星肋小环藻的一新变种

作者在进行四川、云南硅藻分类研究中,发现了星肋小环藻的一新变种,定名为星肋小环藻线纹变种(Cyclotella asterocoaata var.striata),为编写《中国硅藻志》提供资料。       

中国淡水中心纲硅藻研究

本文仅报道属于中心纲硅藻的二新种和一新变种以及对菱形小环藻Cyclotella rhomboideo—elliptica Skuja(1937)特征的补充和修改。     

Toxicity of Fluoranthene and Its Biodegradation by Cyclotella caspia Alga

Fluoranthene Is one of the polynuclear aromatic hydrocarbons with four benzene rings. Because of Its toxicity, mutagenlclty, and carclnogenlclty, fluoranthene Is on the black lists of 129 and 68 priority pollutants established by US Environmental Protection Agency and the People＇s Republic of China, respectively. In recent years, the amount of fluoranthene In the aquatic environment has been Increasing with Increases In anthropogenlc discharge. Based on the biological investigation of tidal water In the Futlan mangrove, Cycioteila ~aspla was selected as the dominant algal species to determine the toxicity of fluoranthene towards C. caspla alga and to Investigate the blodegradatlon of fluoranthene by C. caspla under pure culture. The toxicity experiment showed that the 96-h EC50 value for fluoranthene was 0.2 mg/mL. Four parameters, namely C. caspla algal growth rate, chlorophyll （Chl） a content, cell morphology, and superoxlde dlsmutase （SOD） activity, were chosen as Indices of toxicity and were measured at 6 d （144 h）. The results showed that： （Ⅰ） the toxicity of fluoranthene towards C. caspla alga was obvious; （Ⅱ） C. caspla algal growth rate and Chl a content decreased with Increasing concentrations of fluoranthene; and （Ⅲ） the rate of cell deformation and SOD activity Increased with Increasing concentrations of fluoranthene. The blodegradatlon experiment showed that： （Ⅰ） the rate of physical degradation of fluoranthene was only 5.86%; （Ⅱ） the rate of blodegradatlon of fluoranthene on the 1st and 6th days （l.e. at 24 and 144 h） was approximately 35% and 85%, respectively; and （Ⅲ） the blodegradatlon capability of C. caspla alga towards fluoranthene was high. It is suggested that further Investigations on the toxicity of fluoranthene towards algae, as well as on algal blodegradatlon mechanisms, are of great Importance to use C. caspla as a biological treatment species In an organic wastewater treatment system.     

汉江中下游春季浮游植物群落结构特征及其影响因素

针对汉江中下游春季硅藻水华频繁暴发的现状,研究了水华暴发不同时期浮游植物群落结构特征,并结合水体理化因子分析,揭示硅藻水华发生的主要影响因子。结果表明:汉江春季水华暴发期间,共鉴定出浮游植物7门48属64种(含变种),其中硅藻种类所占比例最大(18属23种),不同样点所占比例介于44.13%~51.29%,其次是绿藻类(16属22种),不同样点所占比例介于28.21%~35.14%,蓝藻门和隐藻门种类数在水华期间较少,各样点仅发现2~3种,金藻门和甲藻门种类最少;水华发生期间主要优势种为硅藻门的小环藻,水华暴发初期和中期往往形成单优种,而水华末期随着其优势度的降低,蓝藻门、隐藻门和硅藻门其他种类也会形成优势种;水华暴发期间浮游植物密度最高可达2.34×107cells·L-1,其中小环藻种群数量最高可达2.06×107cells·L-1,占浮游植物群落总数的88%;浮游植物多样性指数中,Margalef物种丰富度指数无显著时空差异,Shannon多样性在水华中期较低,而水华初期和末期相对较高,Berger-Parker指数变化与Simpson指数相反;浮游植物与理化因子的冗余分析(RDA)发现,浮游植物总数量与磷酸盐、溶解氧、总磷呈正相关,与硝酸盐、温度、透明度呈负相关。     

汉江硅藻水华优势种的形态及18S rDNA序列分析

我国汉江下游在1992、1998、2000、2003年初春曾先后多次发生水华。水华发生期间,硅藻大量增殖,形成肉眼可见的褐色颗粒悬浮于江水中,使江水呈现黄褐色,在以往的研究中认为汉江硅藻水华优势种为小环藻^[1,2],但并未从分类上展开研究。传统上硅藻种类的鉴定主要是以硅藻壳的形态及壳表面上的花纹为依据。目前国内外学者利用18S rDNA基因分析对水华赤潮原因种的鉴定方面也作了许多相关的研究。陈丽芬等利用18SrDNA序列分析确定香港海域一株棕囊藻为球形棕囊藻^[3]。     

