小麦及缺体小麦与黑麦杂种幼胚愈伤组织在长期继代中的染色体数量变异

对中国春及其６Ａ缺体与黑麦杂种幼胚愈伤组织在长期继代培养过程中愈伤组织的染色体数量进行了统计分析,结果表明：中国春×黑麦和６Ａ缺体×黑麦杂种幼胚愈伤组织在继代培养的前６０ｄ内细胞染色体数目分别稳定在２ｎ＝２８和２７;随着继代培养时间的延长,其染色体数量均发生变异主要表现为染色体数的减少;在第４２０ｄ至５４０ｄ培养期间两个组合愈伤组织丢失染色体的细胞比率明显增加,同时也发现了个别超出正常染色体数的细胞。第５４０ｄ后的愈伤组织染色体数量变异基本维持在这一水平。     

银鹊树胚性愈伤组织继代培养过程中的细胞染色体数目变异

以银鹊树幼嫩的合子胚为外植体诱导胚性愈伤组织,胚性愈伤经增殖后转接到液体培养基中悬浮继代培养,对其多次继代培养的胚性愈伤细胞的染色体数目检测发现:多次继代培养后的胚性愈伤细胞染色体数正常的比例为48.28%(2n=30),部分细胞出现染色体数目2n=15~60的变异,其变异率高达51.72%,其中以亚二倍体变异为主(40.07%).结果表明,在体细胞胚胎诱导形成过程中,胚性愈伤组织细胞在染色体水平上发生部分变异,这可能是体胚形成过程中畸形胚产生的根本原因.     

金花茶花药愈伤组织的体细胞减数分裂

金花茶的小孢子单核期花药,经培养的继代培养６个月后的愈伤组织中,发现有少量体细胞进行减数分裂。在减数第一和第二次分裂中,同源染色体的配对和分离基本正常,最后形成四分体。该愈伤组织经石革切片和压片观察,发现其主要由大量的液化细胞和贮藏细胞所组成,此外,还有少部分分生细胞。没有发现进一步的分化。其染色体数目,２ｎ＝３０者占７１．７％,其余则为非整倍体。     

小麦及缺体小麦与黑麦杂种幼胚愈伤组织在长期继代中的染色体数…

对中国春及其６Ａ缺体与黑麦杂幼胚愈伤组织在长期继代培养过程中愈伤组织的染色体数量进行了统计分析,结果表明：中国春×黑麦和６Ａ缺体×黑麦杂种幼胚愈伤组织在继体培养的前６０ｄ内细胞染色体数目分别稳定在２ｎ＝２８和２７;随着继代培养时间的延长,其染色体数量均发生变异主要     

球根海棠继代愈伤组织分化潜力丧失研究(简报)

球根海棠愈伤组织出芽率高，愈伤组织继代半年后分化能力丧失；降低或去除培养基中植物生长调节剂等并不能恢复；镜检愈伤组织发现细胞染色体数目已发生广泛变异。     

芦苇细胞培养中的染色体稳定性及诱变效应

培养一年后的芦苇愈伤组织中,仍以80％的八倍体细胞占绝对优势。染色体数目变异范围在105—26之间。而EMS处理的愈伤组织与末经处理的愈伤组织相比较,明显地具有比较高的染色体数目变异和倍性变异。     

黄花菜不同外植体形成的愈伤组织再生苗观察

研究了黄花菜不同外植体愈伤组织的形成与植株再生。结果表明,出愈率是花柄>花茎>叶片。愈伤组织在MS+6-BA 2mg/L的培养基上出现致密愈伤组织颗粒,经增殖→分割→增殖的程序逐渐形成“球状体”似的愈伤组织。叶片、花茎形成的球状体经20代继代培养,再生能力没有减退,苗形态正常,根尖细胞染色体数目为2n=2x=22。该球状体经秋水仙素处理获得多种形态的四倍体苗和少数重复加倍现象。花柄球状体再生苗中出现了叶片花瓣状或类似花蕾状的形态异常苗,其频率与花柄所处的花期及花蕾大小有密切关系。再生异常苗的球状体继代培养,或者由异常苗叶片重新形成的球状体仍然再生异常苗。花柄球状体经秋水仙素处理,获得的变异株其染色体数目类型较多。因而不宜用花柄作黄花菜快速繁殖的外植体。     

