动物的睡眠行为

睡眠是动物的一种周期性行为。这种静止状态的本能行为并不是高等动物所特有,昆虫、软体动物、鱼类、两栖和爬行类也有睡眠行为。本文对有关动物睡眠行为的几个问题作了简要的介绍。     

睡眠研究中相关动物选择的进展

在睡眠研究使用的各种实验动物中,除了常用的啮齿类动物,还有猫、果蝇、猴和斑马鱼等.啮齿类动物因制作其睡眠相关的模型简便易行而得到广泛的应用,主要是采用各种物理化学方法制作失眠动物模型;转基因小鼠主要应用于药物干预睡眠及睡眠发生机制的研究;果蝇和斑马鱼多用于遗传学中睡眠的研究;猫用于睡眠研究的历史悠久,多用于体内试验,对内源性神经递质进行定量分析;猴睡眠结构与人相似,被广泛用于神经生物学,行为药理学等领域与睡眠的关系研究中.由于各种实验动物特殊的生理特征,在睡眠研究中多根据研究目的选择不同的实验动物.     

漫谈动物集体行为

关于动物的行为,甚至动物的集体行为,我们都并不陌生,例如,大雁迁徙时的“之”字形飞行队列,蚂蚁采集、搬运食物时会沿着固定路线忙碌等行为现象。但是,动物的行为,特别是动物的集体行为起源于何时？当时集体行为的特征如何？由于反映行为特征化石保存稀少,对这些科学疑难,人们很少能够说清楚。     

睡眠物质的近代研究

已从剥夺睡眠的兔、山羊、大白鼠等动物的脑脊液、脑组织,甚至人类脑脊液或尿液中提取出多种内源性促睡眠物质,包括 DSIP,S 因子(或 SPU),SPS,前列腺素 D_2,γ-Br,褪黑素,精氨酸催产素(AVT)等。它们具有明显的促进慢波睡眠和/或异相睡眠的作用,但作用快慢、强弱及持续时间不尽相同。     

高原鼢鼠繁殖期和非繁殖期的行为比较

本文在室内饲养条件下对高原鼢鼠（Myospalax baileyi）非繁殖期和繁殖期的行为进行了观察,定性、定量地对16中行为进行了描述和分析。结果表明,这两个时期的行为基本没有变化,但行为发生的频次和持续时间有极大的不同。个中行为的时间的分配在24小时内及其在两个不同时期之间均有一定的差异,而每小时内动物的主要行为表现为睡眠和休息、移动、取食、挖掘、相互接触。繁殖期,动物的活动时间增加,表现为挖掘活动和接触时间的加长,动物社会行为发生的频次和持续时间高于非繁殖期。     

正常猫自然睡眠对心脏反复早搏阈值的影响

关于睡眠与室性快速型心律失常的关系报道不一。由于快眼动睡眠(REMS)能导致缺血性心脏病发作,普遍认为REMS中心电稳定性较差。另一些临床和动物实验资料却证明睡眠能大大降低室性早搏(VPB)频率及Lown分级法,明显抑制甚至消除抗心律失常药物难以控制的频发性VPB]和阵发性室性心动过速。本实验选择反复早搏阈值(RET)为     

环境光对哺乳动物昼夜节律和大脑功能的影响

昼夜循环对人类和其他动物的生理和行为有着巨大的影响。光照条件能影响动物的视觉成像,并通过向大脑中的生物钟中心发送信号来调整生理和行为的节律。环境光向生物钟传递信号的系统包含了一个复杂的神经递质复合体-受体-第二信使系统。在夜间曝光能迅速启动下丘脑视交叉上核中大量相关的早期基因。此外,许多白天活动的物种,通常都是在光照条件下获得认知。本文综述了环境光对哺乳动物睡眠、生物节律、大脑认知能力和基因表达等生理和行为方面的影响。     

动物的亲缘选择和亲缘识别

很多不同类群的动物能够识别亲属和非亲属,甚至远亲和近亲,并表现出行为上的差异,动物怎样完成这种高度准确性分辨是自60年代末期以来日趋活跃的研究领域。亲缘识别(Kin Recognifion)的作用主要在于使重亲行为成为可能,而且可以避免近亲繁殖。但在我国动物亲缘识别的研究几乎还是空白。     

玩耍的动物

有时,鱼类、爬行动物、甚至一些无脊椎动物都好像是在玩耍。但当它们玩耍时,有没有在传达别的意思呢？还有,动物为什么会有这样的行为呢？     

《儿科》：幼儿睡觉打鼾长大易多动

美国研究人员随访一万余名幼儿睡眠和行为情况，6年后发现，睡觉时打鼾的幼儿长大后出现多动症等行为问题的几率较高。研究人员提醒父母多注意幼儿睡眠时的呼吸状况。     

肠道微生物菌群对脑及行为的影响

肠道微生物菌群组成的变化对正常生理的影响及其在疾病中的作用逐渐成为研究热点。肠道微生物菌群通过脑肠轴影响宿主生理学的各个方面,包括脑-肠交流、脑功能甚至行为。对无菌动物、被致病细菌感染的、使用益生菌或用抗生素药物的动物研究表明,肠道微生物菌群可以调节宿主焦虑样症状及行为。研究表明对肠道微生物菌群的调节可能是治疗复杂中枢神经系统失调症的新策略。     

