爱氏苏木精整体染色制片复染法的一些改进

爱氏苏木精整体染色制片复染法的一些改进采用爱氏苏木精（Ｅｈｒｌｉｃｈ）对植物花药、子房、根尖等材料进行整体染色制片,其最大优点在于材料先染色,后包埋,切片后只需脱蜡即可封片。这样,可在较短时间内获得效果较好、数量较多的切片。但这种制片方法在有些植物中...     

微小组织石蜡切片制作体会

目的探讨提高微小组织石蜡制片质量的方法,明确微小组织的内涵。方法针对微小组织石蜡切片制作过程中常常出现组织遗漏、切完和多粒组织切片不全等问题,通过伊红标记、预包埋等方法来精心制作切片。结果伊红标记可避免微小组织遗漏,预包埋可以使多粒微小组织处于同一水平面来防止切不全或切完组织的情况发生,整个制片过程中仔细操作也是必不可少的条件。结论伊红标记和预包埋等方法能够很好地解决微小组织切片制作中的遗漏、切完和"切不全"等问题,并进一步明确了微小组织的内涵。     

FISH检测宫颈脱落细胞与宫颈组织中hTERC基因制片方法的研究

目的:探讨FISH实验中用直接涂片法、盐水制片法、TCT制片法、低渗滴片法制片法和宫颈切片组织取材方法对于FISH成功率的影响.方法:收集2008年3月至2009年3月青岛大学医学院附属医院妇科162例宫颈脱落细胞标本及2008年5月至2009年3月手术切除或活检的宫颈组织63例,用荧光原位杂交(FISH)方法检测hTERC基因.结果:直接涂片法、盐水制片法、生理盐水法、TCT制片法和石蜡包埋组织切片法hTERC基因杂交成功率分别为58.3%,65%,55%,87.1%,85.7%,TCT制片高于其它四组;低渗滴片法背景干净度、细胞形态、裸核数量满意度最高;TCT制片法细胞数量满意率最高;石蜡包埋组织切片法荧光信号满意率最高.结论:在检测hTERC基因的宫颈癌筛查中,TCT制片法明显优于其他方法,而在指导宫颈病变及宫颈癌的治疗中,石蜡包埋组织切片法的染色体破坏最小,实际意义更大.     

制作实验动物组织切片的质量控制

实验动物组织制片要比人体组织制片有一定难度,这是动物组织的性质和特点,因此我们多年来为了解决制片质量问题,而从动物的的固定、取材、脱水、透明、浸蜡、包理和染色环节中,进行了系列性反复实验,已形成了完整的动物制片改进方法。此法适用于大批动物组织制片质量的控制,是目前较为理想的动物制片方法。材料和方法一、组织固定与取材的方法:本室选用12%中性甲醛固定液,动物解剖时候,将各     

木材制片技术的改进

木材制片是植物制片的一个分支。由于材料高度木质化,主要手段就是利用滑走切片机直接切取已经软化的木材,然后再进入漂白、染色、脱水、封片。对于质地松软的木材,有时也采用软化、石蜡或碳蜡包埋、石蜡切片的方法(在此不作介绍)。在国内出版的植物制片论著     

高度木质化材料的冰冻切片技术

高度木质化植物材料的切片难度很大,应用常规切片方法不容易取得高质量的图版。本文介绍的冰冻切片方法,不需要进行长时间的软化处理、以及繁琐的脱水、包埋等过程,切片还进行不同的染色或组织化学测定,是一种快速、简捷和有效的制片方法。 其关键步骤是选好甘油浓度, 冰冻温度和展片步骤。     

高度木质化材料的冰冻切片技术

高度木质化植物材料的发片难度大,应用常规切片方法不容易取得高质量的图版。本文介绍了冰切片方法,不需要进行长时间的软化处理、以及繁琐的脱水、包埋等过程,切片还进行不同的染色或组织化学测定,是一种快速、简捷和有效的制片方法。其关键步骤是选好甘油浓度,冰冻温度和展片步骤。     

