硝酸银与脱落酸相配合影响菜心离体培养之植株再生方式的组织…

菜心带子叶的子叶柄在培养基中是否添加ＡｇＮＯ３与ＡＢＡ可导致两种不同的植株再生方式：添加ＡｇＮＯ３与ＡＢＡ时由外植体直接出芽,而不加ＡｇＮＯ３与ＡＢＡ则植株再生经过愈伤组织阶段再分化成芽。     

硝酸银与脱落酸相配合影响菜心离体培养之植株再生方式的组织学研究

菜心带子叶的子叶柄在培养基中是否添加ＡｇＮＯ３与ＡＢＡ可导致两种不同的植株再生方式：添加ＡｇＮＯ３与ＡＢＡ时由外植体直接出芽,而不加ＡｇＮＯ３与ＡＢＡ则植株再生经过愈伤组织阶段再分化成芽。培养１—３ｄ,子叶柄切口端之皮层及维管束的薄壁细胞开始启动,细胞迅速分裂而形成分生细胞团和少量愈伤组织。第４天,在不含ＡｇＮＯ３与ＡＢＡ的培养基上,分生细胞团则形成根原基进而发育成根;或者去分化形成愈伤组织。在这种条件下,只有少数芽原基可由培养１５ｄ后的愈伤组织再分化产生．在含ＡｇＮＯ３与ＡＢＡ的培养基上,分生细胞旺盛增殖而形成大量分生细胞团,并由这种分生细胞团直接形成大量的芽原基．１０ｄ左右即可产生为数众多的丛生不定芽．ＡｇＮＯ３与ＡＢＡ相配合抑制了不定根及愈伤组织的形成和生长,促进大量增生的分生细胞团直接分化为不定芽的芽原基．     

提高菜心离体植株再生频率的研究

ＡｇＮＯ３与ＡＢＡ 相配合,在离体培养条件下从３个菜心（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｐａｒａｃｈｉｎｅｎｓｉｓＢａｉｌ．）品种（“４９－１９”、“６０Ｄ”和“７０Ｄ”）获得了高频率的植株再生。结果表明：在试验的３种外植体中,子叶－子叶柄再生能力最强。实生苗龄及接种方式影响植株再生频率。ＭＳ附加不同浓度的ＢＡＰ和ＮＡＡ,ＢＡＰ ２ ｍ ｇ／Ｌ与ＮＡＡ １ ｍ ｇ／Ｌ配合效果最好,植株再生频率可达２６．８％ 。培养基中单独添加ＡｇＮＯ３ 或ＡＢＡ 均能促进植株再生,且ＡｇＮＯ３ 作用优于ＡＢＡ。ＡｇＮＯ３（４ ｍ ｇ／Ｌ）和ＡＢＡ（０．５ ｍ ｇ／Ｌ）相配合获得了更高的植株再生频率：“４９－１９”达８９％ ,“６０Ｄ”达８４．３％ ,“７０Ｄ”达８６％ 。组织学研究表明,在本实验条件下菜心离体培养植株再生方式为外植体直接出芽。不定芽起源于子叶柄切口端维管组织的薄壁细胞;由此种细胞分裂形成分生细胞团,继而分化成芽。试管苗移入盆中获得成熟植株     

籼稻体细胞胚胎发生及器官发生的比较研究

在以幼穗为外植体的诱导培养及其以后的继代培养与悬浮培养中,从以下几个方面对３个籼稻品种的体细胞胚胎发生（Ｅ）与器官发生（Ｏ）的特点作了比较研究．在形态上,（Ｅ）型愈伤由胚状体组成,具有层次分明的结构．胚状体由胚芽、胚根及盾片组成．而（Ｏ）型的愈伤没有上述组织的分化．没有层次结构。植株再生能力方面．与器官发生途径相比较,体细胞胚胎发生途径之分化频率高．保持再生能力持续的时间长．从每个愈伤上发生的再生植株数多．（Ｏ）型愈伤结构较疏松．建立结构良好的、细胞团较小的悬浮细胞系容易．但这种细胞系在液体条件下几乎丧失再生能力．而（Ｅ）型愈伤则相反．建立好的悬浮细胞系．需要时间较长．但在悬浮条件下仍然具有再生植株的能力。在诱导条件方面．２,４－Ｄ及激动素分别作用时可诱导器官发生,共同作用时则诱导体细胞胚胎发生．再生植株途径方面,由于水稻同时具有器官发生及体细胞胚胎发生的特点．无论在诱导条件上还是在（Ｅ）与（Ｏ）本身的特点上均不似萝卜或烟草那样专一．并且有（Ｅ）与（Ｏ）相互转化和混合发生的复杂情况．     

从木薯嫩叶直接诱导初生体细胞胚胎发生和芽的形成

以木薯（ＭａｎｉｈｏｔｅｓｃｕｌｅｎｔａＣｒａｎｔｚ）品种“南植１８８”的嫩叶为外植体,用１０～８０ｍｇ／ＬＮＡＡ能直接诱导初生体细胞胚胎发生和芽的形成。与用４ｍｇ／Ｌ２,４Ｄ诱导木薯嫩叶产生初生体细胞胚及其植株再生相比,ＮＡＡ具有以下特点：它不仅能直接诱导初生体细胞胚发生,而且能直接诱导芽的形成;而２,４Ｄ只能诱导体细胞胚胎发生而不能诱导芽的形成。ＮＡＡ诱导初生体细胞胚较快,在培养９～１３ｄ后就能见到初生体细胞胚的形成,在培养１０～１４ｄ就能见到芽的形成;而２,４Ｄ所诱导的体细胞胚至少在培养１５ｄ后才能见到。ＮＡＡ诱导的初生体细胞胚的植株再生频率可高达４８％;而２,４Ｄ所诱导的体细胞胚的再生频率只有４．１％。实验结果还证实,在供试的另外１６个木薯品种中,有１２个品种能够直接从嫩叶诱导初生体细胞胚胎发生或芽的形成。     