九寨沟长海中心纲硅藻的分类学研究及报道1个新种

研究报道了采自中国四川九寨沟自然保护区长海的4种中心类硅藻种类, 其中新种1个: 长海小环藻(Cyclotella changhai sp. nov.), 中国新记录种1个: 克里特小环藻(C. cretica)和2种较少报道的种类: 可辨小环藻(C. distinguenda)和辐纹琳达藻(Lindavia radiosa)。通过光学显微镜和扫描电子显微镜对这4个种类形态学的特征进行观察, 并与相似种类进行比较。与长海小环藻相似的种类包括C. comensis Grunow, C. pseudocomensis Scheffler和C. costei Druart & Straub, 主要通过壳面中央区的不同形态进行区分-长海小环藻的中央区近平滑且具有不规则的凹陷。     

不同藻类对大型溞存活和生殖的影响

通过生命表技术观察了大型溞（Daphnia magna）在实验室恒定温度（25 ℃）下分别以梅尼小环藻、铜绿微囊藻905、铜绿微囊藻469和斜生栅藻为饵料时的存活率和生殖量变化,并据此探讨了不同藻类对大型溞生活史特征的影响。结果表明：大型溞食用梅尼小环藻和铜绿微囊藻469后生长良好,大型溞在斜生栅藻中也能较好生长,而铜绿微囊藻905对大型溞的生长和繁殖均有不良影响;大型溞对不同藻类的净生殖率(R₀)、世代历期(T)和内禀增长率(r_m)及存活率有不同的影响,梅尼小环藻分别为44.35、11.86、0.32、5%;铜绿微囊藻469分别为48.20、14.25、0.27、30%;斜生栅藻分别为8.10、12.47、0.17、15%;铜绿微囊藻905分别为0、0、0、0。     

磷浓度对小环藻、大型溞和金鱼藻三者相互作用的影响

为了解磷浓度对水生植被恢复和生物操纵效果的影响, 分别用小环藻(Cyclotella sp.)、大型溞(Daphnia magna)和金鱼藻(Ceratophyllum demersum)代表浮游植物、浮游动物和大型沉水植物建立水生微宇宙模型, 在25℃、2600 lx光强和11 mg/L氮浓度条件下, 分别研究小环藻与大型溞、小环藻与金鱼藻、小环藻-大型溞-金鱼藻共培养时4种磷浓度(0.05、0.1、0.5和2 mg/L)下小环藻、大型溞、金鱼藻的增长率以及培养液中氮磷去除率的变化。结果表明: 小环藻与大型溞、小环藻与金鱼藻两两共培养时, 磷浓度为0.05-2 mg/L时, 金鱼藻和大型溞均生长良好, 小环藻受到明显抑制, 其密度保持较小幅度的正增长。在小环藻-大型溞-金鱼藻三者共培养时, 在0.05-2 mg/L的磷浓度范围内大型溞和金鱼藻生长良好, 与两两共培养相比, 小环藻则受到了更大程度的抑制, 在磷浓度为0.05-0.1 mg/L时藻密度呈现负增长. 这说明在水生态系统中, 大型浮游动物和沉水植物对浮游藻类的联合控制效果远好于各自单独的控制效果, 该控制效果随磷浓度的提高而减弱, 以0.1 mg/L的磷浓度为最佳。在实验结束后测定氮磷去除率发现, 在最低磷浓度(0.05 mg/L),即磷限制时, 水中磷去除率最高, 在最高磷浓度(2 mg/L), 即氮限制时, 水中氮去除率最高。     

小桩藻属一新变种

本文发表了小桩藻属一新变种, 即近直小桩藻厚顶变种Characium substrictum var.incrassatum S.S.Wang, var.nov.     

