花生雌雄两性细胞发育关系的研究

本试验结果表明,雌雄配子体形成过程和程序与前人结论相一致,但发现：1)尽管雌雄蕊同时形成,但在雌雄配子形成不同步的情况下,花粉和胚囊中的大量淀粉却能同时充实,并且同时成熟等待受精。2)大孢子母细胞形成比小孢子母细胞迟0.7～0.8片展叶;雌配子体形成比雄配子体迟0.5～0.6片展叶。3)雌雄两性细胞发育特点不同,雄性是小孢子形成快而花粉粒发育慢,雌性是大孢子形成慢而胚囊发育快,为此在所用时间上,花粉粒发育约是小孢子形成的1.6倍,是胚囊发育的2.3倍,而大孢子形成约是胚囊发育的2.2倍,约是小孢子形成的1.4倍。     

籽银桂雌雄配子体的发育研究

利用石蜡切片和扫描电子显微镜技术。研究了南京地区银桂品种群的‘籽银桂’雌雄配子体的发育过程。雄蕊的孢原细胞在8月中旬出现。花药壁的发育为基本型,分泌型绒毡层。小孢子母细胞减数分裂为同时型。形成的4个小孢子四分体呈典型的四面体型。成熟花粉粒即雄配子体为二核花粉粒。籽银桂为倒生胚珠。单珠被,薄珠心。珠被内层细胞特化为珠被绒毡层。在胚珠合点端。有承珠盘结构。在9月中旬,雌蕊的孢原细胞开始分化出来。孢原细胞直接发育成大孢子母细胞,然后大孢子母细胞减数分裂形成大孢子。‘籽银桂’的胚囊发育类型为蓼型。成熟胚囊即雌配子体由2个助细胞、1个卵细胞、1个中央细胞(2个核)和3个反足细胞组成。     

沙田柚雌雄蕊发育及其相关性研究

沙田柚为例生胚珠,双珠被,厚珠心,具多个孢原细胞,其中之一发育形成大孢子母细胞,四个大孢子呈直线形排列,功能大孢子居合点端,胚囊发育为蓼型,珠孔端有珠心冠。 花药为四分孢子囊,小孢子母细胞减数分裂过程中,胞质分裂为同时型,四分小孢子四面体型,成熟花粉粒为二细胞型。 同一朵花中,雌雄蕊发育的相关性是:当大孢子母细胞形成时,小孢子进入单核期。当雌蕊发育进入大孢子时期,双核花粉粒形成。大孢子和双核花粉粒都在开花前10天左右形成,雌雄蕊同时成熟。     

极度濒危植物西畴含笑的大小孢子发生及雌雄配子体发育

用石蜡切片法对极度濒危植物西畴含笑(Michdia coriacea)的大小孢子发生和雌雄配子体发育过程进行观察.西畴含笑的花药为四囊型,花药壁5～7层,腺质绒毡层;小孢子形成时胞质分裂方式为修饰性同时型;四分体排列方式多为四面体型和十字交叉型,偶为不规则形状;成熟花粉粒为二细胞型.西畴含笑的胚珠倒生,双珠被,厚珠心;大孢子母细胞减数分裂形成线形四分体,合点端大孢子为功能大孢子,胚囊发育类型为蓼型.西畴含笑胚胎学特征与木兰科多数种类一样,均表现出胚胎发育的原始性.西畴含笑大小孢子发生和雌雄配子体发育过程中存在严重异常发育特征,这可能是导致其结实率低的重要原因.     

藠头大小孢子的发生及雌雄配子体败育的细胞学研究

对栽培头4个品种大小孢子发生和雌雄配子体发育的细胞学观察表明,头小孢子母细胞减数分裂过程基本正常,四分体左右对称或四面体型,部分单核小孢子解体。散粉时,多数花粉粒空瘪,无萌发沟;部分花粉粒具单核或二核;极少数花粉粒具生殖核和营养核。花粉粒生活力低或无,无花粉管萌发。胚囊发育属葱型,部分能发育形成四核胚囊,大部分发育异常,出现二核至五核胚囊,未观察到正常七细胞八核胚囊的形成。结果表明,雌雄配子体败育导致头不结实。     

