青霉素对细菌细胞壁合成的影响

青霉素在临床应用已轻超过了20年,在使用的过程中根据青霉索G存征的缺点已经有了不少的改进,例如改变它的化学结构后发现了许多种新的青霉素族抗菌素;延长了疗效;减少了过敏反应;还制出具有器官趋向性的青霉素、广譜青霉素和抗耐药性葡萄球菌的青霉素等,解决了使用中的静多同题。为了获得更有意义的改进,了解青霉素的抗菌作用机制是很必要的。自从青霉素在临床应用以来,就会不断地探讨它的作用机制,但是所得的结果比较片断,看到了接触青霉素的细菌停止分裂,菌体因而延长或涨大,因为内外渗透压的不同,细菌终于裂解。对于青霉素是否影响了细胞外膜,没有确切的认识。由于青霉素一般抑制革兰氏阳性菌而     

急性全身性青霉素致大鼠癫痫放电特征的研究

大脑表面局部及全身性青霉素诱发动物癫痫模型已经广泛应用于癫痫机制的研究,大多选用猫为实验对象,其令身性癫痫模型的爆发性痫样放电与人类某种癫痫相似。鉴于大鼠来源易于猫以及实验操作简便,选用大鼠制作全身性青霉素癫痫模型是有应用前     

《美国化学学会》：青霉素抗菌性可重建

青霉素（盘尼西林）是抗生素界的鼻祖。作为20世纪的一项科学奇迹，目前它的抗菌能力已经大大降低。但最近美国南卡罗来纳大学的科学家Chuanbing Tang和他的同事们发现了一种新方法能够恢复青霉的抗菌活性，甚至可以对抗”超级细菌”。相关研究发表在近期《美国化学学会》期刊上。     

青霉素和氯丙嗪合并应用对金黃色葡萄球菌的体外抗菌作用

体外实验证明,同时加入小于抑菌浓度的氯丙嗪,可提高青霉素对一定菌量的耐药金黄色葡萄球菌的杀菌力;但对敏感菌株则作用不明显。这种合并用药的效果可以由菌的生长曲线表达出来。氯丙嗪20微克/毫升加入小于抑菌浓度的青霉素,在7小时后菌数已经减低,菌液中的青霉素量并未减少;不加氯丙嗪者则在7小时后菌数逐渐增高,此时菌液中的青霉素已全部破坏。可能是氯丙嗪影响了青霉素酶的活性或生成。这个结果可能在解决金黄色葡萄球菌的耐药性上提供线索。     

模拟青霉素发酵过程中菌体生长动态的细胞自动机模型

在青霉素发酵生产机理及其动力学微分方程模型的基础上,建立了模拟青霉素分批发酵过程中菌体生长动态的细胞自动机模型(CABGM)。CABGM采用三维细胞自动机作为菌体生长空间,采用Moore型邻域作为细胞邻域,其演化规则根据青霉素分批发酵过程中菌体生长机理和动力学微分方程模型设计。CABGM中的每一个细胞既可代表单个的青霉素产生菌,又可代表特定数量的青霉素产生菌,它具有不同的状态。对CABGM进行了统计特性的理论分析和仿真实验,理论分析和仿真实验结果均证明了CABGM能一致地复现动力学微分方程模型所描述的青霉素分批发酵菌体生长过程。最后,对所建模型在实际生产过程中的应用问题进行了分析,指出了需要进一步研究的问题。     

巨大芽孢杆菌青霉素酰化酶在枯草杆菌中的表达及其分离纯化

青霉素酰化酶（ＰＧＡ）在医药工业起着重要的作用,它能够水解青霉素Ｇ产生６－氨基青霉烷酸（６－ＡＰＡ）和苯乙酸,６－ＡＰＡ是半合成青霉素的关键中间体．该酶广泛存在于各种微生物中如真菌和细菌中．国际上对Ｅ．ｃｏｌｉ、Ａｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒｖｉｓｃｏｓｕ...     

模拟青霉素分批补料发酵过程的细胞自动机模型

根据青霉素产生菌的生长机理和青霉素分批补料发酵过程的动力学特性,在Paull等建立的形态学结构动力学模型的基础上,建立了模拟青霉素分批补料发酵过程的细胞自动机模型。模型采用三维细胞自动机作为菌体生长空间,采用Moore型邻域作为细胞邻域,其演化规则根据青霉素分批补料发酵过程中菌体生长机理和简化动力学结构模型设计。模型中的每一个细胞既可代表单个产黄青霉菌体细胞,又可代表特定数量的这种菌体细胞,它具有不同的状态。对模型进行的仿真实验结果表明：模型不但能一致地复现形态学结构动力学模型所描述的青霉素分批补料发酵过程的演化特性,而且较形态学结构动力学模型更加直观地刻画了青霉素分批补料发酵过程的演化行为。最后,对所建模型在实际生产过程中的应用问题进行了分析,指出了需要进一步研究的问题。     

青霉素在高等植物中的作用

本文介绍青霉素诱导水稻种子中淀粉酶等水解酶的形成,促进植物根、茎、叶的生长和根瘤的形成,延缓衰老及调节内源激素代谢等方面的研究。并对它与内源激素的关系及其可能的作用方式进行了讨论。根据这些研究,可以认为青霉素是一种植物生长调节剂。     

葡萄球菌及蜡样芽孢桿菌产生的青霉素内酰胺酶测定新青霉秦1241效价的研究

(一)新青霉素124l在一定条件下,不被耐药性葡萄球菌产生的青霉素内酰胺酶裂解。利用青霉素内酰胺酶裂解青霉素的专属性,以破环新青霉素124l样品中可能含有的青霉素。当无青霉素核存在时,可用蜡样芽孢杆菌产生的青霉素内酰胺酶裂解新青霉素124l,用碘滴定法测定新青霉素1241效价;有青霉素核存在时,应用微生物法测定新青霉 素1241效价。 (二)利用葡萄球菌产生的青霉素内酰胺酶可以鉴刖新青霉素中是否含有青霉素G(或V)。 (三)葡萄球菌产生的青霉素内酰胺酶裂解青霉素G及V的作用速度比率,在作用1小时为l：1．26。进一步研究酶对其他新青霉索与青霉素G裂解速度的此率,可以考虑作为定性鉴别青霉素类型之用。     

耐甲氧苯青霉素葡萄球菌mecA基因的检测

耐甲氧苯青霉素金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）和表皮葡萄球菌（ＭＲＳＥ）引起的医院感染已成为当今世界范围内的严重问题。青霉素结合蛋白２ａ（ＰＢＰ２ａ）是引起葡萄球菌耐甲氧苯青霉素的主要原因,它是由耐药基因ｍｅｃＡ编码的。本文主要综述近年来国外关于ｍｅｃＡ基因检测方法的研究进展,尤其是多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术的应用。     

青霉素和氯丙嗪合并应用对金黄色葡萄球菌的体外抗菌作用

体外实验证明,同时加入小于抑菌浓度的氯丙嗪,可提高青霉素对一定菌量的耐药金黄色葡萄球菌的杀菌力;但对敏感菌株剐作用不明显。这种合井用药的效果可以由菌的生长曲线表达出来。氯丙嗪20微克／毫升加入小于抑菌漱度的青霉寨,在7小时后菌数已经减低,菌液中的青霉素量井未减少;不加氯丙嗪者则在7小时后菌数逐渐增高,此时菌液中的青霉素已垒部破坏。可能是氯丙嗪影响了青霉秦酶的活性或生成。这个结果可能在解决金黄色葡萄球菌的耐药性上提供线索。     

有关青霉素类药物的制备

青霉素类药物是一类高效广谱抗生素,自四十年代初青霉素应用于临床来,人们又发现或人工合成其他一些青霉素类药物以及青霉素类抗生素,如青霉素G类、青霉素V类、耐酶青霉素、氨苄西林类、抗假单胞菌青霉素、美西林及其酯匹西林、甲氧西林类等。作为青霉素类药物及抗生素典型代表之一,替卡西林钠和半合成青霉素的原料——6-氨基青霉烷酸(6-APA)的制备工艺将在下文得到详细探究。     

