中国仓鼠亚科小志

仓鼠亚科是我国北部最常见的啮齿动物类群之一,数量多而经济关系甚大,为农田和草原的主要害鼠种类。古北界现在种类共 5属11( 1?)种(Ellerman,1941;Ellerman和Morrison-Scott,1951)。我国境内仓鼠亚科的分类和分布,主要曾由Thomas(1917),Argyropulo(1933),Allen(1940),Ellerman(1941),Ellerman和Morrison-Scott(1951)等作过较系统的研究。在我国各地区的兽类调查报告——《东北兽类调查报告》、《青海甘肃兽类调查报告》、《新疆南部的鸟兽》中,也涉及到一部分种和亚种的分类。综合这些文献的报导,国内共有3属10( 2?)种,其中主要分布在西北高原的仓鼠(C.lama,C.alticola,     

基于孢子形态和分子证据探讨鳞盖蕨属(碗蕨科)系统分类

孢粉学是解决植物分类中疑难类群物种微形态分化的重要方法, 随着分子系统学的发展, 结合这两门学科的优势可以更加有效地解决疑难类群的分类学问题。鳞盖蕨属(Microlepia)是一个分类困难的疑难类群, 采用孢粉学与分子系统学一一对应的方法, 以及居群取样方式, 选取280份样本, 联合4个叶绿体片段(rbcL、trnL-F、psbA-trnH和rps4), 采用最大似然法和贝叶斯法构建该属的系统发生关系, 在此基础上对凭证标本中100份材料的孢子进行观察和分析。综合分子系统学和孢粉学的研究结果, 得出结论: (1) 在形态学研究中广泛被接受的15个物种得到了单系支持, 并厘清了分类困难的复合群; (2) 发现边缘鳞盖蕨(M. marginata)可能存在隐性种; (3) 建议恢复过去归并处理为异名的瑶山鳞盖蕨(M. yaoshanica)、罗浮鳞盖蕨(M. lofoushanensis)、四川鳞盖蕨(M. szechuanica)以及滇西鳞盖蕨(M. subspeluncae); (4) 提出鳞盖蕨属可能存在杂交现象; (5) 提出鳞盖蕨属完整的属下分类建议。     

肖点耳叶蝉属二新种 (同翅目：叶蝉科：耳叶蝉亚科)

记述了在中国云南省和贵州省采集的肖点耳叶蝉属Midoria Kato二新种：何氏肖点耳叶蝉M.hei新种和环突肖点耳叶蝉M.annulata新种,并对属征补充描记,附分种检索表。模式标本保存在安徽农业大学昆虫标本室。     

两种鼢鼠内脏器官形态差异及其分类学意义

分子生物学研究表明,甘肃鼢鼠(Eospalaxcansus)和高原鼢鼠(Eospalax baileyi)是啮齿目(Rodentia),鼹形鼠科(Spalacidae),鼢鼠亚科(Myospalactinae),中华鼢鼠属(Eospalax)的两个     

三种鼠兔血清蛋白和血红蛋白的电泳比较——高原鼠兔分类地位的探讨

鼠兔属(Ochotona)为青藏高原兽类的重要类群之一,近年来对它的研究较多,不仅发现了若干新种,而且作了一些分类订正。不少学者,将高原鼠兔(O.cvrzoniae Hodgson)独立为一个种(Rypeeb 1964,钱燕文、冯祚建1974;郑昌琳1979)。亦有一些学者把它作为达乌尔鼠兔亚种的如Allen、Банников张荣祖以及持怀疑态度的Ellerman等（转引自郑昌琳,1979）。而二者形态上的差别,主要为高原鼠兔的头骨额部显著隆起,顶骨后部向下倾斜,故头骨背面弧度较大,另外唇部四周和鼻端为黑褐色。这些差别多为量的差别,终究是否达到了种的水平,抑或是亚种水平,实难完全肯定。     