防风大、小孢子发生与雌、雄配子体发育的研究

利用常规石蜡制片法研究了防风大、小孢子发生及其雌、雄配子体的发育过程。主要结果是：(1)小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,小孢子四分体为四面体形;(2)成熟的花粉粒为三细胞型,具3个孔沟;(3)花药壁发育类型为双子叶型。花药壁由4层结构组成：最外层为表皮,其内分别为药室内壁、1层中层、绒毡层,绒毡层为分泌型;(4)防风的子房为2室,每室1胚珠,单珠被,薄珠心,倒生型胚珠。大孢子母细胞经减数分裂形成线形排列的4个大孢子,合点端大孢子具功能;(5)大孢子发生过程中,具有多个孢原细胞及多个大孢子母细胞的现象,但通常只有一个大孢子母细胞能继续发育;(6)胚囊发育属于蓼型;(7)防风的花为极端的雌雄蕊异熟,雄蕊的发育早于雌蕊的发育。     

彩色马蹄莲大小孢子发生和雌雄配子体发育的研究

选用石蜡切片法观察了彩色马蹄莲品种‘Majestic Red’的大小孢子发生及雌雄配子体发育的过程。研究结果表明：彩色马蹄莲的胚珠为倒生,具双珠被、厚珠心和珠被绒毡层。大孢子母细胞的减数分裂后形成的四分体为直线型或T型排列,合点端的大孢子发育成为功能大孢子,其余3个大孢子则退化,表明胚囊发育方式为单孢子发生的蓼型胚囊。观察到每个雄花花药多数,花粉囊呈蝶形,每侧有2个小孢子囊。花药壁由外到内分别为表皮、药室内壁、中层和绒毡层,其中绒毡层为变形绒毡层类型。在小孢子形成时,胞质分裂属于连续型,小孢子排列成十字形的四分体,成熟花粉则为二胞花粉粒。     

小蓬草的胚胎学研究

对小蓬草(Conyza canadensis)大小孢子发生、雌雄配子体形成、受精、胚及胚乳发育过程进行了研究,主要结果如下:花药四室,药壁由表皮、药室内壁、中层和绒毡层组成.表皮退化;药室内壁宿存,细胞柱状伸长,纤维状加厚;中层细胞退化较早,在小孢子母细胞减数分裂开始时仅存残迹;绒毡层于小孢子母细胞减数第一次分裂前期开始原位变形退化,属于腺质型绒毡层;小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体的排列方式主要为四面体形和左右对称形;成熟花粉粒多为3细-胞花粉粒,偶见2细-胞花粉粒.子房下位,2心皮,1室,单胚珠,基生胎座;单珠被,薄珠心,倒生胚珠,具发达的珠被绒毡层.珠心表皮下分化出大孢子孢原细胞,孢原细胞直接发育为大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂形成4个大孢子直线形排列,仅合点端的大孢子发育成功能大孢子母细胞,胚囊发育为蓼型.两个极核在受精前融合为次生核,珠孔受精.胚乳发育属于核型,胚胎发育为紫菀型;具胚乳吸器.     

被子植物的配子体何在?

答:和蕨类植物一样,被子植物也有世代交替。它们从受精卵开始,经胚、成长的植物体至雄蕊花粉囊中的花粉母细胞和雌蕊的珠心中的胚囊母细胞,为孢子体世代。花粉母细胞经减数分裂形成单核花粉粒即小孢子(进入雄配子体世代)。花粉粒的三个细胞时期(包括花粉管)即为退化的雄配子体;雌蕊的胚囊母细胞减数分裂后,形成的四个胚囊细胞即四个大孢子(即雌配子     

牛角瓜大小孢子发生及雌雄配子体发育研究

为从胚胎学方面解释牛角瓜坐果率低的原因,该实验以牛角瓜(Calotropis gigantea L.)不同时期的新鲜花朵为试材,采用石蜡切片法,观察牛角瓜大小孢子发生及雌雄配子体发育过程。结果显示:(1)牛角瓜小孢子孢原细胞起源于表皮细胞下面的分生组织并在两个地方分化;花药壁由外向内由1层表皮、1层药室内壁、2层中层和1层绒毡层组成,花药壁发育属于基本型,绒毡层属于分泌型;小孢子形成时胞质分裂方式为连续型,成熟花粉粒为3-细胞型复合花粉,有2个较小的精细胞和1个较大的营养细胞,精细胞呈凸透镜型。(2)牛角瓜的雌蕊具有2心皮,子房1室,边缘胎座,胚珠倒生,单珠被,薄珠心;大孢子母细胞由1个孢原细胞直接发育而成,合点端大孢子分化成为功能大孢子,由功能大孢子发育为7细胞8核的蓼型胚囊。(3)牛角瓜雌蕊发育晚于雄蕊,花蕾开放前雌雄蕊发育趋于同步。研究表明,虽然在雌雄配子体发育过程中存在败育现象,但大部分雌雄配子体发育正常。     

Studies on the Development of Male and Female Gametophytes in Sinojakia xylocarpa

