可变换花序模型的制作

我们根据花序的概念要求,试制了一套花序模型。因能组装变换,故使学生对几种花序的异同点有深刻印象。花序模型分别由花、花柄、花轴组成,由于花的位置、花柄有无及花轴长短不同,组成了不同的花序。花序的制做过程如下: 花直径1.5厘米的木质小球21个,各钉去帽小钉一个,以便入花柄或花轴。花柄长3厘米,粗1厘米的木质小圆棒21根。一端的截面向内凹陷(利于接花时吻合)并钻一个钉孔,另一端的截面为内弧形(利于与花轴吻合)并钉无帽小钉一个。     

花柄、花梗、花轴、花序和花葶

在花一节的教学中,花柄、花梗、花轴、花序轴、花葶、花序梗是几个极易混淆的名词。这些名词在单生花和簇生花中,有时含意不相同。花柄又称花梗,是指单生花的柄或簇生花的每朵花着生的小枝(如图a、c、e)。花轴对单     

濒危植物庙台槭生殖生物学研究1.花序和花的形态及发育

庙台械的花序为有限花序,由一顶花和6—9枝侧花枝组成,属圆锥状聚伞花序。一个花序共有14—29朵花,包括两性花、雄花和无性花三类花。根据花在花序上着生的位置,可分为三级。7月初,花序原基形成,在花序轴伸长的同时,侧面形成侧花枝轴原基。花序的顶花最早进行个体发育,随后是侧花枝顶花;侧花枝上同一级花的发育顺序则是从花序的下面向上进行。花器官发生时,花萼原基最先形成,然后是花瓣、雄蕊、心皮和胚珠。     

研究简报：D—色氨酸对烟草花柄外植体花芽分化的影响（简报）

烟草（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｔａｂａｃｕｍ Ｌ．革新一号）花柄切段培养在加有不同浓度Ｄ－色氨酸（Ｄ－Ｔｒｐ）ｔ ６－ＢＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）的ＭＳ培养基上,其花芽分化明显受到促进。这种促进效应只是在Ｄ－Ｔｒｐ和６－ＢＡ同时存在的情况下才能观察到,而且这种效应受到其它因素的制约,如：１．花柄成花梯度。在培养基相同的情况下,花柄不同部位的切段,其花芽分化率不同;２．光。在暗培养条件下,花切段主要形成愈伤组     

激素对风信子花序外植体分化形成小鳞茎的影响

用已长出地面的风信子（Hyacinthus orientalis L．）花序为试验材料。将花序分切成不同的部分,分别接种在附加不同量的NAA及BA的MS琼脂培养基上。在无激素的培养基上,除花序轴切段能形成极小的鳞茎原基以外,其余各种外相体都不能分化形成鳞茎原基。培养基中只加NAA或BA也不易分化生成小鳞茎。培养基中同时加人NAA及BA时,如NAA的用量较BA高得较多时,虽能很快形成愈伤组织,但也不易分化生成小鳞茎。如NAA的量小于BA,则花序不同部分的外植体都可形成大小不等的小鳞茎;但花被、子房较花序轴切片及花柄需要较高的激素用量。     

叶上开花

自然界中绿色开花植物有二三十万种,通常它们开花的地方是在枝上,或者植物的主干上。但也有极少数的植物在叶子表面上开花,叫“叶上花。”山茱萸科青英叶属(世界有8种,我国产5种),百部科的百部以及产于日本的筏花,都是叶上开花的著名例子。它们的花或几朵威伞形簇生在叶的中脉上或单朵生在叶子中脉上。这些植物的花为何会长在叶上呢?原来,这是它们的花序轴或花柄与叶柄及叶片的中脉愈合的结果。     