中国西南高黎贡山绿僵菌物种多样性及其垂直分布特征

云南高黎贡山具有多样化的生态系统和生物资源。为探清该地区绿僵菌属(Metarhizium)真菌的物种多样性及其不同海拔的垂直分布特征, 沿海拔梯度(600-3,800 m)在7种典型植被类型(I: 干热河谷; II: 季风常绿阔叶林; III: 暖性针叶林; IV: 中山暖性常绿阔叶林; V: 山地苔藓矮林; VI: 寒温性灌丛或草甸; VII: 流石滩稀疏植被)中调查绿僵菌资源。从生境土壤中分离菌株, 通过多基因(nrSSU、nrLSU、EF-1α、RPB1和RPB2)系统发育分析进行物种鉴定。结果表明, 高黎贡山绿僵菌物种资源丰富, 获得的161株菌株分属于12个物种(Metarhizium rileyi, M. viridulum, M. lepidiotae, M. brunneum, M. pingshaense, M. anisopliae, M. robertsii, M. guizhouense, M. indigoticum, M. pemphigi, M. campsosterni和Metacordyceps neogunnii), 其中M. indigoticum为中国新记录种, M. anisopliae complex中的物种(8种)较集中; 同时还采集到了绿僵菌的近缘属Nigelia属物种N. martiale。高黎贡山绿僵菌广泛分布于除类型VII (海拔3,600-3,800 m)外的6种植被类型(海拔600-3,400 m)中。中低海拔植被类型(I-IV)中菌株数量较多(≥23株)、物种多样性较高(4-9种), 而高海拔植被类型(V-VI)中菌株数量较少(2-8株)、物种较单一(1-2种)。中海拔的常绿阔叶林中绿僵菌资源最丰富, 其中季风常绿阔叶林(植被类型II)中的菌株数量(52株, 占总数的32.3%)和物种数(9种)最多; 中山湿性常绿阔叶林(植被类型IV)为其次(47株, 占总数的29.2%; 7种)。高黎贡山绿僵菌优势种现象明显, M. brunneum为最优势物种, 其菌株数占总数的46.6%, 在生境条件差异很大的6种植被类型(I-VI)中都存在, 说明该物种生态适应能力最强。     

记甘肃灵台晚上新世-早更新世地层中的无根鼢鼠

记述了3属、6种采自甘肃灵台文王沟上新统-更新统剖面中的臼齿无根鼢鼠,包括凸枕型的Eospalax simplicidens sp.nov.,E.lingtaiensis sp.nov.,Allosiphneus teilhardi Kretzoi,1961和A.arvicolinus(Nehring,1883);凹枕型的Yangia omegodon(Teilhard de ChardinYoung,1931)和Y.chaoyatseni(Teilhard de ChardinYoung,1931)。对其中的新种做了详细描述,对其他属、种也进行了修订。古地磁测年表明,Eospalax,Allosiphneus和Yangia属的最早记录都在晚上新世,突破了早更新世的最早记录。Eospalax和Allosiphneus属都起源于臼齿有根、凸枕型、m1前端能演化成无珐琅质层的鼢鼠;这种鼢鼠可能是上新世初期一种较原始的Pliosiphneus。Yangia属可能起源于臼齿有根、凹枕型并且m1前端有珐琅质层的一种Mesosiphneus,即最原始的Y.omegodon在上新世晚期从最进步的M.intermedius(=M.paratingi)中分化出来。     

重庆市鼠类的于氏奥敦恙螨及重庆葛李恙螨新种记述(真螨目,恙螨科)(恙螨研究ⅩⅩⅩⅣ)

本文记述1957年在四川省重庆市所见,褐家鼠和黄胸鼠体于氏奥敦恙螨(Odontacarus yosanoi Fukuzumi et Obata,1953)的染螨率,寄生季节及其数量变动。并记述自社鼠体检获的一个恙螨新种,重庆葛李恙螨Gahrliepia(G.)chungkingensis sp.n.。文内讨论了葛李恙螨亚属的分类,制有我国葛李恙螨亚属已知种的检索表。     

中国姬鼠属的研究及与日本种类关系的讨论

姬鼠属(Apodemus)分布在欧亚大陆及其邻近的岛屿上,种类及数量均较多。一般认为有2个亚属:田姬鼠亚属(Apodemus)和林姬鼠亚属(Sylvaemus)。Ellerman和Morrison-Scott(1951)虽对它作了较系统的研究,但对中国所产的姬鼠仍有许多不同的意见,随着中国研究工作的深入,有许多看法与他们不同。Corbet(1978)虽作了一些改正,但仍不能令人满意。仅就现有材料提出个人的意见,抛砖引玉,提供进一步研究的一块踏板。     

青海湖地区狗獾分类地位和狗獾属进化历史探讨

本研究选择线粒体细胞色素b (cytochrome b, Cyt b)和控制区(control region, CR)片段作为分子标记, 探讨了青海湖地区狗獾(Meles sp.)的系统发育地位和狗獾属分歧时间。研究结果支持目前将狗獾属分为4个种的结论。Cyt b和CR片段序列拼接后总长1,652 bp, 23条序列共定义了21个单倍型。研究结果表明欧亚大陆狗獾分为东西两个支系, 每个支系进一步分为两个种: 东部支系包括亚洲狗獾(M. leucurus)和日本狗獾(M. anakuma); 西部支系包括欧洲狗獾(M. meles)和西南亚狗獾(M. canescens)。贝叶斯树和单倍型网络关系图都支持青海湖地区狗獾属于亚洲狗獾。分歧时间的估算结果与古生物学证据相符, 东部支系和西部支系在2.24 Ma左右产生分歧, 西南亚狗獾在1.27 Ma左右从欧洲狗獾分出, 而日本狗獾和亚洲狗獾的分化时间为0.99 Ma左右。     