研究工作者合成预定基因

科学家们用一种合成的脱氧核糖核酸产品来制作编码失活β-酰胺酶的一种突变型基因。β-内酰胺酶是某些细菌所产生的一种破坏青霉素的酶。尽管这种方法为提高细菌对青霉素的敏感性方面的价值是有局限的,但是它却证明遗传工程能产生有用结果的潜在可能性。     

工业用菌种筛选的现代战略

序言青霉素工业生产的初始发展阶段,自采用突变和随机选择方法以来,对工业用菌株的选育,已经取得了实质性进展,但仍然存在着经验手段。以基因的应用和生物化学理论指导为基础的各种技术和方     

大肠杆菌青霉素酰胺酶高产菌株的选育

应用青霉素酰胺酶裂解青霉素制备半合成青霉素原料6-氨基青霉烷酸(简称6-APA),具有安全、节省费用等优点。为了提高青霉素酰胺酶活力,我们开展了大肠杆菌青霉素酰胺酶的菌种选育工作。     

青霉素及头孢菌素的生物合成

引言一、青霉素G及青霉素V 第二次世界大战期间,由于英美工作者的巨大努力,取得了大量青霉素,确定了结构,并在可能情况下进行化学合成,用P.notatum及P.chrysogenum发酵得到的英国青霉素和美国青霉素不同,前者(青霉素F,2戊烯基青霉素)具有已烯酰侧链(图1中R=CH_3CH_2CH=CHCH_2),后者(青霉素G,苄青霉素)具有苯乙酰侧链([1]中R=C_6H_5CH_2),这种差别可     

电针对青霉素所致大脑皮层痫样放电的抑制作用

青霉素置于大鼠大脑皮层感觉运动区所诱发的皮层痫样放电,可被一些“穴位”电针所抑制,表现为放电频率、振幅及时程之减少。青霉素使逆向刺激锥体束所产生的感觉运动皮层表面负波减小,而电针则促进其恢复。因此电针制痫与它促进回返抑制的恢复有关。将微量纳洛酮注入腹腔、脑室及中脑导水管周围灰质、伏隔核均能翻转电针的作用。将纳洛酮直接注入放置青霉素处的皮层感觉运动区,针效亦被阻断。这表明电针制痛中有内啡肽参与。电刺激中脑导水管周围灰质及伏隔核有显著制痫作用。     

大肠杆菌的一株抗苯乙醇的外膜突变型ompD

通过硫酸二乙酯诱变,选得一株抗苯乙醇的温度敏感突变型FD2003,并测定了它的DNA和蛋白质合成,对氨基酸、碱基、结晶紫和6-氨基青霉素烷酸的通透性变化,以及对各种抗菌素敏感性的变化。根据这些测定结果,判断这是一个影响外膜的突变型。突变型对3种外膜蛋白专一性噬菌体都变为不敏感,而这3种噬菌体的受体蛋白已经知道由两个基因编码。根据这一事实可以认为,这是一个调节膜蛋白合成或控制膜蛋白装配的基因突变型。从它的位置来看,这是一个未经报道的基因,我们称之为ompD。     

渗透压冲击法快速高效提取青霉素酰化酶

青霉素在临床上的大量使用造成了细菌的耐药性增强,青霉素本身又具有不宜口服、过敏性强等缺点,人们正致力于研究有诸多优良特性的半合成青霉素。大肠杆菌青霉素酰化酶用于裂解青霉素生产6-氨基青霉烷酸(即6-ＡＰＡ,半合成青霉素的重要中间体),该酶的提取、纯化和固定化研究在半合成青霉素工业有重要的意义[1]。大肠杆菌青霉素酰化酶属胞内酶,文献报道多采用超声波法提取,该法得到的粗酶液比活低,一般要经过四、五步纯化才能得到较高比活[2,3,4]的酶液。采用渗透压冲击法提取青霉素酰化酶,得到的粗酶液比活高,只需经过硫酸铵沉淀一步纯化就…     

L—缬氨酸

缬氨酸是人和动物营养所必需的氨基酸之一,它是脂肪族的中性氨基酸。1856年 Gorup-Besanty 从胰脏的提取液中首先发现。但直到1901年才被 E.Fischer 从蛋白质水解物分离成功。并证明它是蛋白质中的组成成份。同时,缬氨酸还是多种抗菌素如青霉素,短杆菌肽,