芦苇细胞培养中的染色体稳定性及诱变效应

培养一年后的芦苇愈伤组织中,仍以80%的八倍体细胞占绝对优势。染色体数目变异范围在105—26之间。而 EMS 处理的愈伤组织与末经处理的愈伤组织相比较,明显地具有比较高的染色体数目变异和倍性变异。     

玉米胚性愈伤组织的长期继代及其染色体分析

对５种基因型幼胚诱导的愈伤组织继代培养表明,玉米胚性愈伤组织的长期继代受基因型,培养基成分,激素,培养条件的影响。适时继代,逐代筛选对胚性保持起重要作用。适当降低培养温度（１２±２℃）有利于愈伤组织的保存和胚性保持,可以减少愈伤组织长期继代所需的物质和工作量。长期继代培养的胚性愈伤组织,胚状体发生能力和植株再生率无显著变化,但正常苗的再生频率显著下降。观察愈伤组织细胞染色体发现：（１）基因型对不同倍性细胞的比例有明显影响。（２）随着继代时间的延长,二倍体细胞下降,四倍体和非二倍体细胞增多。（３）愈伤组织中出现多种染色体结构变异,这些结构变异有可能导致非整倍体细胞的形成。     

白桦愈伤组织化学诱变

用不同浓度的甲基磺酸乙酯(ethyl methane sulfonate, EMS)对白桦(Betula platyphalla Sak.)愈伤组织进行化学诱变处理。结果表明: EMS诱变剂的浓度和处理时间对愈伤组织的存活率有很大影响。在高浓度EMS短时间处理和低浓度EMS长时间处理条件下得到叶柄、叶片愈伤组织的半致死剂量。通过观察半致死剂量下愈伤组织的染色体发现, 诱变后细胞中单倍体、非整倍体及多倍体比例均高于对照, 这说明EMS的诱变处理引起了愈伤组织细胞中染色体数量的变化。     

探讨云南山茶起源的一线曙光—野生二倍体类型在金沙江流域的发现

新近发现的云南山茶原始二倍体类型分布于金江河谷流域的云南华坪悬及四川盐边县,海拔１８００－２８００ｍ。其植被模型为亚热带常绿阔叶林与云南松的混交林,生境较为湿润。云南山茶原始二倍体类型的形态特征与广布的六倍体类群非常相似,而与怒江山茶及西南山茶的形态特征不同。二倍体的花粉母细胞在减数分裂中期Ｉ形成１５个二价体,间期的细胞核结构为球形前染色体型,分裂前期染色体为中间型,其核型公式为２ｎ＝３０＝２２ｍ     

江苏省植被区划

 本文简要论述江苏省自然环境特点和植被地理分布规律,并探讨了植被区划的原则与依 据。笔者认为：该省原为我国森林分布地区,所以森林植被应是植被区划的重要依据,农作物植被似不宜作为区划的依据。由于江苏面积较小,而且现存自然植被占地太小,故区划只分三级。制订的江苏植被区划系统,包括2个植被区域、3个植被地带和10个植被区,并分别作了简要叙述。     

穿山甲(Manis Pentadactyla aurita)的核型分析

穿山甲(Manis pentadactyla aurita)的核型尚未见报道过,我们在1982年观察了1只雄性穿山甲核型,现报道如下。 一、材料和方法 进行核型分析的穿山甲获自贵州,空运抵京饲养了数日,抽取其静脉血做淋巴细胞培养。培养液的配制是RPMI-1640和小牛血清按4:1的比例混合,加入适量的谷氨酰胺溶液。PHA选用Difco PHA M型。培养温度为36℃,培养时间为72个小时。与此同时,我们还取其骨髓细胞作体外短期培养,培养温度为室温,培养时间为2小时。无论是淋巴细胞培养还是骨髓细胞短期培养均采用空气干燥法制片。     