试论竹类的花序及其演变

本文旨在讨论竹类花序的类型。它共有两大类型,即单次发生花序(简称“真花序”)与续次发生花序(简称“假花序”)。前者具有一延续的花序轴,这与竹类的一般营养轴是迥然不同的;此外,整个花序是在一单次发育的周期内所产生的,并且它在植物体上有着一定的生长部位;它们的基本单位是小穗(真小穗),每小穗通常具一明显的柄。后一类型,则实是竹株的具花枝条,而非是真正的花序,故称为“假花序”。它具有原来就是营养轴所成的“花序轴”,此轴仍有节与节间两部分的区别,仅在其节处始能生有小穗;它们在发生上是续次(successivus)的,其小穗可不固定地着生在植物体任何级别的营养轴之各节,甚至可直接生长在主竿的节上;生长在此种类型花序上的通常或大多是假小穗,它无柄或近于无柄。多数情况都是形成紧密的簇团。又此种类型的花序仅见于竹类的一部分属种中,而决不发现在其他禾草(包括另一部分的竹类)的植株上。作者认为真正的花序可以通过演化而转变为续次发生的花序即“假花序”。举例来说,他曾设想筱竹Thamnocalamus spathiflorus Munro含2-3枚小穗的总状花序能够演化为浦竹仔Indosasa hispida McClure那样形态的一小段花枝。作者还相信在竹类的两大类型的花序之间并非仅有一个方向的演化途径,甚至还可能有着逆向演化之存在。     

In nomen omen: the effect of flower distance on female reproductive success of the lax-flowered orchid Anacamptis laxiflora (Orchidaceae)

论花距对花序松散的倒距兰(Anacamptis laxiflora)雌花繁殖成功率的影响 对多花物种而言，花序结构是塑造植物吸引力的首要因素。本研究旨在揭示花序性状对植物雌花繁殖成功率的影响，以及倒距兰(Anacamptis laxiflora，一种采用欺骗性授粉策略的陆生物种)花序上的授粉规律。我们还探究了花序性状与雌花繁殖成功率之间的关系是否会因为周围植被的高度和/或种群密度的影响而改变。我们在一个天然的倒距兰种群中划定了实验区块，对每个区块内的植株个体进行计数，并将各区块按低密度和高密度进行分类；随后，在部分区块内，我们人工清除了植株周围的杂草，从而产生了同等数量的高草丛区块和低草丛区块。我们统计了这些区块中的花序性状和雌花繁殖成功率(即果实数量及其在花序上的位置)，使用广义线性混合模型(GLMMs)对统计数据进行了分析，并计算出了选择梯度。我们发现所研究的所有花序性状均对雌花繁殖成功率造成了影响。特别是GLMMs的结果表明，“平均花距”是对繁殖成功规律的最佳预测因子。我们所研究的花序性状受到显著的正向选择作用，但是这些选择趋势与周围植被的高度和种群密度都紧密相关，表明当地环境背景对选择规律的形成有显著影响。雌花繁殖成功率与花朵在花序上的位置无关，这说明传粉者在花序上随机选择花朵，未见其对花序特定部位的偏好。本项研究突显出花序性状对于多花、具有欺骗性的兰花雌花繁殖成功的重要性，并证实了环境背景在调节传粉者介导的选择规律中的主导作用。     

棒叶落地生根奇法促花

棒叶落地生根Ｋａｌａｎｃｈｏｅｖｅｒｔｉｃｉｌｌａｃａ，又名肉吊钟、锦蝶、细叶落地生根。茎干似竹竿，圆柱形、直立、无分枝，有绿色或紫褐色斑点，叶细长约３ｃｍ，棒形似绿豆箕，对生或三片轮生，绿色带褐色斑纹，冬季颇以“食叶虫”，到了夏天在先端小齿隙密生小植株，奇特有趣。每年１２月到翌年３月开花；花红色至深红色。顶生聚伞圆锥花序，花序大，花朵倒垂，萼膨大如筒形，花冠基部球形，中部收缩，上部膨大分裂，裂片渐尖，花朵繁多，一个花序可达６０余朵。棒叶落地生根喜温暖、阳光充足、通风良好的环境，耐干旱，喜排…     