生物显微标本塑料制片技术

以塑料作包埋剂代替台蜡,制成塑料包埋块,用刀片就可以切出很薄的切片,这种不用温箱和切片机的简易技术,对于实验条件简陋的单位来说,更具有实用价值.甲基丙烯酸丁酯(BMA)是一种透明的液体,属高分子聚合物,能发生聚合反应,由液体经过胶体聚合成为固体.利用这一特性,在肢体期埋入材料,最后可获得塑料包埋块,并可切成薄片.具体制片步骤介绍如下:     

生物标本石蜡包埋保存法

生物标本石蜡包埋保存法其制作过程基本同显微镜永久玻片标本制片方法相似。新鲜的生物整体材料如植物柔软的果实、花、蕈类、小型哺乳动物、鱼类、两栖动物以及动物的局部器官和组织,经固定、脱水、石蜡渗透等步骤处理,可以制成干制本标。由     

四格小孔径包埋盒在常规病理技术中的应用改进

目的探讨四格小孔径包埋盒应用于胃肠镜活检组织病理标本取材和石蜡包埋过程中的改进方法,以提高制片效率和质量。方法将胃肠镜活检组织随机放入四格小孔径包埋盒内作为对照组,包埋盒上不记录(对照组A)或记录(对照组B)每例活检组织的数量;改进组对四格小孔径包埋盒的四个分区重新定义为I-IV四个象限,取材时将1-4个活检组织分别对应放入I-IV四个象限的小格中。对照组和改进组标本均进行常规石蜡包埋、切片以及HE染色,比较3组间病理组织取下后放入包埋盒内的耗时、石蜡包埋过程中收集标本的耗时以及显微镜观察标本数与实际标本数的符合率。结果改进组平均每例标本取材后放置标本和包埋收集标本耗时均显著短于对照组B;与对照组A相比,改进组放置标本耗时无显著差异,而收集标本耗时显著缩短。改进组镜检标本数量符合率为100%,显著高于两个对照组。结论对四格小孔径包埋盒的四个小格重新定义并赋予特定的数量关系,将该规则应用于病理组织取材过程和常规石蜡包埋过程中可提高胃肠镜活检组织的制片效率和质量。     

玻璃板快速磨刀的改进方法

玻璃板快速磨刀的改进方法长期以来组织切片刀在制片方法中是不可缺少的工具，磨刀是从事制片技术的一项很重要的基本技术。切片刀的锋利也是提高制片质量的保证。传统性多样型号油石磨刀方法，国产和进口自动磨刀机磨刀法，都未真正解决切片刀的锋利程度问题。为了解决这...     

蚊虫连续石蜡切片制备及染色

本研究利用塑化石蜡进行了吸血前后白纹伊蚊整个蚊虫的石蜡包埋、制片及 HE染色 ,获得了染色清晰 ,组织完整的连续石蜡切片 ,并讨论了有关蚊虫石蜡包埋及制片染色的一些注意事项。为进一步利用免疫组化、原位 PCR等技术研究虫媒病毒在蚊虫体内的分布规律提供了可能     

不同包埋材料和加热方法对镍铬金属全冠精度的影响研究

目的:研究快速和慢速包埋方法对铸造全冠精度的影响.方法:在同一模具上制作36个熔模冠,随机分为6组,分别用德国BEGO、南昌飞马、洛阳北苑磷酸盐包埋材料进行快速包埋和慢速包埋.测定各组铸造冠的边缘浮升量.结果:慢速包埋组铸造冠的平均边缘浮升量为41.67±3.94?m,快速包埋组铸造冠的平均边缘浮升量为96.63±7.46?m,两组间的差别有统计学意义.结论:慢速包埋方法比快速包埋方法制作的铸造冠边缘浮升量小,铸造精度高.     