提高小麦愈伤组织分化频率的因素

研究了影响小麦愈伤组织诱导、芽分化及其植株再生的一些因素。结果表明：在愈伤组织诱导和继代过程中添加ＡＢＡ（１．０ｍｇ／Ｌ）有利于小麦中晚期幼胚致密愈伤组织的诱导及再生能力的保持;外植体来源尤其是基因型对长期培养的愈伤组织再生能力有很大影响;不同的外源激素（ＫＴ、６－ＢＡ、ＩＡＡ、ＴＤＺ和玉米素等）也影响芽分化频率,其中ＴＤＺ可明显提高芽分化频率;在转入分化培养前对愈伤组织进行干燥处理可有效地提高其     

金鱼草（Antitthinum majus L．）下胚轴外植体不定芽的高频再生

本文发展的技术可以使金鱼草下胚轴外植体不定芽高频再生。添加有２ｍｇ／ｌＢＡＰ和０．５ｍｇ／ｌＮＡＡ的ＭＳ培养基上再生芽出得又快又多，淡黄色愈伤组织易于形成并存活。但主要依赖的是６－ＢＡＰ。ＭＳ培养基中含有０．１ｍｇ／ｌ或６ｍｇ／ｌ浓度的６－ＢＡＰ均能刺激芽的发育，最适浓度为２－３ｍｇ／ｌ．仅加２，４－Ｄ，也能形成正常的黄色愈伤组织。但这样形成的愈伤组织在只含有０．１－６ｍｇ／ｌ６－ＢＡＰ或含有２ｍｇ／ｌ６－ＢＡＰ和０．５ｍｇ／ｌＮＡＡ的ＭＳ培养基上均不能分化生出再生芽来。仅加ＮＡＡ，能够刺激下胚轴形成根。加入ＡｇＮＯ＿３，则抑制不定芽的再生，并导致整个外植体变成棕色而死亡。组织化学分析结果表明：不定芽的再生源于下胚轴外植体表皮细胞。在不含有任何生长调节剂的ＭＳ培养基上，再生苗均能形成根。再生植株移栽至花盆可开花结实。     

提高小麦愈伤组织分化频率的因素

研究了影响小麦愈伤组织诱导、芽分化及其植株再生的一些因素。结果表明：在愈伤组织诱导和继代过程中添加ＡＢＡ（１ ．０ｍｇ／Ｌ） 有利于小麦中晚期幼胚致密愈伤组织的诱导及再生能力的保持;外植体来源尤其是基因型对长期培养的愈伤组织再生能力有很大影响; 不同的外源激素（ ＫＴ、６ＢＡ、ＩＡＡ、ＴＤＺ和玉米素等） 也影响芽分化频率,其中ＴＤＺ可明显提高芽分化频率;在转入分化培养前对愈伤组织进行干燥处理可有效地提高其芽分化频率;在生根培养基中添加适量的ＩＡＡ 或ＮＡＡ 可有效促进生根。     

AgNO3对大白菜子叶芽再生的促进作用

以大白菜“０２号杂交早皇白”无菌苗的子叶为材料,用附加ＢＡ２．０ｍｇＬ＾－１、ＮＡＡ０．１～１．０ｍｇＬ％－１的ＭＳ培养基培养,能直接放导分化 出芽,最适激素比例为ＢＡ２．０ｍｇＬ＾－１、ＮＡ０．５ｍｇＬ＾－１,芽的分化率为３１．６％,在上述培养基里活加２ｍｇＬ＾－１的ＡｇＮＯ３能使芽的再生频率提高至８６．５％。     

可乐茄叶肉原生质体培养再生植株

本文报道茄属果树可乐茄（ＳｏｌａｎｕｍｑｕｉｔｏｅｎｓｅＬａｍ．）叶肉原生质体的分离、培养及植株再生。幼嫩叶片原生质体经酶游离、纯化后,以１×１０４个／ｍｌ密度培养于稍加改良Ｋ８ｐ（附加２,４－Ｄ０．５ｍｇＬ（－１）、ＮＡＡ１．０ｍｇＬ（－１）和ＢＡ０．５ｍｇＬ（－１））的培养基中,三天后开始分裂,一周分裂３—４次。一个月形成小细胞团,植板率为０．１—０．２％,小细胞团转培养于ＭＳ＋２,４－Ｄ０．５ｍｇＬ（－１）上增殖后进行分化。原生质体来源愈伤组织在ＩＡＡ（０．１—１．０ｍｇＬ（－１））与ＢＡ或ＺＴ组合的培养基中能诱导器官发生,芽分化率最高可达４２．９％;但ＩＡＡ、ＢＡ、ＺＴ三者一起使用未见任何器官分化。小芽在ＭＳ＋ＩＡＡ０．２ｍｇＬ（－１）中生根成植株。可乐茄叶肉原生质体的植株再生,可应用于育种和茄属植物遗传工程研究。