基于多基因分析对我国红曲霉属Monascus真菌的系统发育研究

红曲霉属Monascus具有重要的经济和生态价值,但对该属的物种识别和系统发育学研究有限。本研究首先对红曲霉属红色组内物种开展ITS和LSU序列的测定并综合分析,结合GenBank中相关物种序列及菌株的形态学特征,探讨红曲霉属的系统发育关系,鉴定出红色组3个种,弗罗里达组7个种。其次采用红曲霉色素表型控制基因簇部分基因pksKS序列进行分析,以期解决ITS和LSU等基因序列分析无法有效区分红色红曲与紫色红曲不同形态种的问题。通过分子克隆测序与直接测序结果的比较,以及对3个血红红曲菌株单核苷酸多态性的分析,解析了血红红曲种内遗传差异,首次在红曲霉属真菌中发现疑似红色红曲血红自然杂交种。最后综合ITS、LSU、pksKS序列和形态学分析的结果,统一了红曲霉属内物种的系统发育关系,确认红色组包括3个种：红色红曲M. ruber、紫色红曲M. purpureus、血红红曲M. sanguineus;发现3个变种：红色红曲发白变种M. ruber var. albidulus、紫色红曲橙色变种M. purpureus var. aurantiacus及紫色红曲火红色变种M. purpureus var. rutilus;弗罗里达组包括7个种：弗罗里达红曲M. floridanus、苍白红曲M. pallens、新月红曲M. lunisporas、阿根廷红曲M. argentinensis、累西腓红曲M. recifensis、黄色红曲M. flavipigmentosum、蜂蜜红曲M. mellicola。另外,发现1个疑似杂交种：红色红曲血红杂种M. ruber × sanguineus。结果表明,红曲霉属具有丰富的物种多样性,而且通过多基因和形态学分析可以将相近种区分开来。     

我国大家鼠(Rattus norvegicus Berkenhout)的亚种分化

大家鼠在国内的亚种分化迄今并未定论,争议的焦点主要反映在:1)socer与caraco等亚种如何划分。Allen(1940)将从河北至甘肃,四川,云南,福建的大家鼠视为scoer。Ellerman et al.(1951)却认为除福建外我国大陆上的大家鼠均属caraco,而socer则为异名;2)东南部的大家鼠,Howell(1929)认为广州、厦门、福建标本应订socer;Allen(1940)也将福建标本订为 socer,但指出东南部大家鼠值得进一步研究;Ellerman et al.(1951)和Dan Van Tien(1966)却都主张福建、广东标本应属norvegicus;3)海南岛的大家鼠尚未订亚种(黑田长礼,1940)。 本文所用标本473号,成体和亚成体,随机取自全国23个省区,各省区标本数目分别列于表1。用数理统计方法对比不同类群间的性状差异,从而研究其地理变异性。     

河南木兰属新植物

据古今药物书籍,记载木兰属(Magnolia L.)植物的花蕾可作为辛夷药材的种类有:紫玉兰(M.liliflora Desr.)、望春玉兰(M.bicndii Pamp.)、玉兰(M.denudata Desr.)、武当木兰、(M.sprengeri Pamp.)、厚朴(M.officinalis Rehd.et Wils.)滇藏木兰(M.campbellii Hook.f.et Thoms.)等。紫玉兰以往被认为是辛夷药材正品。历史上药物的混乱品种,经过医药界长期的筛选,有的品种被陶汰,有的愈选愈好。河南省科学院生物所等十一个单位对望春玉兰进行系统的研究。证明望春玉兰是辛夷药材中最好的一种。     

侧金盏花属修订(一)

(1)本文承认毛莨科侧金盏花属植物共30种,4亚种,11变种和2变型,并将其等区分为2亚属,6组,6系。(2)根据有关特征分析,发现了一些重要演化趋势,据此确定以特产尼泊尔的Adonis nepalensis为代表的Sect.Leiocarpa为此属的原始群,此属的其他群均源出于此群。(3)根据Sect.Ancistrocarpium,Ser.Amurenses,以及Ser.Apenninae和ser.Vernales的地理分布可分别看出三条迁移路线:(a)由喜马拉雅西部向西到达欧洲西南部,(b)由我国西南部山地向东北沿中国西南-东北走廊到达西伯利亚东部和日本,(c)从我国西南部山地向北到达亚洲北部。(4)一年生的亚属Subgen.Adonis有9种,在中东集中分布了8种,1亚种,6变种,这里是此亚属的次生分化中心,其起源中心可能位于喜马拉雅西部。(5) A.nepalensis具原始的瘦果,但同时又具进化的羽状复叶,因此不是此属的最原始种,后者可能尚未被发现,或已绝灭,根据上述三条迁移路线的分布格局,以及A.nepalensis和Ser.Amurenses的原始种的分布,推测喜马拉雅东部至横断山区一带可能是最原始种和Adonis属起源中心的所在地区。(6)简要回顾了此属的分类历史,并综述了此属的经济用途。     