前环藻细胞核内骨架结构的电镜观察

对前环藻细胞直接进行戊二醛锇酸双固定后,在常规电镜切片上,不能分辨出核基质部分的细微结构;但采用特殊的DGD(Diethylene Glycol Distearate)包埋一切片去包埋电镜技术直接显示出前环藻的核基质是一个致密的纤维网状结构,染色体被紧紧地网络于其中。这一结果说明核基质不是核内无定形的凝胶状物质,而是一个复杂的网架,贯穿于整个核空间。     

小盘藻属，我国微型硅藻类的一个新记录属

本文描述了我国首次记录的小盘藻属Minidiscus硅藻四种。主要特征是壳缘无环突起,壳面上 的支持突和1个唇形突均远离壳缘。小盘藻M．trioculatus,奇特小盘藻M．comicus和智利小盘藻M．chilensis为我国的新记录;细弱小盘藻M．subtilis为新种。它们的主要区别在于壳面花纹及支持突和唇形突排列方式的不同。     

前环藻细胞核骨架及其真实性的研究

采用细胞成份的选择性抽提方法,结合常规电镜和DGD（Diethylene Glycol Distearate)包埋一去包电镜技术制备典型涡鞭毛虫前环或的细胞核骨架,结果表明其核内存在一个蛋白性质的纤维网状结构,并且通过核纤层与中等纤维发生联系形成一个贯穿核质的骨架体重,即使在未经任何提提处理的情况下,前环藻细胞的染色体之间仍然存在骨架结构,根据典型涡革命毛虫的特点及细胞核骨架的定义,可以肯定其中包含了核骨架部分,这一实验结果排除了核骨架是因抽提处理造成结构象的可能性,另外,在制备核骨架时,于选择性抽提液CSK液中加入1％巯基乙醇抑制二硫键的形成,结果同样观察到核内有一个致密的纤维网络结构,并且与选择性抽提制备的核骨架相似,这也说明核骨架结构并不是由于蛋白质分子间二硫键的交联而赞成的结构假象,以上结果都证明该核骨架是一个真实存在的结构。     

四种溢油分散剂对青岛大扁藻和小新月菱形藻细胞密度和叶绿素含量的影响

研究了4 种溢油分散剂对青岛大扁藻(Platymonas helgolandica var. tsingtaoensis)和小新月菱形藻(Nitzschia closterium f. minutissima)细胞密度和叶绿素含量的影响。实验结果表明: DL、GZ、WP 和 GM 4 种溢油分散剂对青岛大扁藻生长的 96 h EC50 值分别是 0.0722、0.1852、0.1889 和 0.7198 g·L–1; 对小新月菱形藻的 96 h EC50 值分别是0.0511、0.2592、0.2939 和 0.5816 g·L–1。对青岛大扁藻的 96 h EC50-chl-a 为 0.0433、0.1325、0.1517 和 0.5121 g·L–1, 96 h EC50-chl-b 为 0.0503、0.1719、0.1212 和 0.3091 g·L–1; 对小新月菱形藻的 96 h EC50-chl-a 为 0.0425、0.1365、0.1470 和 0.4215 g·L–1。随溢油分散剂浓度的增加, 2 种微藻的细胞密度和叶绿素含量显著下降, 呈现显著的剂量-效应关系。根据半数抑制浓度值, 4 种溢油分散剂的毒性大小为DL> GZ>WP> GM。与细胞密度相比, 2 种微藻的叶绿素含量对4 种溢油分散剂更敏感, 更适于作为评判溢油分散剂毒性大小的指标。     

秦岭植物区系新资料

报道了 2个采自秦岭的新记录科——小二仙草科 Haloragidaceae,茨藻科 Najadaceae植物新分布类群     

中国新记录──小金色藻在武汉东湖的季节消长

一种未曾在中国报道过的小金色藻(Chrysochromulina parva Lackey)在武汉东湖发现,此种在冬季出现,春末消失,高的种群密度(8357.6cells/ml及8737.0cells/ml)分别在1991年2月及1992年1月在水温为6─8℃时形成,持续时间近1个月,小金色藻的生物量在东湖营养状况不同的三个采集站是不同的,但季节消长的趋势基本上一致。此种喜生长在富营养的水体中。       

冰冻保存小新月菱形藻的包埋-玻璃化法

采用包埋-玻璃化法对小新月菱形藻进行冰冻保存,探讨玻璃化溶液(PVS)配方、装载液浓度和装载时间、脱水时间以及洗涤方法对冰冻保存存活率的影响。结果表明:小新月菱形藻在0℃预冷后50%PVS2装载60min,100%PVS2脱水60min,1mol·L-1蔗糖梯度洗涤30min的条件下存活率最高,为74.1%。包埋-玻璃化法不需要特殊的冷冻设备,冰冻程序操作简单,在藻类种质的超低温保存中有较大的应用潜力。     