铁破锣花序的开花特性与昆虫传粉的相互关系研究

为了揭示植物花的空间布局与开花动态的调节机制以及避免同株异花传粉的生态学策略,该研究对铁破锣［Beesia calthifolia (Maxim.) Ulbr.］花序形态结构、开花动态和传粉生物学进行了观察分析。结果表明：（1）铁破锣花序结构设计巧妙,由3朵花组成一个聚伞花序单元并依次排列在主花序轴上,且花序轴上聚伞花序之间距离较远。（2）铁破锣通过单个聚伞花序顶花先开,通常只有6～8朵聚伞花序的顶花同时开放,而且总状花序从基部到顶部逐次开放,从而使得大量聚集单花的花序达到尽量少开花。（3）铁破锣花白色,花粉是访花昆虫的仅有诱物,纤细巴蚜蝇（Baccha maculata）是铁破锣的主要传粉昆虫,这种昆虫能够以花丝为着力点取食花粉,通常在一个花序上取食一朵单花后很快飞向另外一个花序的花。研究认为,铁破锣花序的空间设计和开花的时间序列动态减少了昆虫访问同株异花的可能性。     

D-色氨酸对烟草花柄外植体花芽分化的影响(简报)(英文)

烟草(Nicotiana tabacum L.革新一号)花柄切段培养在加有不同浓度D-色氨酸(D-Trp)和6-BA(0.2mg/1)的MS培养基上,其花芽分化明显受到促进。这种促进效应只是在D-Trp和6-BA同时存在的情况下才能观察到,而且这种效应受到其它因素的制约,如:1.花柄成花梯度。在培养基相同的情况下,花柄不同部位的切段,其花芽分化率不同;2.光。在暗培养条件下,花柄切段主要形成愈伤组织,花芽分化率大大下降。D-Trp作为一种D型氨基酸,在6-BA存在时具有促进花芽分化的生物学效应,而且对照实验表明,D-Trp和L-Trp在促进花芽分化方面几乎没有区别,其作用机制值得深入研究。     

橡胶树不同品种雌花分布和座果规律研究

以橡胶树（Hevea brasiliensis Muell.Arg.）RRIM600、GT1、RRII105、IAN873、RRIM712、PB217等6个品种为对象,对不同品种橡胶树雌花分布和座果位置进行了观察和统计。结果表明：不同橡胶树品种间,圆锥花序上雌花的个数、雌花在花序上的位置分布和结果侧枝上的花序数存在极显著差异。雌花和果实在圆锥花序上的分布规律相似,主要分布在圆锥花序的顶端和下部;结果花序主要分布在结果侧枝的下部,圆锥花序距离树干越远,则花序结果的几率越小。因此,在橡胶树杂交育种时,可以只对相关品种座果率高的结果侧枝相应位置上的花序及花序上相应的雌花进行授粉,而摘掉其余座果率低的花序和雌花,从而提高杂交育种效率和效果。     

激素对风信子花序外植体分化形成小鳞茎的影响

用已长出地面的风信子(Hyacinthus orientalis L.)花序为试验材料。将花序分切成不同的部分,分别接种在附加不同量的NAA及BA的MS琼脂培养基上。在无激素的培养基上,除花序轴切段能形成极小的鳞茎原基以外,其余各种外植体都不能分化形成鳞茎原基。培养基中只加NAA或BA也不易分化生成小鳞茎。培养基中同时加入NAA及BA时,如NAA的用量较BA高得较多时,虽能很快形成愈伤组织,但也不易分化生成小鳞茎。如NAA的量小于BA,则花序不同部分的外植体都可形成大小不等的小鳞茎;但花被、子房较花序轴切片及花柄需要较高的激素用量。多年来,在生产上,风信子(Hyacinthus orientalis L.)是用从鳞茎上生出的小鳞茎,或是将基盘挖掉使鳞片上长出小鳞茎的方法繁殖。近年来,有些人用组织培养的方法,用鳞片或花序切段为外值体研究风信子的繁殖〔1—3〕。因风信子多种植在土中,用鳞片进行组织培养,灭菌较困难:而用长出地面的花序为材料不仅灭菌较容易,此外,原鳞茎还可保存下来,有利于以后的工作。本工作就是研究激素对花序的不同部分的分化形成小鳞茎的影响。     