昆明西山蚁类生态学的调查

国外有关蚁类生态学方面的调查研究,比较早期有Wheeler(1910)、寺西(1915)、Escherich(1917)等,本世纪50年代至70年代,诸如:安松(1951)、Yasumatsu and Brown(1951)、Hayashida(1957)、Yasumatsu(1960)、林田(1963)、Stuart(1969)、Noirot(1969)、Wilson(1971)、青木淳一(1973)、北泽右三(1977)等,成绩裴然,随时间的推移,该研究领域,将愈趋活跃。我国这方面的研究成果,尚不多见,至于能结合各种不同类型森林植被进行蚁类生态学的调查研究,几乎是空白。为此,作者等曾于1981年2月至6月,在昆明西山进行了此项调查研究,并加以讨论。     

海南五指山森林的垂直分布及其特征

本文探讨了海南五指山森林垂直分布及其特征．并根据五指山自然保护区的６００ｃｍ２样地调查材料,连同区内一些路线调查材料统计结果,计有维管束植物９９８种,５７６属,１７８科;按照植物地理成份分析,指出以樟科、桃金娘科、壳斗科、棕榈科等科、属、种为主的五指山热带、亚热带植物属占总、属数的８９％是很高的。根据调查材料,五指山森林可划分为３个垂直带与１１个植被群系,也就是Ⅰ．热带雨林带,一、热带常绿季雨林：１：荔枝,毛丹群系;Ⅱ．热带山地雨林带：一、低山雨林：（一）低山青梅雨林;１,青梅,蝴蝶树群系：２．鸡毛松．公孙锥群系：（二）沟谷雨林：１．尖叶杜英,海南柿群系;（三）低山枫香林：１．枫香．鸭脚木群系．二、中山雨林：（一）中山针阔叶雨林：１．陆均松．岭南青同群系;２．银背锥．白花含笑群系;３．罗浮锥,海南蕈树群系;Ⅲ．中山矮曲林带：一、中山矮曲林：１．硬壳柯,厚皮香群系;２．少药八角．肖柃群系;二、山顶矮林：１．红脉南烛,南华杜鹃群系。五指山森林垂直分布规律与特点：１．乔木树种多样性随着海拔升高而递减;２．温带树种的数量随着海拔升高而递增：３．青梅天然分布的海拔高度为海南各林区之冠。     

黑线姬鼠华北亚种染色体研究

本文采用骨髓染色体制片法,对分布于山东的黑线姬鼠华北亚种的染色体组型,C-带、G-带和银染核型进行了分析研究。其核型为2n=48=38 T+8 M+XY。X为较小的端着丝粒染色体,Y为组型中最大的染色体。几乎每个常染色体的着丝粒区都具异染色质。性染色体的异染色质丰富。No.10和No.18染色体具NOR(?)。每条染色体都显示出较清晰的G-带。同时对黑线姬鼠精母细胞的减数分裂进行了观察,并将山东标本与欧洲标本的核型进行了比较,其性染色体有显著差异。     

山西蟒河自然保护区南方红豆杉林的调查研究

研究了南方红豆杉的分布与生境, 群落组成及特征, 并建议对其加强保护和发展。     

甘南地区植被在植被分区上的位置

地处岷山峡谷山地,包括白龙江、洮河中、上游在内的甘南林区位于东经103°10′—104°40′北纬32°30′—34°50′之间,即甘肃迭部、舟曲、临潭、卓尼、文县等县的大部或部分地区。这一地区植被应划为青藏高原高寒植被区域,高原东南部山地寒温性针叶林亚区域,山地寒温性针叶林地带,并应连同四川松潘、南坪之白龙江上游及其支流——白水江上游一起组成新的植被区——岷山峡谷山地,落叶阔叶林、云、冷杉林区。     

云南松林的枯枝落叶层持水效应初探

 本文通过对天然云南松林采取去除与保留林地枯枝落叶层(即土壤的A0层)的对比试验观测,得到如下结果：去枯与留枯相比较,前者较后者,年平均地表固体径流量高13倍,液体径流量高3.3倍,地表径流系数大3.4倍,云南松林枯枝落叶层的蓄积量及其最大吸水量分别为28.9t／ha和58.7m3／ha．在干季具有枯枝落叶层覆盖的林地土壤含水量始终高于地表裸露的林地,