多糖的含量分别为86.10μg/g、34.60 mg/g。该测定方法简单、快速、准确,为独脚当归药材的质量控制提供了一个定量方法和参考依据。从独脚当归阿魏酸和多糖含量方面,说明了独脚当归代替当归使用,其药效会明显弱于当归。     

虫草多糖含量测定方法的研究

目的:选择一种适合于北虫草提取物中多糖含量的测定方法。方法:采用水杨酸法和苯酚-硫酸法测定虫草多糖的含量,比较两种方法的优缺点。结果:两种方法精密度上均符合要求,但在样品处理时间、稳定性、回收率等方面水杨酸法优于苯酚-硫酸法。结论:水杨酸法操作简便、稳定、回收率高、重现性好,更适用于虫草多糖的质量控制。     

纳米枸杞多糖合生元靶向微生态调节剂的制备及质量研究

目的制备合生元结肠靶向微生态调节剂,并建立其质量标准。方法球磨法制备枸杞多糖纳米粒,并将其与双歧杆菌、结肠粘附材料按一定比例装填入结肠靶向胶囊中,制备成合生元结肠靶向微生态调节剂;苯酚-硫酸法测定制剂中多糖含量,平板活菌计数法检测制剂中活菌数量。结果球磨法制备的枸杞多糖纳米粒成类球形,表面圆整,无粘连,80％粒径集中在464nm;合生元结肠靶向微生态调节剂符合2010版药典对胶囊剂的质量要求。结论按本法制备的合生元结肠靶向微生态调节剂安全可靠,其质量符合2010版药典对胶囊剂的质量要求。     

HPLC 法测定不同来源槐角中槐角苷含量

目的:建立HPLC法测定槐角中槐角苷含量测定方法并检测不同来源槐角中槐角苷的含量。方法:Luna 5u C18(2)100A柱(250 mm×4.60 mm,5μm),柱温为35℃,流动相为甲醇-乙腈-1%冰醋酸(40:5:55),流速为1.0 ml/min,检测波长为260 nm。结果:槐角苷质量浓度在14.58 mg/L～53.46 mg/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=110353x-274717(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD为1.27%;不同来源槐角中槐角苷含量范围4.27%～8.78%。结论:该方法简便、快速、灵敏、可靠;不同来源的槐角中槐角苷含量有较大差异,其中以陕北黄土高原品种含量最高,可为槐角的质量保证提供依据。     

草果多糖的含量测定

目的：为了充分利用草果资源,减少资源浪费,研究草果多糖含量的测定.方法：利用热水浸泡充分提取草果多糖,并用Sevag法脱蛋白法将其提纯,然后进行草果多糖含量的测定.结果：样品多糖的含量测得为0.312％,回收率为97.14％,RSD =0.827％ （n =5）.结论：广西贵港草果中含有一定的多糖,且该方法操作简便,准确,可靠,可作为检验草果多糖含量的较好方法.     

凝胶过滤法纯化裂褶多糖检测方法的改进

凝胶过滤洗脱液中多糖含量一般采用硫酸-苯酚等化学显色法测定,然后根据洗脱曲线得到纯化的组分,但化学方法费时且消耗试剂.本研究采用350 nm非特征性吸收波长对2种不同纯度裂褶多糖样品PSG1和PSG2的洗脱液直接测定吸光度,与硫酸-苯酚法490 nm测定得到的洗脱曲线基本一致,即分别可得到4个和2个组分,同时采用HPLC对分离效果进行了检测.研究表明,采用350 nm波长直接检测可实现不同纯度裂褶多糖的分离.利用本法检测其他多糖的效果有待进一步研究.     

植物对氨基酸的吸收研究进展

氨基酸在提高植物产量、改善产品品质、增强植株抗逆性、保护生态环境等方面发挥着越来越重要的作用,在农业生产中越来越受到重视。本文简述了氨基酸含量、氨基酸种类和植物种类对植物吸收氨基酸的影响,并对氨基酸营养研究进行展望,以期提高人们对植物氨基酸营养的认识,促进氨基酸在农业中的应用和发展。     

北虫草栽培残基中主要活性物质含量分析及评价

对北虫草栽培残基中蛋白质、虫草素等主要营养及活性物质含量分析,为其资源化合理利用研究提供参考。采用反相高效液相色谱法测定氨基酸含量,半微量凯氏定氮法测定粗蛋白,稀酸碱处理法测定粗纤维含量,旋光度法测量淀粉含量,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定矿质元素钙及磷含量,苯酚硫酸法测定多糖的含量,高效液相色谱法测定虫草素。结果显示,北虫草栽培残基中主要营养成分氨基酸、粗蛋白、粗纤维、淀粉、含量检测分别为8. 17%、18. 4%、4. 9%、43. 1%;矿质元素钙及磷含量分别为0. 09%、0. 46%;主要活性成分虫草多糖含量可达4. 8%,与子座含量(5. 1%)相当;虫草素含量0. 318%,显著高于子座(0. 166%)中虫草素含量。结果表明,北虫草栽培残基中除富含蛋白质、氨基酸、淀粉等营养物质外,还含有虫草素、虫草多糖等北虫草特有的活性物质,具有较大营养价值。北虫草栽培残基综合利用资源化研究应用前景广阔。     

高效液相色谱-光电二极管检测器法测定栀子中乌索酸的研究

建立反相高效液相色谱法测定了栀子中乌索酸的质量分数,同时采用光电二极管阵列检测器检测乌索酸色谱峰的纯度。色谱柱为Nuc leosil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(85∶15,V/V),流速0.8 mL.m in-1,检测波长205 nm,柱温25℃。乌索酸在0.1696~1.5264μg范围内线性关系良好(r=0.9999),检出限为0.3 mL-1(3σ),平均回收率为98.0%。方法简便,准确,重现性好,线性范围宽,适于测定栀子药材中乌索酸的质量分数。     

A simple method for hyaluronic acid quantification in culture broth

The carbazole assay has been used for determination of the percentage of hyaluronic acid in biological fluids. However, it is difficult to measure the concentration of hyaluronic acid in culture broth because glucose and polysaccharides remaining after cultures can react with sulfuric acid and carbazole. The glucose and polysaccharide remnants must be completely removed in order to get the correct value for hyaluronic acid. The turbidity assay, another method for estimating the concentration of hyaluronic acid, is based on the formation of insoluble complexes between hyaluronic acid and cetyltrimethylammonium bromide. This method is very easy and fast compared with the carbazole assay. Because concentrations of hyaluronic acid measured by the turbidity assay were ranged around 100% of those measured by the carbazole assay, the content of hyaluronic acid in culture broth can be determined by the turbidity assay. The turbidity method also has the advantage of being safer than the carbazole assay.     

中药连翘及连翘叶中连翘苷含量的比较研究

用高效液相色谱法对不同产地的连翘叶、老翘、青翘中的连翘苷含量进行测定。结果表明：连翘叶中连翘苷含量比老翘高40倍以上,比青翘中连翘苷含量高2～4倍左右,不同产地的连翘叶、老翘及青翘中连翘苷的含量也有较明显的差别。