极度濒危树种羊角槭花部形态特征及开花动态

以天目山自然保护区人工栽培的濒危树种羊角槭（Acer yangjuechi Fang et P.L.Chiu）为研究对象,于花期观察了花部形态特征、单株与群体水平开花动态,分析开花与结实的关系,结果表明：1.羊角槭花杂性、顶生花序着生有雄花和两性花,两性花多位于花轴顶端,雄花位于侧生轴顶端或下部,花序雄花与两性花数量比为三角槭的2.6倍,羊角槭枝条两性花偏少;2.观察到两种形态雄花,Ⅰ型雄花子房微型、柱头极度短缩呈黑点状、花盘较平,Ⅱ型雄花子房退化成一团白色绒毛,2裂柱头隐现,花盘较厚、辐射状凹裂;两性花子房成扁球状突出,柱头显著伸出,花丝长度短于雄花;3.单株两性花早于雄花开放,两性花集中于3日以内开放,呈集中开放模式,而对应此时同株上只有极个别雄花（7%以下）处于散粉阶段;4.群体两性花开放时期略早于雄花,二者间存在相对的间隔期。由此对羊角槭开花与种胚发育影响因素进行了探讨。     

异果芥的花部综合征及其繁育系统

异果芥Diptychocarpus strictus是十字花科中为数不多的在同一花序上具有两种不同形态果实的短命植物。对其花部综合征及繁育系统的研究结果表明：（1）具有白色花与紫红色花两种不同花色的植株,且其花色是稳定遗传的。两种植株的比例基本上接近1：1。（2）两种植株花序上、下部发育成不同形态果实的花在形态特征上存在差异,同时不同花色植株的花在形态特征上也存在差异。（3）紫红色和白色花植株花序上、下部花的单花花粉量分别为7589.07±976.64、5428.93±900.45、7044.73±557.37和5138.60±813.48;胚珠数分别为31.83±3.36、25.03±3.72、32.03±3.43和25.70±2.61;P/O值分别为241.31±41.85、222.33±52.51、222.19±27.80和201.84±37.52。花粉败育率很低且两种花色植株花序上、下部花的长、短雄蕊之间的花粉败育率均差异显著（P〈0.05）。同一花中短雄蕊花粉量比长雄蕊的多。（4）两种花色植株花序上、下部花之间的长、短雄蕊每花药花粉数、单花花粉数、胚珠数均存在极显著差异（P〈0.01）,均是上部花比下部花的大。（5）两种植株花中长、短雄蕊花粉活力动态变化曲线相似,花粉寿命与柱头可授期具高度的同步性,其花粉活力最高的时期正是柱头的最佳可授期。（6）P/O值、套袋试验、传粉媒介观察和花粉萌发的荧光显微观察结果表明,该物种是以自交为主、异交为辅,具有兼性自交的繁育系统。     