Observed in this paper was the development of the microspore and megaspore, male and female gametophytes in Sinojakia xylocarpa, which is endemic to China. The anther comprises four microsporangia. Microspore wall forms simultaneously after meiotic division in PMCs. The arrangment of microspore in a tetrad is tetrahedral. Bicel lular pollen grains appear at the shedding stage. ‘They are 3-colporate, with irregular min ute-faveolate exine sculpture. The anther wall development is of the dicotyledonous type, and its endothecitum develops slight fibrous thickenings, which also form on some epidermal cells. The tapetum is glandular. The pistil with hollow style is composed of three carpels, and its ovary contains several anatropous ovules. The ovule is unitegmic, tenuinucellar, but no obturator was observed. The archesporial cell functions directly as the megaspore mother cell which forms a linear tetrad, but T-shaped tetrad was found in a few ovules. A Polygonum type embryo sac forms from the functional chalazal megaspore. In the mature embryo sac, the synergids are elongate with a large vacuole at the chalazal end, but the distrihution of vacuoles in the egg cell appears random. Two polar nuclei remain in contact with each other for a spell before the fertilization and the 3 antipodal cells may persist into early postfertilzation stages. Numerous starch gra ins occur in the embryo sac. According to the present embryological studies on Sinojakia xylocarpa and the works on embryogenesis by some early embryologist, authors consider that Styracaceae, Symplocaceae, Sapotaceae and Ebenaceae are rather closely related, and we alsoconsider it reasonable to put the 4 families mentioned above in Ebenales.     

广西蜘蛛抱蛋的大小孢子发生和雌雄配子体发育

对广西蜘蛛抱蛋的花做常规石蜡切片并进行观察后发现:广西蜘蛛抱蛋的花药4室,绒毡层腺质型,发育后期出现双核及多核细胞。小孢子四分体左右对称型,偶见四面体型,胞质分裂连续型。成熟花粉为2细胞。子房3室,中轴胎座。胚珠倒生,双珠被,厚珠心型。珠孔由内珠被形成。胚囊发育为变异的蓼型。     

Studies on the Development of Gametophytes in Cornus officinalis (Cornaceae)

The floral bud of Cornus officinalis Sieb. et Zucc. began to differentiate at the end of April. In the beginning of November, female and male gametophytes reached their maturation. The flowers fell off in the following March. The wall of the microsporangium comprised epidermis, endothecium, two or three middle layers and a single layer of amoeboid tapetum with two nuclei. The extra-tapetal membrane was formed during the later stage of the development of anther. Meiosis of microspore mother-cell was normal and cytokinesis was of the simultaneous type. The tetrad was tetrahedral in shape. The mature pollen grains were 2-celled and 3-colporate. The ovule was unitegminous and tenuinucellate. During the development of the ovule, some special structures were formed, e. g. hypostase and obturator which originated from the integument. A single archesporium differentiated immediately below the nucellar epidermis. It functioned directly as the megaspore mother-celL This cell under went meiosis to form a linear tetrad. The chalazal megaspore was functional. The development of the embryo sac was conformed as the polygonum type. Two polar nuclei fused into the secondary nucleus and 'three antipodal cells degenerated soon after the embryo sac reached its maturation, at that time the female gametophyte had become an embryo sac which consisted of only four cells each with a nucleus just before two months of blooming. The nuclei of some synergids located in the chalazal part of the cells. Contrarily, the micropylar past of the synergids were occupied by a large vacuole. The secondary nucleus was usually located in the chalazal part of the embryo sac.     

巢蕨配子体的新观察

在不添加任何外源激素的条件下,用水来隔绝空气,即在试管中沉水条件下培养狭翅巢蕨(Neottopteris antrophyoides (Christ) Ching)的孢子,首次成功地诱导出极端简化的雄性配子体,简化程度几乎与被子植物的花粉粒相当,只由1个营养细胞、1条假根和1个精子器组成。本文讨论了在高等植物生活史系统演化方面,环境因素可能起到的作用。     

大叶补血草的大、小孢子发生与雌、雄配子体的发育

系统地报道了大叶补血草(Limonium gmelinii (Willd.) Kuntze)的大、小孢子发生和雌、雄配子体的形成发育过程。主要结果如下：(1)小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,四分孢子多为正四面体形, 也有少数为左右对称形;(2)成熟花粉为三细胞型,具3个萌发孔;(3)花药壁由5层细胞组成,最外层为表皮,其内分别为药室内壁、中层、绒毡层,绒毡层为变形型,花药壁的发育属于基本型;(4)大叶补血草的雌蕊由5心皮合生,子房1室,基生胎座,胚珠1个,拳卷型,双珠被,厚珠心;(5)孢原细胞发生于珠心表皮下,经一次平周分裂,形成造孢细胞,由造孢细胞直接发育成大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂形成4个大孢子呈直线排列,合点端大孢子具功能,属于典型的蓼型胚囊发育。     