几种免疫增强剂对睡眠的影响及其机制

本文研究了几种免疫增强剂对动物睡眠的影响,并分析了免疫系统影响睡眠的物质基础。异丙肌苷、转移因子、胞壁酰二肽（ＭＤＰ）在增强动物免疫功能的同时,均能延长动物的慢波睡眠时间。以ＭＤＰ为代表观察了肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）在免疫系统影响睡眠过程中的中介作用。结果表明,ＴＮＦ可促进家兔睡眠;ＭＤＰ可通过促进星形胶持细胞中ＴＮＦ－αｍＲＮＡ的表达,增加ＴＮＦ的合成与释放,从而提高脑内ＴＮＦ水平;ＴＮＦ单克隆抗     

睡眠发生的机制

睡眠具有不同的时相,由慢波睡眠和异相睡眠(REM睡眠)组成,慢波睡眠使机体达到充分的休息,REM睡眠是活动相。近年从剥夺睡眠的兔、山羊、鼠等动物的脑脊液、脑组织及人的脑脊液、尿液中提取出多种内源性睡眠物质,包括DSIP、S因子、SPU、SPS、PGD_2、V—B_r、褪黑素和ANT等。睡眠发生的机制有多种假说,本文对各种假说进行了阐述,并提出了自己的看法。     

高原鼢鼠繁殖期和非鳘殖期的行为比较

本文在室内饲养条件下对高原鼢鼠非繁殖期和繁殖期的行为进行了观察,定性,定量地对１６种行为进行了描述和分析。结果表明,这两个时期的行为基本没有变化,但行为发生的频次和持续时间有极大的不同。各种行为的时间分配在２４小时内及其在两个不同时期之间均有一定的差异,而每小时内动物的主要行为表现为睡眠和休息,移动,取食,挖掘,相互接触。     

动物行为的分类

动物的行为类型主要有６种：取食行为动物获得营养的诸种活动,包括寻找、获取、加工、摄入和贮藏食物过程。生殖行为动物生产和培育下一代的行为。动物通过生殖行为将其基因转输给下一代,许多动物还将培育幼体至能独立生存。生殖行为和取食行为是动物行为中最基本的内容...     

睡眠机制研究的某些进展

近年来,发现脑中许多胺类、肽类等化学物质和睡眠有关。实验提示,动物的脑脊液和血液中存在诱发睡眠因子。     

蚤蝇的昼夜活动节律及睡眠行为研究

蚤蝇是重要的法医昆虫,同时是实验室中遗传、发育和生物测定等研究的重要对象。然而,蚤蝇的昼夜活动节律和睡眠行为及其在脑部的神经网络目前还不清晰。本文通过捕获本地蚤蝇并对其进行分子鉴定,研究了蚤蝇的昼夜活动节律和睡眠行为,同时表征了蚤蝇脑部核心钟神经元和多巴胺神经元。结果表明:蚤蝇在12h光照∶12h黑暗(12L∶12D)条件下不存在对开灯前或关灯前的活动预期,其双峰活动模式是对开关灯的光反应行为。在全黑暗(DD)条件下蚤蝇内源活动周期接近24h。黑腹果蝇神经肽PDF抗体免疫显示蚤蝇脑部核心钟神经元4~5个,不像黑腹果蝇一样存在明显的神经轴突。在睡眠行为上,蚤蝇雄虫和雌虫在整体活动强度、睡眠节律模式、总睡眠上均没有明显差异。相反,雄虫总睡眠次数和晚上睡眠次数低于雌虫,而总睡眠持续时间、晚上睡眠持续时间、总入睡时间和晚上入睡时间高于雌虫。此外,影响睡眠的重要多巴胺神经元在蚤蝇脑部的分布与黑腹果蝇类似。     

动物贮食行为及其生态意义

动物贮存食物，以调节食物的时空分布，度过食物缺乏期。贮食行为是一种特化的采食行为。现已发现上百种鸟类和哺乳类动物贮存食物。植食动物贮藏植物繁殖体，促进了植物的扩散。于是，植物与贮食动物形成了一种协同进化关系。这种关系是自然界互惠关系（ｍｕｔｕａｌｉｓｍ）的一种类型。     

感觉、意识、情绪和智力(3)

"有意识"为动物能够感觉的状态,以区别于植物无感觉(因此无意识)的状态和动物深度睡眠、昏迷、麻醉和死亡等"无意识"状态。只有302个神经细胞的线虫就具有感觉和意识,能够睡眠、被麻醉和对毒品上瘾,所使用的分子机制也与高等动物相同,说明感觉和意识的产生并不需要大量的神经细胞和复杂的脑结构,而是伴随着神经系统而出现的。"好"和"坏"的感觉会使动物产生情绪,是动物趋利避害的动力,也导致动物个性和智力的出现。     

感觉、意识、情绪和智力(1)

"有意识"为动物能够感觉的状态,以区别于植物无感觉(因此无意识)的状态和动物深度睡眠、昏迷、麻醉和死亡等"无意识"状态。只有302个神经细胞的线虫就具有感觉和意识,能够睡眠、被麻醉和对毒品上瘾,所使用的分子机制也与高等动物相同,说明感觉和意识的产生并不需要大量的神经细胞和复杂的脑结构,而是伴随着神经系统而出现的。"好"和"坏"的感觉会使动物产生情绪,是动物趋利避害的动力,也导致动物个性和智力的出现。