文冠果花性别分化过程中形态与解剖结构特征和气象因子分析

通过外观形态观察,结合石蜡切片技术,同时检测气象数据,研究了文冠果花性别分化过程外部形态变化、内部解剖结构以及与气象因子之间的对应关系。结果显示：（1）文冠果的雄能花和雌能花在顶、侧花序上的分布差异极显著。（2）2种花在前期的形态结构无差异;雄蕊发育包括花药壁发育和小孢子母细胞时期（20 d）、小孢子发生（11 d）,对应的外部形态分别为芽膨大至露出芽体、花序迅速伸长;雌蕊发育包括胚珠发育（30 d）、大孢子发生（11 d）,对应外部形态为花序伸长、花蕾增大至萼片开裂。（3）雄能花和雌能花在雌、雄配子体形成期出现差异;雄能花大孢子母细胞四分体时期细胞停止分裂,外观为花蕾绿色,横径2.05~4.54 mm,纵径2.99~5.32 mm,此时≥K（生物学零度）有效积温230.6 ℃;雌能花雄蕊发育异常比雄能花雌蕊发育异常出现时间晚4 d。单核花粉粒在有丝分裂期呈液泡化衰败,花蕾横径12.25~18.3 mm,纵径8.3~10.98 mm,此时≥K有效积温264 ℃。研究认为,根据花芽外部形态变化,结合气象因子数据反映花芽内部结构变化,可以判断性别分化时期。研究发现,文冠果2种花都同时具有雌雄蕊,是后期雌雄蕊发育程度不同导致性别分化,故建议从功能角度分别定义为“雌能花”和“雄能花”更准确。     

雾灵秀木大花鸡树条荚

承德市园林工作者在河北省雾灵山海拔１０００米处发现了鸡树条荚的变型,因其花序大,暂定名为大花鸡树条荚。大花鸡树条荚株高可达３米,冠幅直径２米,分枝较疏,老枝和茎暗灰色,有纵裂条纹。单叶对生,叶阔倒卵形,先端三裂状,裂片具有不规则锯齿,长５—１２cm,宽５—１０cm,具有明显的掌状三出脉,叶柄长１—４cm,叶柄上具腺点。花为复伞房花序,在雾灵山上始花为６月中旬。以上特点与鸡树条荚完全相同。本变型与鸡树条荚的主要区别在于花序较大,花序直径为１３—１８cm。（鸡树条荚为８—１３cm）。大花鸡树条荚花序中的花全部…     

黄芩花芽形态分化研究

采用石蜡切片法和扫描电镜技术对黄芩花芽分化的过程进行了观察.结果表明,黄芩花芽分化进程可分为花芽未分化期、花序分化期、苞片和小花原基分化期、花器官分化期、花序形成期5个时期.同时发现主茎叶节数在20个之前为营养生长期,叶节数达29个左右时主茎花芽分化结束,不同位置的花序在分化进程上比上一级花序落后至少1个时期.     

怎样克服荔枝小年结果现象

荔枝小年结果现象是少花、无花和花而不实。由于11月出现冬芽和2—3月份形成春芽,导致荔枝小花、无花。雌花过少或在低温阴雨天出现“沤花”,高温干旱发生“烧花”,造成花而不实。要克服小年结果现象,应抓好以下几项工作: 全面调控 把花芽分化和开花时期调节在最佳安全期,是配套技术的核心。荔枝在花序和花器官分化始期,需要一段相对低温的诱导期(14℃以下),才能分化形成有经济价值的花序,在广西的1月份为全年最低温度,能满足这     

五月珙桐醉神农

五月的神农架，山花竞相开放，清香宜人，美不胜收。当你走进这座举世闻名的“绿色宝 库”、“珍稀植物王国”时，会突然发现远处一棵树上好像有众多白鸽展翅欲飞，景色迷离 ，急匆匆走近一看，原来树上的“白鸽”竟是花序与苞片的奇妙组合，令人称奇。这便是大 名鼎鼎的中国鸽子树——珙桐。珙桐，俗称水梨木，隶属于蓝果树科，是中国特有的珍稀树种，仅分布在华中和西南的部 分山区。珙桐花开得奇特美丽，其球形花序前有个尖尖的“嘴壳”，酷似鸽子的头，两片乳 白色大苞片宛如鸽子的双翅，满树的花朵如白鸽群栖，展翅欲飞，所以被誉为“…