安徽省麝的分类地位

1982年,已知麝(麝属Moschus)在中国的分布范围扩展到安徽省。这个新发现的种群被命作一个新的分类单元,即Moschus moschiferus anhuiensis Wang,Hu et Yan,1982。 虽然过去把麝属(Moschus)认作单型属(Ellerman Morrison-Scott,1951),但Flerov(1952)和高耀亭(1963)已把它细分出3个互可区别的麝种。后一作者对这3种麝作了详细的描述,自那时起,评论家们认为那些描述的总的情况是正确的。     

白尾松田鼠分类志要

白尾松田鼠(Pitymys leucurus Blyth)为我国青藏高原的一种常见田鼠。本种系1863年Blyth所订名,并以此种订立了Phaiomys属。此后近百年中,曾不断有人将近似类型订立新种或新亚种,同时,对Phaiomys的分类地位,各学者看法也不一致。Hinton(1926)将它保留属的地位;Allen(1940)将它与Lasiopodomys合并,列作Microtus属的亚属;等(1952)将它与Neodon合并,而列为Microtus的亚属;Ellerman(1941)先将它确立为属,而后又将它与Neodon和Phaiomys并列为Pitymys的亚属(Ellerman     

喜马拉雅旱獭的洞型观察

旱獭与医学关系密切,又有很高的经济价值。过去国内外对蒙古旱獭(Marmota sibirica)、灰旱獭(M. baibacina)、草原旱獭(M. bobac)和长尾旱獭(M. caudata)等的洞型都有报道。本文系作者1960-1975年在甘肃省洮江县和青海省共和县,剖析观察了喜马拉雅旱獭(M. himalayana)150余个洞型结构资料,现简报如下。     

含笑属二新种

本文发表了含笑属(Michelia)二新种:雅致含笑Michelia clegans Law etY.F.Wu, 溜叶含笑M.laevifolia Law et Y.F.Wu.     

中国菅属新分类群

菅属Themeda Forsk.虽然早在1775年,就被瑞典植物学家Petter For-skal以产埃及阿拉伯的阿拉伯黄背草Themeda triandra Forsk.建立;奈因1779年林奈之子Carolo a Linnaeus在《Nov.Gram。Gen.》中复命名本属为Anthistiria(1781年才在他的《Supplementum Plantarum Systematis》中记述Anthistiria ciliataL.f.),以至这一属名在其后约100多年间,为大多数植物学家所采用,直到1889年奥地利禾草学家Esuard Hackel重新恢复使用Themeda Forsk.属名,才逐渐为学者们接受沿用。本世纪,对本属较有研究者有:Stapf(1818);A.Camus(1920,1922);耿以礼(1939,1959);Pilger(1940);Bor(1960)等。     

基于线粒体基因、形态学和栖息地指标的两种鼢鼠分类研究

以祁连山东段高寒草甸区栖息的鼢鼠(Eospalax spp.)为研究对象,通过分子系统学、形态学和栖息地特征调查相结合的方法对区域内鼢鼠的分类地位进行了研究。利用分子生物学技术,测定了线粒体D-loop 序列,构建了系统发育树并计算了鼢鼠间遗传距离。测量了鼢鼠头骨指标以及体貌形态特征,并调查了不同鼢鼠栖息地草地类型、优势种植物及土壤紧实度等。结果发现4 个采样地的鼢鼠属两个不同种,即甘肃鼢鼠(Eospalax cansus)和高原鼢鼠(Eospalax baileyi)。两种鼢鼠的遗传距离为0.147;眶间宽、听泡宽在两性间均差异显著(n_雄=14,n_雌=16,P < 0.05),颧宽在雄性间差异显著(n_雄= 14,P < 0.05);甘肃鼢鼠尾部和后足有稀疏短毛,而高原鼢鼠则有密毛。甘肃鼢鼠主要栖息在海拔较低的高寒草甸区,其优势植物主要有矮嵩草(Kobresia humilis)、蕨麻(Potentilla anserina )、早熟禾(Poa annua);高原鼢鼠主要栖息在海拔较高的高寒灌丛草甸区,其优势植物主要有早熟禾(Poa annua)、金露梅(Potentilla fruticosa)、披碱草(Elymus dahuricus),但两者栖息地的土壤紧实度无差异(P >0.05)。本研究结果为同区域分布甘肃鼢鼠和高原鼢鼠的野外鉴别提供技术依据。