植物组织中光合产物的放射自显影定位——冷冻取代树脂包埋法

本文采用以简易的广口冰瓶内加干冰作冷冻剂,以替代超低温(-80℃)冰箱。用以冷冻无水丙酮作取代液,对植物材料进行冷冻取代脱水,固定。经无水GMA预聚合后浸透、包埋、低温紫外线照射聚合,半薄切片、制片和涂敷核_4型乳胶,曝光后显、定影等操作。为植物体中溶性物质(包括引进外源溶性物质)放射自显影定位、定向研究、提供技术方法。     

木材制片的一种新方法

本文介绍一种木材制片的方法,这种方法可靠易行,其步骤如下: 1.取材:根据观察目的选取试验材料,要照顾三个切面的位置.材料大小一般切成1.5×1.5×1.5立方厘米为宜. 2.软化:将材料置于相当于材料5倍体积的10%乙二胺水溶液中浸泡,放在60℃温箱内;浸泡时间视材料软硬程度而定,一般3～5天即可.特别硬的材料可延长至10天以上,其间应更换一次溶液.对特别软的或腐朽的材料可以用4%乙二胺水溶液在室温下     

山羊草叶片染色体的压片法

用植物根尖压片观察和鉴定植物染色体的 方法在遗传和育种的研究中得到了广泛的应 用,但是它仍有一定的局限性,如小麦花药培养 诱导出的花粉植株的频率和小麦孤雌生殖的结 实率还不很高,作物远缘杂交中,虽然采取各 种措施来克服其杂交不亲和性和杂交后代不育 性,但其杂交的结实率仍然很低。得到的少量宝 贵种子用于根尖细胞学观察均有一定困难。一 方面是材料宝贵,剪去根尖作细胞染色体检查 影响植株的成活率;另外一方面每粒种子发芽 后只能剪1--2个根尖制片,由于制片技术的限 制,通过1-2次压片观察,往往不易得到清晰 可数的分裂相。为了解决上述这些问题,我们 用半凸山羊草（Aegilops ventricosa）的叶片进行 了细胞染色体的观察研究。     

一种用于DAPI染色的方法--Steedman's wax包埋切片法

以植物的胚珠和子房为实验材料,介绍一种用Steedman's wax 包埋对组织切片中的细胞核进行DAPI染色的方法.Steedman's wax 作为一种低熔点多酯蜡,具有与石蜡相似的性质,切片方法同常规石蜡切片,适合于切成厚度大于5 μm的连续切片.Steedman's wax包埋的切片能成功地进行DAPI染色.与用压片法和Technovit 7100或GMA包埋切片法进行的DAPI染色相比,用Steedman's wax 包埋切片法进行的DAPI染色具有廉价、操作简便、可进行连续切片、图象清晰等优点,特别在植物细胞程序化死亡(PCD)的研究中及细胞核DNA含量测定方面,有着较大的应用价值和潜能.     

花粉粒永久制片新方法

在植物学的教学和实验中,要研究花粉粒的形态构造,多使用临时装片进行观察。花粉粒的显微制片法虽然有过一些介绍,但一般是操作复杂,费事耗时。我们在教学和科研工作中研究出一种花粉粒永久制片的新方法,既简便易行,又避免材料丢失,且效果较好。现以油菜花粉粒永久制片为例,介绍如下。方法 1.材料的采集与固定取即将开放或刚刚开放的油菜花,用解剖针或尖镊子将成熟花药拨动,或将成熟花药振荡,使油菜花的花粉粒散落在盛有0.03％明胶和5％福尔马林液的小培养皿或小广口瓶中固     

印度胶树茎、叶制片新尝试

对于印度胶榕这种特殊类的材料制片,在取材、抽气和染色等过程中,常出现抽气不净和染色不均匀及乳汁脱不掉等问题,影响观察效果。从操作程序上进行了改进,取得了明显的效果,对于特殊植物材料制片有一定的参考价值。     

用组培芽鉴定组培材料染色体数目的方法

通过与根尖比较研究组培芽制片方法的结果表明:用组培芽制片在预处理方法上,以低温(0℃)结合0.002 mol*L-1 8-羟基喹啉处理4～4.5 h的效果较好;解离时,以2.5%混合酶液(纤维素酶与果胶酶各占2.5%)于25℃下解离4～4.5 h效果较好.利用所确立的组培芽制片程序,鉴定出新创制的Cucumis属种间杂种双单倍体和马铃薯无性变异系的染色体分别为2n=19和2n=96.证明以组培芽为材料进行染色体制片是一种快捷而有效的鉴定组培材料染色体数目的方法.