巨龙竹生殖器官形态结构及雌、雄配子体的发育

通过石蜡切片的方法对巨龙竹生殖器官结构、大小孢子的发生和雌、雄配子体的发育过程进行了观察研究。 巨龙竹为一心皮组成的单室单子房,子房内具有一个胚珠,倒生、双珠被、厚珠心。大孢子母细胞减数分裂形成线形排列的4个大孢子,合点端大孢子具功能。胚囊的发育为蓼型,具多个反足细胞。巨龙竹的花药壁由4层结构组成,包括表皮、药室内壁、中层、绒毡层;花药壁发育为单子叶型,绒毡层为腺质型。小孢子母细胞减数分裂中的胞质分裂为连续型,四分孢子为四面体型;成熟花粉粒为2细胞型,具1个萌发孔。小穗发育雌雄异熟,雌蕊的发育早于雄蕊的发育。     

南方山荷叶大、小孢子发生与雌、雄配子体发育

首次报道了南方山荷叶大、小孢子发生和雌、雄配子体形成。主要结果如下:花药4室,花药壁发育为基本型,由7层细胞组成,由外到内依次为表皮、药室内壁、3层中层和2层绒毡层;药室内壁有带状加厚现象,绒毡层细胞多具双核,为腺质型绒毡层;多孢原,发生于表皮下;小孢子母细胞减数分裂为同时型,小孢子四分体多为四面体型,少数为十字交叉形、直线形、左右对称形或"T"形;成熟花粉粒为2-细胞型,偶见3-细胞型;成熟花粉粒呈圆形,具单萌发孔。雌蕊1枚,子房单心皮,纵切面呈瓶状;1室,边缘胎座,具4～5枚发育不同步的横生胚珠。胚珠具双珠被,厚珠心;珠孔由两层珠被共同形成,在一直线上或呈"之"字形。多孢原,位于珠心表皮下。直线形四分体,合点端的1个大孢子发育为功能大孢子,胚囊发育为蓼型。成熟胚囊中,3个反足细胞大而明显,但宿存时间短,较早退化。     

濒危植物香木莲的胚胎学研究

对香木莲（Manglietia aromatica）的大、小孢子发生以及雌、雄配子体发育过程进行了研究,并结合已有的资料归纳出木链属的胚胎学特征。香木链花药四囊型,腺质绒毡层有1-2层细胞,小孢子形成时胞质分裂方式为修饰性同时型,小孢子四分体排列方式为交叉型,有时为左右对型,成熟花粉粒为二细胞型。胚珠倒生,厚珠心,双珠被,大孢子四分体呈直线排列,功能大孢子位于合点端。胚囊发育属于蓼型。木莲属的胚胎学特征与木兰属、含笑属、鹅掌揪属等植物的胚胎学特征基本相同,都属于较原始的被子植物胚胎学类型。     

海桐大、小孢子发育及雌、雄配子体形成的研究

利用常规石蜡制片法研究了海桐大、小孢子发生及雌、雄配子体发育的过程。结果显示:(1)小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型,四分孢子为以四面体形为主,四分孢子后期部分小孢子壁皱缩;(2)花药壁由4层结构组成,由外到内为表皮、药室内壁、中层和绒毡层;(3)海桐具多个胚珠,单珠被,薄珠心,胚珠类型为倒生胚珠。大孢子母细胞减数分裂主要形成线形排列的4个大孢子,还具有少有的十字形排列,功能大孢子位于合点端;(4)胚囊发育属单孢型的蓼型,成熟的雌配子体为四细胞五核胚囊。     

柴胡大、小孢子发生及雌、雄配子体发育

以柴胡（Bupleurum chinense）为研究对象,运用石蜡切片技术对其大、小孢子发生及雌、雄配子体发育进行了研究。结果表明：柴胡花药具4个药室,花药壁由表皮、药室内壁、中层和绒毡层4层细胞构成,花药壁发育为双子叶型,腺质绒毡层。小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为同时型,产生正四面体型小孢子。成熟花粉三细胞型。胚珠倒生型,单珠被,薄珠心。大孢子母细胞常为一个雌性孢原直接发育而成,大孢子四分体呈线型或T型排列,多数情况为合点端一个大孢子分化为功能大孢子,由功能大孢子发育为蓼型成熟胚囊。在胚囊发育过程中,珠被内表皮细胞特化成珠被绒毡层。同一朵花中,雄蕊先熟,记录了花蕾大小及雌、雄配子体发育的对应关系。