武汉东湖隐藻门植物的分类学研究

隐藻门植物在各种淡水水体中很常见,其中卵形隐藻、啮蚀隐藻在国内被多次报道过。但是由于缺乏分类学的资料,国内关于隐藻门植物的报告并不完全准确,其类群也常常被忽视。我们在2009年6月到2010年3月间,不定期从武汉东湖的各个区域采集水样,共鉴定隐藻门植物4属8种：卵形隐藻、啮蚀隐藻、蛋白核隐藻、四蛋白核隐藻、马索隐藻、反曲弯隐藻、犀角织隐藻、具尾逗隐藻。其中四蛋白核隐藻和犀角织隐藻为中国新记录。作为具尾逗隐藻的异名,尖尾蓝隐藻此前也曾在国内被报道。     

中国小无环咽属线虫一新纪录种(线虫纲,矛线目,无环咽科)

描述了采自山东省沂水县烟草Nicotiana tabacum Linn.根围土的中国线虫1新纪录种,钝尾小无环咽线虫Aporcelaimellus obtusicaudatus(Bastian,1865)Altherr,1968。该种主要的鉴别特征是雌虫虫体中等到大型,角质层由明显的2层组成;唇区角状,明显缢缩,唇瓣彼此分离;齿针强壮,长22.1(19.9～27.1)μm,其开口占齿针长的一半;食道矛线型,贲门圆锥形;雌虫双生殖腺,阴门通常位于体中部,内阴唇骨化明显,呈心形;内阴唇和阴道总长约占阴门处体宽的2/5;尾长31.9(23.2～37.3)μm,是肛门处体宽的0.7(0.6～0.8)倍,尾呈钝圆锥形到半球形,末端圆,有厚的肌肉层,肛门后有粗糙的放射状条纹。它与A.faridpuriensis的主要区别在于:齿针较短(19.9～27.1μm vs.35～39μm),前直肠较短(96.2μm vs.145μm)。它与A.krygeri的主要区别在于:齿针较短(22.1μm vs.25μm),尾较长(23.2～37.3μm vs.20～25μm),c’值大(0.6～0.8vs.0.2～0.3),尾呈钝圆锥形到半球形,A.krygeri尾非常短,半球形且背凹,具钉状末端(Singh,Sharma&Khatoon,2002;T horne,1974)。讨论了钝尾小无环咽线虫的已有报道和国内分布,对Aporcelaimellus属及相关属科的中文译名进行了厘订。     

A NEW RECORD SPECIES OF THE GENUS APORCELAIMELLUS HEYNS FROM CHINA (NEMATODA, DORYLAIMIDA, APORCELAIMIDAE)

描述了采自山东省沂水县烟草Nicotiana tabacum Linn.根围土的中国线虫1新纪录种,钝尾小无环咽线虫Aporcelaimellus obtusicaudatus( Bastian,1865) Altherr,1968.该种主要的鉴别特征是雌虫虫体中等到大型,角质层山明显的2层组成;唇区角状,明 显缢缩,唇瓣彼此分离;齿针强壮,长22.1 (19.9-27.1) μm,其开口占齿针长的一半;食道矛线型,贲门圆锥形;雌虫双生殖腺,阴门通常位于体中部,内阴唇骨化明显,呈心形;内阴唇和阴道总长约占阴门处体宽的2/5;尾长31.9 (23.2～37.3) μm,是肛门处体宽的0.7 (0.6～0.8)倍,尾呈钝圆锥形到半球形,末端圆,有厚的肌肉层,肛门后有粗糙的放射状条纹.它与A.faridpuriensis的主要区别在于:齿针较短(19.9 ～27.1 μmvs.35 ～39μm),前直肠较短(96.2μm vs.145 μm).它与A.krygeri的主要区别在于:齿针较短(22.1 μm vs.25 μm),尾较长(23.2 ～37.3 μm vs.20～25 μm),c’值大(0.6 ～0.8 vs.0.2～0.3),尾呈钝圆锥形到半球形,A.krygeri尾非常短,半球形且背凹,具钉状末端( Singh.Sharma& Khatoon,2002;Thome,1974).讨论了钝尾小无环咽线虫的已有报道和国内分布,对Aporcelaimellus属及相关属科的中文译名进行了厘订.